BACKGROUND: There is no evidence-based guidance on the use of fractional CO2 laser in the excision of scars.
AIM: To explore the effectiven … nt (WMD = -15.31, 95% CI: -18.31 to -12.31). Regarding safety, the incidences of hyperpigmentation, hypopigmentation, pain, telangiectasia, and atrophy were 5%, 0%, 11%, 2% (95% CI: 0%-6%), and 0% (95% CI: 0%-4%), respectively.
CONCLUSIONS: Fractional CO2 laser is effective in the treatment of keloids and can effectively improve the height, pigmentation, and plia …
МетаанализСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The picosecond alexandrite laser has been safely and effectively used to treat the nevus of Ota in adults. However, limited data … nce of complications was 12.1%, with 10.8% being post-inflammatory hyperpigmentation and 1.3% being hypopigmentation. The rate of recurrence was 6.6%.
LIMITATION: Retrospective study.
CONCLUSION: A 755nm picosecond alexandrite laser is safe and effective in treating nevus of Ota in children. Younger to initiate treatment, darker lesions, and more treatments are …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assessment of free-ranging cetacean health through the study of skin conditions using photographs has gained prominence in recent years. … ment of body condition over a 5 yr period (2017 to 2021). In our study, we present evidence linking hypopigmentation, protruding pieces of tissue, and tattoo-like lesions to 'Poor' body condition in the 3 baleen whale species. Fin whales exhibited a higher susceptibility to mottling (prevalence = 17.7%), while blue whales were more prone to starbursts (prevalence …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skin laxity of the neck is a primary concern of patients seeking facial rejuvenation. Traditional methods for redraping neck ski … scle, advancing the skin posteriorly. Complications such as skin necrosis, skin ischemia, dimpling, hypopigmentation, hyperpigmentation, and scarring were documented. A control group of 20 patients who underwent the same surgery without the BEST was compared to the next 20 patients in which the BEST was applied. Preoperative and postoperative photographs were blin …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years and as a result of the Covid-19 pandemic, the consumption of dexamethasone (DXE) has increased. This favors that this cortic … n 50 % of the embryo population. Furthermore, DXE was able to induce alterations such as scoliosis, hypopigmentation, craniofacial malformations, pericardial edema and growth retardation, leading to the death of half of the population at 50 ng/L of DXE. Concerning oxidative stress, the results demonstrated that DXE induce oxidative damage on the embryos of C. carp …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli syndrome type 2 (GS2) is an autosomal recessive immunodeficiency characterized by hair hypopigmentation, recurrent fever, hepatosplenomegaly and pancytopenia. This study aims to find new genetic changes and clinical features in 18 children with GS2 caused by the RAB27A gene defect. In all, 18 Iranian children with GS2 who presented with silver grey hair and frequent pyogenic infection were included in this study. After recording demographic and clinical data, PCR sequencing of the RAB27A gene was performed for all exons and exon-intron boundaries. Two patients in this study were subj…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of peripapillary pachychoroid syndrome (PPS) complicated with peripapillary retinal neovascularization causing vitreous hemorrhage.
OBSERVATION: A 42-year-old man, with a history of a visual loss of the right eye (RE) for 4 years, presented for ophthalmological examination. Best-corrected visual acuity was «counting fingers» in the RE and 20/25 in the left eye. Fundus examination showed irregular pattern of hypopigmentation of the retinal pigmented epithelium in both eyes with retinal neovessels in the peripapillary region of the RE. Swept-source optical coherence to…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial gastrointestinal stromal tumors (GISTs) is a rare autosomal dominant disorder characterized by an array of clinical man … tients. Imatinib therapy showed the long-lasting disease stability after resection. Remarkably, the hypopigmentation of the skin could also be observed. Luckily germline KIT mutation has not been identified yet in the 3-year-old daughter of the female patient.
CONCLUSION: Diagnosis of familial GISTs depends on combination of diffuse ICCs hyperplasia, germline KIT …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melasma is a common pigmentary disorder with a complex pathogenesis, of which the treatment is challenging. Conventional treatment often lea … treatment for melasma considering the results of previous conventional therapies. However, mottled hypopigmentation has been occasionally reported to develop and persist as an adverse event of LFQSNY, which may be associated with the high accumulated laser energy. When used aggressively, even LFQSNY can induce hyperpigmentation via unwanted inflammation, especial …
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the epidemiology and clinical manifestations of arsenicism from chronic exposure to mine tailings in people with … were palmoplantar keratosis with thoracic hyperpigmentation (17.6%), Mees' lines (17.6%) and hyper/hypopigmentation in thorax and back (11.8%). With relation to the severity of lesions, 35.3% were grade 1 (mild), 29.4 % were grade 0 (asymptomatic), 29.4 % were grade 2 (moderate), and 5.9% were grade 3 (severe). The median of 24-hour urine clearance of arsenic was …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chediak-Higashi syndrome, caused by mutations in the Lysosome Trafficking Regulator (Lyst) gene, is a recessive hypopigmentation disorder characterized by albinism, neuropathies, neurodegeneration, and defective immune responses, with enlargement of lysosomes and lysosome-related organelles. Although recent studies have suggested that Lyst mutations impair the regulation of sizes of lysosome and lysosome-related organelle, the underlying pathogenic mechanism of Chediak-Higashi syndrome is still unclear. Here we show striking evidence that deficiency in LYST protein function leads to accumulati…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomere biology disorders (TBDs) induced by TINF2 mutations manifest clinically with a spectrum of phenotypes, from silent carriers to a se … utation was phenotypically associated with short stature in the proband, nail dystrophy and spotted hypopigmentation in her mother, and psoriasis in her older brother. I-TASSER modeling analysis revealed conformational changes of the mutant TIN2 protein and loss of pivotal domains downstream of the 198th amino acid. Additionally, mRNA expression of the shelterin c …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous lupus erythematosus (CLE) is an autoimmune photosensitive disorder that affects the skin. CLE lesions can have signs of skin damag … ase damage. Therapeutic options for CLE damage, including hyperpigmentation (laser and camouflage), hypopigmentation (melanocyte grafting and camouflage), scarring (laser, dermabrasion, and camouflage), atrophy (filler, fat transplantation, and flap procedures), and scarring alopecia (hair transplantation and camouflage) were identified. We found that investigatio …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocytes are specialized cells that produce melanin pigments responsible for skin, hair, and eye pigmentation. The synthesis and storage of melanin occurs in unique lysosome-related organelles called melanosomes, which regulate melanin production via complex regulatory mechanisms. Maintenance of the melanosome luminal ionic environment and pH is crucial for proper function of the main melanogenic enzymes. Defects in genes encoding pH-regulating melanosomal proteins result in oculocutaneous albinism, which is characterized by hypopigmentation, impaired vision, and increased susceptibility to…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lumpectomy followed by radiation can lead to severe breast asymmetry. Many surgeons are hesitant to perform traditional mastopex … . The average follow-up period was 5.8 months. Two (40%) of the free NAC grafts were complicated by hypopigmentation of the reconstructed NAC. No major complications were reported, and no patients required return to the operating room. All patients had successful outcomes with improved breast symmetry.
CONCLUSIONS: Free NAC grafting of irradiated breasts and cont …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevus of Ota is cosmetically burdensome and often prompts patients to seek treatment. Lasers are commonly used in removing these lesions; ho … pecified outcome measures were efficacy (percent clearance) and safety (rates of hyperpigmentation, hypopigmentation, scarring, and recurrence). The review included 57 studies and 13,417 patients. The pooled success rate was 64% for QSNL (95% CI 52-76%), 54% for QSRL (95% CI 39-69%), 58% for QSAL (95% CI 44-72%), and 100% for PSAL (95% CI 98-102%). The pooled adve …
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: PIK3CA-related overgrowth syndrome (PROS) is characterized by focal and disproportionate growth of acral body structures in a mosai … .6%) than that reported in the literature. Unusual features included focal acrochordons, blaschkoid hypopigmentation and linear papillomatous growths in the oral mucosa.
CONCLUSIONS: This study provides data on the clinical features of patients with PROS from the Indian subcontinent. In resource-poor settings, clinical criteria may be adequate for diagnosis due t …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerotherapy continues to be the treatment of choice for varicose veins in the legs. However, isolated treatment using microfoam or lasers … meter. The patients showed a high level of satisfaction. Regarding adverse effects, only 4 cases of hypopigmentation described in the previous publication persisted. Although the action mechanisms between the microfoam and the Nd:YAG laser must still be elucidated, it is notable that combining microfoam with laser exposure obtained a complete, effective treatment …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare phenotype variability in retinitis pigmentosa patients with recessive and dominant mutations in the SNRNP200 gene.
METH … cone dysfunction. Characteristics of recessive disease included distinct fundus changes of dot-like hypopigmentation together with retinal atrophy and severe rod-cone dysfunction.
CONCLUSIONS: The phenotype characteristics in autosomal dominant and recessive SNRNP200 mutations show distinct features, with earlier severe disease in the recessive case and a variabl …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8-Methoxycoumarin (8-methoxy-chromen-2-one), isolated from R. graveolens L., is able to alleviate arthritis by inhibition of proinflammatory … these findings, we conclude that 8-methoxycoumarin could serve as a potential compound for treating hypopigmentation disorders. It could also serve as a promising chemical for hair depigmentation treatment in the cosmetic industry.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования