Genetic characterization of Plasmodium falciparum infections in north-western Thailand, a region of low transmission intensity (1 infection/person each year), has found a comparable number of parasite genotypes per infected person to regions with hyperendemic malaria. Clone multiplicity and parasite diversity were found to be homogeneous across 129 infected individuals comprising a range of age-groups (1.32 parasite genotypes; n = 98), patients (aged 2-16 years) with recrudescent infections (1.54; n = 13), and pregnant women (1.61; n = 18). Individuals belonging to groups with a high risk of i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Muckle-Wells syndrome (MWS) is a hereditary inflammatory disorder characterized by acute febrile inflammatory episodes comprising abdominal pain, arthritis, and urticaria. Progressive nerve deafness develops subsequently, and, after several years, the disease is complicated by multiorgan AA-type amyloidosis (i.e., amyloidosis derived from the inflammatory serum amyloid-associated protein) (MIM 191900) with renal involvement and end-stage renal failure. The mode of inheritance is autosomal dominant, but some sporadic cases have also been described. No specific laboratory findings have been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The five human beta-type-globin genes, epsilon, Ggamma, Agamma, delta and beta, are close together and are regulated by a locus control region (LCR) located at the 5' end of the locus. Here we investigate the functional consequences of this organization with respect to temporal regulation of the individual genes, by using recombination techniques to invert the order of either the genes or the LCR in vivo. Our analysis of transgenic mice bearing either normal or mutant transgenes leads to two new observations. First, the position of the epsilon-globin gene next to the LCR is mandatory for its e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human major histocompatibility complex (MHC) class I region is believed to contain a large number of disease-related loci for diseases such as Behçet's disease and psoriasis vulgaris. Although many novel genes have recently been identified in this region, it still appears to be difficult to relate any of these new genes to MHC class I-associated diseases as causative genetic factors. During the course of large-scale genomic sequencing of the human MHC class I region, we identified 262 microsatellite sequences with dinucleotide to pentanucleotide repeats around the HLA-B, -C and HLA-E genes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish an analytical method of DNA extracted from human celloidin-embedded temporal bone sections by molecular biologic technique.
METHODS: Polymerase chain reaction (PCR) with different primers, special amplification methods or coorperated with enzyme restricted reactions was adapted to detect several types of genetic mutations from 9 human celloidin-embedded temporal bone sections. The pGEM-T vector was used for the recombination and cloning of the amplified DNA fragment.
RESULTS: The 135 bp fragments of normal mtDNA were detected from all of the 9 cases. The 316bp fragmen
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PKD1 is the most common site for mutations in human autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). ADPKD is characterized by progressive replacement of kidney tissue by epithelial cysts and eventual renal failure. Hepatic and pancreatic cysts are also common. The PKD1 protein, polycystin, is a cell-surface protein of unknown function that is widely expressed in epithelia and in vascular smooth muscle and myocardium. None of the genetic forms of murine polycystic disease map to the murine Pkd1 locus. We introduced into mice by homologous recombination a Pkd1 truncation mutation, Pkd1-, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal left-right-axis formation results in heterotaxy, a multiple-malformation syndrome often characterized by severe heart defects, splenic abnormalities, and gastrointestinal malrotation. Previously we had studied a large family in which a gene for heterotaxy, HTX1, was mapped to a 19-cM region in Xq24-q27.1. Further analysis of this family has revealed two recombinations that place HTX1 between DXS300 and DXS1062, an interval spanning approximately 1.3 Mb in Xq26.2. In order to provide independent confirmation of HTX1 localization, a PCR-based search for submicroscopic deletions in this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia (adPEO) is a disorder characterized by ptosis, progressive weakness of the external eye muscles, and general muscle weakness. The patients have multiple deletions of mtDNA on Southern blots or in PCR analysis of muscle DNA and a mild deficiency of one or more respiratory-chain enzymes carrying mtDNA-encoded subunits. The pattern of inheritance indicates a nuclear gene defect predisposing to secondary mtDNA deletions. Recently, in one Finnish family, we assigned an adPEO locus to chromosome 10q 23.3-24.3 but also excluded linkage to this s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1), an autosomal dominant disease characterized by neoplasia of the parathyroid glands, anterior pituitary and endocrine pancreas, is rarely reported in Asian populations. The MEN1 gene, mapped to chromosome 11q13 but yet to be cloned, has been found to be homogeneous in Caucasian populations through linkage analysis. Here, two previously unreported Asian kindreds with MEN1 are described; linkage analysis using microsatellite polymorphic markers in the MEN1 region was carried out. The first kindred, of Mongolian-Chinese origin, is a multigeneration famil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe methods for the mutagenesis of cloned Pasteurella haemolytica (Gram-) genes and for the construction of P. haemolytica mutants by allelic exchange. We used these methods to construct isogenic mutants of P. haemolytica which no longer synthesize three membrane lipoproteins (Lpp). A single genetic locus, consisting of three tandemly arranged genes encoding 28-30-kDa membrane Lpp, was replaced with a mutated locus which carries the beta-lactamase-encoding ApR gene from a 4.2-kb P. haemolytica plasmid. The inactivated locus was introduced into P. haemolytica by electroporation of a pla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the cloning and sequencing of the breakpoint of a deletion of approximately 166 bp in the 5' region of a rearranged T-cell receptor gamma (TCRG) V gamma 2 gene from the disease cells of a patient with T-cell ALL. This abnormal rearrangement was not detected in a biopsy taken during clinical remission. Sequence analysis indicated that the deletion breakpoint occurred at a position immediately upstream of sequences found in the germline V gamma 2 gene that are closely related to known heptamer and nonamer recombination signal sequences. Furthermore, the rearrangement was fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene duplications, deletions and rearrangements occur with an unusually high frequency in the region of the P450c21 genes encoding 21-hydroxylase. In the human genome, the locus contains at least 6 genes, oriented 5' C4A, P450c21A, XA, C4B, P450c21B, XB 3'. Sequence analysis of the XA gene, of the 5' flanking DNA of the C4A gene, and of part of the XB gene revealed that this gene cluster was duplicated by nonhomologous recombination at a CAAG tetranucleotide. The location of this duplication suggests that it may have occurred after mammalian speciation. The XA gene is abundantly expressed in t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treacher Collins syndrome (TCOF1) is an autosomal dominant disorder of craniofacial development, the locus for which has been chromosomally localized to 5q31-34. We have isolated four hypervariable microsatellite markers (heterozygosity values range from 0.70 to 0.89) which have been mapped to distal 5q. Fifteen unrelated TCOF1 families have been analyzed for linkage to these markers. There is strong evidence demonstrating linkage to all of these markers; the strongest support for positive linkage being provided by the marker IG52, with a maximum pairwise lod score of 9.77 at a recombination f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To establish preclinical DNA-diagnosis of neurofibromatosis type 1 (NF1) in familial cases we have investigated 38 families segregating for the disease. The families were tested with 6 polymorphic DNA markers from the chromosome region 17p11.1-q11.2. Two-thirds of the families were informative for flanking markers. An informative situation was achieved for 33 out of 40 individuals at risk (i.e. first degree relatives): 30 cases were diagnosed as noncarriers of the mutated gene, and three clinically normal individuals (including an adult and two children aged three and six respectively) were fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been considerable recent interest in the mechanisms by which recessive mutations involving cancer genes may be expressed. We have developed an in vitro model to study this phenomenon in an endogenous autosomal gene in human cells. We have analyzed the molecular structural changes that lead to loss of heterozygosity at the thymidine kinase (tk) locus. The results indicate that expression of a recessive allele frequently occurs by loss of heterozygosity at that locus. Over 90% of spontaneous mutants at the tk locus arose by allele loss. The fraction of induced mutants that arose by thi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to identify inherited subtypes of specific dyslexia and to characterize these types by a variety of studies. A previous linkage study in large three-generation families resulted in a LOD score of 3.24 at a 13% recombination frequency between dyslexia and normal variations for the short arm of chromosome 15. The odds for linkage with chromosome 15 markers are better than 1,000 to 1. We estimate that 30% of an extended series of families show linkage to chromosome 15 polymorphisms. Other linkages remain to be identified. PET scanning is being used to examine measures of r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella typhimurium strains are known to vary greatly in their virulence for mice. A few of the genes affecting their virulence have been described. In this report we have localized at least two genes that affect the ability of S. typhimurium to grow in BALB/cByJ to a 6 unit section of the salmonella chromosome which does not contain any previously described virulence determinants. The genetic mapping was done by interrupted matings using Hfr strains made in a virulent LT2 strain. The Hfr strains were constructed by inserted the plasmid F'(TS)114 lac+ Tn::10 into the LT2 chromosome at speci
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newcastle disease virus (NDV), also known as avian orthoavulavirus serotype-1, is a negative sense, single-stranded RNA virus that has been developed both as an oncolytic virus and a viral-vectored vaccine. NDV is an attractive therapeutic and prophylactic agent due to its well-established reverse genetics system, potent immunostimulatory properties, and excellent safety profile. When administered as an oncolytic virus or a viral-vectored vaccine, NDV elicits a robust antitumor or antigen-specific immune response, activating both the innate and adaptive arms of the immune system. Given these d
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination against lumpy skin disease (LSD) is crucial for maintaining the health of animals and the economic sustainability of farming. Either homologous vaccines consisting of live attenuated LSD virus (LSDV) or heterologous vaccines consisting of live attenuated sheeppox or goatpox virus (SPPV/GPPV) can be used for control of LSDV. Although SPPV/GTPV-based vaccines exhibit slightly lower efficacy than live attenuated LSDV vaccines, they do not cause vaccine-induced viremia, fever, and clinical symptoms of the disease following vaccination, caused by the replication capacity of live attenua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing risk of Rift Valley fever virus (RVFV) infection as a global veterinary and public health threat demands the development of safe and accurate diagnostic tests. The aim of this study was to assess the suitability of a baculovirus expression system to produce recombinant RVFV nucleoprotein (N) for use as serodiagnostic antigen in an indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The ability of the recombinant N antigen to detect RVFV antibody responses was evaluated in ELISA format using antisera from sheep and cattle experimentally infected with two genetically distinct wild
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования