BACKGROUND: Giant cell arteritis (GCA) is considered a neuro-ophthalmologic emergency. New-onset headache in patients aged 50 years and above with elevated erythrocyte sedimentation rate should prompt evaluation for GCA.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective study of 15 patients presenting with GCA from 1991 to 2008 at the Mohamed V Military hospital at Rabat and Avicenne Military hospital of Marrakech.
RESULTS: Fifteen cases were recorded, with female predominance (male to female ratio 2:3) and a mean age of 63 years (range: 55-83 years). All patients (100%) presented with headache. The heada…
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Takayasu arteritis (TAK) is a chronic inflammatory arteritis. It most often affects non-specific large vessel progressively, such as the aorta and its branches. The diagnosis in TAK is typically delayed. Isolated pulmonary artery involvement in Takayasu arteritis is uncommon. Owing to its rarity, the diagnosis is challenging and requires an integrated approach comprising clinical and imaging findings. In order to facilitate early diagnosis of TAK for clinicians, wider use of non-invasive imaging is impacting this.
CASE PRESENTATION: In this report, we present the imaging character…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The lack of disease-specific autoantibodies in giant cell arteritis (GCA) suggests an alternative role for B-cells readily detected in the inflamed arteries. Here we study the cytokine profile of tissue infiltrated and peripheral blood B-cells of patients with GCA. Moreover, we investigate the macrophage skewing capability of B-cell-derived cytokines.
METHODS: The presence of various cytokines in B-cell areas in temporal artery (n = 11) and aorta (n = 10) was identified by immunohistochemistry. PBMCs of patients with GCA (n = 11) and polymyalgia rheumatica (n = 10), and 14 age- and…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu's arteritis is a rare vasculitis affecting the aorta and its branches. Disease progression can result in arterial stenosis and subsequent organ dysfunction. Estimating organ perfusion by measuring the peripheral blood pressure can be challenging because it may be altered by arterial stenosis. We report the case of a 61-year-old woman with Takayasu's arteritis with aortic and mitral regurgitation who presented for aortic valve replacement and mitral valvuloplasty. Peripheral arterial pressure was considered a less reliable surrogate for organ perfusion because the patient had diminishe…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) can produce a variety of visual symptoms. Among these, visual hallucinations are rare and are usually accompanied by visual loss. We encountered a 79-year-old female with GCA who presented with visual hallucinations without visual loss. Magnetic resonance imaging (MRI) of the head revealed a stroke in the right frontal lobe, probably caused by GCA, resulting in visual hallucinations. Visual hallucinations are not well recognized by clinicians as a presentation of GCA. However, as shown in the present case, visual hallucinations are an important symptom because they a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the diagnostic efficiency of the 1990 American College of Rheumatology (ACR) classification criteria for Takayasu arteritis (TA) and the 2022 ACR classification criteria for TA in Chinese populations.
METHODS: The clinical and imaging data of TA patients and patients with arterial stenosis or occlusion caused by atherosclerosis who were admitted to Peking University Third Hospital from May 2012 to May 2022 were retrospectively analyzed. Clinical diagnosis of TA by two rheumatologists were defined as the gold standard. The sensitivity, specificity, positive predictive val…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionTakayasu's arteritis (TA) is an inflammatory condition that affects large vessels and frequently involves the aortic valve causing valve regurgitation. Surgical management is recommended for symptomatic severe aortic regurgitation (AR); however, the optimal surgical approach is yet unclear. This study aims to review surgical treatment options for AR in TA and determine which procedure has a lower chance of late postoperative events and/or mortality. MethodsAn electronic database search was performed within PubMed, EMBASE, Web of Science, and SCOPUS to identify articles from 1975 to…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pneumocystis jiroveci pneumonia (PJP) is an opportunistic fungal infection that affects immunocompromised patients. The objective of this study was to describe the incidence of PJP among patients with giant cell arteritis (GCA) or polymyalgia rheumatica (PMR).
METHODS: A retrospective cohort study of incident cases of GCA and PMR was conducted using claims data from the TriNetX database to describe the incidence of PJP during the first 6 months of therapy. Additionally, a systematic review was performed to identify other publications describing PJP among patients with GCA or PMR.
…
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of hyperimmunoglobulin (Ig) E syndrome (HIES) with a coronary artery aneurysm (CAA) in a 25-year-old Japanese man. He died suddenly due to chronic heart failure associated with HIES. We noted a CAA at the trunk of the left coronary artery and granulomatous and fibrinoid necrotizing arteritis of the middle portion of the left anterior descending during the autopsy. We speculate herein on the relationship between the aneurysm and arteritis. These findings facilitate a better understanding of the pathogenesis underlying HIES.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a large vessel vasculitis that causes stenosis, occlusion, and sometimes the aneurysm of the aorta and its major branches. TA often occurs in young women, and because the symptoms are not obvious in the early stages of the disease, diagnosis is difficult and often delayed. In approximately 10% to 20% of patients, TA is reportedly complicated by ischemic stroke or transient ischemic attack. It is important to diagnose TA early and provide appropriate treatment to prevent complications from stroke. Diagnostic imaging techniques to visualize arterial stenosis are widely…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman without any medical history visited an outpatient clinic with a chief complaint of cough persisting for more than 1 year and was diagnosed with organizing pneumonia. Computed tomography showed wall thickening with luminal stenosis of the main branch vessels of the aorta, and a detailed examination including fluorodeoxyglucose-positron emission tomography revealed Takayasu arteritis. There have been some reports of combined organizing pneumonia in similar vasculitis cases, but Takayasu arteritis and organizing pneumonia have not been reported to be associated. This case can …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying comorbidities in polymyalgia rheumatica/giant cell arteritis (PMR/GCA) is crucial for patients' outcomes. The present study aimed to evaluate the impact of the inflammatory process and glucocorticoid treatment on aortic arterial stiffness and body composition in PMR/GCA. 77 patients with newly diagnosed PMR/GCA were treated with oral glucocorticoids and followed for 40 weeks. Aortic pulse wave velocity (PWV) was measured at baseline and during the follow-up period and compared to the results of temporal artery biopsy (TAB) and 18F-FDG PET/CT. Body composition was assessed by total …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu's arteritis is an inflammatory disease of unknown etiology that causes stenosis, occlusion, or dilatation of the aorta and its major branches, the pulmonary arteries, and the coronary arteries. The incidence of extracranial carotid artery aneurysm in patients with Takayasu's arteritis is reportedly 1.8-3.9%. We herein report a patient with Takayasu's arteritis who presented with transient left hemiplegia immediately after neck massage. Carotid ultrasonography revealed a thrombus within the fusiform aneurysm on the right common carotid artery. We speculated that fragmentation from the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TAK) is a systemic vasculitis involving large arteries. Reports of direct central nervous system (CNS) involvement in TAK are extremely rare in the literature. In addition, treatment for direct involvement has not been reported. Herein, we describe a case of encephalitis in a TAK patient who presented with fever and headache at the first attack, then cognitive impairment at the second attack. The patient improved with rituximab and especially infliximab. These findings indicate the usefulness of rituximab and infliximab to treat the direct CNS manifestations in TAK.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Predictive data for the development of aortic dilatation (AD) in giant-cell arteritis (GCA) are controversial. The aim was to investigate by computed tomography (CT) the prevalence of AD in a consecutive cohort of GCA patients and controls, and to identify possible predictors for AD.
METHODS: GCA patients and controls were identified by electronic search and underwent aortic contrast enhanced CT defining AD by aortic diameter adjusted to age, gender and body surface area. Pulse-wave velocity, intima-media thickness (IMT) and laboratory studies including lymphocyte subsets were con…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Few studies have evaluated survival of Takayasu's arteritis (TAK; M31.4) in Korea. The purpose of this study was to assess the survival rate (SR) and causes of death for TAK.
METHODS: Newly diagnosed TAK data (N = 2731) were collected from the National Health Insurance Service in Korea from 2006 through 2017. The Kaplan-Meier method was used. Korean death data was used from 2006 through 2018.
RESULTS: The mean age was 48.1 (±16.9) years. The proportion of female patients was 74.4%. The most common cause of death in TAK was diseases of the circulatory system. The 1-, 3-, 5-, and 10…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования