BACKGROUND: The ONCO DVT study (Edoxaban for 12 Months Versus 3 Months in Patients With Cancer With Isolated Distal Deep Vein Thrombosis) revealed superiority of 12-month relative to 3-month edoxaban treatment for the thrombotic risk in cancer-associated isolated distal deep vein thrombosis. However, it is unknown whether the superiority could be common in different modified Ottawa score subgroups.
OBJECTIVES: To identify more preferable candidates for extended anticoagulation in patients with cancer-associated isolated distal deep vein thrombosis using the modified Ottawa score.
METHODS: In
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited literature has established the role of direct oral anticoagulants (DOAC) for elderly patients with nonvalvular atrial fibrillation who are unsuited for warfarin. Therefore, the objectives of this study were to assess the effectiveness and safety of DOAC use in this vulnerable patient population. This was a retrospective propensity score matching cohort study. Among all patients aged 75+ years who were not candidates for warfarin, we matched those who initiated DOAC between September 2017 and September 2018 with those who did not receive DOAC or warfarin in a 1:1 ratio. Effectiveness ou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Use of an anticoagulant after transcatheter aortic valve replacement (TAVR) has been increasing in practice after noted leaflet thrombosis on dual antiplatelet therapy. As the use of anticoagulation increases so does the number of poor warfarin candidates or warfarin intolerant patients. While direct oral anticoagulant (DOAC) use is increasing for other indications, there is a paucity of data for use after TAVR. The objective of this case series is to add to the available evidence for patients who may require a DOAC after TAVR.
METHODS: A single-center, retrospective observational
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amiodarone is frequently co-prescribed with direct oral anticoagulants (DOACs) in atrial fibrillation (AF), but its impact on early bleeding risk after DOAC initiation in older adults remains uncertain. We evaluated short-term safety outcomes associated with concomitant amiodarone use at the time of DOAC initiation.
METHODS: We performed a retrospective propensity score matched cohort study using the TriNetX US Research Network (2015 to 2025). Adults aged 75 years or older with nonvalvular AF newly initiating a DOAC were included. Exposure was defined as amiodarone prescription or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Experimental models have clearly demonstrated sex differences in the pathophysiology of stroke and prognosis, however clinical evidence remains elusive. In this study, we examined sex differences as a post hoc analysis of RELAXED (Recurrent Embolism Lessened by rivaroxaban, an anti-X agent, of Early Dosing for acute IS and TIA with atrial fibrillation) Study.
METHODS: We stratified study participants by sex and compared baseline and clinical characteristics as well as clinical outcomes. The primary outcome measure was a good outcome defined as a modified Rankin Scale score of 0-
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have so far investigated the relationship between apolipoprotein CIII (Apo CIII) and coagulation pathway in subjects with or without coronary artery disease (CAD).
METHODS AND RESULTS: Serum Apo CIII concentrations and plasma coagulant activities of factor II (FII:c), factor V (FV:c), and factor VIII (FVIII:c), and activated factor VII (FVIIa) were analyzed in a total of 933 subjects, with (n=687) or without (n=246) angiographically demonstrated CAD and not taking anticoagulant drugs. Activated factor X (FXa) generation assay was performed on plasma from subgroups of s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current U.S. and European guidelines recommend oral anticoagulation as a class IIa indication in patients with atrial fibrillation at intermediate risk for stroke; however, evidence from randomized trials is needed.
METHODS: We conducted a multicenter, open-label, adjudicator-masked superiority trial in South Korea involving patients with atrial fibrillation and an intermediate risk of stroke (a score of 1 in men and 2 in women on the CHA2DS2-VASc scale; range, 0 to 9, with higher scores indicating a greater risk of stroke). Patients were randomly assigned in a 1:1 ratio to receiv
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited evidence supports the use of apixaban for atrial fibrillation (AF) in patients with severe chronic kidney disease (CKD) or end-stage kidney disease (ESKD) when warfarin is often contraindicated.
OBJECTIVE: Through an extensive cohort study, we attempted to compare the outcomes of apixaban and warfarin in patients within this population.
METHODS: Using TriNetX data (2017-2023), we compared apixaban and warfarin in patients with chronic AF after stage 5 CKD or ESKD. Propensity score matching (PSM) and Cox multivariate analysis were applied to reduce bias. Only exclusive use
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Direct-acting oral anticoagulants (DOACs) are first-line therapy for atrial fibrillation and for venous thromboembolism prevention and treatment. In addition, proton pump inhibitors (PPIs) are recommended by the ACC Expert Consensus for patients receiving DOAC.
OBJECTIVE: To determine the risk of clinically important thromboembolic and bleeding events and death in patients concomitantly prescribed DOACs and PPIs compared with DOAC alone.
METHODS: We undertook a population-based cohort study of Ontario residents aged 66 years or older who were newly dispensed a DOAC from 2009 to 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Dual antiplatelet therapy is the main treatment for cardiovascular diseases (CADs). In this study, we evaluated the efficacy and safety of aspirin combined with low-dose rivaroxaban in the secondary prevention of high-risk ischemic cardiovascular diseases. MATERIAL AND METHODS In total, 168 patients who were diagnosed with acute myocardial infarction or multiple vessel disease 1 year after percutaneous coronary intervention were divided into 2 groups: the aspirin group (aspirin as acetylsalicylic acid: 100 mg once daily) and the aspirin + rivaroxaban group (aspirin: 100 mg once dail
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small-molecule inhibitors (SMIs) have revolutionised the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). However, SMI-induced drug-drug interactions (DDIs) with frequently co-administered direct oral anticoagulants (DOACs), increase thromboembolic and bleeding risks. This study investigated and proactively managed the consequences of DOAC-SMI DDIs.
METHODS: This prospective, observational study enrolled patients with NSCLC concomitantly using a DOAC and SMI. The primary outcome was the proportion of patients with DOAC plasma trough (Ctrough) and peak (Cpeak) concentrations outsid
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are no clinical trials with a head-to-head comparison between the 2 most commonly used oral anticoagulants (apixaban and rivaroxaban) in patients with atrial fibrillation (AF). The comparative efficacy and safety between these drugs remain unclear, especially in older patients who are at the highest risk for stroke and bleeding.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare the risk of major bleeding and thromboembolic events between apixaban and rivaroxaban in older patients with AF.
METHODS: We conducted a population-based retrospective cohort study of all adult pat
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The MAS study (Blood Advances 2024) showed that a high proportion of Italian AF patients treated with direct oral anticoagulants (DOACs) receive reduced doses. This sub-analysis of MAS data aimed to analyze the effects of reduced (appropriate or not)- or standard-dose use on DOAC activity assessed at baseline and the occurrence of thrombotic or bleeding complications during follow-up.
METHODS: The MAS study design, the methods for DOAC measurement, the results, and the adverse events during follow-up, are described in detail elsewhere.
RESULTS: Seven hundred AF patients (42 % of
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data regarding uninterrupted oral anticoagulation in patients with chronic kidney disease (CKD) during catheter ablation for left atrial arrhythmias is limited. This study aimed to evaluate the safety and efficacy of periprocedural uninterrupted direct oral anticoagulants (DOAC) compared with uninterrupted phenprocoumon in patients with CKD undergoing left atrial catheter ablation.
METHODS AND RESULTS: We conducted a retrospective single-center study of patients who underwent left atrial catheter ablation between 2016 and 2019 with underlying chronic kidney disease (glomerular fil
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with peripheral artery disease (PAD) undergoing lower extremity revascularization (LER) are at high risk of major adverse limb and cardiovascular events. The VOYAGER PAD (Efficacy and Safety of Rivaroxaban in Reducing the Risk of Major Thrombotic Vascular Events in Subjects With Symptomatic Peripheral Artery Disease Undergoing Peripheral Revascularization Procedures of the Lower Extremities) trial demonstrated that rivaroxaban 2.5 mg twice daily reduced first events by 15%. The benefit of rivaroxaban on total (first and subsequent) events in this population is unknown.
OB
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to investigate the clinical performance of edoxaban for the treatment of pulmonary embolism (PE) in hospitalized COVID-19 patients.
METHODS: We conducted a retrospective analysis selecting hospitalized patients with COVID-19 admitted to our Institution from 20 May 2020 to 20 November 2020 with computer tomography (CT) detected PE at admission, treated with edoxaban after initial parenteral therapy. Clinical outcomes were compared between patients with and without ARDS at admission and between those with and without CT confirmed PE resolution.
RESULTS: 50 patients were inclu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The devastating Coronavirus disease (COVID-19) pandemic is associated with a high prothrombotic state. It is unclear if the coagulation abnormalities occur because of the direct effect of SARS-CoV-2 or indirectly by the cytokine storm and endothelial damage or by a combination of mechanisms. There is a clear indication of in-hospital pharmacological thromboprophylaxis for every patient with COVID-19 after bleed risk assessment. However, there is much debate regarding the best dosage regimen, and there is no consensus on the role of extended thromboprophylaxis.
DESIGN: This study a
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old man presented with hepatic encephalopathy and was diagnosed to have a noncirrhotic extrahepatic portosystemic shunt (NCPSS). He presented with abdominal pain 16 months after the NCPSS diagnosis. Computed tomography revealed thrombosis between the intrahepatic portal vein and the left internal iliac vein, including the NCPSS, and varices of the sigmoid colon. Thrombosis was treated with danaparoid sodium and antithrombin III followed by edoxaban. After treatment, the thrombosis disappeared from the intrahepatic portal vein, but it remained in the NCPSS. The sigmoid colon varices w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2019eng
Efficacy and safety of dronedarone was shown in the ATHENA trial for paroxysmal or persistent atrial fibrillation (AF) patients. Further trials revealed safety concerns in patients with heart failure and permanent AF. This review summarizes insights from recent real-world studies and meta-analyses, including reports on efficacy, with focus on liver safety, mortality risk in patients with paroxysmal/persistent AF, and interactions of dronedarone with direct oral anticoagulants. Reports of rapidly progressing liver failure in dronedarone-prescribed patients in 2011 led to regulatory cautions abo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования