Neurotoxins produced by Clostridium (C.) botulinum group III are responsible for the majority of botulism outbreaks occurring in animals and in this study we report the drug susceptibility of 71 field strains. The minimum inhibitory concentration (MIC) of 13 antimicrobials was established through the agar dilution method. The MIC50 matched or differed for one or two dilutions from MIC90 of the same antimicrobial, showing a unimodal distribution of the MIC values, irrespective of the geographical origin, the animal source and the toxinotype of the strain. Beta-lactams and rifampin showed the lo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The arbitrary and overuses of antibiotics have resulted in the emergence of multidrug resistance bacteria which encounters human to a serious public health problem. Thus, there is an ever-increasing demand for discovery of novel effective antibiotics with new modes of function against resistant pathogens. Endophytic actinobacteria (EA) have currently been considered as one of the most prospective group of microorganisms for discovery of therapeutic agents. This study aimed to isolate EA from Thymes kotschyanus, Allium hooshidaryae, and Cerasus microcarpa plants and to evaluate their antibacter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted in vitro antimicrobial susceptibility testing of 267 Achromobacter isolates for 16 antibiotics from 2017 to 2022. The highest susceptibility was found for piperacillin-tazobactam (70%) and ceftazidime-avibactam (62%). Between 30% and 49% of strains were susceptible to tigecycline, ceftazidime, and meropenem. We applied species-specific Achromobacter xylosoxidans breakpoints for piperacillin-tazobactam, meropenem, and trimethoprim-sulfamethoxazole and EUCAST pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) breakpoints for the others. A. xylosoxidans was the most frequently isolated species,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nystatin (Nys) is a fungicidal drug commonly prescribed for candidiasis disease in several administration routes. However, Nys is a class IV drug, according to the Biopharmaceutical Classification System, that possesses limited bioavailability and is used for local activity.
OBJECTIVE: This study developed and characterized nystatin:β-cyclodextrin (Nys:βCD) inclusion complexes and evaluated their activity against Candida spp.
METHODS: Complexes were characterized by physicochemical techniques and drug dissolution profiles. The susceptibility of C. albicans, C. krusei, C. parapsil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To isolate and characterize anti-Candida compounds from soil actinobacterium Streptomyces chrestomyceticus ADP4 and to assess their drug likeness.
METHODS AND RESULTS: Two anti-Candida compounds, Phenyl 2'α, 2'β, 6'β-trimethyl cyclohexyl ketone (1PB1) and Phenyl nonanyl ether (1PB2), were isolated from the metabolites produced by Streptomyces chrestomyceticus ADP4. Their structures were deduced by extensive analyses of spectral data obtained from liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LCMS/MS), nuclear magnetic resonance (NMR), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Although perceived as a rare clinical entity, recent studies have noted the emergence of MDR C. parapsilosis (MDR-Cp) isolates from single patients (resistant to both azole and echinocandins). We previously reported a case series of MDR-Cp isolates carrying a novel FKS1R658G mutation. Herein, we identified an echinocandin-naive patient infected with MDR-Cp a few months after the previously described isolates. WGS and CRISPR-Cas9 editing were used to explore the origin of the new MDR-Cp isolates, and to determine if the novel mutation confers echinocandin resistance.
METHODS: WGS w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ongoing threat of Antimicrobial Resistance (AMR) complicated by the rise of Multidrug-Resistant (MDR) pathogens calls for increased efforts in the search for novel treatment options. While deriving inspiration from antibacterial natural compounds, this study aimed at using synthetic approaches to generate a series of glucovanillin derivatives and explore their antibacterial potentials. Among the synthesized derivatives, optimum antibacterial activities were exhibited by those containing 2,4- and 3,5-dichlorophenylamino group coupled to a glucovanillin moiety (compounds 6h and 8d respective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of drug-resistant bacterial pathogens foreshadows a healthcare crisis. Calcium-dependent antibiotics (CDAs) are promising candidates to combat infectious diseases as many of them show modes of action (MOA) orthogonal to widespread resistance mechanisms. The calcium dependence is nonetheless one of the hurdles toward realizing their full potential. Using laspartomycin C (LspC) as a model, we explored the possibility of reducing, or even eliminating, its calcium dependence. We report herein a synthetic LspC analogue (B1) whose activity no longer depends on calcium and is instead i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspergillosis is a rising concern worldwide; however, its prevalence is not well documented in China. This retrospective study determined Aspergillus's epidemiology and antifungal susceptibilities at Meizhou People's Hospital, South China. From 2017 to 2022, the demographic, clinical, and laboratory data about aspergillosis were collected from the hospital's records and analysed using descriptive statistics, chi-square test, and ANOVA. Of 474 aspergillosis cases, A. fumigatus (75.32%) was the most common, followed by A. niger (9.92%), A. flavus (8.86%), and A. terreus (5.91%). A 5.94-fold incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis (Mtb) has an impermeable cell wall which gives it an inherent ability to resist many antibiotics. DprE1, an essential enzyme in Mtb cell wall synthesis, has been validated as a target for several TB drug candidates. The most potent and developmentally advanced DprE1 inhibitor, PBTZ169, is still undergoing clinical development. With high attrition rate, there is need to populate the development pipeline. Using a scaffold hopping strategy, we imprinted the benzenoid ring of PBTZ169 onto a quinolone nucleus. Twenty-two compounds were synthesised and screened for activit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A library of 4-substituted quinolines was synthesised based on the structural features of the privileged 4-(benzylthio)-6-methoxy-2-methylquinoline scaffold. Quinoline-based chemical probes have proven to be effective anti-tuberculosis agents with the ability of inhibiting components of Mycobacterium tuberculosis (MTB) respiratory chain including the b subunit of the cytochrome bc1 complex. Novel 4-(arylalkyl)-thio, -oxy and sulfoxy-quinoline analogues were tested for their ability to inhibit the growth of MTB H37Rv and QcrB mutant strains, and the compounds mode of action was investigated. Me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simple, rapid, and accurate detection of Fluoroquinolone (FQ) resistance is essential for early initiation of appropriate anti-tuberculosis treatment regimen among rifampicin-resistant tuberculosis (RR-TB). In this study, we developed a new assay, which combines multienzyme isothermal rapid amplification and a lateral flow strip (MIRA-LF), to identify the mutations on codons 90 and 94 of gyrA for detecting levofloxacin (LFX) resistance. Compared to conventional phenotypic drug susceptibility testing, the new assay detected fluoroquinolone resistance with a sensitivity, specificity, and accurac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluoroquinolone antimicrobial agents, enrofloxacin and marbofloxacin, were US Food and Drug Administration (FDA) approved in the United States for use in dogs in 1988 and 1999, respectively. There have been many advances since then concerning the pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD) evaluation of fluoroquinolones, and there are data available on the susceptibility of targeted pathogens since the original approval. Using this information, the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) Veterinary Antimicrobial Susceptibility Testing Subcommittee (VAST) revised its antimicrobial su
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the discovery of a variety of quinoline2-one derivatives with significant antibacterial action vs a spectrum of multidrug-resistant Gram-positive bacterial strains, especially methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Compounds 6c, 6l, and 6o exhibited significant antibacterial activity versus the Gram-positive bacterial pathogens evaluated. In comparison to the reference daptomycin, compound 6c demonstrated the most effective activity among the assessed derivatives, with MIC concentrations of 0.75 μg/mL versus MRSA and VRE and 2.50 μg/mL against MRSE. We also re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida tropicalis is a major non-albicans species that causes invasive candidiasis. CGA-N12, an anti-Candida peptide found by our group, disrupted cell wall architecture by inhibiting the activity of the protein killer-resistant 9 (KRE9), a β-1,6-glucan synthase specific to Candida spp. and plants. Herein, a set of CGA-N12 analogues were rationally designed based on the interaction networks between CGA-N12 and C. tropicalis KRE9 (CtKRE9). Seven CGA-N12 analogues with significantly improved antifungal activity against C. tropicalis were screened by reducing the docking energy of CGA-N12 and Ct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zoonotic spread of antimicrobial resistance (AMR) and the associated infections are becoming a major threat to the human population worldwide. Strategies to identify the potential pathogen dissemination by seemingly healthy livestock are at a nascent stage and it is of significant importance to monitor environmental evolution of AMR. In this study, a multidrug resistant strain (MDR) of Enterobacter hormaechei MS2 isolated from the feces of healthy broiler chicken has been characterized by whole-genome sequencing-based method. Here, the isolate was primarily subjected to antimicrobial susce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Candida haemulonii complex-related species are pathogenic yeasts closely related to Candida auris with intrinsic antifungal resistance, but few epidemiological data are available.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We analyzed clinical and demographic characteristics of patients with fungemia due to C. haemulonii complex and related species (C. pseudohaemulonii, C. vulturna) reported in France during 2002-2021, and compared them to data of C. parapsilosis fungemia, as they all can be commensal of the skin. We also conducted a study on adult inpatients and outpatients colonized by C.
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic fungi are a cause of growing concern. Developing an efficient and safe antifungal is challenging because of the similar biological properties of fungal and host cells. Consequently, there is an urgent need to better understand the mechanisms underlying antifungal resistance to prolong the efficacy of current molecules. A major step in this direction would be to be able to predict or even prevent the acquisition of resistance. We leverage the power of experimental evolution to quantify the diversity of paths to resistance to the antifungal 5-fluorocytosine (5-FC), commercially known
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saprophytic fungi can cause nosocomial infections in high-risk patients. These infections are related to high mortality and cost. In the current study, different species of filamentous fungi and yeast were isolated from the environment of the studied hospitals. Some species were resistant to antifungal drugs. We suggest that the future work concentrates on the relationship between the level/quantification of saprophytic contamination in the environment of hospitals and fungal infections in patients.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Coagulase-negative staphylococci (CoNS) are gram-positive, aerobic, commensal bacteria found on the skin and mucus membranes, including the conjunctiva. Usnic acid (UA) is a dibenzofuran derivative isolated from lichens. This study aimed to investigate the effects of usnic acid on inhibition of ocular biofilm formation due to CoNS. MATERIAL AND METHODS Nine Staphylococcus epidermidis isolates, 5 Staphylococcus hominis isolates, 2 Staphylococcus saprophyticus isolates, and 1 Staphylococcus capitis and Staphylococcus lentus isolates were taken as test bacteria. They were inoculated in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования