Pineal tumors are rare neoplasms that are categorized into pineoblastomas, pineocytomas, and pineal parenchymal tumors of intermediate differentiation. Pineal anlage tumors are primary pineal tumors with neuroepithelial and ectomesenchymal differentiation and without endodermal differentiation. The authors review the literature and report the case of a 5-month-old boy with a pineal anlage tumor. This is only the sixth case of a pineal anlage tumor reported in the English-language literature adding to the understanding of this tumor's presentation, immunomorphological and molecular characterist
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary nostril is an extremely rare congenital entity which results from aberrant embryological development. The review of the literature reveals that only 30 cases of supernumerary nostril have been reported. We report a rare case of supernumerary nostril in association with esophageal atresia, imperforate anus, and patent ductus arteriosus. To our knowledge, this is the first case of supernumerary nostril which has been accompanied by three other congenital anomalies. In addition to the presented case, we review all the literature cases of supernumerary nostril.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aetiology of Poland syndrome remains unclear. It has been postulated that a developmentally normal foetus experiences a destructive process that subsequently results in cascading consequences eventually resulting in its characteristic features. We report the case of a male patient with Poland's anomaly who presented at birth with a large lymphangioma also affecting the right side of his chest. We propose that the pressure exerted by the space occupying lesion during embryological development lends further support to the existence of a subclavian artery supply disruption sequence as the cau
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an interesting case of a recurrent left lateral neck mass in a 6-year-old boy. When the tumor failed to disappear after a course of antibiotic therapy, it was excised. Histologic study revealed that the encapsulated mass contained a parathyroid gland embedded within a histologically normal thymus. The presence of thymic and parathyroid tissue within a single capsule supports the idea that these two structures have a common embryologic origin. The combination of thymic and parathyroid tissue in a neck mass in a patient so young is rarely reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upper venous return to the heart can be obstructed by any number of pathologies and often leads to formation of collateral pathways around the obstruction. This case report describes a thrombotic obstruction of the left subclavian and brachiocephalic veins and a collateral pathway involving recanalization of the umbilical vein. Even more rare and unique is the anastomosis of the recanalized umbilical vein to the middle and left hepatic vein rather than the portal vein. The anatomy of the expected collateral pathways and the anastomotic vascular anomaly is described in detail, including a discu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextrocardia associated with atrial situs solitus is commonly referred to as dextroversion. Dextroversion is a result of early interruption of normal embryological development and, therefore, rarely occurs without other associated cardiac and noncardiac anomalies. While percutaneous coronary intervention has been described in many cases of dextrocardia with situs inversus, it has not been previously described in dextroversion. We report the case of an 88-year-old woman with dextroversion who presented with an acute anterior myocardial infarction that was successfully treated with coronary sten
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic lingual thyroid is an uncommon embryological aberration characterised by the presence of thyroid tissue located in a site other than the normal, pretracheal region. The tongue is the most frequent ectopic location of the thyroid gland; the clinical incidence of lingual thyroid varies between 1:3000 and 1:10,000. We present a new case of lingual thyroid in a 10-year-old child who presented dysphagia. The radiological findings and the biopsy confirmed the diagnosis. As the mass was well tolerated, surgery was not indicated. At this time, there are no signs of complications or malignant t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent left superior vena cava (PLSVC) is an uncommon anomaly, estimated to be present in about 0.3-0.5% of the population. It results from an embryological defect involving failure of the left cardinal vein to degenerate. It is present along with a right-sided superior vena cava in 82.2% of the cases reported. The condition most commonly occurs along with other cardiovascular malformations and frequently goes undiagnosed because when not accompanied by other anomalies it is typically asymptomatic. PLSVC is most often discovered subsequent to central venous or pulmonary artery catheter pla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First branchial cleft abnormalities are rare. They may involve the external auditory canal and middle ear. We describe a 6-year-old girl with congenital external auditory canal atresia, microtia, and cholesteatoma of mastoid and middle ear in addition to the first branchial cleft abnormalities. Clinical features of the patient are briefly described and the embryological relationship between first branchial cleft anomaly and external auditory canal atresia is discussed. The surgical management of these lesions may be performed, both the complete excision of the sinus and reconstructive otologic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unique embryologic and immunologic aspects of the vulva contribute to the diagnostic and therapeutic challenges of managing vulvar problems. Individual variations in care of the genital region, defined by personal and societal "norms," may at times exacerbate vulvar problems. Three dimensions are considered in the evaluation of a vulvar problem: 1) lesion type, 2) lesion location, and 3) associated systemic and laboratory findings. This review of vulvar disease highlights a number of common and problematic vulvar conditions. Treatment options for vulvar conditions are covered with an expanded
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Wolff-Parkinson-White syndrome coexistent with atresia of the coronary sinus (CS) ostium and persistence of the left superior vena cava. The accessory pathway was located at the blind end of the CS, which was bumped with mechanical loss of preexcitation during mapping by a catheter from within the CS. The accessory pathway was successfully ablated with radiofrequency energy applied to this site from the right atrium. This unique combination of anatomically matched anomalies may be important in suggesting a potential embryologic link between the accessory pathway and the cor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital spinal malformations form a complex and heterogeneous group of disorders whose pathogenesis is best explained embryologically. Radiologically, it is important to formulate a diagnosis when the disorder first becomes symptomatic. However, it is also crucial to detect complications of the disorder or of the respective therapeutic interventions in the further course of the disease such as hydromyelia or re-tethering after repair of a meningomyelocele. Moreover, once a congenital spinal malformation is diagnosed, associated malformations should be sought after. A possible syndromal clas
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perineal-mound (PMD) and genital-fold defects cause anorectal malformations (ARM) in both sexes. They are common in females and usually present as a low anomaly (except rectovestibular fistula). They are rare in males and present as an intermediate anomaly. A common embryological explanation for these defects with varied presentation in males and females is discussed. These anomalies should be grouped separately in the classification of ARM. We present five male patients with PMD, three of whom had imperforate anus with rectobulbar fistula and perineal hypospadias and two who had imperforate a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 16-year-old male with both a nasal dermoid sinus cyst (NDSC) and a third ventricle colloid cyst is presented. The NDSC was excised via a single-stage combined intracranial-extracranial approach and the third ventricle colloid cyst was resected endoscopically. The pathogenetic theories of NDSC and third ventricle colloid cyst are discussed, and an embryological explanation for the simultaneous development of the two lesions in this patient is explored. This case is best classified among congenital developmental malformations in a category we propose to call 'anterior neuropore corri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal dermoid cysts are congenital malformations which result from anomalous embryological development. Two cases occurring in siblings are presented. There have been several previous reports that the condition may be familial but in this report the initial suspicion of the milder anomaly in the younger child was raised primarily because of his older brother's history. This further report suggests that the incidence of familial occurrence of this anomaly may be greater than current literature suggests, and the possibility that other family members may be affected should be remembered by clinic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraurethral glands of the female urethra, which are assumed to be embryologically homologous to the male prostate gland, are possible origins for diverticular cancer of the urethra. A case of primary adenocarcinoma arising in a female urethral diverticulum is presented. Pathology revealed a columnar/mucinous type adenocarcinoma which stained positively for carcinoembryonic antigen (CEA) and negatively for PSA. Normal paraurethral ducts located near the urethra and normal urethral epithelium also stained positively for CEA. These findings suggest that the adenocarcinoma in our case originated
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalies of bronchial branching are infrequent and may be difficult to diagnose. The bridging bronchus is a rarely reported anomaly that may not be as sporadic as once thought. We describe an infant with respiratory distress whose right middle and lower lobes were supplied by a bridging bronchus arising from the left main bronchus. The airway anatomy was defined using flexible and rigid bronchoscopy and helical computed tomographic scanning, enabling successful surgical repair. We review current literature on the bridging bronchus as well as the possible embryological basis for this defect.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lateral ray polydactyly of the foot is morphologically classified on the basis of the external appearance and the anatomic patterns of bony structures. Classification is difficult when the level of duplication is not apparent. We encountered a case of a duplicated metatarsal with no duplication of phalanges. The anomaly was considered to be a case of polydactyly because there were supernumerous metatarsals. On the basis of embryological failure, limb malformations are classified into several categories, and polydactyly belongs to that of duplication. There are, however, some malformations that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first case of a rare mullerian anomaly characterized by the presence of a complete uterine septum with duplication of the cervix and a longitudinal vaginal septum has been reported very recently. We present here three new cases of such an anomaly in an attempt to alert gynaecologists to the possible occurrence of such a malformation. The cases challenge the classical views of unidirectional (caudad to cranial) mullerian development and support the alternative embryologic hypothesis of Muller et al. according to which fusion and resorption begins at the isthmus and proceeds simultaneously i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe congenital colobomatous malformations of the optic nerve and the clinical variations and complications that may appear eventually in them. We also present two clinical cases of patients with papillary colobomatous defects where spontaneous variations have been observed throughout their evolution and where the current ophthalmoscopic aspect is completely different from the initial one. Finally, bearing in mind the embryologic origin and histologic structure of these anomalies, we develop a hypothesis that explains the physiopathologic mechanism that causes the clinical changes descr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования