Management of congenital cataract associated with microcornea is challenging, often due to limited options for intraocular lens implantation. This case report describes the use of a small posterior-fixated iris claw lens for optical rehabilitation of cataract with microcornea, which resulted in significant improvement in the child's visual acuity. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2025;62(3):e27-e30.].
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the surgical management and outcomes of neurotrophic keratopathy in two patients with Stüve-Weidemann syndrome who underwent single-stage bilateral corneal neurotization. Both patients experienced improvement in corneal sensation based on Cochet-Bonnet aesthesiometry measurements or cotton tip testing in addition to clinical improvement in ocular surface health. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2024;61(5):e54-e58.].
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old boy of consanguineous parents presented with spontaneous globe rupture of the right eye that initially raised suspicions of child abuse. Other ocular and extraocular findings, a similar history of corneal rupture following minor trauma in his sibling, and genetic analysis confirmed the diagnosis of brittle cornea syndrome. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2022;59(4):e42-e45.].
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors found the changes of myelinated retinal nerve fibers in one pair of identical twins with nonsyndromic craniosynostosis and two patients with Crouzon syndrome, who were at risk for impaired lamina cribrosa barrier function. This is the first report of progressive and presumed acquired myelinated retinal nerve fibers in craniosynostosis. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2021;58(6):e40-e43.].
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old woman presented with diplopia and deviation of the left eye for the past 3 years. She had non-resolving isolated left lateral rectus palsy. She underwent a medial rectus recession and Hummelsheim (Wright's modification) procedure in her left eye. Postoperatively, the anterior segment ischemia resolved with steroids. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2019;56:e53-e56.].
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl presented with acute, rapidly progressive encephalopathy following minor head trauma and was found to have ocular dipping. Her encephalopathy was secondary to a channelopathy caused by a CACNA1A mutation. This is the first reported case of ocular dipping in an encephalopathic child with CACNA1A-confirmed hemiplegic migraine. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2018;55:e4-e6.].
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 4 year-old boy with persistent fetal vasculature, lenticular coloboma, and a benign, multiloculated ciliary body mass is reviewed. The presence of ciliary body cysts in association with persistent fetal vasculature is sparsely reported. Its presence in a child can cause a diagnostic dilemma and lead to amblyopia. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2018;55:e39-e41.].
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old woman experienced chronic painless progressive binocular horizontal diplopia for 2 years. Initial examination showed a visual acuity of 20/20 OU. External and slit lamp examination was unremarkable. Orthoptic evaluation showed an incomitant esotropia, a small vertical strabismus, and a large degree of excyclotorsion. Investigation revealed a diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old boy with primary congenital glaucoma developed a transient corneal endothelial opacity after needle bleb revision with adjunctive 5-fluorouracil. This case presents a rare toxicity that, although transient, is concerning due to the potential of amblyopia. The authors review prior cases of corneal opacity associated with 5-fluorouracil. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2016;53:e54-e57.].
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Episodes of strabismus surgery in the under-14 year age group in West Berkshire have reduced by 42%, from 22.7 to 13.2 per 10,000 population, between 1968 and 1985. Clinical audit of patterns of referral shows that the incidence of constant esotropia has reduced by 55%, from 28.3 to 12.8 per 10,000 population, between 1971 and 1991.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty patients were operated for vertical strabismus problems using the adjustable suture technique. Eighty-two vertical recti muscles were either adjustably recessed or resected. the surgical decisions and muscle placement placed emphasis on the cover test plus evaluation of muscle stiffness rather than the traditional prism diopter-millimeter correlations. It was necessary to adjust 26% of the muscles postoperatively.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of absent multiple extraocular muscle insertions in Pfeiffer syndrome. An 8-year-old girl with Pfeiffer syndrome presented with V-pattern exotropia and left hypertropia. The absence of bilateral superior oblique, bilateral superior rectus, and left inferior rectus muscle insertions was found intraoperatively. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2022;59(2):e17-e19.].
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment options for Peters anomaly vary depending on the degree of corneal and lenticular involvement. The authors report a novel surgical approach for patients with type I Peters anomaly and glaucoma. It involves ab externo circumferential trabeculotomy, simultaneous lysis of iridocorneal adhesions at the time of trabecular cleavage, and optical iridectomy. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2020;57:e25-e29.].
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования