The syndrome of idiopathic CD4+ lymphocytopenia has recently been recognized and referred to as the persistent depletion of peripheral blood … mmon cause although in at least a subset of patients the pathogenetic pathways could be shared with common variable immunodeficiency.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a disorder of typically adult-onset hypogammaglobulinemia in the absence of other known causes. Noninfectious gastrointestinal tract manifestations are common, and a subset of patients with CVID present with a severe enteropathy manifesting as severe malabsorption, weight loss, and diarrhea. A 63-year-old man presented with CVID and severe enteropathy who failed to improve with cytomegalovirus therapy, multiple empiric therapies, and corticosteroids. Vedolizumab infusions were initiated with a dramatic, rapid, and durable complete clinical response.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory CD4(+) T cells (Treg) are important modulators of the immune response. Different types of Treg have been identified based on whet … in Ig production. This finding may relate to a subset of CD46-deficient patients, who present with common variable immunodeficiency. Thus, the lack of cTreg function in optimizing B-cell responses could explain why some CD46-deficient patients develop common variable immunodeficiency.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The immune system protects the body against pathogens, and its dysfunction leads to primary and secondary immunodeficiencies, increasing infection susceptibility. Epstein-Barr virus (EBV) reactivation is linked to immune homeostasis disorders, particularly in common variable immunodeficiency (CVID) and chronic lymphocytic leukemia (CLL). Toll‑like receptor (TLR) pathways play a crucial role in innate immunity, and their deregulation may contribute to immune dysfunction.
OBJECTIVES: This study aimed to assess the impact of EBV reactivation on immune homeostasis, focusing on TLR2,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is an inflammatory and multi-systemic autoimmune disorder, characterized by an uncontrolled auto-reactivity of B and T lymphocytes, leading to the production of autoantibodies against self-directed antigens and tissue damage. The life expectancy in patients with SLE has improved tremendously in the last two decades, but the mortality rates still remain three times greater compared to those of the general population. Despite increased awareness and improved management, infections remain a major source of morbidity, mortality, hospitalization, and death in pati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2) infection causes direct lung damage, overwhelming endothelial activation, and inflammatory reaction, leading to acute respiratory failure and multi-organ dysfunction. Ongoing clinical trials are evaluating targeted therapies to hinder this exaggerated inflammatory response. Critically ill coronavirus disease 2019 (COVID-19) patients have shown heterogeneous severity trajectories, suggesting that response to therapies is likely to vary across patients.
RESEARCH QUESTION: Are critically ill COVID-19 patients biologically a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2016eng
BACKGROUND: Although serological tests are useful for identifying celiac disease, it is well established that a minority of celiacs are sero … h seronegative flat mucosa was celiac disease (45%), whereas other diagnoses were Giardiasis (20%), common variable immunodeficiency (16%) and autoimmune enteropathy (10%).
CONCLUSIONS: Although rare seronegative celiac disease can be regarded as the most frequent cause of seronegative villous atrophy being characterized by a high median age at diagnosis; a close association wit …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Pomeranian dog, 1 year- and 8 month-old neutered female, was presented with persistent respiratory distress and recurrent generalized demodicosis. Physical examination revealed cyanosis, rough respiratory sounds, multifocal alopecia and dermal erosions on the dorsal side of the forelimbs, perineal area and skin around the eyes. A severe diffuse interstitial lung pattern was observed on thoracic radiographs. The blood examination revealed neutrophilia and hypoglobulinemia. Serum immunoglobulin concentrations of IgG and IgA were low. Histopathological examination revealed severe diffuse inters
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Common Variable Immunodeficiency Disorder (CVID) is a complex disorder that predisposes patients to recurrent and severe infections. The C104R mutation in the transmembrane activator and calcium modulator and cyclophilin ligand interactor (TACI) is the most frequent mutation identified in patients with CVID. We carried out a detailed immunological and molecular study in a family with a C104R mutation.
METHODS: We have undertaken segregation analysis of a kindred with C104R mutations of the TACI gene. Detailed immunological and molecular investigations were carried out for this kindre…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective deficiency of immunoglobulin A (IgAD) and common variable immunodeficiency (CVID) are genetically closely related diseases, both of unknown pathogenesis. A plethora of abnormalities in lymphocyte subpopulations and expression of activation markers were repeatedly documented in CVID patients, while almost no data are available about lymphocyte subpopulations in IgAD patients. We determined basic lymphocyte subpopulations and those subpopulations that were reported to be abnormal in CVID patients (CD25, human leucocyte antigen (HLA)-DR CD45RA, CD45RO, CD27, CD28 and CD29 on both CD4(+)…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old woman with common variable immune deficiency acquired acute non-A, non-B hepatitis from contaminated intravenous gamma globulin in 1983. For 6 years she had fluctuating elevations of her serum aminotransferase levels. In 1990 her serum was documented to be hepatitis C virusribonucleic acid positive by polymerase chain reaction, and her liver biopsy revealed chronic hepatitis with early cirrhosis (Knodell score, 15 points). Hepatitis C virus genotyping indicated that she had been infected with the type 3 genotype. She subsequently underwent treatment with interferon alpha (IFN-alp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary complications are common in patients with primary hypogammaglobulinemia. Intravenous immunoglobulin replacement therapy has been thought to reduce the occurrence of pulmonary complications, yet they do occur.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate pulmonary abnormalities in 22 patients with primary hypogammaglobulinemia (18 with common variable immunodeficiency, 4 with X-linked agammaglobulinemia) and to conduct a prospective 3-year follow-up study to assess the possible progression of pulmonary abnormalities.
METHODS: Pulmonary changes were evaluated with…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from 77 patients with common variable immunodeficiency (CVID) were tested for GB virus C (GBV-C) RNA, because they are prone to unexplained chronic hepatitis, and from 28 patients with X-linked agammaglobulinemia (XLA) who have a similar primary antibody deficiency but are not prone to hepatitis. Eight CVID and 8 XLA patients were positive; 6 positive CVID and 3 XLA patients had abnormal liver enzymes, explained in 3 by either hepatitis B or C virus infection. Most patients tested had antibodies to the E2 antigen of GBV-C, apparently passively acquired from their immunoglobulin therapy. T…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunodeficiency disorders pose substantial burdens on the health-care system and the patients affected. Broadly, immunodeficiencies can be … ymphocytic interstitial lung disease, and autoimmune disorders. The disease burden of patients with common variable immunodeficiency (CVID) is estimated to be greater than patients with diabetes mellitus and chronic obstructive pulmonary disease. PIDDs have a serious impact on the quality of life of the patients, including sleep disturbance, anxiety, and social participation as w …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Spanish Registry for Primary Immunodeficiency Diseases (REDIP) was organized in 1993. One thousand sixty-nine cases of primary immunodeficiency diseases (PID) were registered in patients diagnosed between January 1980 and December 1995. PID diagnosis was made according to the World Health Organization criteria. The most frequent disorders were IgA deficiency (n = 394) and common variable immunodeficiency (n = 213), followed by severe combined immunodeficiency (n = 61), C1 inhibitor deficiency (n = 52), X-linked agammaglobulinemia (n = 49), IgG subclass deficiency (n = 48), and chronic gran…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abatacept is a fusion protein composed of the fragment crystallizable region (Fc region) of the immunoglobulin IgG1 fused to the extracellular domain of cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4. Our patient presented with lower extremity purpura in the setting of rheumatoid arthritis and common variable immunodeficiency disease. A biopsy of cutaneous lesions confirmed the etiology of rheumatoid vasculitis. Although rituximab is the recommended treatment, it has the potential to exacerbate immunodeficiency. The cutaneous lesions responded well to abatacept after failure to respond to other t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral primary immunodeficiency diseases (hPIDs) are a heterogeneous group of hereditary disorders resulting in abnormal susceptibility to infections of the sinopulmonary tract. Some of these conditions (e.g., common variable immunodeficiency disorders [CVID]) imply a number of non-infectious thoracic complications such as non-infectious airway disorders, diffuse lung parenchymal diseases, and neoplasms. Chest high-resolution computed tomography (HRCT) is a key imaging tool to characterise and quantify the extent of underlying thoracic involvement, as well as to direct and monitor treatment. …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum IgG subclass levels are reported on 70 patients with known primary immunodeficiency syndromes. Analysis of the data on the 28 patients with common variable immunodeficiency suggest that the deficit in subclasses is not generally proportionate. Some subclasses appear to be more strongly affected than others. The pattern suggests a hierarchical involvement with the order: IgG4 greater than IgG2 greater than IgG1 greater than IgG3. There appears to be a closer relationship between IgG1 and IgG3 levels than between IgG2 and IgG3 or IgG1 and IgG2 levels. The data are consistent with the hypot…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования