In plants, reactive oxygen species and, more particularly, hydrogen peroxide (H(2)O(2)) play a dual role as toxic by-products of normal cell metabolism and as regulatory molecules in stress perception and signal transduction. Peroxisomal catalases are an important sink for photorespiratory H(2)O(2). Using ATH1 Affymetrix microarrays, expression profiles were compared between control and catalase-deficient Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) plants. Reduced catalase levels already provoked differences in nuclear gene expression under ambient growth conditions, and these effects were amplified by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent epidemiological studies have suggested that hyperhomocysteinemia is associated with increased risk of vascular disease. Homocysteine is a sulphur-containing amino acid whose metabolism stands at the intersection of two pathways: remethylation to methionine, which requires folate and vitamin B12 (or betaine in an alternative reaction); and transsulfuration to cystathionine which requires vitamin B6. The two pathways are coordinated by S-adenosylmethionine which acts as an allosteric inhibitor of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and as an activator of cystathionine beta-syn
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the adult rodent kidney cortex, cyclooxygenase-2 (COX-2), NO synthase (NOS1), and renin synthesis change in parallel on alterations in distal tubular NaCl concentration, and their products in part may mutually determine synthesis and activity of these enzymes. Epithelial NO synthesis has been postulated to exert a stimulatory role on COX-2 expression. Changes in COX-2 and NOS1 may be assessed histochemically by determining changes in the number of positive cells. In rat, macula densa and adjacent cells may co-express COX-2 and NOS1, whereas cell groups of the upstream thick ascending limb (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth hormone receptor (GHR), a member of the cytokine receptor superfamily that gives rise to a soluble and circulating counterpart (GHBP), is the main target of Laron syndrome (LS), a severe autosomal recessive dwarfism characterized by complete GH insensitivity. Genetic and mutation analyses have attested to the high molecular heterogeneity of this syndrome, and, to date, more than 30 different GHR mutations including deletion, frameshift, nonsense, missense and splicing defects have been described. However, among them, missense mutations are of particular interest in potentially provi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given that ankylosing spondylitis (AS) occurs in approximately 5 out of 1,000 adults of European descent and the unclear pathogenesis, the aim of the research was to further predict the molecular mechanism of this disease. The Affymetrix chip data GSE25101 were available from Gene Expression Omnibus database. First of all, differentially expressed genes (DEGs) were identified by Limma package in R. Moreover, DAVID was used to perform gene set enrichment analysis of DEGs. In addition, miRanda, miRDB, miRWalk, RNA22 and TargetScan were applied to predict microRNA-target associations. Meanwhile,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spirochetes in the Borrelia burgdorferi sensu lato genospecies group cycle in nature between tick vectors and vertebrate hosts. The current assemblage of B. burgdorferi sensu lato, of which three species cause Lyme disease in humans, originated from a rapid species radiation that occurred near the origin of the clade. All of these species share a unique genome structure that is highly segmented and predominantly composed of linear replicons. One of the circular plasmids is a prophage that exists as several isoforms in each cell and can be transduced to other cells, likely contributing to a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib, a clinical drug for multiple myeloma (MM) and mantle cell lymphoma, exhibits complex mechanisms of action, which vary depending on the cancer type and the critical genetic alterations of each cancer. Here we investigated the signaling mechanisms of bortezomib in mouse B lymphoma and human MM cells deficient in a new tumor suppressor gene, TRAF3. We found that bortezomib consistently induced up-regulation of the cell cycle inhibitor p21(WAF1) and the pro-apoptotic protein Noxa as well as cleavage of the anti-apoptotic protein Mcl-1. Interestingly, bortezomib induced the activation o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus serotype 2 (AAV2) remains one of the most common vectors for CNS gene delivery. Yet, its long-term intraparenchymal trafficking and the relationship between capsid persistence and transgene expression remain poorly understood. In this study, we tracked the spatial and temporal patterns of AAV2 following direct striatal infusion in rats, analyzing tissue at 3 days, 3 weeks, 12 weeks, 30 weeks, and 67 weeks after injection. Using immunofluorescence for the human aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC) transgene and an epitope detecting intact AAV2 capsids (A20), we mapp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
оптический нерв служит жизненно важным каналом визуального сигнала, а его дегенерация в оптической нейропатии приводит к необратимой потере зрения. Она также широко используется для изучения травматизма и ремонта центральной нервной системы (СНС). Хотя вирус адено и чечевирус широко применяются в исследованиях CNS, эффективность их трансдукции и специфичность клеточного типа в зрительном нерве по-прежнему незначительны. Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить наиболее эффективный вирусный вектор, серотип и промоутер для прямой передачи генов во взрослого крысиного зрительного
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine deaminase type 2 deficiency (DADA2) is caused by bi-allelic loss-of-function mutations in ADA2. While anti-TNF therapy is effective for the autoinflamatory and vasculitic components of the disease it does not correct marrow failure or immunodeficiency. Allogeneic stem cell transplantation (HSCT) offers a potential cure but is limited by challenges such as graft-versus-host-disease and donor availability. We previously demonstrated that lentiviral-mediated ADA2 gene therapy could restore ADA2 enzyme activity in patient-derived cells, correct macrophage inflammatory activation and redu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although adenovirus is a popular vector for delivering genes, there are several drawbacks that limit its effectiveness, including tropism and both the innate and adaptive immune responses. One approach that has been used to ameliorate these drawbacks is PEGylation of the virus with subsequent modification to add functional moieties for the purpose of cell targeting or enhancing infection. Here, we describe a general approach for PEGylating adenovirus and conjugating cell-penetrating peptides to the surface of the virus to impart the ability to transduce CAR-negative cells.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It is unknown if risk loci, identified by genome-wide association studies of late-onset Alzheimer's disease (LOAD), are linked to common molecular mechanisms through epistatic effects.
METHODS: We performed genome-wide interaction studies of five risk variants for LOAD followed by enrichment analyses to find if there are pathways that simultaneously interact with more than one variant. This novel approach was applied to four independent cohorts (5393 cases and 3746 controls).
RESULTS: We found enrichment of epistasis in gonadotropin-releasing hormone signaling with risk single-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metachromatic leukodystrophy (MLD) is a lysosomal storage disease caused by genetic deficiency of arylsulfatase A (ARSA) enzyme. Failure in catalyzing the degradation of its major substrate, sulfatide (Sulf), in oligodendrocytes and Schwann cells leads to severe demyelination in the peripheral (PNS) and central nervous system (CNS), and early death of MLD patients. The ARSA knockout mice develop a disease that resembles MLD but is milder, without significant demyelination in the PNS and CNS. We showed that adeno-associated virus serotype 5-mediated gene transfer in the brain of ARSA knockout m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that recombinant adeno-associated virus vectors based on serotype 2 (rAAV2) can direct transgene expression in salivary gland cells in vitro and in vivo. However, it is not known how other rAAV serotypes perform when infused into salivary glands. The capsids of serotypes 4 and 5 are distinct from rAAV2 and from each other, suggesting that they may direct binding and entry into different cell types. In the present study, we investigated the tropisms, transduction efficiencies, and antibody response to AAV vectors based on AAV serotypes 2, 4, and 5. Administration of r
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axonal transport of the lysosomal enzyme arylsulfatase A (ARSA) may be an additional mechanism of enzyme distribution after in vivo brain gene transfer in an animal model of metachromatic leukodystrophy (MLD). Direct molecular demonstration of the movement of this lysosomal enzyme within axonal networks was missing. We generated lentiviral vectors carrying the ARSA cDNA tagged with hemagglutinin or the green fluorescent protein and examined the subcellular localization and anatomical distribution of the tagged enzymes within the MLD hippocampus after in vivo lentiviral gene transfer. The use o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type I is a lysosomal disease due to mutations in the IDUA gene, resulting in deficiency of alpha-L-iduronidase and accumulation of glycosaminoglycans (GAGs). Bone marrow transplantation and enzyme replacement are two therapies considered only moderately successful for affected patients, making the development of novel treatments necessary. We have previously shown the efficacy of lentivirus-mediated gene transfer to correct patient fibroblasts in vitro. Here we tested lentiviral-IDUA vector gene therapy in vivo on a murine MPS I model. Eight- to 10 week-old mice were inj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a motor neuron degeneration disorder, and manifests itself in patients as muscle weakness and paralysis that ultimately leads to death. Currently, there is no effective treatment for this disease. As a first step in developing a treatment for SMA, we are examining whether delivery of the gene encoding survival motor neuron (SMN) protein to primary fibroblast cell lines derived from SMA patients can lead to restoration of nuclear-staining foci, called gems, which are absent in patients with severe SMA. Using adenovirus-mediated gene delivery, we show that SMN ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracardiac gene transfer and gene therapy have been investigated with different vector systems. Here we used adeno-associated virus (AAV) vectors to deliver either a reporter gene or a therapeutic gene into the heart of golden Syrian hamsters. The method of gene delivery was direct infusion of the AAV2 vectors into the coronary artery ex vivo in a heterotopically transplanted heart. When an AAV2 vector carrying the Lac-Z gene driven by CMV promoter was delivered into the heart of healthy hamsters, effective gene transfer was achieved in up to 90% of the cardiomyocytes. Lac-Z gene expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lentiviral vectors are prime candidate vectors for gene transfer into dividing and non-dividing cells, including neuronal cells and stem cells. For safety, HIV-2 lentiviral vectors may be better suited for gene transfer in humans than HIV-1 lentiviral vectors. HIV-2 vectors cross-packaged in HIV-1 cores may be even safer. Demonstration of the efficacy of these vectors in disease models will validate their usefulness. Parkinson's disease and Fabry disease provide excellent models for validation. Parkinson's disease is a focal degeneration of dopaminergic neurons in the brain with progressive lo
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annexin A2 (AnxA2) is ubiquitous in vertebrates and has been identified as a multifunctional protein participating in a series of biological processes, such as endocytosis, exocytosis, signal transduction, transcription regulation, and immune responses. However, the function of AnxA2 in fish during virus infection still remains unknown. In this study, we identified and characterized AnxA2 (EcAnxA2) in Epinephelus coioides. EcAnxA2 encoded a 338 amino acids protein with four identical annexin superfamily conserved domains, which shared high identity with other AnxA2 of different species. EcAnxA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования