BACKGROUND: Parents of very preterm infants admitted to the neonatal intensive care unit (NICU) experience high levels of psychological distress, yet access to timely, evidence-based mental health support is limited by staffing and resource constraints. Digital mental health interventions offer a scalable approach to addressing this gap; however, their effectiveness has not been well established in NICU caregiver populations, particularly during periods of acute stress.
OBJECTIVE: This study aims to evaluate the effectiveness of a self-guided digital acceptance and commitment therapy (ACT)-ba
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prematurity remains a significant cause of infant and childhood morbidity and mortality. Infants who are exclusively breastfed during the first 6 months of life have improved outcomes. A majority of premature infants are discharged home on formula. Neonatal Intensive Care Unit (NICU) design may influence parental involvement and, in turn, affect breast milk utilization. This study assesses breast milk utilization at discharge, before, and after transitioning from a traditional open-bay NICU to a private, single-family room (SFR) NICU.
METHODS: This is a retrospective observation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adverse childhood experiences (ACE) are significant transdiagnostic risk factors for impaired psychosocial functioning throughout life. Most research on ACE has relied on composite scores, limiting conclusions about specific adverse experiences. The aim of the present study was to describe in detail the exposure frequencies of a wide range of single adverse experiences (SACEs) and investigate their association with psychological distress among emerging adults at the individual and the population levels. METHODS: A total of 2528 emerging Swiss adults aged 18 to 22 years from a rando
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia-inducible factor 1-alpha (HIF-1α) regulates cellular responses to hypoxia. Overexpression of HIF-1α is associated with abnormal placental trophoblast invasion and hypertensive disorders of pregnancy. We evaluated the putative association between polymorphisms and haplotypes in parental and child HIF-1α genes and the risk of severe-spectrum hypertensive disorders of pregnancy. Case (N = 179) and control (N = 34) mother-father-child triads were recruited by an internet-based method. Cases were defined as HELLP (Hemolysis, Elevated Liver enzymes and Low Platelets) syndrome or pre-eclampsi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preimplantation genetic testing for monogenic diseases (PGT-M) can be used to select embryos that do not develop disease phenotypes or carry disease-causing genes for implantation into the mother's uterus, to block disease transmission to the offspring, and to increase the birth rate of healthy newborns. However, the traditional PGT-M technique has some limitations, such as its time consumption, experimental procedural complexity, and the need for a complete family or reference embryo to construct the haplotype. In this study, proband-independent haplotyping based on NGS-based long-read sequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Silver diamine fluoride (SDF) solution is effective in arresting early childhood caries (ECC). Previous studies have suggested that it might exert a preventive effect in managing ECC. However, no well-designed clinical trials have yet been performed to study the effect of SDF on caries prevention. The objective of this randomised clinical trial is to determine whether 38% SDF solution is superior to 5% sodium fluoride (NaF) varnish in preventing new carious lesions in primary anterior teeth.
METHODS/DESIGN: This is a phase II, single-centre, randomised, double-blind, active-contro
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital insensitivity to pain (CIP) is a rare sensory neuropathy marked by absent nociception that predisposes patients to injuries and complications. Variants in genes, particularly PRDM12, underlie the condition. We investigated the molecular basis of CIP in 2 unrelated families.
METHODS: Trio whole-exome sequencing was performed for 3 CIP patients from 2 unrelated families and their parents; 1 family with negative results subsequently underwent whole genome sequencing. Sanger sequencing and fluorescent PCR confirmed and sized a GCC repeat expansion.
RESULTS: PRDM12 variants
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, a new compound genetic marker, deletion/insertion polymorphism-single nucleotide polymorphism (DIP-SNP), has been applied in forensic DNA mixture analysis. DIP-SNP genotyping based on capillary electrophoresis (CE) typically requires two separate amplification reactions and is difficult to interpret in complex DNA mixtures. In this study, four candidate imprinted DIP-SNP markers were selected to establish a multiplex polymerase chain reaction (PCR) set based on the amplification refractory mutation system (ARMS) principle for a one-tube reaction. Furthermore, parentally imprin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concerns about overreporting and malicious reporting to child protective services (CPS) have prompted questions about the value and accuracy of different report sources, with anonymous reporters and education personnel receiving the most scrutiny. Using longitudinal, linked administrative data from Wisconsin on low-income children born in 2000-2002 and followed through 2021, this brief report examines whether the source of a CPS report is differentially associated with: (1) substantiation and subsequent CPS contact; (2) future parental criminal involvement; and (3) alleged child victim outcome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Holoprosencephaly (HPE) is a rare congenital malformation of the forebrain caused by incomplete midline cleavage, often accompanied by craniofacial abnormalities. The condition arises from multifactorial etiologies, including genetic, environmental, and maternal factors. Early prenatal diagnosis is essential for parental counseling, management decisions, and detection of associated anomalies.
CASE REPORT: We report two cases of alobar HPE diagnosed in the third trimester by ultrasonography. The first case involved a 41-year-old primigravida at 32 weeks of gestation, with ultraso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Growth Hormone (GH), secreted by the anterior pituitary gland, is a key regulator of postnatal growth. Mutations in the GH1 gene can lead to isolated GH deficiency (IGHD), a rare disorder characterized by growth failure and severe short stature. The aim of this study was to identify the genetic basis of IGHD in three siblings born to consanguineous parents.
METHODS: Three siblings were diagnosed with short stature due to GH deficiency (stimulated GH peak levels between 0.07 and 0.77 µg/L). To identify their genetic cause, whole-exome sequencing (WES), multiplex ligation-dependen
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary palmar hyperhidrosis (PPH) is a somatic condition characterized by excessive sweating of the hands. It mainly affects adolescents and young adults and is rarely observed among children. This condition significantly impairs patients' academic performance, daily activities, and social interactions and can even lead to insurmountable psychological burdens. Surgical intervention for PPH is typically reserved for individuals aged 16 years and older, as compensatory hyperhidrosis occurs at a high rate (65%) postoperatively among children younger than 14 years. Therefore, the decision for sur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evolutionary theory predicts mammalian offspring will favor greater investment than parents are willing to provide, leading to conflict over resource transfer. This theory of parent-offspring conflict has been applied to resource transfer across the placenta. Birthweight and gestation length are functionally linked, suggesting that the timing of birth might also represent a focal point of maternal-fetal conflict. This hypothesis relies on two assumptions: mother and offspring have different fitness optima and both parties exert partial control over the timing of birth. It is argued, and eviden
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficient sleep has been linked to a broad range of physical, cognitive and mental health impacts, in particular during adolescence. It is thus essential to understand its underlying mechanisms, including family factors. The goal of our study was to assess through combined subjective and objective assessments, how family members' daily variations in sleep are interconnected, between parents and siblings of adolescents. A total of 111 participants within 30 families were included, of whom 30 adolescents (14.5 years +/- 2.1 years, 46.7% boys), 30 siblings (12.8 years + /- 3.8, 40% boys), 30 moth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemangiomas, also called infantile hemangiomas (IH) or hemangiomas of infancy are the most frequently seen benign vascular tumors of infancy. Different types of hemangiomas are described in the literature. The current approach is to assess the risk and, if needed, first line treatment is to initiate systemic propranolol.
CASE PRESENTATION: A 3-month-old Caucasian female patient was brought as an outpatient. The main complaint was an infantile hemangioma in the facial area, which as per the parents' story appeared within a week of birth like a small reddish line and it rapidly grew
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate alternative approaches to a cumulative risk score in the relationship between adverse childhood experiences (ACEs) and crime. Using data from the 1993 Pelotas (Brazil) Birth Cohort (n = 3236), we measured 12 ACEs up to 15 years, and past-year violent and non-violent crime at 22 years. We used four analytical approaches: single adversities, cumulative risk, latent class analysis, and network analysis. When examined individually, physical abuse, emotional abuse, and domestic violence were associated with both crime outcomes, whereas maternal mental illness and dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigated the mediating role of individual resilience in the relationship between caregiver burden and quality of life (QoL) among Chinese adult children providing care to their parents with advanced cancer, with the aim to inform effective coping strategies and positive caregiving outcomes.
METHODS: In a cross-sectional design, 614 caregivers from multiple centers, whose parents were undergoing chemotherapy and/or radiotherapy, completed questionnaires encompassing demographics, caregiver burden, symptoms of anxiety and depression, resilience, and QoL.
RESULTS: Findin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Paternal uniparental disomy (UPD) of chromosome 7 is extremely rare, and only a few postnatal cases have been reported. The effects on growth were discordant in these cases, and the relevance of paternal UPD(7) to growth caused by imprinting remains questionable. Case presentation: Here, we report a prenatal case that underwent invasive prenatal diagnosis due to the high risk of Down's syndrome and failed noninvasive prenatal screening. The fetus had a normal karyotype and no apparent copy number variation. Homozygous copy-neutral regions on chromosome 7 were identified using a sin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adenotonsillectomy is the most common surgical intervention for obstructive sleep apnoea (OSA) or recurrent tonsillitis. The Paediatric Throat Disorder Quality of Life Outcome (T14) questionnaire is a validated tool completed by parents to compare the outcome of surgery by measuring the pre- and postoperative scores. This study was undertaken to evaluate the quality-of-life outcome in children undergoing surgical intervention for recurrent tonsillitis and/or OSA.
METHODS: This was a prospective, uncontrolled study of 117 children who underwent adenotonsillectomy and tonsillectom
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliopathies are a class of inherited severe human disorders that occur due to defective formation or function of cilia. The RPGRIP1L (retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein1-like) gene encodes for a ciliary protein involved in regulating cilia formation and function. Mutations in RPGRIP1L cause ciliopathies associated with severe embryonic defects, such as Meckel-Gruber Syndrome (MKS). Here we report RPGRIP1L mutation analysis in a family diagnosed with MKS. The clinical manifestations of the fetus included thoraco-lumbar open neural tube defect with associated Chiari type
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования