Uterine leiomyosarcomata, malignant smooth-muscle tumors that may arise from existing leiomyomata or directly from the myometrium, have been shown to oversecrete insulin-like growth factor II (IGF-II). It has been shown recently that the IGF-II gene (IGF2) is maternally imprinted in both mice and humans. Only the paternal allele of IGF2 is usually expressed, except in adult liver and in the central nervous system in which biallelic expression is seen. Recently, loss of IGF2 imprinting has been reported in Wilms' tumor and in several other malignancies, and it has been suggested that biallelic
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human breast cancers frequently show loss of heterozygosity (LOH) and/or amplification at specific chromosomal regions.
METHODS: To investigate the roles of these genetic alterations during tumor development and/or progression, 457 cases of primary breast cancer were examined for LOH at chromosomal regions 16q24, 17p13.3, and 17q21, and for amplification of the erb-B2 locus at 17q11.2 and the c-myc locus at 8q24. The genetic changes then were compared with lymph node metastasis, histologic type, and tumor stage.
RESULTS: The LOH at 17q21 was observed more frequently in tumors of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous endometrial and ovarian (SEO) carcinomas involve endometrioid neoplasms in both the ovary and uterus at the time of diagnosis. Patients were traditionally classified as having independent primary SEO lesions or as having metastatic endometrioid carcinoma. Recent studies have supported that SEO tumors result from the dissemination of cells from one organ site to another. However, whether this can be considered a "metastasis" or "dissemination" remains unclear. In this report, we performed whole-exome sequencing of tumor samples from a woman with well-differentiated endometrioid SEO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is characterized by the t(11;14)(q13;q32) and numerous copy number aberrations (CNAs). Recently, gene expression profiling defined a proliferation gene expression signature in MCL where high scores predict shorter survival. We investigated 31 MCL cases using high-density single nucleotide polymorphism arrays and correlated CNA patterns with the proliferation signature and with clinical data. Many recurrent CNAs typical of MCL were detected, including losses at 1p (55%), 8p (29%), 9q (29%), 11q (55%), 13q (42%) and 17p (32%), and gains at 3q (39%), 8q (26%), 15q (23%)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) are the two most common non-Hodgkin lymphomas (NHLs). Here we sequenced tumour and matched normal DNA from 13 DLBCL cases and one FL case to identify genes with mutations in B-cell NHL. We analysed RNA-seq data from these and another 113 NHLs to identify genes with candidate mutations, and then re-sequenced tumour and matched normal DNA from these cases to confirm 109 genes with multiple somatic mutations. Genes with roles in histone modification were frequent targets of somatic mutation. For example, 32% of DLBCL and 89% of FL
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The translocation t(11;14)(q13;q32) is the genetic hallmark of mantle cell lymphoma (MCL) but is not sufficient for inducing lymphomagenesis. Here we performed genome-wide 100K GeneChip Mapping in 26 t(11;14)-positive MCL and six MCL cell lines. Partial uniparental disomy (pUPD) was shown to be a recurrent chromosomal event not only in MCL cell lines but also in primary MCL. Remarkably, pUPD affected recurrent targets of deletion like 11q, 13q and 17p. Moreover, we identified 12 novel regions of recurrent gain and loss as well as 12 high-level amplifications and eight homozygously deleted regi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tunisia is one of the world's intermediate risk areas for nasopharyngeal carcinoma (NPC). Loss of heterozygosity (LOH) on the short arm of chromosome 3 (3p) is the most frequent genetic change reported in NPC from endemic areas. In the present study, we investigate the incidence of LOH and microsatellite instability (MSI) on chromosome 3p in 49 microdissected primary NPC specimens and corresponding non-cancerous tissues from Tunisian patients using six microsatellite polymorphic markers. LOH at one or more markers was observed in 40 out of 48 informative cases (83.3%). The markers D3S1038 at 3…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the use of the gamma-H2AX assay, reflecting the presence of DNA double-strand breaks, as a possible means for identifying individuals who are mildly hypersensitive to ionizing radiation, such as some ATM heterozygotes. We compared levels of gamma-H2AX foci after irradiation in cells from six apparently normal individuals as well as from individuals from two separate AT families including the proband, mother, father and three unaffected siblings in each family. After a 1-Gy single acute (high-dose-rate) gamma-ray dose delivered to noncycling contact-inhibited monolayers of
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma-radiation-induced thymic lymphomas constitute a heterogeneous group of T-cell lymphomas. Some tumour suppressor genes and oncogenes have been shown to be defective in a fraction of such lymphomas, yet a considerable number of these remain elusive in terms of gene alterations. In the present work we present evidence that gamma-radiation-induced thymic lymphomas in (C57BL/6 J x BALB/c) F1 hybrid mice often exhibit increased levels of Notch1 expression, but, contrary to what was expected, they also exhibit a clearly reduced Notch2 mRNA expression, suggesting a cooperative antagonism of thes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nijmegen breakage syndrome (NBS, OMIM 251260) is a rare hereditary disease, characterized by immune deficiency, microcephaly, and an extremely high incidence of lymphoid tissue malignancies. The gene mutated in NBS, NBS1, was recently cloned from its location on chromosome 8q21. The encoded protein, nibrin (p95), together with hMre11 and hRad50, is involved in the double-strand DNA break repair system. We screened two Russian cohorts for the 657del5 NBS1 mutation and found no carriers in 548 controls and two carriers in 68 patients with lymphoid malignancies: one with acute lymphoblastic leuke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver fluke infection-associated intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) is a major liver cancer in Northeast Thailand. The molecular basis of this ICC is poorly understood. To address possible roles of the DNA mismatch repair (MMR) system in ICC carcinogenesis, a fluorescence-labeling PCR/laser scanning technique with high sensitivity was employed to analyze genomic instability in the nuclear DNA (nDNA) and mitochondrial DNA (mtDNA) in 24 fresh and 13 formalin-fixed, paraffin-embedded tissues of ICC and their corresponding normal parts. Microsatellite instability (MSI) was assessed in nDNA,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, mutational and immunohistochemical analyses of beta-catenin were performed in 30 hepatoblastomas, to assess the prevalence of alterations of the Wnt pathway with respect to clinicopathological parameters and survival. Four missense mutations of beta-catenin (13.3%) were detected and there was strong immunoreactivity for beta-catenin in the cytoplasm and/or the nucleus in 97% of hepatoblastomas. Nuclear and cytoplasmic staining was demonstrated in 19 of 30 tumours (63%), while ten revealed only cytoplasmic staining. Statistically, this nuclear beta-catenin staining was significan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET proto-oncogene is often activated through somatic rearrangements in papillary thyroid carcinomas (PTCs). Three main rearranged forms of RET have been described: RET/PTC1 and RET/PTC3, which arise from a paracentric inversion and RET/PTC2, which originates from a 10 : 17 translocation. We previously developed a dual-color FISH test to detect these RET rearrangements in interphase nuclei of thyroid lesions. This approach allowed us to detect a novel translocation involving the RET region, which was not detectable by RT - PCR with specific primers for known rearrangements. A combination o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(12;21) is the commonest recurrent translocation in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL), the presence of which has been suggested to be a good prognostic feature. We have studied 22 childhood cases of B-precursor ALL with this rearrangement, and have found no significant differences in event-free survival between these and a control group of patients with similar phenotypes. Using a variety of cytogenetic and molecular techniques, we have confirmed a strong association with co-expression of myeloid markers, frequent deletions of the short-arm of the untranslocated chromosome 12
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of the endocrine pancreas are extremely rare, and molecular mechanisms leading to their development are not well understood. A candidate tumor suppressor gene, DPC4, located at 18q21, has recently been shown to be inactivated in half of pancreatic adenocarcinoma xenografts. The close anatomical relationship of the exocrine and endocrine pancreas prompted us to determine the role of DPC4 in the tumorigenesis of 25 pancreatic islet cell tumors (11 insulinomas, nine non-functioning endocrine carcinomas, three gastrinomas, two vipomas). A mutation screening of the highly conserved COOH-term
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The status and the expression of cyclin-dependent kinase inhibitor A (CDKN2A) family genes, named CDKN2A, CDKN2B, and CDKN2C and of cyclin D … cases showed the absence of deletions and/or point mutations. Moreover, a detailed investigation of loss of heterozygosity at 9p21 and 1p32 (the chromosomal regions where CDKN2A genes are located) rules out the possible loss of one allele. Messenger RNA (mRNA) analysis showed that CDKN2C is expressed in all hepatoblastoma samples studied, while both CDKN2A and CDKN2B ge …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer in young women tends to have a natural history of aggressive disease for which rates of recurrence are higher than … on subtractive hybridization identified DEAR1 as a novel gene mapping to a region of high-frequency loss of heterozygosity (LOH) in a number of histologically diverse human cancers within Chromosome 1p35.1. In the breast epithelium, DEAR1 expression is limited to the ductal and glandular epithelium and is down-regulated in transition to ductal carcinoma in situ (DCIS), …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid pleomorphic liposarcoma (MPLPS), a rare, aggressive liposarcoma subtype, is thought to occur chiefly in adolescents with a mediastinal predilection. MPLPS lack DDIT3 rearrangements or MDM2 amplification; a small number have recently been shown to harbor widespread copy-neutral loss of heterozygosity (cnLOH). We studied a large series of MPLPS and compared them with other sarcomas, particularly other liposarcomas. Available slides/blocks for cases coded as "MPLPS" were retrieved (2008-2026). We also searched our single-nucleotide polymorphism assay records for tumors demonstrating (1) hi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rucaparib, a poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor, has anticancer activity in recurrent ovarian carcinoma harbouring a BRCA mutation or high percentage of genome-wide loss of heterozygosity. In this trial we assessed rucaparib versus placebo after response to second-line or later platinum-based chemotherapy in patients with high-grade, recurrent, platinum-sensitive ovarian carcinoma.
METHODS: In this randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial, we recruited patients from 87 hospitals and cancer centres across 11 countries. Eligible patients were aged 18 years or o…
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования