AIMS: This paper reports the treatment of the periodontal component of the Papillon-Lefèvre syndrome in 2 siblings (case A, born 1974; case B, born 1976).
METHOD: The initial treatment, in 1982, consisted of extraction of all primary teeth, scaling and rootplaning of the erupted permanent teeth and systemic antibiotic therapy. During 15 years, continuous and intensive periodontal treatment consisted of chlorhexidine 0.2% rinses, bi-weekly professional prophylaxis, scaling and rootplaning or surgery if indicated. Systemic antibiotics often accompanied mechanical therapy after bacteriological a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is described with three-generation transmission of factor V Leiden (a thrombophilic mutation that causes resistance to activated protein C). Legg-Perthes disease developed in three siblings in this family. The male proband and his sister were heterozygous for the mutation and had unilateral hip disease at age 2 years. The brother, who had bilateral hip disease, was homozygous. This novel family provides compelling evidence for the pathoetiologic role of familial thrombophilia in Legg-Perthes disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal lupus erythematosus (NLE) is a syndrome characterized by dermatitis and congenital heart block. The disease is mostly a … ymorphism in anti-Ro(SS-A)-positive mothers as well as in infants from seven Japanese families with siblings concordant or discordant for disease expression of NLE.
RESULTS: All seven mothers had two or three DQ alleles of DQA1 and DQB1 possessing specific amino acid residues, which are reportedly associated with anti-Ro(SS-A) autoantibody response in whi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two beta-glucuronidase-deficient Mennonite siblings were found to be homozygous for a mutation in exon 3 of the beta-glucuronidase gene that produces a Leu-->Phe substitution (L176F). The siblings also have the previously described benign polymorphism, P649L. Although their cultured fibroblasts contained 1.5-2.2% of normal beta-glucuronidase activity, transient expression of the L176F/P649L cDNA in COS cells produced nearly as much enzyme activity as the wild-type control cDNA. The L176F/P649L enzyme was as stable as wild-type enzyme following endocytosis by fibroblasts and delivery to lysosom…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 sibs with multiple congenital anomalies. The main manifestations include hypoplasia of the corpus callosum and/or cerebellar hypoplasia, Robin sequence, pharyngeal and laryngeal hypoplasia, abnormal ears, excessive neck skin, cardiac defect, and Hirschsprung disease. The presence in 2 sibs born to healthy, consanguineous parents suggests autosomal recessive inheritance. These anomalies must have arisen during blastogenesis; the syndrome resembles most the condition described in 1988 by Toriello and Carey.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural abnormalities in bone and calcifying cartilage are presented for a recently identified lethal chondrodysplasia. Two siblings, aged 20 and 30 weeks of gestation, showed severe short-limb dwarfism and histologically distinct, highly disorganized masses of cartilage, bone, and mesenchymal tissue in the long bones. Regions of inappropriate cartilage calcification showed unusual, electron-dense, amorphous islands of mineralization and larger, less dense, layered calcified masses that occasionally entrapped chondrocytes. Bone abnormalities included abnormal cartilage-bone transition …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized controlled double-blind study of nutrition supplementation of pregnant and lactating women was conducted in Suilin township, Ta … nt and of the same magnitude seen in previous studies (approximately 0.5), while among high calorie siblings correlations are unusually low and often not significant. This is particularly true for male fetuses, suggesting that the latter are more sensitive to nutritional environmental variations in utero, than are female fetuses. Reduction in familial corr …
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunological analysis was carried out in eight siblings two of whom have progressive systemic sclerosis (PSS). No uniform disturbance in any immunological function common to the two patients or to all siblings could be found. The two PSS patients, one healthy sister with some immunological abnormalities and a healthy brother have the same HLA genotype: A2,B8/A3,B14(15). The findings indicate that the genetical background or immunological disturbancies are not the only predisposing factors for the familial progressive systemic sclerosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seminal vesicle cyst was found in a 30-year-old man with ipsilateral renal agenesis. His sister had embryologically analogous malformations--Gartner duct cyst, bicornuate uterus and renal agenesis. This seems to be the first reported familial occurrence of these combined malformations. The embryogenesis is reviewed and the diagnostic procedure and treatment are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro biosynthesis of estrogens and androgens by gonadal tissues of the ovotestes was studied in three siblings with familial true hermaphrodism and correlated with daily steroid and gonadotropin plasma levels. The probands were 15, 13, and 11 years old with normal male phenotype and external genitalia, grade III hypospadias, bilateral scrotal ovotestes, gynecomastia, and no uterus or fallopian tubes. Their karyotypes were 46XX both in peripheral lymphocytes and in gonadal fibroblasts, and no Y chromosome fluorescence was observed. A fusiform biopsy of each gonad was obtained, and the t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symbolic play supports crucial aspects of early childhood development, including language and social-cognitive skills. Parent-child dyadic play has been shown to facilitate symbolic play development, but less is known about the addition of siblings (triadic interactions), which may present both opportunities and challenges. We examined toddlers' symbolic play across dyadic (mother-child) and triadic (mother-child-sibling) free-play interactions recorded through videoconferencing. Twenty toddlers (aged 1.5-2.5 years, eight girls) were observed playing with their mothers and older siblings (aged…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marital conflict is a well-documented family stressor linked to youth maladjustment. However, limited research has examined protective facto … hese associations. Participants included 246 two-parent Mexican-origin families with two adolescent siblings (49.59% girls, Mage = 14.49, SD = 1.85 at Time 1), assessed across three time points. Multilevel moderation models were used to examine between-family, within-person, and cross-level effects. Results revealed that, within families, increases in pare …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioural innovations can be crucial for animals to adjust to changing environments and to exploit novel resources. While ecological and evolutionary implications of innovativeness have been investigated intensely, the proximate mechanisms underlying this behaviour are less well understood. Intrinsic individual differences arising from differences in competitive abilities have been hypothesised to drive differences in innovation propensity (bad-competitor hypothesis). We here investigated the relationship between early-life competition among siblings as well as effects of several physiologic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advances in medical care have enabled an increasing number of children with profound intellectual and multiple disabilities (PIMD) to live beyond early infancy and childhood. However, the burden of caregiving and restrictions on family life markedly impact the siblings of children with PIMD. To our knowledge, no qualitative systematic review has yet explored the experiences of these siblings.
OBJECTIVE: This review aimed to synthesize the experiences of individuals, both children and adults, having a sibling with PIMD.
INFORMATION SOURCES: Searches were conducted in MEDLINE (Ovid…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objectives included: (1) Adapt the SibWorks group intervention for use on a virtual platform with siblings; and (2) Assess the acceptability of the adapted intervention, iSibWorks.
MATERIALS AND METHODS: Participants were youth aged 8 to 12 years who had a sibling with a disability, and their caregivers. iSibWorks was implemented with siblings on a weekly basis for six weeks. Sessions were conducted using Zoom for Healthcare and lasted approximately 60 min each. One week after the final session, siblings and their caregivers were invited to participate in separate semi-structured…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования