MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Active vitamin D treatment in the prevention of sarcopenia in adults with prediabetes (DPVD ancillary study): a randomised controlled trial.

BACKGROUND: Observational studies show inverse associations between serum 25-hydroxyvitamin D concentrations and sarcopenia incidence; however, it remains unclear whether treatment with vitamin D prevents its development. We aimed to assess whether treatment with active vitamin D (eldecalcitol [0·75 μg per day]) can reduce the development of sarcopenia among adults with prediabetes. METHODS: This randomised, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial as an ancillary study was conducted at 32 clinics and hospital sites in Japan. Participants were assigned (1:1) by using a central rand

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38437855Открыть статью

Efficacy and safety of tocilizumab in Japanese patients with systemic sclerosis and associated interstitial lung disease: A subgroup analysis of a global, randomised, controlled Phase 3 trial.

OBJECTIVES: The aim of this article is to investigate the efficacy and safety of tocilizumab in Japanese patients with systemic sclerosis. METHODS: Post hoc subgroup analysis of a global, randomised, controlled trial in patients treated with weekly tocilizumab 162 mg or placebo subcutaneously in a 48-week double-blind period (tocilizumab and placebo groups) followed by tocilizumab for 48 weeks in an open-label extension (continuous-tocilizumab and placebo-tocilizumab groups). RESULTS: Among 20 patients, 12 were randomised to tocilizumab (all had interstitial lung disease) and eight were rand

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37436828Открыть статью

Guselkumab treatment normalizes the stratum corneum ceramide profile and alleviates barrier dysfunction in psoriasis: results of a randomized controlled trial.

The epidermal inflammation associated with psoriasis drives skin barrier perturbations. The skin barrier is primarily located in stratum corneum (SC). Its function depends on the SC lipid matrix of which ceramides constitute important components. Changes in the ceramide profile directly correlate to barrier function. In this study, we characterized the dynamics of the barrier function and ceramide profile of psoriatic skin during anti-Interleukin-23 therapy with guselkumab. We conducted a double-blind, randomized controlled trial in which 26 mild-to-severe plaque psoriasis patients were random

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38992724Открыть статью

Impact of filgotinib on pain control in the phase 3 FINCH studies.

OBJECTIVE: This post hoc analysis of the FINCH 1-3 (NCT02889796, NCT02873936 and NCT02886728) studies assessed specific effects of filgotinib on pain control and their relationship with other aspects of efficacy in patients with rheumatoid arthritis (RA). METHODS: Assessments included: residual pain responses of ≤10 and ≤20 mm on a 100 mm visual analogue scale (VAS); the proportion of patients who achieved VAS pain responses in addition to remission or low disease activity by Disease Activity Score-28 with C-reactive protein (DAS28-CRP) or Clinical Disease Activity Index (CDAI) criteria. RES

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38479751Открыть статью

Adherence and impact of an oral nutritional supplement enriched in leucine, EVOO, EPA and DHA, and beta-glucans on the coverage of energy and protein requirements in patients with cancer and malnutrition: Alisenoc study.

OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the impact of an enhanced ONS (enriched in EPA, DHA, leucine, and beta-glucans) on the dietary intake of cancer patients. METHODS: A randomized, double-blind, parallel, controlled, and multicenter clinical trial was conducted in patients with cancer and malnutrition. The trial compared prescribed dietary advice and two packs per day, for 8 weeks, of a hypercaloric (400 kcal/pack) and hyperproteic ONS (20 g/pack) with fiber and specific ingredients (leucine, EPA and DHA, and beta-glucans) (enhanced-ONS) versus an isocaloric and isoproteic formul

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38341907Открыть статью

The magnitude and sustainability of treatment benefit of zuranolone on function and well-being as assessed by the SF-36 in adult patients with MDD and PPD: An integrated analysis of 4 randomized clinical trials.

BACKGROUND: Major depressive disorder (MDD) and postpartum depression (PPD) are disabling conditions. This integrated analysis of MDD and PPD clinical trials investigated the impact of zuranolone-a positive allosteric modulator of synaptic and extrasynaptic GABAA receptors and neuroactive steroid under investigation for adults with MDD and approved as an oral, once-daily, 14-day treatment course for adults with PPD in the US-on health-related quality of life, including functioning and well-being, as assessed using the 36-item Short Form Health Survey V2 (SF-36). METHODS: Integrated data from

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38325605Открыть статью

Weight-based versus fixed dose oxytocin infusion for preventing uterine atony during cesarean section in laboring patients: A randomized trial.

OBJECTIVE: We compared efficacy of weight-based (0.4 IU/kg/h) versus fixed-dose (34 IU/h) oxytocin infusion during cesarean section. METHODS: The oxytocin infusion in either group (n = 32 each) was initiated upon cord clamping. Primary outcome measure was adequacy of uterine tone at 4 min after initiating oxytocin infusion. Oxytocin associated side effects were also observed. RESULTS: Significantly less oxytocin was used with the weight-based versus fixed-dose regimen (16.3 [11.2-22.4] IU vs 20.4 [15.8-26.9] IU; P = 0.036). Incidence of adequate uterine tone was clinically greater but not si

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37715535Открыть статью

A Randomized Controlled Phase 2 Dose-Finding Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Camostat in the Treatment of Painful Chronic Pancreatitis: The TACTIC Study.

BACKGROUND & AIMS: Chronic pancreatitis (CP) causes an abdominal pain syndrome associated with poor quality of life. We conducted a clinical trial to further investigate the efficacy and safety of camostat, an oral serine protease inhibitor that has been used to alleviate pain in CP. METHODS: This was a double-blind randomized controlled trial that enrolled adults with CP with a baseline average daily worst pain score ≥4 on a numeric rating system. Participants were randomized (1:1:1:1) to receive camostat at 100, 200, or 300 mg 3 times daily or placebo. The primary end point was a 4-week cha

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38103842Открыть статью

Cardiorespiratory Response to Sedative Premedication in Preschool Children: A Randomized Controlled Trial Comparing Midazolam, Clonidine, and Dexmedetomidine.

PURPOSE: Sedative premedication in children may negatively impact their cardiorespiratory status during the perioperative course, and no clear consensus exists on the optimal premedication treatment for pediatric patients. The objective was to compare the perioperative cardiorespiratory responses to sedation using three different sedative premedication regimens in preschool children scheduled for surgery with total intravenous anesthesia. DESIGN: A single-center randomized controlled trial. METHODS: This is a planned secondary analysis of a study conducted at a 200-bed tertiary referral hosp

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36604221Открыть статью

Study on the effectiveness and safety of ciprofol in anesthesia in gynecological day surgery: a randomized double-blind controlled study.

BACKGROUD: ciprofol is a new type of intravenous anesthetic, which is a tautomer of propofol, with the characteristics of less injection pain, less respiratory depression and higher potency, but little clinical experience. The aim of this study was to observe the efficacy and safety of the application of ciprofol in ambulatory surgery anesthesia in gynecology. METHODS: 128 patients were selected to undergo gynecological day surgery under general anesthesia, and the patients were randomly divided into the ciprofol group and the propofol group, with 64 cases in each group. During anesthesia ind

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36964501Открыть статью

The effects of the administration sequence and the type of hypnotics on the development of remifentanil-induced chest wall rigidity: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Research on remifentanil-induced chest wall rigidity is limited. Furthermore, its incidence is unknown, and the clinical factors influencing its development remain unclear. This prospective, double-blind, randomized controlled trial aimed to investigate the effects of the administration sequence of hypnotics and remifentanil as well as the type of hypnotic administered on the development of remifentanil-induced chest wall rigidity. METHODS: A total of 125 older patients aged [Formula: see text] 65 years, who were scheduled to undergo elective surgery under general anesthesia, were

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37291507Открыть статью

The temporal trend of placebo response in migraine prevention from 1990 to 2021: a systematic literature review and meta-analysis with regression.

BACKGROUND: Migraine affects 1.1 billion people globally and is the second leading cause of disability worldwide. In clinical trials, treatment efficacy is evaluated by comparing the differential responses in the treatment and placebo arms. Although placebo response in preventive migraine trials has been studied, there is limited research examining temporal trends. This study evaluates the trend of placebo response over thirty years in migraine prevention trials and investigates the association of potential confounders, such as patient, treatment, and study characteristics on placebo response

Систематический обзорМетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37193973Открыть статью

Galcanezumab for the treatment of chronic migraine and medication overuse headache: Real-world clinical evidence in a severely impaired patient population.

BACKGROUND: Galcanezumab is a monoclonal antibody acting against the calcitonin gene-related peptide approved for the preventive treatment of migraine. The aim of this article is to explore its effectiveness and safety of galcanezumab in chronic migraine (CM) with medication overuse-headache (MOH). METHODS: Seventy-eight patients were consecutively enrolled at the Modena headache center and followed up for 15 months. Visits were scheduled every 3 months, and the following variables were collected: the number of migraine days per month (MDM); the painkillers taken per month (PM); the number of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37208838Открыть статью

Treatment with eptinezumab for migraine prevention in people with chronic migraine and medication-overuse headache: a plain language summary.

WHAT IS THIS SUMMARY ABOUT?: This is a summary of three articles describing preventive treatment of migraine in participants with a diagnosis of both chronic migraine and medication-overuse headache in a study called PROMISE-2 (PRevention Of Migraine via Intravenous ALD403 Safety and Efficacy-2). People living with chronic migraine and medication-overuse headache have one of the most disabling, costly, and difficult-to-treat headache disorders. WHAT WERE THE RESULTS?: After preventive migraine treatment with eptinezumab (trade name Vyepti), participants with chronic migraine and medication-ov

Материалы для пациентовПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37357842Открыть статью

Multimodal physical training combined with tDCS improves physical fitness components in people after stroke: a double-blind randomized controlled trial.

BACKGROUND: Transcranial direct current stimulation (tDCS) seems to be a potential tool to optimize the long-term effects of multimodal physical training (MPT) on fitness components in post-stroke patients. OBJECTIVE: We investigated the effects of cortical tDCS combined with MPT on motor function reflected by strength, motor performance, and cardiorespiratory capacity in chronic stroke patients. METHODS: This double-blind randomized controlled trial included 18 volunteers (55 ± 10 y, 72 ± 13 kg), who underwent MPT preceded by either sham stimulation (SHAM) or 2 mA bi-hemispheric tDCS. MPT c

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36603594Открыть статью

Long-Term Treatment and Effect of Discontinuation of Calcifediol in Postmenopausal Women with Vitamin D Deficiency: A Randomized Trial.

Vitamin D plays a major role in bone health and probably also in multiple extraskeletal acute and chronic diseases. Although supplementation with calcifediol, a vitamin D metabolite, has demonstrated efficacy and safety in short-term clinical trials, its effects after long-term monthly administration have been studied less extensively. This report describes the results of a 1-year, phase III-IV, double-blind, randomized, controlled, parallel, multicenter superiority clinical trial to assess the efficacy and safety of monthly calcifediol 0.266 mg versus cholecalciferol 25,000 IU (0.625 mg) in p

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36661855Открыть статью