Progressive external ophthalmoplegia (PEO) can be caused by a disorder characterized by multiple mitochondrial DNA (mtDNA) deletions due to mutations in the TWINKLE gene, encoding a mtDNA helicase. We describe a 71-year-old woman who had developed PEO at age 55 years. She had cataracts, diabetes, paresthesias, cognitive defects, memory problems, hearing loss, and sensory ataxia. She had muscle weakness with ragged red fibers on biopsy. MRI showed static white matter changes. A c.908G>A substitution (p.R303Q) in the TWINKLE gene was identified. Multiple mtDNA deletions were detected in muscle b
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present evidence demonstrating that genes encoding enzymes essential for successful blood-feeding are differentially induced in the midgut of the hard tick Haemaphysalis longicornis. Three serine proteinase genes (HlSP, HlSP2 and HlSP3) isolated from H. longicornis midgut exhibit protein sequence similarity with other trypsin-like serine proteinases reported from arthropods and vertebrate animal species. The endogenous enzymes were mainly detected in the midgut epithelial cells and in the lumen of an adult tick. The recombinant enzymes expressed in Escherichia coli efficiently hydrolyzed sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A virulent (P18) strain of the Pichinde arenavirus produces a disease in guinea pigs that somewhat mimics human Lassa fever, whereas an avirulent (P2) strain of this virus is attenuated in infected animals. It has been speculated that the composition of viral genomes may confer the degree of virulence in an infected host; the complete sequence of the viral genomes, however, is not known. Here, we provide for the first time genomic sequences of the S and L segments for both the P2 and P18 strains. Sequence comparisons identify three mutations in the GP1 subunit of the viral glycoprotein, one in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the family Pasteurellaceae are classified in part by whether or not they require an NAD supplement for growth on laboratory media. In this study, we demonstrate that this phenotype can be determined by a single gene, nadV, whose presence allows NAD-independent growth of Haemophilus influenzae and Actinobacillus pleuropneumoniae. This gene was cloned from a 5.2-kb plasmid which was previously shown to be responsible for NAD independence in Haemophilus ducreyi. When transformed into A. pleuropneumoniae, this cloned gene allowed NAD-independent growth on complex media and allowed the u
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belgrade virus is a recently described hantavirus that causes severe hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) in people living in various parts of the Balkan Peninsula. Nucleotide sequencing of the G2-encoding region in the medium (M) segment of the viral genome, reverse transcribed and amplified by the polymerase chain reaction, revealed the Belgrade virus to be substantially different from Hantaan virus and other major serotypes of hantavirus but identical to Dobrava virus, a virus isolated from a field mouse (Apodemus flavicollis) in Slovenia. Belgrade virus may be an important cause of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-protein interactions (PPIs) underpin biological function, yet proteome-scale interaction prediction remains bottlenecked by the quadratic computational complexity of all-vs.-all pairwise comparisons. Here, we present FlashPPI, a contrastive learning framework, grounded in residue-level interactions, that enables linear-time prediction of physical protein interfaces across a microbial proteome. By leveraging a genomic language model that captures cross-protein coevolutionary signals from metagenomic sequences, FlashPPI aligns interacting partners in a shared latent space. We demonstrate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years numerous mutations in the LMNA gene encoding lamin A/C were shown to segregate with a wide spectrum of phenotypes. A recurrent p.R377H mutation in the LMNA gene was reported in patients with Emery-Dreifuss dystrophy (EDMD2) with various ethnic backgrounds. We present a patient with EDMD2 caused by a p.R377H mutation, associated with mild peripheral polyneuropathy. The analysis of peripheral myelin protein 22 (PMP22), ganglioside induced differentiation-associated protein 1 (GDAP1), gap junction β-1 protein (GJB1), and myelin protein zero (MPZ) genes did not reveal mutations; ho
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein C deficiency is an autosomally inherited disorder that is associated with a high risk of recurrent venous thrombosis. The authors have shown that temperature gradient gel electrophoresis (TGGE) is a simple and rapid screening method for the detection of mutations in the protein C gene. Samples from eleven patients with sequence defined point mutations in the promoter region of exon I, and in exons II, III, VII, VIII and IX were analysed by TGGE. In all cases the mutations were readily detected. The exons IV, V and VI were not submissive to TGGE analysis due to amplification difficultie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the eradication of smallpox, there have been increases in poxvirus infections and the emergence of several novel poxviruses that can infect humans and domestic animals. In 2015, a novel poxvirus was isolated from a resident of Alaska. Diagnostic testing and limited sequence analysis suggested this isolate was a member of the Orthopoxvirus (OPXV) genus but was highly diverged from currently known species, including Akhmeta virus. Here, we present the complete 210,797 bp genome sequence of the Alaska poxvirus isolate, containing 206 predicted open reading frames. Phylogenetic analysis of t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Micrurus corallinus (coral snake) is a tropical forest snake belonging to the family Elapidae. Its venom shows a high neurotoxicity associated with pre- and post-synaptic toxins, causing diaphragm paralysis, which may result in death. In spite of a relatively small incidence of accidents, serum therapy is crucial for those bitten. However, the adequate production of antiserum is hampered by the difficulty in obtaining sufficient amounts of venom from a small snake with demanding breeding conditions. In order to elucidate the molecular basis of this venom and to uncover possible imm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gene controlling golden flesh trait in watermelon was discovered and fine mapped to a 39.08 Kb region on chromosome 1 through a forward genetic strategy, and Cla97C01G008760 (annotated as phytoene synthase protein, ClPsy1 ) was recognized as the most likely candidate gene. Vitamin A deficiency is a worldwide public nutrition problem, and β-carotene is the precursor for vitamin A synthesis. Watermelon with golden flesh (gf, which occurs due to an accumulated abundance of β-carotene) is an important germplasm resource. In this study, a genetic analysis of segregated gf gene populations indicat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The gE protein of duck plague virus is the important membrane glycoprotein, its protein characterization has not been reported. In this study, we expressed and presented the characterization of the DPV gE product.
RESULTS: According to the sequence of the gE gene, a pair of primers were designed, and the DNA product with 1490bp in size was amplified by using the polymerase chain reaction (PCR). The PCR product was cloned into pMD18-T vector, and subcloned into pET32a(+), generating the recombinant plasmid pET32a/DPV-gE. SDS-PAGE analysis showed that the fusion pET32a/DPV-gE protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversible protein phosphorylation is essential for the regulation of numerous cellular functions and differentiation. The haemo-flagellated parasitic protozoan Trypanosoma brucei, the causative agent for African trypanosomiasis undergoes various stages of cellular differentiation during its digenetic life cycle. A complete cDNA of a unique serine/threonine phosphatase type five (TbPP5) was cloned and characterized from T. brucei. TbPP5 contains an open reading frame of 1416 bp that encodes a protein of about 53 kDa and exists as a single copy gene in the T. brucei genome. The deduced amino ac
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of abdominal dioctophymosis in a domestic cat was found in San Juan Bautista district, the Peruvian rainforest, in the Loreto department of Peru. The pet went to a veterinary clinic for a routine ovariohysterectomy during which a large nematode was found in the abdominal cavity. The nematode was morphologically identified as an adult female of Dioctophyme sp. A few morphological parameters, such as the vagina distance from the anterior part and the egg size, were different than D. renale. Partial sequences of the cytochrome c oxidase subunit I (cox1) and the small subunit 18S ribosomal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whole exome sequencing is a powerful tool for the analysis of genetically heterogeneous conditions. The prioritization of variants identified often focuses on nonsense, frameshift and canonical splice site mutations, and highly deleterious missense variants, although other defects can also play a role. The definition of the phenotype range and course of rare genetic conditions requires long-term clinical follow-up of patients.
CASE PRESENTATION: We report an adult female patient with severe intellectual disability, severe speech delay, epilepsy, autistic features, aggressiveness,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 222 ticks removed from birds in La Rioja (Spain) were screened for spotted fever group rickettsia species using ompA PCR assays. Rickettsia monacensis (n=1) and R. sibirica (n=1) were detected. Apart from that, 27 out of 29 Ixodes spp. DNA extracts that tested positive for ompA did not match with any validated spotted fever group rickettsia. Multilocus sequence typing for 16S rRNA, gltA, ompB, sca4, and 17-kDa antigen genes was performed, and R. heilongjiangensis was found to be the nearest validly published spotted fever group rickettsia. Based on genetic criteria agreed by experts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In South America, Fasciola hepatica infection poses serious health problems in both humans and livestock. In Chile, the medical impact appears yearly stable and mainly concentrated in central regions, where the veterinary problem is highlighted by higher animal prevalences. Studies were undertaken by rDNA ITS-2 and ITS-1 and mtDNA cox1 sequencing to clarify the specific status of the lymnaeids, their geographical distribution and fascioliasis transmission capacity in Chile, by comparison with other American countries and continents. Results change the lymnaeid scenario known so far. The lymnae
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sand flies (Diptera, Psychodidae, Phlebotominae) in the genus Lutzomyia are the predominant vectors of the protozoan disease leishmaniasis in the New World. Within the watershed of the Panama Canal, the cutaneous form of leishmaniasis is a continuous health threat for residents, tourists and members of an international research community. Here we report the results of screening a tropical forest assemblage of sand fly species for infection by both Leishmania and a microbe that can potentially serve in vector population control, the cytoplasmically transmitted rickettsia, Wolbachia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denitrification, the reduction of nitrogen oxides (NO(3)(-) and NO(2)(-)) to N(2) via the intermediates NO and N(2)O, is crucial for nitrogen turnover in soils. Cultivation-independent approaches that applied nitrite reductase genes (nirK/nirS) as marker genes to detect denitrifiers showed a predominance of genes presumably derived from as yet uncultured organisms. However, the phylogenetic affiliation of these organisms remains unresolved since the ability to denitrify is widespread among phylogenetically unrelated organisms. In this study, denitrifiers were cultured using a strategy to gener
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive encephalopathy with or without lipodystrophy is a rare autosomal recessive childhood-onset seipin-associated neurodegenerative syndrome, leading to developmental regression of motor and cognitive skills. In this study, we introduce a patient with developmental regression and autism. The causative mutation was found by exome sequencing.
METHODS: The proband showed a generalized hypertonia and regression of all developmental milestones. Based on the advantages of next-generation sequencing (NGS), whole exome sequencing (WES) was requested. The functional significance of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования