MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 165 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 824 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

In-silico characterization of the effects of phosphorylated tyrosines 86 and 106 on structure and binding of MAL: insight into hyperinflammatory response to infection by the human malaria parasites.

The innate immune system uses inflammation to respond to infection of humans by various parasitic organisms and in some individuals can produce a hyperinflammatory response to infection by the human malaria parasites Plasmodium falciparum and vivax, leading to a more severe form of the disease-cerebral malaria (CM). Toll-like receptors (TLRs) 2 and 4 and members of its signaling pathway, including myeloid differentiation primary response protein (MyD88), MyD88 adapter-like protein (MAL) and suppressor of cytokine signaling 1 (SOCS1), are involved in this inflammatory response. A number of stud

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20822478Открыть статью

Elliptocytosis in patients with C-terminal domain mutations of protein 4.1 correlates with encoded messenger RNA levels rather than with alterations in primary protein structure.

Early biochemical studies defined 4 functional domains of the erythroid protein 4.1 (4.1R). From amino-terminal to carboxy-terminal, these are 30 kd, 16 kd, 10 kd, and 22/24 kd in size. Although the functional properties of both the 30-kd and the 10-kd domain have been demonstrated in red cells, no functional activities have been assigned to either the 16-kd or the 22/24-kd domain in these cells. We here describe new mutations in the sequence encoding the C-terminal 22/24-kd domain that are associated with hereditary elliptocytosis. An unusually mild phenotype observed in heterozygous and homo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10688845Открыть статью

Phloroglucinol and dieckol isolated from Ecklonia cava suppress impaired diabetic angiogenesis; A study of in-vitro and in-vivo.

Abnormalities in angiogenesis that are associated with diabetes may contribute to vascular complications and result in disabilities and death. Furthermore, an imbalance in angiogenesis in different tissues, including the retina and kidney, can play a role in the pathogenesis of diabetic microvascular complications. Phlorotannins, such as phloroglucinol (PG) and dieckol (DK), which are found in Ecklonia cava exhibit antioxidant and anti-inflammatory activities that improve endothelial function in hypertension. However, reports on the effects of these compounds on diabetes-induced angiogenesis i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33752058Открыть статью

Identification of a potent Nrf2 displacement activator among aspirin-containing prodrugs.

Aspirin is a desired leaving group in prodrugs aimed at treatment of neurodegeneration and other conditions. A library of aspirin derivatives of various scaffolds potentially activating Nrf2 has been tested in Neh2-luc reporter assay which screens for direct Nrf2 protein stabilizers working via disruption of Nrf2-Keap1 interaction. Most aspirin prodrugs had a pro-alkylating or pro-oxidant motif in the structure and, therefore, were toxic at high concentrations. However, among the active compounds, we identified a molecule resembling a well-known Nrf2 displacement activator, bis-1,4-(4-methoxyb

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34329734Открыть статью

Kinetic characterization of cholinesterases and a therapeutically valuable cocaine hydrolase for their catalytic activities against heroin and its metabolite 6-monoacetylmorphine.

As the most popularly abused one of opioids, heroin is actually a prodrug. In the body, heroin is hydrolyzed/activated to 6-monoacetylmorphine (6-MAM) first and then to morphine to produce its toxic and physiological effects. It has been known that heroin hydrolysis to 6-MAM and morphine is accelerated by cholinesterases, including acetylcholinesterase (AChE) and/or butyrylcholinesterase (BChE). However, there has been controversy over the specific catalytic activities and functional significance of the cholinesterases, which requires for the more careful kinetic characterization under the sam

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30080993Открыть статью

Enzyme Activities of the Ceramide Synthases CERS2-6 Are Regulated by Phosphorylation in the C-terminal Region.

Ceramide and complex sphingolipids regulate important cellular functions including cell growth, apoptosis, and signaling. Dysregulation of sphingolipid metabolism leads to pathological consequences such as sphingolipidoses and insulin resistance. Ceramides in mammals vary greatly in their acyl-chain composition: six different ceramide synthase isozymes (CERS1-6) that exhibit distinct substrate specificity and tissue distribution account for this diversity. In the present study, we demonstrated that CERS2-6 were phosphorylated at the cytoplasmic C-terminal regions. Most of the phosphorylated re

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26887952Открыть статью

Pentamidine analogs as inhibitors of [(3)H]MK-801 and [(3)H]ifenprodil binding to rat brain NMDA receptors.

The anti-protozoal drug pentamidine is active against opportunistic Pneumocystis pneumonia, but in addition has several other biological targets, including the NMDA receptor (NR). Here we describe the inhibitory potencies of 76 pentamidine analogs at 2 binding sites of the NR, the channel binding site labeled with [(3)H]MK-801 and the [(3)H]ifenprodil binding site. Most analogs acted weaker at the ifenprodil than at the channel site. The spermine-sensitivity of NR inhibition by the majority of the compounds was reminiscent of other long-chain dicationic NR blockers. The potency of the parent c

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26117647Открыть статью

Next-generation sequencing of southern African Crimean-Congo haemorrhagic fever virus isolates reveals a high frequency of M segment reassortment.

Crimean Congo haemorrhagic fever virus (CCHFV) is a bunyavirus with a single-stranded RNA genome consisting of three segments (S, M, L), coding for the nucleocapsid protein, envelope glycoproteins and RNA polymerase, respectively. To date only five complete genome sequences are available from southern African isolates. Complete genome sequences were generated for 10 southern African CCHFV isolates using next-generation sequencing techniques. The maximum-likelihood method was used to generate tree topologies for 15 southern African plus 26 geographically distinct complete sequences from GenBank

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24786748Открыть статью

Contributions of the S2 spike ectodomain to attachment and host range of infectious bronchitis virus.

The spike protein is the major viral attachment protein of the avian coronavirus infectious bronchitis virus (IBV) and ultimately determines viral tropism. The S1 subunit of the spike is assumed to be required for virus attachment. However, we have previously shown that this domain of the embryo- and cell culture adapted Beaudette strain, in contrast to that of the virulent M41 strain, is not sufficient for binding to chicken trachea (Wickramasinghe et al., 2011). In the present study, we demonstrated that the lack of binding of Beaudette S1 was not due to absence of virus receptors on this ti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24041648Открыть статью

Brain microvascular accumulation and distribution of the NOTCH3 ectodomain and granular osmiophilic material in CADASIL.

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), the most common form of familial brain arteriopathy, is associated with deposition of granular osmiophilic material (GOM). We used immunohistochemistry and immunogold electron microscopy (EM) to examine the distribution of GOM and NOTCH3 ectodomain (N3ECD) protein in microvasculature of brain gray matter and white matter in patients with CADASIL, non-CADASIL hereditary small-vessel disease and sporadic age-related degenerative disease, and comparable-age controls. We observed intense immunosta

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23584202Открыть статью

[Structural basis for β-galactosidase associated with lysosomal disease].

G(M1)-gangliosidosis and Morquio B are rare lysosomal storage diseases associated with a neurodegenerative disorder or dwarfism and skeletal abnormalities, respectively. These diseases are caused by deficiencies in the lysosomal enzyme human β-D-galactosidase (h-β-GAL), which lead to accumulations of the h-β-GAL substrates, G(M1) ganglioside and keratan sulfate due to mutations in the h-β-GAL gene. H-β-GAL is an exoglycosidase that catalyzes the hydrolysis of terminal β-linked galactose residues. Here, we present the crystal structures of h-β-GAL in complex with its catalytic product galactose

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23649392Открыть статью

Mutagenesis mapping of the presenilin 1 calcium leak conductance pore.

Missense mutations in presenilin 1 (PS1) and presenilin 2 (PS2) proteins are a major cause of familial Alzheimer disease. Presenilins are proteins with nine transmembrane (TM) domains that function as catalytic subunits of the γ-secretase complex responsible for the cleavage of the amyloid precursor protein and other type I transmembrane proteins. The water-filled cavity within presenilin is necessary to mediate the intramembrane proteolysis reaction. Consistent with this idea, cysteine-scanning mutagenesis and NMR studies revealed a number of water-accessible residues within TM7 and TM9 of mo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21531718Открыть статью

Molding the business end of neurotoxins by diversifying evolution.

A diverse range of organisms utilize neurotoxins that target specific ion channels and modulate their activity. Typically, toxins are clustered into several multigene families, providing an organism with the upper hand in the never-ending predator-prey arms race. Several gene families, including those encoding certain neurotoxins, have been subject to diversifying selection forces, resulting in rapid gene evolution. Here we sought a spatial pattern in the distribution of both diversifying and purifying selection forces common to neurotoxin gene families. Utilizing the mechanistic empirical com

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22009937Открыть статью

Structural and mutational analyses of the receptor binding domain of botulinum D/C mosaic neurotoxin: insight into the ganglioside binding mechanism.

Clostridium botulinum type D strain OFD05, which produces the D/C mosaic neurotoxin, was isolated from cattle killed by the recent botulism outbreak in Japan. The D/C mosaic neurotoxin is the most toxic of the botulinum neurotoxins (BoNT) characterized to date. Here, we determined the crystal structure of the receptor binding domain of BoNT from strain OFD05 in complex with 3'-sialyllactose at a resolution of 3.0Å. In the structure, an electron density derived from the 3'-sialyllactose was confirmed at the cleft in the C-terminal subdomain. Alanine site-directed mutagenesis showed the signific

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21749855Открыть статью

A universal approach to eliminate antigenic properties of alpha-gliadin peptides in celiac disease.

Celiac disease is caused by an uncontrolled immune response to gluten, a heterogeneous mixture of wheat storage proteins, including the α-gliadins. It has been shown that α-gliadins harbor several major epitopes involved in the disease pathogenesis. A major step towards elimination of gluten toxicity for celiac disease patients would thus be the elimination of such epitopes from α-gliadins. We have analyzed over 3,000 expressed α-gliadin sequences from 11 bread wheat cultivars to determine whether they encode for peptides potentially involved in celiac disease. All identified epitope variants

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21179575Открыть статью

Location of the analgesic domain in Scorpion toxin BmK AGAP by mutagenesis of disulfide bridges.

An increasing number of analgesic peptides have been found in the tail toxicyst, but there has been little research into their analgesic domains. Where are the analgesic domains in a conservative betaalphabetabeta topology conformation of the analgesic peptides? We have carried out research to address this question. On account of the importance of disulfide bonds in the study of protein structure, the conformational stability, catalytic activity and folding, and site-directed mutagenesis in disulfide bridges have been used to look for the analgesic domain in a mature antitumor-analgesic peptid

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20206129Открыть статью

Removal of amino-terminal extracellular domains of desmoglein 1 by staphylococcal exfoliative toxin is sufficient to initiate epidermal blister formation.

BACKGROUND: In both bullous impetigo and staphylococcal scalded-skin syndrome (SSSS), exfoliative toxins (ETs) produced by Staphylococcus aureus cause superficial intraepidermal blisters. ETs are known to cleave specifically a single peptide bond in the extracellular domains 3 and 4 of desmoglein (Dsg) 1. However, the precise mechanisms underlying ET-induced epidermal blister formation remain poorly understood. OBJECTIVE: To determine whether cleavage of Dsg1 by an ET is sufficient to induce blister formation in vivo or if the subsequent internalization of cleaved Dsg1 or other desmosomal com

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20728315Открыть статью

Bullous congenital ichthyosiform erythroderma: a sporadic case produced by a new KRT10 gene mutation.

Bullous congenital ichthyosiform erythroderma is an unusual type of inherited ichthyosis by mutations in the genes that encode K1 and K10. We report the case of a girl with typical clinical and histopathologic findings of bullous congenital ichthyosiform erythroderma, who was found to have a new mutation in KRT10 gene, Glu445Lys at position 445, affecting the 2B region of the KRT10 protein, the end of the rod domain, where many other keratin mutations associated with hereditary skin disease have been reported. This new mutation contributes to add to the catalog of bullous congenital ichthyosif

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19689541Открыть статью

Effect of B-ring substitution pattern on binding mode of propionamide selective androgen receptor modulators.

Selective androgen receptor modulators (SARMs) are essentially prostate sparing androgens, which provide therapeutic potential in osteoporosis, male hormone replacement, and muscle wasting. Herein we report crystal structures of the androgen receptor (AR) ligand-binding domain (LBD) complexed to a series of potent synthetic nonsteroidal SARMs with a substituted pendant arene referred to as the B-ring. We found that hydrophilic B-ring para-substituted analogs exhibit an additional region of hydrogen bonding not seen with steroidal compounds and that multiple halogen substitutions affect the B-r

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18805694Открыть статью

The structure of Clostridium perfringens NanI sialidase and its catalytic intermediates.

Clostridium perfringens is a Gram-positive bacterium responsible for bacteremia, gas gangrene, and occasionally food poisoning. Its genome encodes three sialidases, nanH, nanI, and nanJ, that are involved in the removal of sialic acids from a variety of glycoconjugates and that play a role in bacterial nutrition and pathogenesis. Recent studies on trypanosomal (trans-) sialidases have suggested that catalysis in all sialidases may proceed via a covalent intermediate similar to that of other retaining glycosidases. Here we provide further evidence to support this suggestion by reporting the 0.9

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18218621Открыть статью