A case of chronic lymphoproliferative disorder is presented, wherein a morphologically homogeneous population of lymphoid cells displayed properties similar to those described for large granular lymphocytes (LGL). Besides their LGL-like phenotype (VEP 13+, OKM 1+, OKT 10+ Fc-IgG-receptor+, OKT 3-), the proliferating cells were cytotoxic to NK targets as well as to antibody-coated target cells. Clinically, our patient presented low-grade lymphocytosis, splenomegaly, neutropenia, hyperimmunoglobulinemia and recurrent infections. Based upon this and 32 similar cases reported in the literature, we
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed 39 neoprene-injected pancreatic transplants (38 segmental and 1 total) in 37 insulin-dependent diabetic recipients from October … main side effects of CyA were nephrotoxicity and some immunoglobulin abnormalities with or without lymphoproliferative disorders occurring after treatment with CyA and ALG.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PAS and acid phosphatase reactions showed a different pattern of positivity in the cells of lymphoproliferative disorders according to their B or T cell nature. In B-cell leukaemias (chronic lymphocytic and prolymphocytic) a low proportion of lymphocytes gave a positive result with the acid phosphatase reaction, while the majority were PAS positive in granular form. In contrast, in the T-prolymphocytic and T-lymphoblastic leukaemias the acid phosphatase reaction was positive in the majority of cells, while the PAS reaction was only positive in a minority. The significance of these findings…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenectomy--the surgical removal of spleen is being performed in cases of: traumatic spleen rupture, as part of other surgical procedures, number of hematological, infectious and metabolic disorders. During the years 1988.-2001., there were 396 splenectomies performed at the First surgical clinic, for the cause of: autoimmune disorders 187 (47.34%), lymphoproliferative diseases 89 (22.59%). Hodgkin disease 35(8.94%), myeloproliferative disease 39 (9.95%), as part a of "staging" laparotomy 37(9.34%), other hematological disorders 7(2.20%). The spleen of [table: see text] 244 patients weighted
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A broad spectrum of diseases and clinical syndromes can masquerade as community-acquired pneumonia (CAP). Many such disorders, such as hypersensitivity pneumonitis (HP), chronic eosinophilic pneumonia (CEP), bronchiolitis obliterans--organizing pneumonia (BOOP), reactions to drugs or exogenous agents, systemic vasculitis, and alveolar hemorrhage (AH; pulmonary-renal) syndromes, are immune-mediated and warrant treatment with corticosteroids or immunosuppressive agents. In addition, rare neoplastic and lymphoproliferative disorders, and conditions of uncertain etiology (eg, pulmonary alveolar pr…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is an inflammatory and granulomatous disease of uncertain etiology that can impact various organ systems and exhibits diverse cl … and splenic hypodensities, necessitating consideration of various differential diagnoses, including lymphoproliferative disorders, immunological disorders, environmental particle exposure, infectious causes, neoplasms, and drug reactions. The severity of symptoms in this case required hospital admission for pain and nausea control, biopsy, and eventual splenectomy with patholo …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease refers to a group of uncommon lymphoproliferative disorders which exhibit common lymph-node histological features. A 72-year-old male patient presented with signs of lower limb myositis. Detailed work-up focused initially on evaluating hematological malignancies, the presence of a solid tumor, autoimmune diseases and degenerative disorders of the peripheral nerves. Finally, a PET-CT scan was performed to exclude paraneoplastic manifestations of a primary tumor, revealing however a tumor of the thoracic wall. The definite histological diagnosis confirmed the presence of uni…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic forms of colitis have been described, including collagenous colitis. This disorder generally has an apparently benign clinical course. However, a number of gastric and intestinal complications, possibly coincidental, may develop with collagenous colitis. Distinctive inflammatory disorders of the gastric mucosa have been described, including lymphocytic gastritis and collagenous gastritis. Celiac disease and collagenous sprue (or collagenous enteritis) may occur. Colonic ulceration has been associated with use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs, while other forms of inflammator
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic forms of colitis have been described, including collagenous colitis, a possibly heterogeneous disorder. Collagenous colitis most often appears to have an entirely benign clinical course that usually responds to limited treatment. Sometimes significant extracolonic disorders, especially arthritis, spondylitis, thyroiditis and skin disorders, such as pyoderma gangrenosum, dominate the clinical course and influence the treatment strategy. However, rare fatalities have been reported and several complications, some severe, have been attributed directly to the colitis. Toxic colitis and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the etiology, pathophysiology, clinical features, and laboratory findings in nonmalignant disorders of lymphocytes.
DATA SOURCES: Current literature.
STUDY SELECTION: Determined by author.
DATA EXTRACTION: Determined by author.
DATA SYNTHESIS: Assessing qualitative and quantitative changes in lymphocytes provides important information regarding immune reactions, disease conditions, and responses to therapy. Quantitative nonmalignant disorders encompass those conditions in which the total number of lymphocytes may be either increased (lymphocytosis) or decreased (lympho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of neuropsychiatric (NP) systemic lupus erythematosus (NPSLE) manifesting as brainstem encephalitis with generalized l … s case highlights the diagnostic challenge in differentiating NPSLE with brainstem involvement from lymphoproliferative disorders and underscores the importance of early biopsy and prompt immunosuppressive intervention to achieve favorable outcomes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease of unknown etiology, typically affecting the lungs and bilateral hilar or mediastinal lymph … y extrapulmonary sarcoidosis and underscores the critical role of biopsy in differentiating it from lymphoproliferative disorders. A high index of suspicion is essential when sarcoidosis presents without its classic thoracic features.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a prevalent virus that can be detected in the vast majority of the population. Most people are asymptomatic and remain chronically infected throughout their lifetimes. However, in some populations, EBV has been linked to a variety of B-cell lymphoproliferative disorders (LPDs), such as Burkitt lymphoma, classic Hodgkin lymphoma, and other LPDs. T-cell LPDs have been linked to EBV in part of peripheral T-cell lymphomas, angioimmunoblastic T-cell lymphomas, extranodal nasal natural killer/T-cell lymphomas, and other uncommon histotypes. This article summarizes the cur…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obinutuzumab is a third-generation anti-CD20 monoclonal antibody widely used in the treatment of B-lymphoproliferative disorders but infrequently associated with severe thrombocytopenia, which can be life-threatening. The pathophysiology is unclear, but platelet clearance can be extremely rapid (usually within 24 h). In a retrospective case series, we have identified four cases among 149 recipients of obinutuzumab-containing chemotherapy regimens between 2015 and 2022 treated for haematological malignancies in Canberra, Australia (frequency 2.7%). We illustrate four cases of obinutuzumab-induc…
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disorders and Epstein-Barr virus reactivation (EBV-LPDs) have various forms of onset, ranging from infectious mononucleosis-like syndrome (IM-like) to lymphoma, although whether or not IM-like progresses to lymphoma remains unclear. A 61-year-old man was diagnosed with aplastic anemia (AA). Polyclonal atypical B-lymphocytes were observed in the peripheral blood, and IM-like was diagnosed. Atypical lymphocytes disappeared, but a gastrointestinal examination revealed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Rituximab was initiated but later discontinued because of severe acute …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) and cytomegalovirus (CMV) infections are common and are associated with a variety of liver manifestations. EBV and … nfectious complication and carries significant morbidity; EBV is the major cause of post-transplant lymphoproliferative disorders.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulins are abnormal serum immunoglobulins that tend to precipitate in intravascular compartments at temperatures lower than 37°C causing blood flow restriction to vital organs. They are divided into type I, II and III based on the immunoglobulin subtypes of the cryoprecipitates. Type II cryoglobulinemia is most commonly associated with viral infections, autoimmune diseases and lymphoproliferative disorders. Here, we reported an 80-year-old man who presented with fatigue, acute kidney injury, palpable purpura, anaemia and altered mental status. He was diagnosed with type II cryoglobuline…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain deposition disease (LCDD) is a rare systemic disorder caused by the deposition of light chain immunoglobulins, which often results in renal impairment associated with either nephrotic syndrome or asymptomatic proteinuria. B-cell neoplasms, such as multiple myeloma and lymphoproliferative disorders, are well-known underlying diseases in LCDD. Some chemotherapy regimens have been reported, but both evidence-based treatment and management for LCDD have yet to be established. We herein report three cases of LCDD treated with lenalidomide-based therapy, resulting in hematologic response…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkins lymphoma of the Natural Killer (NK) cell type is rare. World Health Organisation recognises 3 NK-cell phenotypic entities; extranodal NK/T cell lymphoma, nasal type (ENK/TL); aggressive NK cell leukaemia (ANKL); and chronic lymphoproliferative disorders of NK cells (CLPD-NK) which is classified as a provisional entity. Though specific clinical, morphological and immunophenotypic criteria have been laid down to diagnose these conditions there may however, be considerable variations in the clinical presentation making diagnosis difficult. We present a case with contrasting clinical …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac B cell lymphoma is rare. To date, fewer than 90 cases have been described in the literature. We report a 67-year-old woman w … ed at surgical myocardial biopsy demonstrated primary cardiac B cell lymphoma. The other iatrogenic lymphoproliferative disorders are reviewed. This lesion might be a manifestation of long term TNFα antagonists treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования