BACKGROUND: Congenital factor XIII (FXIII) deficiency is an extremely rare autosomal recessive blood clotting disorder with an incidence of approximately one in two million, which is caused mainly by mutations in the F13A1 gene. Recently, we identified a Chinese family with FXIII deficiency carrying a likely pathogenic variant and explored its pathogenic mechanism.
AIM: The aim of this study was to investigate the pathogenic mechanism associated with the Ser414 mutation in the F13A1 gene.
METHODS: We performed clinical diagnosis, phenotypic assessment, and genetic analysis of the proband and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic modifiers are genes that, while not directly causing disease, can alter the onset, progression, severity, or specific phenotypes of a disease by interacting with the primary disease-causing genes. Despite their importance, knowledge of these modifiers remains fragmented across different experimental models of neurodegenerative disorders (NDs). To address this lacuna, we developed eVGeMdb (https://project.iith.ac.in/cgntlab/eVGeMdb/), a manually curated, comprehensive database of experimentally validated genetic modifiers of major NDs, including Amyotrophic Lateral Sclerosis, Alzheimer'
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zearalenone (ZEA), a mycotoxin produced by Fusarium fungi, has drawn significant attention due to its multi-organ toxicity. To explore the molecular mechanisms of ZEA-induced hepatotoxicity and identify effective intervention strategies, this study identified key targets associated with ZEA-induced hepatotoxicity by screening public databases. Further construction of a protein interaction network revealed five crucial targets: TP53, STAT3, HSP90AA1, ESR1, and PPARG. Moreover, genistein (GEN) was identified from the TCMSP database as a compound capable of simultaneously targeting these targets.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's Disease (BD) is diagnosed as continuing systematic inflammation, lacking clarified etiology and pertinent detection of clinical usage. We screened bulk-seq and single-cell seq data of BD from GEO database, then investigated immune infiltration landscape in BD and further explored main immune cells in a single-cell resolution. It was inferred that monocytes might be the trigger cell of BD occurrence and development. On the other hand, we performed differentially expression analysis and weighted correlation network analysis, and intersected the selected genes with immune-related genes f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore key regulatory molecules involved in metabolic alterations clarify the heterogeneity of glioblastoma and develop novel therapeutic strategies. The microarray dataset GSE45117 was retrieved from the Gene Expression Omnibus database to analyze differentially expressed genes (DEGs) glioma stem cell (GSC) populations were enriched via microsphere suspension culture and ALDH+ cell sorting in vitro with the expression of the uridine-cytidine kinase 2 (UCK2) gene compared between stemness and non-stemness populations the UCK2 gene was stably knocked down or overexpressed i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe eosinophilic asthma is a treatment-resistant subtype that remains poorly controlled with conventional therapies. According to the latest European Respiratory Society (ERS) guidelines, anti-interleukin-5 (anti-IL-5) biologics such as mepolizumab are recommended for these patients. However, not all individuals respond favorably to mepolizumab. This study aimed to identify gene expression biomarkers predictive of therapeutic response to mepolizumab, facilitating early identification of likely responders. Transcriptomic data (GSE274410) were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Based on gene expression profiles from the BioGPS database, Tuberous sclerosis complex 2 (Tsc2) exhibited the highest expression in mouse cardiac tissues. Herein, we investigated the potential functional role of Tsc2 in diabetic cardiomyopathy.
METHODS AND RESULTS: Cardiac-specific Tsc2 deletion exacerbated myocardial fibrosis and cardiac dysfunction in streptozotocin-induced diabetic mice. Whole-transcriptomic analysis combined with single cell-sequencing analysis from the Human Protein Atlas database demonstrated that Tsc2 deletion enhanced Angiopoietin-like protein 7 (Angptl7)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic atrophic gastritis (CAG) is a long-term inflammatory condition of the gastric mucosa characterized by glandular atrophy, intestinal metaplasia and reduced acid secretion, often considered a precancerous lesion of the stomach. This study utilized a combined network pharmacology and molecular docking approach to elucidate the mechanisms of moxibustion therapy against CAG. Disease-related targets were retrieved from GeneCards, OMIM, PharmaGkb, TTD and DrugBank, while moxibustion's active components and their targets were sourced from TCMSP database. Overlapping targets between the drug an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the beginning of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) outbreak, dynamic mutations in the receptor-binding domain (RBD) in the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) spike protein have altered the pathogenicity of the variants of the virus circulating in Indonesia. This research analyzes the mutation trend in various RBD samples from Indonesia published in the Global Initiative on Sharing All Influenza Data (GISAID) database using genomic profiling.
METHOD: Patients in Indonesia infected with SARS-CoV-2, whose samples have been published in genomic da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Septic shock is a clinical syndrome characterized by acute circulatory disturbance. Stroke is an acute cerebrovascular disease caused by brain tissue damage. However, the relationship of COX6C and NDUFB3 to them is unclear.
METHOD: The stroke dataset GSE58294 and the septic shock dataset GSE15491 were downloaded from the gene expression omnibus database. Screening of differentially expressed genes (DEGs), weighted gene co-expression network analysis, construction and analysis of protein-protein interaction network, functional enrichment analysis, gene set enrichment analysis, immu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia in water environment has become increasingly frequent and serious due to global warming and environmental pollution. Revealing the molecular mechanism of fish hypoxia adaptation will help to develop markers of environmental pollution caused by hypoxia. Here, we used a multi-omics method to identify the hypoxia-associated mRNA, miRNA, protein, and metabolite involved in various biological processes in Pelteobagrus vachelli brain. The results showed that hypoxia stress caused brain dysfunction by inhibiting energy metabolism. Specifically, the biological processes involved in energy synt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human monkeypox virus (hMPXV) has caused sporadic outbreaks intermittently across countries in recent years, with the largest outbreak in 2022. However, the underlying mechanisms remain unclear. This study searched for recently developed structural variants of the viral genome. A total of 22 hMPXV whole genome sequences were randomly selected from the National Center for Biotechnology Information GenBank sequence database for initial screening. As a result, a recent frameshift mutation based on a 2-base insertion in a coding region was identified at the 3' terminal of the OPG191 gene, which en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND As the second most frequent factor of brain metastasis worldwide, breast cancer and its pathogenesis have been researched intensively. Nevertheless, the molecular mechanisms of brain metastasis from breast cancer (BMBC) remain uncertain. The purpose of this study was to explore the key genes concerning the prognosis of BMBC and identify their predictive value. MATERIAL AND METHODS Obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, microarray datasets GSE125989, GSE52604, and GSE159956 were used to identify the differentially expressed genes (DEGs) and perform function enrichm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among reproductive health problems, idiopathic infertility affects married couples. The current diagnosis of male infertility focuses on the concentration, motility, and morphology of sperm in the ejaculate. Since the molecular mechanism of idiopathic infertility is unknown, identification of Differentially Expressed Genes (DEGs) among the control and idiopathic infertile male can shed light on diagnosis and treatment. Here, we analyzed the dataset GSE65683 to identify DEGs in idiopathic human sperm in three groups of patients: (i) Timed Intercourse (TIC); (ii) Intrauterine Insemination (IUI);
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to ascertain the immuno-inflammatory molecular targets of Xinfeng capsules (XFC) in the treatment of ankylosing spondylitis (AS) based on data mining, network pharmacology, and molecular docking.
METHODS: The efficacy of XFC in the treatment of AS was assessed by clinical data mining. Network pharmacology was utilized to establish a network of the targets for XFC active ingredients in the treatment of AS. The binding mode and affinity of XFC active ingredients to the key targets for AS were predicted using molecular docking.
RESULTS: XFC significantly diminished i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAcute myeloid leukemia (AML) is a common hematopoietic malignancy and have unsatisfactory prognosis. Our study aimed to identify hub genes in AML and explore potential biomarkers through integrated bioinformatics.MethodsMicroarray datasets were analyzed to screen the differentially expressed genes (DEGs). Functional enrichment analysis was performed, and protein-protein interaction (PPI) network was generated by the STRING (11.0) database and Cytoscape (3.7.2) software. Hub genes were screened and verified through GEPIA2 and GEO microarray database. Sensitivity of AML cell lines with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is one of the most common age-related degenerative diseases. In recent years, some studies have shown that pathological changes in the synovial membrane occur earlier than those in the cartilage in OA. However, the molecular mechanism of synovitis in the pathological process of OA has not been elucidated. This study aimed to identify novel biomarkers associated with OA and to emphasize the role of immune cells in the pathogenesis of OA.
METHODS: Microarray datasets were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) and ArrayExpress databases and were then ana
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving clinical efficacy and reducing treatment time have been the focus of sporotrichosis therapy. Antimicrobial peptides ToAP2A, ToAP2C, and ToAP2D were synthesized on the basis of ToAP2 (AP02759), a peptide derived from the antimicrobial peptide database by the database filtering technology, and their physicochemical characteristics were analyzed. Compared with template peptide ToAP2, the modified peptides had much shorter length, lower molecular weight but significantly greater stability, which in return resulted in increases in the aliphatic index, hydrophilicity, and protein binding a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria gonorrhoeae (Ng) is a human-specific pathogen and the etiological agent of gonorrhea, a sexually transmitted infection with a significant global health burden. While often asymptomatic, untreated gonorrhea can lead to pelvic inflammatory disease, ectopic pregnancy, infertility, and increased transmission/acquisition of HIV. A protective gonorrhea vaccine may be the only way to control disease transmission in the future due to the inexorable development of antibiotic resistance. Subunit antigens are proven candidates for vaccine development due to their safety, cost-effectiveness, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are serious cutaneous adverse reactions. We mined the approved labels in Drugs@FDA, identified the SJS/TEN list of 259 small molecular drugs and biologics, and conducted systems pharmacological network analyses. Pharmacological network analysis revealed that drugs with treatment-related SJS and/or TEN are pharmacologically diverse and that the largest subnetwork is associated with antiepileptic drugs and their pharmacological targets. Our pharmacological network analysis identified CTNNB1 [catenin (cadherin-associated protein)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования