Myelodysplasia is a diagnostic feature of myelodysplastic syndromes (MDSs) but is also found in other myeloid neoplasms. Its molecular basis has been recently elucidated by means of massive parallel sequencing studies. About 90% of MDS patients carry ≥1 oncogenic mutations, and two thirds of them are found in individuals with a normal karyotype. Driver mutant genes include those of RNA splicing (SF3B1, SRSF2, U2AF1, and ZRSR2), DNA methylation (TET2, DNMT3A, and IDH1/2), chromatin modification (ASXL1 and EZH2), transcription regulation (RUNX1), DNA repair (TP53), signal transduction (CBL, NRAS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ulcerative colitis (UC) in children is frequently severe and treatment-refractory. While medical therapy is well standardized, little is known regarding factors that contribute to surgical indications. Our aim was to identify factors associated with progression to colectomy in a large cohort of pediatric UC patients.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using the Pediatric Health Information System database. We identified all patients under age 18 discharged between January 1, 2004 and September 30, 2011 with a primary diagnosis of UC. Primary outcome was odds of total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms' tumor (WT), also called nephroblastoma, is an embryonic neoplasm of the developing kidney. A previously healthy Japanese female infant had WT in a single kidney without associated congenital malformations. Preoperative chemotherapy was started for the preservation of renal tissue and function. Tumor lysis syndrome, disseminated intravascular coagulopathy, and acute renal failure were accompanying. The infant needed surgical intervention and permanent replacement therapy. At the start of emergency hemodialysis, the infant had posterior reversible leukoencephalopathy syndrome because of s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To review our experience with SRL as a second-line therapy in our series of 45 SBTx recipients (1997-2009). Retrospective review of five children converted to SRL: 3 M/2 F; median of three yr old (range 20 months-18 yr); rescue indications, adverse events with SRL, resolution of tacrolimus-related side effects, incidence of rejection, PTLD, or GVHD were summarized. Tacrolimus was discontinued (average 13 months after transplant) because of refractory hemolytic anemia in four patients with decreased renal function and because of advanced renal failure and unclear neutropenia in one. PTLD and GV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is most often idiopathic. However, in recent years, AIHA has been noted with increased incidence in patients receiving purine nucleoside analogues for hematologic malignancies; it has also been described as a complication of blood transfusion in patients who have also had alloimmunization. As the technology of hematopoietic stem cell transplantation has become more widespread, immune hemolysis in the recipients of ABO-mismatched products has become better recognized. The syndrome is caused by passenger lymphocytes transferred from the donor and, although tran
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment strategies for follicular lymphoma have not been established. We report the outcome after combination therapy with rituximab and cladribine (RC) for 8 patients with follicular lymphoma treated between January 2005 and December 2006 in our hospitals. Median patient age was 57 (range 42 approximately 73) years. There were 4 males and 4 females. Only 1 patient had refractory disease, while the others had untreated disease. On the follicular lymphoma international prognostic index, 4 patients were in the low-risk group, 3 in the intermediate-risk group and 1 in the high-risk group. The m
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to assess circulating soluble intercellular adhesion molecule-1 (sICAM-1), soluble vascular cell adhesion molecule-1 (sVCAM-1), and interleukin-1beta (IL-1beta) in myelodysplastic syndromes (MDS) in order to evaluate their clinical significance. Seventy patients with untreated MDS [21 refractory anemia (RA), nine RA with ringed sideroblasts (RARS), 17 RA with excess of blasts (RAEB), 11 RAEB in transformation (RAEBt), and 12 chronic myelomonocytic leukemia (CMML)] were included in this study. Serum levels of sICAM, sVCAM, and IL-1beta were determined at diagnosis usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felbamate (FBM; 2-phenyl-1,3-propanediol dicarbamate) is an approved antiepileptic drug shown to be effective in a variety of seizure disorders refractory to other treatments. However, its use has been restricted because of association with occurrence of rare cases of aplastic anemia and hepatic failure. Since it was shown that FBM metabolism requires glutathione (GSH), we used two experimental protocols to determine if the effects of specific metabolites were sensitive to redox pathways. FBM and its metabolite W873 (2-phenyl-1,3-propanediol monocarbamate), at 0.1 mg/ml, induced increased apop
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL), a member of the tumor necrosis factor (TNF) family, binds to several cell-surface receptors with distinct functions (agonistic receptors 1 and 2 [TRAIL-R1, TRAIL-R2]; decoy receptors 3 and 4 [TRAIL-R3, TRAIL-R4]). Expression and function was characterized in patients with myelodysplastic syndromes (MDSs). While normal marrow showed negligible expression of TRAIL and receptors (except TRAIL-R3), TRAIL and all receptors were constitutively expressed in MDS marrow. Following TRAIL exposure, MDS marrow showed significant increases in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-seven patients with poor-prognosis myeloid leukemias received induction therapy with high-dose cytosine arabinoside (HDara-C), 1.5-3.0g/m2 for 8-10 doses, and mitoxantrone (DHAD), 12-15 mg/m2 for 3 doses. Complete remissions were achieved in 21 [45%, 95% confidence interval (CI) 30.2-59.9%] of the patients, including 11 of 14 with acute myelogenous leukemia (AML) in first relapse (79%, 95% CI 49.2-95.3%), 4 of 8 with refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEBiT) (50%, 95% CI 15.4-84.6%), and 4 of 6 (67%, 95% CI 22.3-95.7%) previously untreated elderly AML patients. Pati
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old man developed refractory anemia with excess of blasts in transformation. Complete response was achieved by low-dose ara-C therapy, but he relapsed 15 months later, with pancytopenia and 13.0% myeloblasts in normocellular marrow. He was treated unsuccessfully with prednisolone, metenolone, and 1-alpha-hydroxyvitamin D3 for 8 weeks. He then developed life-threatening pneumonia and was treated with recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF Filgrastim; 125 micrograms/day s.c.). The pneumonia resolved and, interestingly, he achieved a partial response, with norm
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of our pilot study was to evaluate the short-and long-term efficacy of T-lymphocyte depletion in the management of patients with refractory, systemic autoimmune diseases. Nine patients with severe, therapy-resistant autoimmune diseases were subjected to T-cell depletion procedure using polyclonal anti-T-cell antibodies combined with peroral administration of azathioprine and/or cyclosporine. The proband group consisted of 4 patients with systemic lupus erythematosus, 3 with progressive systemic sclerosis, and 2 with rheumatoid arthritis. Administration of polyclonal anti-T-cell ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotypically unrelated clones were observed in nine of 399 newly diagnosed acute leukemia or myelodysplastic syndrome (MDS) patients: two (3.0%) of 66 French-American-British classification (FAB)-M2 patients, five (12.5%) of 40 M5 patients, one (20%) of five chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL), patients, one (12.5%) of eight refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEBT) patients, and none (0%) of 177 acute lymphoblastic leukemia patients had such clones. Cytogenetically unrelated clones occurred more frequently in FAB-M5 than in the other subtypes of AL or MDS (p less th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer cell large granular lymphocytic leukemia (NK-LGLL) is a rare and heterogenous lymphoproliferative disorder. This study retrospectively evaluated 35 consecutive Chinese patients (median age 58 years) to evaluate their unique clinical-biological profiles and treatment responses. Our Chinese population exhibited a distinct comorbidity spectrum, characterized by a lower prevalence of concurrent arthritis (2.9%) and secondary malignancies, compared with Western cohorts. At diagnosis, 31.4% of the cohort had neutropenia, 42.9% had anemia, and 31.4% had thrombocytopenia. The median lar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of IgG λ-type multiple myeloma (MM) in a patient who received multiple lines of therapy and achieved repeated remissions. In 2025, the patient experienced a third relapse and had been exposed to proteasome inhibitors (PIs), immunomodulatory drugs (IMiDs), and anti-CD38 monoclonal antibodies (mAbs), meeting the criteria for triple-refractory disease. At relapse, the patient presented with fatigue and progressive anemia, and peripheral blood smear examination revealed approximately 14% atypical plasma cells, fulfilling the diagnostic criteria for secondary plasma cell leukemia (
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary gastrointestinal epithelioid angiosarcoma (EAS) is an extremely rare and aggressive malignancy. Due to its epithelioid morphology and aberrant cytokeratin expression, it frequently mimics poorly differentiated carcinoma, creating significant diagnostic challenges. Furthermore, the molecular landscape of primary EAS, particularly regarding MYC status, remains underrecognized compared to radiation-associated angiosarcomas.
CASE PRESENTATION: An 82-year-old man presented with refractory melena and severe anemia. Imaging revealed multifocal lesions involving the stomach and sm
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kasabach-Merritt phenomenon (KMP) is a life-threatening consumptive coagulopathy that occurs in association with vascular lesions. Although classically described in children with kaposiform hemangioendothelioma, its occurrence in adults with giant hepatic hemangiomas is exceedingly rare and carries a high mortality rate.
CASE PRESENTATION: A 42-year-old female presented with acute right upper quadrant pain. Triple-phase CT revealed an 11 cm giant hepatic hemangioma involving segments VII and VIII with classical peripheral nodular enhancement. Laboratory investigations showed cri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intestinal lymphangiectasia is a rare disorder characterized by dilated lymphatic vessels in the gastrointestinal tract, typically presenting with protein-losing enteropathy. Adult-onset cases with severe gastrointestinal bleeding are exceptionally rare.
CASE PRESENTATION: A 40-year-old male presented with severe recurrent gastrointestinal bleeding and iron-deficiency anemia. Double-balloon enteroscopy revealed diffuse jejunal infiltration with white villi throughout the jejunum, consistent with lymphatic dilation. CT imaging showed mesenteric lymphadenopathy. Technetium-99m-label
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant vascular disorder characterized by abnormal blood vessel formation, frequently involving the gastrointestinal (GI) tract. GI involvement can result in diffuse mucosal telangiectasis, chronic bleeding, iron-deficiency anemia, and transfusion dependence. Conventional treatments often provide limited benefit in patients with widespread disease. Bevacizumab, a monoclonal antibody targeting vascular endothelial growth factor (VEGF), has emerged as a potential disease-modifying agent through its anti-angiogenic properties. We repor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Waldenström macroglobulinemia (WM) is a lymphoplasmacytic lymphoma with immunoglobulin M (IgM) monoclonal protein. Clinical features include anemia, thrombocytopenia, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, and rarely hyperviscosity.
DIAGNOSIS: The presence of IgM monoclonal protein associated with ≥ 10% clonal lymphoplasmacytic cells in bone marrow confirms the diagnosis. The L265P mutation in MYD88 is detectable in more than 90% of patients and is found in most IgM MGUS patients. MYD88 is not required for the diagnosis.
RISK STRATIFICATION: Age, albumin, hemoglobin level, pl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования