First principles calculations are used to predict the stability and electronic structures of SnS(2) nanotubes. Optimization of several structures and their corresponding strain energies confirm the stability of SnS(2) nanotube structures. Band structure calculations show that SnS(2) nanotubes could have moderate band gaps regardless of their chirality. It suggests that SnS(2) nanotubes would be well-suited to use as semiconductor wires in nanoelectronic devices if they are synthesized. Adsorption of NH(3) onto SnS(2) is also investigated and discussed with regard to potential sensor applicatio
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction in text] Treatment of (2-azaallyl)stannanes (i) with 2.2 equiv of allylmagnesium bromide afforded good yields of N,N-bis(3-butenyl)amines derivatives (ii), which were subjected to ring-closing metathesis to afford 2,3,6,7-tetrahydroazepines (iii). Thus, (2-azaallyl)stannanes are the synthetic equivalents of amine alpha,alpha'-dications.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interactions of Et2SnCl2 with 5'-IMP and 5'-GMP have been studied in aqueous solutions by 1H- and 31P-NMR spectroscopy as a function of pH. At low pH values (< 4.0) Sn(IV) interacts with the pyrophosphate oxygens of these nucleotides. At intermediate pH values (4-9.5) no interaction of the metal with the nucleotides take place, while at pH > 9.5 the sugar O'2 and O'3 atoms are the preferred coordination sites. In addition, the solid adducts obtained from aqueous solutions at pH = 3-4 of the above interactions correspond to formulae; (Et2Sn)2(5'-IMP)2(H2O) and (Et2Sn)3(5'-GMP)2(OH)2(H2O)2 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A preliminary study was conducted on adult male crab-eating monkeys (Macaca fascicularis) orally exposed to bis(tri-n-butyltin)oxide (TBTO) at doses of 0 and 160 micrograms/kg/day, 6 days/wk, for 22 wk. No treatment-related signs of toxicity or changes in body weight gain were detected during the course of the study. The haematological analyses performed every 2 wk indicated a decrease in total leucocyte count in the treated animals with significant values in wk 8, 10 and 22 of treatment. No differences from controls were noted in clinical chemistry and total tin concentration in blood. These
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five complexes, [n-Bu3Sn(HLH)] (1), [n-Bu3Sn(HL4-F)] (2), [n-Bu3Sn(HL2-CF3)] (3), [n-Bu3Sn(HL3-CF3)] (4) and [n-Bu3Sn(HL4-CF3)] (5), were synthesized by reacting the corresponding azomethine- and diazenyl-functionalized hydroxy-benzoic acid pro-ligands (H'HLH, H'HL4-F, H'HL2-CF3, H'HL3-CF3 and H'HL4-CF3) with (n-Bu3Sn)2O. Compounds 1-5 were thoroughly characterized by FT-IR and NMR (1H, 13C, and 119Sn) spectroscopy. Additionally, the molecular and crystal structures of compounds 2, 4 and 5, along with one of their pro-ligands (H'HL3-CF3), were determined by single-crystal X-ray diffraction ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three amide ligands of varying steric bulk and electronic properties were utilized to prepare a series of amido-germanium(II)/tin(II) halide compounds, (LEX)n , (L= -N{B(DipNCH)2 }(SiMe3 ), TBo L; -N{B(DipNCH)2 }(SiPh3 ), PhBo L; -N(Dip)(tBu), DBu L; Dip=C6 H3 iPr2 -2,6; E=Ge or Sn; X=Cl or Br; n=1 or 2). Reductions of these with a magnesium(I) dimer, {(Mes Nacnac)Mg}2 (Mes Nacnac=[(MesNCMe)2 CH]- , Mes=mesityl), afforded singly bonded amido-digermynes (TBo LGe-GeTBo L and PhBo LGe-GePhBo L), and an amido-distannyne (PhBo LSn-SnPhBo L), in addition to several low-valent, amido stabilized tetre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduction of cationic stannylene [(dim(NHC))SnCl]+ (dim(NHC) = diimino N-heterocyclic carbene) by potassium graphite affords the Sn(0) compound (stannylone) (dim(NHC))Sn (14). SC-XRD study of 14 revealed a shortened C-Sn bond, indicating a multiple bond character. Stannylone 14 undergoes a [2 + 2] cycloaddition with isocyanates RNCO (R = 4-tolyl or 2,6-xylyl) to furnish novel alkyl carboxamido stannylenes 21 (R = 4-tolyl) and 22 (R = 2,6-xylyl), featuring a C-C bond between the former carbene carbon and the isocyanate moiety. Heating a mixture of 22 with 4-tolyl isocyanate to 100 °C results in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallium oxide is a wide-bandgap compound semiconductor material renowned for its diverse applications spanning gas sensors, liquid crystal displays, transparent electrodes, and ultraviolet detectors. This paper details the aerosol assisted chemical vapor deposition synthesis of tin doped gallium oxide thin films using gallium acetylacetonate and monobutyltin trichloride dissolved in methanol. It was observed that Sn doping resulted in a reduction in the transmittance of Ga2O3 films within the visible spectrum, while preserving the wide bandgap characteristics of 4.8 eV. Furthermore, Hall effec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of 1-(4,5-dimeth-oxy-2,3-di-nitro-phen-yl)-2-methyl-propan-1-ol and butyl-iso-cyanate using di-butyl-tin dilaurate as a catalyst afforded 1-(4,5-dimeth-oxy-2,3-di-nitro-phen-yl)-2-methyl-propyl N-butyl-carbamate, C17H25N3O8, which released butyl-amine upon photoirradiation. Single crystals of the title compound were grown in a 1:1 mixed solution of hexane and ethyl acetate. Two nitro groups and one meth-oxy group are twisted out of the plane of the aromatic ring in the novel photo-protecting group. Inter-molecular hydrogen bonds are observed between N-butyl-carbamate moieties para
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The geminal frustrated Lewis pair (FLP) (F5 C2 )3 SnCH2 P(tBu)2 (2) was prepared by reacting (F5 C2 )3 SnCl with LiCH2 P(tBu)2 . It is neutral and contains an extremely electronegatively substituted, but relatively soft (hard-soft acid-base, HSAB) acidic tin function. Its FLP-type reactivity was proven by reaction with a variety of small molecules (CO2 , SO2 , CS2 , PhNCO, HCl, (Ph3 P)AuCl). However, it shows no reaction in H/D scrambling experiments with H2 /D2 mixtures and binds CO2 reversibly, as was observed by VT-NMR spectroscopy. Compound 2 and all its adducts were completely characteriz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, [SnCl2(C5H4NSe)2], is the product of a reaction of 2,2'-dipyridyl diselenide with tin tetra-chloride. The mol-ecule is located about a twofold rotation axis. The coordination environment of the Sn(IV) atom is a distorted octa-hedron, with two bidentate 2-pyridine-seleno-late ligands inclined to each other at an angle of 83.96 (7)°. The two Sn-Cl and two Sn-N bonds are in cis configurations, while the two Sn-Se bonds of 2.5917 (3) Å are in a trans configuration, with an Se-Sn-Se angle of 157.988 (15)°. In the crystal, π-π inter-actions between the pyridine rings [centroid-to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tris(2-chloro-benz-yl)tin hydroxide condenses with 3-mercapto-1,2,4-triazole to form the 1:1 cocrystal of the title compound, [Sn(C(7)H(6)Cl)(3)(C(2)H(2)N(3)S)]. The asymmetric unit contains two mol-ecules which differ only in the position of the nitro-gen-bound H atom of the triazole ring; one mol-ecule is linked to the other mol-ecule by an N-H⋯N hydrogen bond. In the second mol-ecule, two of the chloro-benzyl units are disordered over two positions in a 0.73 (1):0.27 (1) ratio. The Sn atom in both mol-ecules shows a distorted tetra-hedral SnSC(3) coordination.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, C(8)H(10)N(8)S(2)·2C(2)H(6)SO, was obtained unintentionally during an attempt to prepare a thiol-ate derivative of trimethyl-tin. The complete disulfide mol-ecule is generated by twofold rotation symmetry and the C-S-S-C torsion angle around the S-S bond is -85.70 (10)°. The mol-ecules are connected via N-H⋯N hydrogen bonds into strongly corrugated layers parallel to (001), generating an R(2) (2)(8) motif. The solvent mol-ecule, which exhibits minor disorder of its S atom [site occupancies = 0.9591 (18) and 0.0409 (18)], is linked to this layer via a pair of N-H⋯O inter-act
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticles of a Prussian blue (PB) analogue, copper hexacyanoferrate, were synthesized by using ultrasonic radiation and characterized by spectroscopic and electrochemical techniques. The nanoparticles (ca. 10 nm diameter) were immobilized onto transparent indium tin oxide electrodes by electrostatic layer-by-layer deposition. These modified electrodes showed interesting electrochromic properties, changing the coloration during the redox process from brown to orange when oxidized. The nanostructured electrode presented high stability, in contrast to that observed for PB nanoparticles; this
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourier transform infrared and Fourier transform Raman spectra of dichloro-bis(2,4-pentanedionate)tin(IV) have been obtained. Density functional theory (DFT) BLYP calculations, have been carried out with the purpose of understanding the metal-ligand region spectra of this compound. Vibrational wavenumbers calculated by BLYP/6-31G* force fields are closed with the experimental results. The percentage of deviation of the bond lengths and bond angles gives a good picture of the normal modes, and serves as a basis for the assignment of the wavenumbers. The calculated geometrical parameters show sl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heavy-fermion compound [Formula: see text] has been studied using the fully relativistic spin-polarized mean muffin-tin orbital method within the local density approximation. Two separate calculations, one where the f electron is treated as a valence electron and the other where it is treated as part of the core, have been performed and the Fermi surface is obtained. The angular-dependent de Haas - van Alphen (dHvA) frequencies are calculated in both cases and they are compared with the experimental dHvA frequencies. We also calculated the electron momentum densities and compared them with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования