BACKGROUND: Antibiotics and anthelmintics are widely used in veterinary medicine to prevent, control, and treat infectious diseases. However, in resource-limited settings, the widespread circulation of poor-quality medicines and their inappropriate use have become major obstacles to delivering effective animal healthcare. This study aimed to evaluate the quality of veterinary antibiotics and anthelmintics available across different levels of the supply chain. Additionally, it sought to estimate the sales volume and quantify the consumption of veterinary antimicrobials based on the population c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Berlin Heart EXCOR Pediatric (EXCOR) ventricular assist device (VAD) was introduced in North America nearly 2 decades ago. The EXCOR was approved under Humanitarian Device Exemption status in 2011 and received post-market approval (PMA) in 2017 from Food and Drug Administration. Since the initial approval, the field of pediatric mechanical circulatory support has changed, specifically with regard to available devices, anticoagulation strategies, and the types of patients supported. This report summarizes the outcomes of patients supported with EXCOR from the Advanced Cardiac Th
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: According to WHO, currently about 1% of the world's population suffers from celiac disease, a disease associated with a deficiency of enzymes that break down gluten and proteins close to it. In celiac disease, there is a malabsorption of disaccharides, fats, vitamins and amino acids, which imposes restrictions on food formulations that can be used in the diet of people with celiac disease. Analysis of the market of gluten-free bakery products showed a lack in this segment of products, including the complete absence of products with ω-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs), the total
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On May 17, 2016, after an expedited priority review, the U.S. Food and Drug Administration granted accelerated approval to nivolumab for the treatment of patients with classical Hodgkin lymphoma (cHL) that has relapsed or progressed after autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and post-transplantation brentuximab vedotin (BV). Nivolumab in cHL had been granted breakthrough therapy designation. Accelerated approval was based on two single-arm, multicenter trials in adults with cHL. In 95 patients with relapsed or progressive cHL after autologous HSCT and post-transplantation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Animal- and human-derived materials are commonly used in dermatologic and cosmetic products, yet their presence is often unclear to clinicians and patients.
OBJECTIVE: To examine ethical and informed-consent implications of these materials, particularly when they conflict with patients' religious, cultural, or personal values.
METHODS: A narrative literature search and product formulary audit were conducted on PubMed through February 2025, augmented by United States Food and Drug Administration summaries and manufacturer dossiers. Data extraction focused on material origin, clini
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to its high nutritional value and increasing global demand, milk powder is susceptible to adulteration for economic reasons. This study aimed to use a portable near-infrared (NIR) spectrometer to rapidly detect and analyze wheat flour adulteration in milk powder, covering both qualitative and quantitative tasks. The qualitative analysis involved identifying the presence and extent of adulterants in the milk powder samples using spectral data. The quantitative analysis aimed to measure the amount of wheat flour accurately added. For the qualitative analysis, we processed the NIR spectral da
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esketamine is a novel antidepressant approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in 2019, but comprehensive studies on the post-marketing safety evaluation of esketamine across age groups remain limited. The objective of this study is to provide the age-based pharmacovigilance profile of esketamine and the potential toxicological mechanisms, which may provide insights to inform the development of rational and personalized drug use. In our study, age-related differences in adverse drug event (ADE) reporting were explored through data mining of the FDA Adverse Event Reporting System (F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tobacco use remains the leading cause of preventable death in the United States (U.S.) and worldwide. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has proposed a product standard to reduce nicotine in cigarettes and other combustible tobacco products to minimally or non-addictive levels, specifically, 0.7 milligrams of nicotine per gram of tobacco. To inform implementation of this standard and future policy directions, the American Thoracic Society's Tobacco Action Committee convened a multidisciplinary workshop that included experts in tobacco treatment, behavioral science, pharmacology, toxic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Live Biotherapeutic Products (LBPs), as defined by the U.S. Food and Drug Administration, are biological products containing live microorganisms intended for the prevention, treatment, or cure of human disease. Distinct from vaccines, their therapeutic effects derive from the biological activity of the living organism itself, including intrinsic functions and, where applicable, metabolites produced in situ. LBPs may originate from human or environmental sources or be rationally designed and are developed, manufactured, and regulated as drugs or biologics for clinical use. Once confined to expe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Video gaming is a highly prevalent leisure activity globally, with complex associations across multiple health domains. Methods: This narrative review critically appraised the existing literature identified through targeted searches of PubMed and Google Scholar to synthesise evidence on associations between video gaming and psychosocial stress, physical activity, sleep quality, eating behaviour, and diet quality. Theoretical, biological, and psychosocial mechanisms underlying these relationships were examined, and methodological limitations and research gaps were identified. Result
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoactive sexual desire disorder, a common condition among females, often goes undiagnosed due to the lack of available pharmaceutical treatments or the stigma associated with this condition. Flibanserin was initially investigated as an antidepressant but failed to demonstrate efficacy for depression; however, subsequent clinical studies revealed its potential to enhance sexual desire in some individuals, leading to its approval by the U.S. Food and Drug Administration in 2015 for the treatment of hypoactive sexual desire disorder. In this study, a novel LC-MS/MS method was developed and vali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The year 2023 was celebrated as the International Year of Millet, which aims to promote the production and consumption of millet. However, little is known about the beneficial effects of millet on chronic conditions. This study aimed to assess patients' perceptions of millet consumption among those with chronic conditions.
METHODOLOGY: A mixed-method study was conducted among patients attending a noncommunicable disease clinic at the Urban Health Centre, Kalyanpuri, aged 30 years and above. A total of 369 participants were included. These participants were also asked for in-depth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Climate change poses several challenges to the sustainability of poultry production in Africa, affecting both biological performance and economic viability within different agro-ecological zones. This scoping review synthesises existing literature on climate impacts, adaptation mechanisms, and policy frameworks across four representative African agro-ecological regions. The analysis revealed that climate stress factors such as heat stress, drought, and unpredictable rainfall have measurable impacts on poultry production systems across Africa. For example, in Tanzania, drought and irregular pre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infant feeding practices have environmental consequences that are largely absent from climate policy discussions. Breastfeeding relies on maternal metabolism and local support systems, whereas commercial milk formula depends on dairy production, industrial processing, packaging, and extensive supply chains. Comparative analyses report higher greenhouse-gas and water burdens for commercial milk formula than for breastfeeding. Globally, commercial milk formula use among infants under 6 months of age adds roughly 5.9-7.5 billion kg of carbon dioxide equivalent annually. Pumping and bottle-feeding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Tirzepatide, a first-in-class dual GIP/GLP-1 receptor agonist, was approved by the FDA for type 2 diabetes mellitus (2022) and chronic weight management (2023). Despite superior efficacy in trials, its real-world safety profile remains incompletely characterised. This study aimed to characterise tirzepatide's post-marketing safety signals using the FAERS database.
MATERIALS AND METHODS: FAERS reports listing tirzepatide as the primary suspected drug were extracted (Q2 2022-Q4 2025). Disproportionality analysis used four algorithms (ROR, PRR, IC, EBGM). Adverse events were coded using Me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tianeptine, approved in 25 countries for depression treatment, is an atypical tricyclic with clinically relevant µ-opioid receptor agonist activity at high doses. Tianeptine is not approved by the Food and Drug Administration in the United States, and until recently, was illegally marketed as an over-the-counter "supplement." Tianeptine's pharmacological activity at the µ-opioid receptor and opioid withdrawal-like syndrome have prompted clinicians to use buprenorphine and methadone to manage tianeptine withdrawal and treat tianeptine use disorder. This case report describes succe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ozanimod and etrasimod are sphingosine-1-phosphate receptor modulators approved for ulcerative colitis treatment. Given their limited real-world safety data in this specific population, we conducted a disproportionality analysis using the Food and Drug Administration Adverse Event (AE) Reporting System database, aiming to explore their post-marketing safety profile. Original data were extracted from the aforementioned database. Three algorithms, namely reporting odds ratio, proportional reporting ratio, and Bayesian confidence propagation neural network, were employed to identify drug-related
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe garadacimab-gxii, an antibody that inhibits factor XII, indicated for hereditary angioedema (HAE) prophylaxis, approved by the Food and Drug Administration in June 2025 for patients 12 years and older.
DATA SOURCES: A PubMed search used the keywords "garadacimab," "hereditary angioedema," and "garadacimab clinical trials," from origin to October 15, 2025. We included phase I to III trials of garadacimab for HAE, post hoc analysis, and the package insert.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: We compiled 2 phase I, 1 phase II, 2 phase III trials, and 1 post hoc analysis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Globally, there is a large gap in our understanding of the prevalence, ecology and transmission dynamics of antibiotic resistance (ABR) in extensively reared ruminants, despite these animals contributing to the food chain and frequently sharing land with humans.
METHODS: Five hundred and seventy-one visits to 33 Welsh beef cattle and/or sheep farms resulted in 1874 samples being collected at faecally contaminated sites from April 2022 to March 2023 (ADGC1) and September 2023 to December 2024 (ADGC2). Samples were tested for resistant Escherichia coli using amoxicillin, streptomyci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moist wound healing has been recommended by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) as a preferred approach for skin wound treatment. The global market for moist wound dressings is valued at approximately USD 4.83 billion, driven by the ability of moist wound environments to promote faster healing, improve recovery quality, and reduce pain. Covering the wound with dressings, mostly hydrocolloid-based, is a preferred method to maintain a moist wound environment and isolate this environment from external interferences. Currently, commercial hydrocolloid dressings have already reached satisfa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования