Multiplexed analysis in medical diagnostics is widely accepted as a more thorough and complete method compared to single-analyte detection. While analytical methods like polymerase chain reaction and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) exist for multiplexed detection of biomarkers, they remain time-consuming and expensive. Lateral flow assays (LFAs) are an attractive option for point-of-care testing, and examples of multiplexed LFAs exist. However, these devices are limited by spatial resolution of test lines, large sample volume requirements, cross-reactivity, and poor sensitivity. Rece
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) play pivotal role as biomarkers for various diseases, with salivary miRNAs offering a non-invasive diagnostic tool. For mild traumatic brain injury (mTBI), salivary miRNAs like miR-let7a, miR-21, and miR-30e show promise for early detection of subtle injuries lacking reliable indicators. To advance the detection of mTBI-related salivary miRNAs, this study integrates anti-miRNA and miRNA hybridization-based sensing with the development of a nanoscale covalent-organic framework (COF) platform. COFs, with their highly customizable structures, large surface area, and biocompatib
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Locomotor and central nervous system disorders occur during pig rearing, but there is no systematic recording of the different causative agents in Germany. Joint and meningeal swabs, kidneys, lungs, and eight different lymph nodes per pig were cultured, and isolated pathogens were identified using polymerase chain reactions (PCRs). The cps and pathotype of Streptococcus suis (S. suis) isolates were determined using multiplex-PCR. S. suis was the most important pathogen in the infected joints (70.8%) and meningeal swabs (85.4%) and was most frequently detected in both sites in suckling and wean
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory tract and intestinal diseases are common threats to feline health. Coinfection with multiple pathogens is not rare among clinical infectious cases. Rapid diagnosis of these coinfections is of great significance for timely and effective clinical treatment. In this study, two novel multiplex polymerase chain reactions (mPCRs) were established for simultaneous detection of four pathogens associated with the feline intestinal tract (feline coronavirus (FCoV), feline astrovirus (FeAstV), feline panleukopenia virus (FPV) and feline kobuvirus (FeKoV)) and five pathogens associated with th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontal disease involves complex interactions of microorganisms and host defenses. This work investigated the associations between putative bacterial pathogens, herpesviruses and chronic periodontitis. Subgingival samples were collected from 40 periodontally healthy individuals and from 40 patients with chronic periodontitis with probing depths of < or =3 mm or > or =6 mm. Multiplex and nested polymerase chain reactions were used to identify bacterial pathogens and herpesviruses. Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Epstein-Barr virus (EBV) type 1, cytomegalovirus (CMV), Aggrega
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) are caused in the majority of cases by deletions of the DMD gene and are readily detectable in affected males by multiplex polymerase chain reaction (PCR). However, different approaches must be used for the identification of female carriers, in which deletions are not detectable by PCR, because of the presence of a normal X chromosome. In this study, we used the multiple ligation probe amplification (MLPA) tool for the identification of female carriers of DMD deletions or duplications in 12 families with a single affected ma…
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thalassemia is a prevalent monogenic blood disorder, clinically classified into alpha- and beta-thalassemia, characterized by the imbalance of the alpha- and beta-globin chains that constitute adult hemoglobin. Copy number variations (CNVs) and single nucleotide variants in globin genes are the primary genetic defects causing thalassemia.
CASE REPORT: During a prenatal examination, a pregnant woman was suspected to be a carrier of thalassemia, exhibiting microcytic hypochromic anemia and abnormal hemoglobin constituents. Gap-polymerase chain reaction (Gap-PCR) and reverse dot blot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Treg cell-mediated suppression of Teff cells is impaired in juvenile idiopathic arthritis (JIA); however, the basis for this dysf … ell function was measured in suppressive assays. The T cell receptor β chain (TRB) was amplified by multiplex polymerase chain reaction and next-generation sequencing was performed, with amplicons sequenced using an Illumina HiSeq platform. Data were analyzed using ImmunoSEQ, International ImMunoGeneTics system, and the Immunoglobulin Analysis Tools.
RESULTS: Compared to findings i …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassaemia is characterized by the reduced or absent production of globins in the haemoglobin molecule leading to imbalanced α-globin/non α-globin chains. HbE, the result of a G to A mutation in codon 26 of the HBB (β-globin) gene, activates a cryptic 5' splice site in codon 25 leading to a reduction of correctly spliced β(E) -globin (HBB:c.79G>A) mRNA and consequently β(+) -thalassaemia. A wide range of clinical severities in bothα- and β-thalassaemia syndromes, from nearly asymptomatic to transfusion-dependent, has been observed. The correlation between clinical heterogeneity in various ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detecting a KIT D816V mutation in patients with systemic mastocytosis (SM) needs a high-sensitivity assay. Additionally, high mutant KIT transcriptional activity and multilineage involvement are strong unfavorable prognostic parameters in SM. The current frequently used quantitative PCR-based KIT D816V assays have important analytical limitations, including considerable analytical variation in the low-concentration range, a need for a calibration curve, less multiplexing capabilities, and higher susceptibility to interference by PCR inhibitors. We developed, validated, and explored the diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The underdevelopment of microbiological tests has contributed to diagnostic delay and inappropriate use of antibiotics in patients with lowe … he etiological diagnosis of pneumonia in a prospective cohort of 257 patients. Both assays utilized multiplex polymerase chain reaction (PCR) for pathogen enrichment. One assay was designed to promiscuously amplify and identify more than 1,000 pathogens (broad-spectrum targeted next-generation sequencing [bs-tNGS]), while the other specifically targeted 194 pathogens (pathogen-speci …
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A number of genetic aberrations are associated with the BCL6-correpresor gene (BCOR), including internal tandem duplications (ITDs) and gene fusions (BCOR::CCNB3 and BCOR::MAML3), as well as YWHAE::NUTM2, which are found in clear cell sarcoma of the kidney (CCSK), sarcoma with BCOR genetic alterations, primitive myxoid mesenchymal tumor of infancy, and high-grade neuroepithelial tumors in children. Detecting these gene aberrations is crucial for tumor diagnosis. ITDs can be identified by Sanger sequencing or agarose gel electrophoresis. However, gene fusions are usually detected th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pasteurianus is an opportunistic pathogen affecting various animals and is an underreported zoonotic threat. It is also a causative agent of swine streptococcosis and can be co-detected with Streptococcus suis, another significant pig and zoonotic pathogen. However, the dynamics of co-colonization between these pathogens, along with the genomic features and antibiotic resistance profiles of S. pasteurianus, remain poorly understood. In this study, we developed a multiplex PCR (mPCR) assay to detect S. pasteurianus and S. suis in 827 tonsil samples from healthy pigs, with 81 sampl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the performance of the DiaSorin NxTAG GPP multiplex PCR system, the advanced successor of the Luminex-xTAG-GPP, in comparison to classical diagnostic techniques for stool samples. In a testing phase, we investigated 505 specimens using both the DiaSorin system and our conventional approach consisting of culture techniques, PCR detection and microscopic analysis. The multiplex PCR system proved to be superior in sensitivity, time efficiency, and pathogen range. The analysis of 2,462 stool samples after the system's implementation into routine diagnostics further confirmed i
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapid and reliable diagnostic methods are essential to ensure appropriate management of acute gastroenteritis. The BioFire FilmArray® Gastrointestinal Panel (FGP) rapidly and accurately identifies various pathogens. However, previous studies on FGP lacked detailed descriptions of its utility in clinical practice. Additionally, pediatric data from Japan are limited. Therefore, we aimed to evaluate the clinical utility of the FGP and identify the characteristics of patients with positive FGP results.
METHODS: We retrospectively reviewed the records of pediatric patients (aged ≤18 ye
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the diagnostic efficiency of copy number variation sequencing (CNV-seq) to detect the deletion or duplication of DMD gene in prenatal diagnosis. Methods: A retrospective analysis was carried out on the CNV-seq results of 34 544 fetuses diagnosed in the First People's Hospital of Yunnan Province from January 2018 to July 2023. A total of 156 cases of fetuses were collected, including Group 1:125 cases with family history of Duchenne muscular dystrophy or Becker muscular dystrophy (DMD/BMD), and Group 2:31 cases with no family history but a DMD gene deletion or duplication
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Rapid multiplex PCR kits have been used for rapid identification of blood culture isolates and prediction of antimicrobial resistance. We performed an evaluation of the QIAstat-Dx BCID GN and GPF research use only (RUO) kits on positive blood culture bottles using routine laboratory testing as the reference standard. Positive blood culture bottles between November 2023 and January 2024 were tested with QIAstat-Dx BCID GN and GPF kits based on initial Gram stain results and compared against routine identification and phenotypic susceptibility testing. A total of 174 monomicrobial bl
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to establish a cell-free fetal DNA (cffDNA) assay using multiplex digital PCR (dPCR) for identifying fetuses at increased risk of 22q11.2 deletion/duplication syndrome.
METHODS: Six detection sites and their corresponding probes were designed for the 22q11.2 recurrent region. A dPCR assay for the noninvasive screening of 22q11.2 deletion/duplication syndrome was established. A total of 130 plasma samples from pregnant women (including 15 samples with fetal 22q11.2 deletion/duplication syndrome) were blindly tested for evaluating the sensitivity and specificity of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: The types of carbapenemases and clonal relatedness among community isolates of carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae in Belgrade, Serbia, were determined. Materials & methods: During the period 2016-2020, K. pneumoniae community isolates were screened for carbapenemases, and carbapenemase production was confirmed by multiplex PCR. Clonality was determined based on genetic profiles obtained by enterobacterial repetitive intergenic consensus PCR. Results: Carbapenemase genes were detected in 114 of 4800 isolates (2.4%). The most frequent gene was blaOXA-48-like. Most isolates (70.5%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controlling and mitigating infectious diseases caused by multiple pathogens or pathogens with several subtypes require multiplex nucleic acid detection platforms that can detect several target genes rapidly, specifically, sensitively, and simultaneously. Here, we develop a detection platform, termed Multiplex Assay of RPA and Collateral Effect of Cas12a-based System (MARPLES), based on multiplex nucleic acid amplification and Cas12a ssDNase activation to diagnose these diseases and identify their pathogens. We use the clinical specimens of hand, foot, and mouth disease (HFMD) and influenza A t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования