AIMS: Understanding the spectrum of disease, symptom burden and natural history are essential for the management of children with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). The effect of changing screening practices over time has not previously been studied. This study describes the clinical characteristics and outcomes of childhood HCM over four decades in a well-characterized United Kingdom cohort.
METHODS AND RESULTS: Six hundred and eighty-seven patients with HCM presented at a median age of 5.2 years (range 0-16). Aetiology was: non-syndromic (n = 433, 63%), RASopathy (n = 126, 18.3%), Friedreic
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews three new and emerging risk factors for stillbirth that may be modifiable or might identify a compromised fetus. We focus on fetal movements, maternal sleep, and maternal diet. Recent studies have suggested than a sudden increase in vigorous fetal activity may be associated with increased risk of stillbirth. We review the papers that have reported this finding and discuss the implications as well as potential future directions for research. There is emerging literature to suggest that maternal sleep position may be a risk for stillbirth, especially if the woman settles to
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alterations in muscarinic receptor expression and acetylcholinesterase (AchE) activity have been observed in tissues from Sudden Infant Death Syndrome (SIDS). Vagal overactivity has been proposed as a possible cause of SIDS as well as of vasovagal syncopes. The aim of the present study was to seek whether muscarinic receptor overexpression may be the underlying mechanism of vagal hyperreactivity. Rabbits with marked vagal pauses following injection of phenylephrine were selected and crossed to obtain a vagal hyperreactive strain. The density of cardiac muscarinic receptors and acet…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare the rate of ventricular arrhythmia, sudden death and unexplained or unattended death among users of thioridazine and haloperidol.
METHODS: Observational cohort study of thioridazine and haloperidol users in the UK General Practice Research Database (GPRD) using data from 1987 through 29 June 2000. Patients were followed for 30 days following each study prescription. The event of interest was a diagnosis of ventricular arrhythmia, sudden death, or unexplained or unattended death. Cox regression was used to calculate rate ratios (RRs) and 95% confidence intervals (CIs), to exami
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hypoperfusion of the brainstem during head rotation may be a risk factor for the development of SIDS. On this background we established a Doppler sonographic screening programme of the basilar cerebral arteries to evaluate the dependency of blood flow on head and body position.
PATIENTS AND METHOD: We investigated 3840 newborns (1872 girls and 1968 boys) with a birth weight of 3399 +/- 497 g and a gestational age of 39.2 +/- 1.4 weeks. The investigations were performed in the neonatal period with an average age of 4.7 +/- 3 days. In all infants blood flow was measured in the basil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common pediatric arrhythmias are tachycardias, and the most common type is supraventricular tachycardia, originating from or above the atrioventricular node and HIS bundle. Ventricular tachycardias are less common but more dangerous. Supraventricular tachycardias usually cause a narrow complex tachycardia unless there is a basal bundle branch block or rate-dependent aberration. A wide QRS tachycardia should be treated as ventricular tachycardias unless proven to be an supraventricular tachycardia with aberration. Diagnosis of both tachyarrhythmia types depends mainly on 12-lead electr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have reviewed the surgical procedures performed and outcomes for low-birth-weight infants with acquired subglottic stenosis.
METHODS: The gestational age at birth, birth weight, age at Laryngotracheal reconstruction, and therapeutic outcome over the past 26 years were reviewed. Laryngotracheal reconstruction was initially performed by costochondral grafting involving only the anterior wall for the first operation, but since 2010 a costal cartilage was also inserted into the posterior wall of the cricoid cartilage using the BENSON pylorus spreader to split the cartilage.
RESULT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2017eng
PURPOSE: To clarify the outcomes of the absence of the ductus venosus (DV) diagnosed in fetuses suspected to have a structural abnormality during a morphological assessment in the first trimester.
METHODS: Infants in whom ultrasound fetal morphological assessments were attempted in the first trimester (11 to 13-6 weeks of gestation) and who were subsequently delivered between 2013 and 2015 at Showa University Hospital were enrolled. In cases in which the absence of the DV was diagnosed in the first trimester, the prognosis was assessed.
RESULTS: First-trimester ultrasound screening was perfo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alagille's syndrome or arteriohepatic dysplasia has been described in Cuba in nine patients between nine months and 12 years of age (8 males and one female). Among the clinical features we found five major abnormalities: chronic cholestasis with neonatal jaundice (9/9), peculiar facies (9/9), peripheral pulmonary artery hypoplasia associated with cardiac murmur (6/9), butter-fly-like arch defects (4/9), and posterior embryotoxon (6/7). Two children had a severe xanthomatosis. Laparoscopy showed green hepatomegaly depending on the degree of cholestasis, and only one patient had incipient signs
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Safety data for the multicomponent meningococcal group B vaccine (4CMenB) has so far been limited to experience from clinical tr … 1%) were of Kawasaki disease (observed-to-expected ratio 1·40, 95% CI 0·29-4·08) and three (<1%) of sudden infant death syndrome within 3 days of vaccination in children aged 2-4 months (0·44, 0·12-1·14). Analysis of routine immunisations recorded in CPRD found that 11 602 (95·1%) of 12 199 children had received the second dose of 4CMenB by 26 weeks of age, 1793 (84· …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the survival and sensorineural outcome at 7-8 years in very low birthweight (VLBW) infants born in New Zealand in 1986.
METHODOLOGY: In 1986 all VLBW New Zealand infants admitted to neonatal units were enrolled in a prospective study of acute retinopathy of prematurity. Surviving infants were traced and were assessed at a home visit. Parents were asked a comprehensive questionnaire, and children underwent a visual assessment including photorefraction and were tested with the Revised Wechsler Intelligence Scale for Children (WISC-R).
RESULTS: Four hundred and thirteen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was designed to evaluate whether results of a single overnight recording session are sufficient for the study of sleep profiles and detection of apneas in infants, or whether it would be beneficial to extend the recording period. Nineteen infants were recorded during successive nights. Eight of the 19 infants were studied after an idiopathic apparent life-threatening event, whereas the other 11 were healthy. There were 13 boys and six girls, with a median age of 11 weeks (range 5-36 weeks). All infants were recorded polygraphically during 2 nights, and 11 were recorded during 3 succe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most fetal deaths are unexplained. Long QT syndrome is a genetic disorder of cardiac ion channels. Affected individuals, including fetuses, are predisposed to sudden death. We sought to determine the risk of fetal death in familial long QT syndrome, in which the mother or father carries the long QT syndrome genotype. In addition, we assessed whether risk differed if the long QT syndrome genotype was inherited from the mother or father.
OBJECTIVE: This was a retrospective review of pregnancies in families with the 3 most common heterozygous pathogenic long QT syndrome genotypes in
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is caused by MECP2 mutations, resulting in various neurological symptoms. Prolonged corrected QT interval (QTc) is also reported and is a speculated cause of sudden death in RTT. The purpose of this study was to correlate QTc in RTT patients with age, clinical severity, and genotype. 100 RTT patients (98 females, 2 males) with MECP2 mutations underwent baseline neurological evaluation (KKI-RTT Severity Scale) and QTc measurement (standard 12 lead electrocardiogram) as part of our prospective natural history study. Mean QTc of the cohort was 422.6 msec, which did not exceed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to develop criteria to identify sudden cardiac death (SCD) and estimate population rates of SCD using administrative mortality and hospital morbidity records in Western Australia.
METHODS: Four criteria were developed using place, death within 24 h, principal and secondary diagnoses, underlying and associated cause of death, and/or occurrence of a post mortem to identify SCD. Average crude, age-standardised and age-specific rates of SCD were estimated using population person-linked administrative data.
RESULTS: In all, 9567 probable SCDs were ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because of small size and anatomic variation, implantation of intracardiac leads for permanent pacing in pediatric and congenital heart disease (CHD) patients can be challenging. A novel 4.1F bipolar catheter-delivered lead offers potential advantages for this population. OBJECTIVE; The purpose of this study was to retrospectively evaluate this lead performance in this specific population.
METHODS: We performed a retrospective descriptive analysis of all pediatric and adult CHD patients at a single center implanted with a 4.1F bipolar catheter-delivered active fixation pacemaker l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cases of 73 patients undergoing valvulotomy for congenital valvular aortic stenosis between 1957 and 1982 were reviewed. Data was updated after recalling patients to the outpatient clinic and/or analysis of the results of a questionnaire sent to the patient's family doctor or cardiologist. Babies less than 12 months old at the time of surgery were excluded from the study. Operation consisted of valvulotomy under direct control with few associated procedures as the valvular lesion was isolated in 89 p. 100 of cases. 5 patients died in the first 30 postoperative days, an operative mortality
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the application value of serum total IgE, tryptase and chymase in the identification of death caused by drug anaphylactic shock.
METHODS: The general information from 235 cases of non-drug anaphylactic shock and 32 cases of drug anaphylactic shock were analyzed. The serum IgE level had been detected in the cases. Ten cases caused by coronary disease and 10 cases caused by sudden manhood death syndrome were selected from non-drug anaphylactic shock cases for the control group. Expressions of tryptase and chymase in the lung and heart were detected using immunohistochemist
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repair of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) carries a high risk of operation, particularly in those with poor left ventricular function. In this study, we assessed the outcomes of patients who presented with severe preoperative left ventricular dysfunction (shortening fraction <15%) who underwent the repair under normothermic bypass.
METHODS: Since September 2002, 21 infants with severe left ventricular dysfunction underwent surgical repair using a direct coronary reimplantation technique. Mean age of patients was 5.3 +/- 3.8 months. M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования