BACKGROUND: Regression is a phenomenon present in a variety of cutaneous lesions. It is likely that similar immunologic mechanisms explain the phenomenon of spontaneous regression occurring in the various lesions.
METHODS: Twenty-seven specimens, nine each of halo nevus, keratoacanthoma, and benign lichenoid keratosis, including three examples each of predominantly early, mid, and late regression were examined with antibodies to HLA-II, CD1a, CD3, CD4, CD8, CD20, CD34, CD56, and CD68.
RESULTS: Epidermotropism of inflammatory cells, including CD1a positive, CD68 positive, CD3 positive, and CD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three hundred and sixty nine Nigerian neonates and 484 Nigerian children aged 1 month to 14 years were examined for the presence of Mongolian spots. The spots were observed in 381 children (189 boys and 192 girls) with an overall incidence of 44.7% regardless of sex or age. The colour of the Mongolian spots varied from pale blue to grayish blue. The most frequently involved sites were the gluteal, sacrococcygeal and lumbar areas respectively. In our study, Mongolian spots were present in 74.8% of neonates and in 13.6% of pre-school children. There was a rapid disappearance in the incidence of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with a giant congenital melanocytic nevus can develop melanotic tumors characterized by central nervous system involvement, termed leptomeningeal melanocytosis or neurocutaneous melanosis. Although symptomatic neurocutaneous melanosis is rare, we previously reported distinct magnetic resonance (MR) findings of T1 shortening, strongly suggestive of neurocutaneous melanosis, in 30 percent (6 of 20) of children with giant congenital melanocytic nevi who presented initially without neurological symptoms. The purpose of this study was to determine the incidence of neurocutaneous melanosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This population-based case-control study systematically examined reported malignant melanoma risk factors by anatomic site. Study subjects consisted of 548 invasive melanoma cases diagnosed in Connecticut during 1987-1989 and 494 randomly selected controls. Multivariate polychotomous logistic regression was used to determine whether risk factors differed across anatomic sites. Risk factors examined included demographic and pigmentary characteristics, sun exposure-related factors, anatomic site-specific sunburn, recreational water activity clothing habits and number of nevi. A pattern of site-s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ring chromosome 7 was found in an 8-year-old boy investigated on account of short stature and facial dysmorphism. He had a fair skin, almost white hair, cafe-au lait spots and many black atypical pigmented naevi. Electron microscopy of his skin revealed structural changes in melanocytes and keratinocytes, suggesting disturbed cell growth and differentiation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutional factors and sun exposure were examined among 256 cases of melanoma and 273 controls in three counties of western Washington State. Cases were individuals diagnosed with melanoma at ages 25-65 years during 1984-1987 who were identified from a Seattle-Puget Sound cancer registry. Population controls were identified through random digit dialing and were randomly selected, stratified by age, sex, and county. Participants completed a telephone interview with questions on demographic, sun exposure, and constitutional factors. Risk factors for melanoma were examined through the use of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tissue expansion technique is advantageous in facial reconstruction because it makes it possible to resurface even wider defects with neighboring skin similar in color and texture and superior to skin obtained elsewhere, thereby surpassing conventional methods. However, there still remain some problems relating to procedural details, such as the selection of tissue expanders and sites of their insertion; the design, elevation, suturing, and fixation of the expanded flap; and the management of free margins such as the lower lip and lower eyelid. In each case, some modification is required w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal nevus syndrome is one of the sporadic congenital hamartoses in which neurologic abnormalities have been frequently reported. We report two cases with severe primary brain involvement, seizures, mental retardation, and facial hemihypertrophy. We emphasize the superiority of magnetic resonance imaging over other radiographic studies in outlining the primary central nervous system anomalies associated with this syndrome. Although attempts were made to distinguish between several variants of epidermal nevus syndrome, it is clear that these are one entity. Proteus syndrome, encephalocrani
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The age-standardized mortality rates for malignant melanoma of the skin in immigrants to New Zealand were compared with those of New Zealand-born non-Maoris. Immigrants from European countries had mortality rates that were generally similar to those prevailing in their countries of origin, although, among immigrants from the British Isles, early age at migration was associated with a mortality rate similar to that of New Zealand-born non-Maoris. In a community survey, British immigrants were not less likely to have had severe sunburn, but had fewer moles, than New Zealand-born non-Maoris. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radioactive phosphorus (32P) uptake test used in ocular tumor evaluation in 408 cases achieved an overall percentage error rate of 3.6%. This compared favorably with the clinical error rate of 19.2% overall. The least accuracy was obtained in cases with ciliary body lesions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiation of proliferative nodules in giant congenital nevi from melanoma arising within such nevi is an important diagnostic challenge. DNA methylation is a well-established epigenetic modification already observed in the earliest stages of carcinogenesis, which increases during melanoma progression. The ten-eleven translocation enzymes catalyze the oxidation of 5-methylcytosine to 5-hydroxymethylcytosine (5-hmC), which has recently been reported as an epigenetic hallmark associated with tumor aggressiveness and poor prognosis in a wide variety of cancers. In this study, we analyzed 12
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phacomatosis pigmentokeratotica (PPK) is a rare epidermal nevus syndrome characterized by the co-occurrence of a sebaceous nevus and a speckled lentiginous nevus. The coexistence of an epidermal and a melanocytic nevus has been explained by two homozygous recessive mutations, according to the twin spot hypothesis, of which PPK has become a putative paradigm in humans. However, the underlying gene mutations remained unknown. Multiple tissues of six patients with PPK were analyzed for the presence of RAS, FGFR3, PIK3CA, and BRAF mutations using SNaPshot assays and Sanger sequencing. We identifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Markers identifying premalignant and malignant melanocytic skin lesions are needed.
OBJECTIVE: We aimed to investigate the protein expression of minichromosome maintenance (MCM) proteins in melanocytic skin lesions with different malignant potential.
METHODS: Paraffin-embedded sections of benign melanocytic nevi (BN, n = 37), dysplastic nevi (DN, n = 25), and primary superficial spreading (SSM, n = 58) were assessed. Immunohistochemistry was performed for Ki-67, MCM3, MCM4, and MCM7 antibodies.
RESULTS: Ki-67 expression of SSM was significantly increased when compared to DN (P =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey to ascertain factors associated with benign melanocytic nevi or moles was conducted among randomly-selected White adults (aged 18 to 50 years) in Washington State (United States). Participants of the telephone interview in 1990-91 were questioned about lifetime places of residence and constitutional factors. Subjects counted raised nevi on their arms at the end of the survey. Logistic regression was used to examine the risk for two or more nevi compared with no nevi. Individuals who resided in warmer areas and lower latitudes than Washington State were at higher risk of having multipl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review provides a comprehensive coverage of hereditary malignant melanoma with emphasis upon its heterogeneity as well as newly developed biomarker investigations. The recently described familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM) syndrome is featured. Particular attention has been given to findings of increased hyperdiploidy observed as an in vitro phenomenon in cultured skin fibroblasts from high-risk and FAMMM-affected subjects. The FAMMM genotype is complex in that it predisposes a patient not only to melanoma (cutaneous and intraocular malignant melanoma) but also to other histo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proto-oncogene B-Raf (BRAF) mutation rates have been reported in nevi and melanomas of homogeneous Caucasian cohorts.
OBJECTIVE: To study the demographics of BRAF mutations in dysplastic nevi of populations with differing potential solar UV radiation exposure.
METHODS: Extended BRAF testing for 9 mutations in 125 dysplastic nevi from 101 patients, derived from populations with differing potential UV radiation exposure rates (Lebanon and Saudi Arabia), was performed. Clinical and microscopic parameters were recorded.
RESULTS: BRAF mutation status was carried out for 101/125 (80.8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skin tumours represent about 11% of all the malignant neoplasms and their frequency is increasing annually. Skin tumours (melanoma, basal and squamous cell carcinoma, etc.) can be used for a good screening activity, but in relation to breast or cervix uteri cancer needs to be better defined. A test on a population of selected patients against skin malignant neoplasms has been carried out in our Centre. All of them had skin lesions and further checks were necessary.
METHODS: The diagnostic protocol used in our Centre for Oncological Prevention uses the collection of anamnestic data
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired naevi often present in childhood and increase in number and size during early and middle life. As naevi represent potential mimickers of melanoma, the knowledge of their epidemiologic and morphologic characteristics is essential.
OBJECTIVE: In this study, we intend to determine the prevalence of dermoscopic patterns of naevi, as well their association with environmental and constitutional factors.
METHODS: Cross-sectional data derived from a population-based cohort of children and adolescents aged 6-18 years, from 12 different schools in Thessaloniki, Greece. For each pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования