SCOPE OF THE STUDY: We studied a new intraocular lens implant with a high-refractive silicone optic and prolene C-loops. Suitability for folding and implantation with the recommended instruments as well as its performance as a capsular bag implant were evaluated. The impact of the self-sealing wound construction used on postoperative corneal stability was also studied.
PATIENTS AND METHODS: We included 35 consecutively operated eyes. Capsulorhexis and phacoemulsification were performed. A well-centered and round 4-5 mm anterior capsular opening was aimed at. Using the Fine Universal or the Li
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the results of intercapsular cataract extraction and implantation of the rigid Galand disc intraocular lens (IOL) in 164 cataract patients with and without glaucoma. Eighty-eight percent of the glaucomatous eyes and 98% of the eyes without glaucoma had a postoperative visual acuity of 20/40 or better after best-case analysis. Intercapsular bag placement appeared satisfactory in all but two cases, in which the IOL was slightly tilted. Cataract extraction favorably affected glaucoma control, especially in patients with angle-closure glaucoma (7.3 mm Hg intraocular pressure [IOP] reduc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the visual outcomes, dysphotopsia profile, and patient satisfaction following bilateral implantation of the AcrySof IQ Vivity intraocular lens (IOL) in patients with early or intermediate age-related macular degeneration (AMD).
METHODS: Prospective, single-center study. 24 patients (48 eyes) with bilateral cataract and early or intermediate AMD who underwent bilateral implantation of the AcrySof IQ Vivity IOL. The primary outcome was monocular corrected distance visual acuity (mCDVA). Secondary endpoints were distance-corrected and unaided monocular and binocular visual a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess rotational stability and refractive outcomes of a toric hydrophilic acrylic intraocular lens (IOL).
DESIGN: Single-center, noncomparative, interventional clinical trial.
METHODS: In this study, 120 eyes from 80 patients with age-related cataract and preoperative corneal astigmatism greater than 1.0 diopter (D) were enrolled. Patients underwent phacoemulsification with implantation of a RayOne EMV Toric IOL. Rotational stability was evaluated relative to baseline measurements at the end of surgery (EOS) and compared to retroillumination images acquired at 1 hour (1 h), 1 we
СтатьяКлиническое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Presbyopia and corneal astigmatism frequently coexist in cataract patients, reducing visual quality and increasing spectacle dependence. Toric trifocal intraocular lenses (IOLs) aim to address both conditions simultaneously. This prospective study evaluated the visual performance, quality, patient satisfaction, and safety profile of the Liberty 677MTY toric IOL, and classified its functional profile based on distance-corrected monocular defocus curve analysis.
METHODS: This prospective, single-center, non-comparative clinical investigation included 28 eligible cataract patients wi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the outcomes of a Phase III Clinical Study with the sulcus-based Lumina accommodative intraocular lens (IOL) (Akkolens, Clinical BV) with 12 months of postoperative follow-up.
METHODS: This was a prospective, interventional, non-comparative, longitudinal and consecutive study developed at the Cornea, Cataract, and Refractive Surgery Unit at Vissum, Grupo Miranza, Alicante, Spain. It was composed of 25 patients who were bilaterally implanted with the Lumina accommodative IOL and had undergone a 12-month postoperative evaluation including visual and refractive variables, defo
СтатьяКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare visual and patient-reported outcomes in patients with cataracts bilaterally implanted with PanOptix or Synergy intraocular lenses (IOLs).
SETTINGS: 5 sites in the United States.
DESIGN: Prospective, parallel-arm randomized patient-masked and examiner-masked clinical study.
METHODS: Adult patients with cataract (≥22 years) were randomized (1:1) to receive bilateral PanOptix or Synergy IOL implantation. Study endpoints: binocular uncorrected (UDVA) and corrected distance visual acuity (CDVA) (logMAR) at distance, intermediate (60 cm), and near (40 and 33 cm); defocus curve
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the visual and tomographic outcomes 1 year after porcine collagen lenticule implantation in eyes with advanced keratoconus.
METHODS: Patients older than 18 years with advanced keratoconus having central corneal thickness (CCT) greater than 350 µm and visual acuity of 20/40 or better with contact lens, but intolerant to contact lenses, were included. A femtosecond laser-assisted stromal pocket was created at a depth of 140 µm. A Xenia implant (Gebauer Medizintechnik GmbH) was inserted into the stromal pocket using a glide. Uncorrected (UDVA) and corrected (CDVA) distance vis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate long-term effects of bifocal intraocular lenses (IOLs) implantation combined with opposite clear corneal incisions (OCCIs) and bifocal toric IOL implantation solely in cataract patients with low corneal astigmatism.
METHODS: The study included 58 patients (60 eyes) with corneal astigmatism of 0.75 to 1.5 diopter (D) who underwent cataract surgery. 30 eyes received bifocal IOLs implantation through steep meridian incisions combined with OCCIs (OCCI group), and 30 eyes received bifocal toric IOLs implantation solely (control group). Uncorrected distance visual acuity (UC
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a new surgical technique that combines four-point, flanged polypropylene scleral fixation with a hydrophobic intraocular lens (IOL).
METHODS: Using the Envista MX60 and 6.0 polypropylene, scleral four-point fixation was achieved using a flanged-suture technique five times in a model eye and in a case series of eight patients, retrospectively reviewed. The polypropylene is passed through each eyelet in a novel configuration Loop to Optic and Trailing ends to Outside. Conjunctival peritomies, scleral flaps/pockets, glue, and suture knots are avoided. The load needed for hap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: To evaluate the refractive outcomes, optical performance, and the quality of vision in patients implanted with a new diffractive intraocular lens (IOL), the Intensity Hanita.
SUBJECTS/METHODS: This observational, prospective, longitudinal study included 64 eyes underwent bilateral cataract surgery with the Intensity IOL (Hanita Israel) implantation. Main outcome measures after 6 months were the following visual acuities (VAs) of uncorrected and corrected distance (UDVA and CDVA), uncorrected and distance corrected intermediate VAs (UIVA and DCIVA), uncorrected and dista
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate long-term astigmatism after combined nonpenetrating glaucoma surgery (NPGS) and implantation of the first miniaturized suprachoroidal intraocular pressure (IOP) sensor EYEMATE-SC.
SETTING: The study was conducted in 5 medical centers in 2 different countries.
DESIGN: Retrospective multicenter clinical study.
METHODS: Astigmatism of patients instrumented with the EYEMATE-SC IOP sensor was assessed over a follow-up period of 3 years. Refraction and corrected distance visual acuity (CDVA) were obtained preoperatively, after 6 months, 1, 2, and 3 years. A canaloplasty-op
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the long-term clinical outcomes, safety and efficacy of Eyecryl posterior-chamber phakic intraocular lens implantation (pIOL) implantation in patients with high myopia.
METHODS: Patients with myopia between -6.00 and -20.00 dioptres and with endothelial cell density (ECD) was ≥2300 cells/mm2 were included. Preoperative and postoperative first, fourth, and seventh years of refraction, uncorrected/corrected distance visual acuity (UDVA/CDVA), ECD, central vault were detected.
RESULTS: Thirty-six eyes were analyzed. The mean UDVA and CDVA in postoperative seventh years were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present the short-term outcomes of our novel technique, the suture-assisted method, in long scleral tunnel Ahmed Glaucoma Valve (AGV) implantation.
METHODS: This retrospective study included glaucoma patients who underwent AGV implantation using the suture-assisted long scleral tunnel method and were fellowed for at least 6 months between January 2022 and November 2022. Preoperative and postoperative assessments included best-corrected visual acuity (BCVA), intraocular pressure (IOP), anterior and posterior segment examinations, anti-glaucomatous medications, and intraoperative an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRECIS: In this matched case-control study, ligature of the Ahmed glaucoma valve (AGV) was associated with a reduction in the rate of postoperative complications without affecting the surgical success rate or the visual outcome following the procedure.
PURPOSE: The purpose of this study was to compare the safety and efficacy of AGV surgery with and without tube ligation.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective, matched case-control study. A review was performed of patients who underwent AGV surgery with tube ligation between June 2015 and December 2017 (ligated AGV group). Cases were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRECIS: Combining Trabectome or iStent with phacoemulsification equally reduces intraocular pressure (IOP) and IOP-lowering medication burden during a 24-month follow-up, with a possible advantage to the Trabectome in the early postoperative period.
PURPOSE: Intrasubject same-surgeon comparison between phacoemulsification combined with Trabectome (Phaco/Trabectome) versus one first-generation iStent (Phaco/iStent).
SETTINGS: Private glaucoma and cataract practice.
DESIGN: This is a retrospective interventional case series.
METHODS: Data collected at 3 to 4 and 20 to 24 hours and up to 30 m
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a case series of a modified three-quarter Descemet's membrane endothelial keratoplasty (3/4-DMEK) technique to treat pseudophakic bullous keratopathy in the presence of a glaucoma drainage device (GDD) tube in the anterior chamber by reducing the risk of donor endothelial damage due to absence of donor endothelial cells overlying the GGD tube area.
METHODS: In this prospective case series, four eyes of three patients with stable glaucoma underwent 3/4-DMEK surgery for pseudophakic bullous keratopathy after GDD insertion. The patients were followed up to 24 ± 2.5 months pos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the impact of the depth of implantation of intracorneal ring segments on morphological, biomechanical, and clinical outcomes in ectatic corneas.
METHODS: This prospective longitudinal study enrolled 40 eyes of 29 patients (age 20-51 years) with corneal ectasia that underwent intracorneal ring segments implantation (KeraRing, Mediphacos). Changes in visual acuity, refraction, corneal tomography, and corneal biomechanics (Ocular Response Analyzer, Reichert) were evaluated during a 6 month follow-up. Likewise, changes in ring segment implantation depth measured by optical coh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This report addresses refractive, topographic, visual acuity, and optical coherence tomography outcomes 12 months after femtosecond, laser-assisted insertion of Ferrara intrastromal corneal ring segments in keratoconic eyes at a depth of 60%.
METHODS: Interventional, prospective, non-comparative case series. We performed femtosecond, laser-assisted insertion of Ferrara intrastromal corneal ring segments in 15 keratoconic eyes. We included patients with documented keratoconus who voluntarily signed informed consents if they had best spectacle-corrected visual acuity ≥0.30 logMAR and c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate rotation and its influencing factors of an aspheric one-piece hydrophobic acrylic intraocular lens (IOL) Vivinex XY1 during 6 months after operation.
METHODS: In this institutional trial, 122 eyes of 66 patients were implanted with a non-toric aspheric IOL Vivinex XY1 (Hoya Corporation, Tokyo, Japan). IOL alignment was assessed at the end of surgery, 1 hour, 1 week, 1 month and 6 months after implantation. Confounding factors such as axial length, presence of anterior fibrosis and randomised implantation in four different intended axes (0°, 45°, 90°, 135°) were evaluat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования