MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 944 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 98 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Liver disease in cystic fibrosis patients in a tertiary care center in Saudi Arabia.

BACKGROUND: Internationally, Cystic fibrosis-associated liver disease (CFLD) is considered the third leading cause of death, following lung … vanced liver disease (liver cirrhosis and periportal fibrosis). Out of 190 patients, who were given ursodeoxycholic acid for elevated liver enzymes, 180 (94.7%) exhibited improvement. One patient underwent liver transplant at the age of 12. Four patients were submitted for liver biopsy; periportal fibrosis was observed in 4 patients (1.6%), and liver cirrhosis by ultr …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35663788Открыть статью

Congenital hepatic fibrosis in a young boy with congenital hypothyroidism: A case report.

BACKGROUND: Congenital hepatic fibrosis (CHF) is a rare autosomal recessive disorder characterized by variable degrees of periportal fibrosi … 921G>A (p.R974H) in DUOX2 related to CH. The patient was treated with compound glycyrrhizin tablet, ursodeoxycholic acid, and levothyroxine after diagnosis. The patient achieved a favorable clinical outcome during a follow-up period of over 2 years. CONCLUSION: Herein, we report the first case of a Chinese boy with comorbidity of CHF and CH, carrying both PKHD1 gene …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33644218Открыть статью

Hispanic Patients with Primary Biliary Cholangitis Have Decreased Access to Care Compared to Non-Hispanics.

Background and Aims: Hispanic patients with primary biliary cholangitis (PBC) have reduced rates of biochemical response to ursodeoxycholic acid (UDCA) and increased risk of disease progression compared to non-Hispanic patients. In this study, we sought to identify differences in demographics, comorbidities, environmental risk factors and socioeconomic status between Hispanic and non-Hispanic patients with PBC. Methods: In a case control study, we analyzed data from Hispanic (n=37 females and 1 male) and non-Hispanic (n=54 females and 4 males) patients with PBC seen at the University of Miami/…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33447522Открыть статью

Review of pharmacotherapeutic treatments for primary sclerosing cholangitis.

BACKGROUND: The objective of this review was to evaluate pharmacotherapeutic treatments for primary sclerosing cholangitis (PSC) through a literature search of current published data. A review of the current clinical data for each treatment is discussed. METHODS: We conducted a systematic literature search for articles using EMBASE (1980 to April 1, 2018), and MEDLINE (1948 to April 1, 2018) using Ovid, to identify studies investigating various therapies in PSC. Search terms included the following: primary sclerosing cholangitis, cholangitis, sclerosing cholangitis; ursodeoxycholic acid, gluc…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35990218Открыть статью

Primary biliary cholangitis in patients with inflammatory bowel disease.

BACKGROUND & AIMS: Inflammatory bowel diseases (IBD) are associated with various hepatobiliary disorders. There is a strong association for … on. A magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) was performed to rule out PSC. Response to ursodeoxycholic acid (UDCA) therapy has been assessed by using the Paris II criteria. RESULTS: A total of six patients (five females) with PBC-associated IBD were identified. Median age at IBD diagnosis was 44.7 years (range 22.5-48.8). Three had Crohn's disease and th …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31171469Открыть статью

Cholestasis In Infants With Down Syndrome Is Not Due To Extrahepatic Biliary Atresia: A Ten-Year Single Egyptian Centre Experience.

PURPOSE: We aimed to define the clinical presentations, course and outcome of cholestasis in infants with Down syndrome (trisomy 21) who pre … ciated congenital heart disease. Only 35 (63.3%) cleared the jaundice. Twenty-nine (52.7%) received ursodeoxycholic acid (UDCA); of them, 13 cleared the jaundice, one improved, 14 progressed and one died, compared to 22 who cleared the jaundice of the 26 who did not receive UDCA. Only three of those who did not receive UDCA progressed and none died. UDCA carried a 3.4 …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31695469Открыть статью

Caroli's Disease as a Cause of Chronic Epigastric Abdominal Pain: Two Case Reports and a Brief Review of the Literature.

Caroli's disease is a very rare congenital malformation, currently included in cystic diseases of the biliary tract, and is characterized by … iscomfort. MRCP revealed findings compatible with Caroli's disease. The patient was discharged with ursodeoxycholic acid treatment and was later admitted twice due to inaugural episodes of cholangitis that were medically managed. Bisegmentectomies II and III were performed for suspected neoplasia after a gradual rise in α-fetoprotein and CA19-9 values were noted durin …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29159008Открыть статью

Risk factors, complications and outcome of cholelithiasis in children: A retrospective, single-centre review.

AIM: The aim of this study was to evaluate the clinical presentation, risk factors, complications, treatment and outcomes of cholelithiasis … .001). Haemolytic anaemia (P = 0.001) and older age (P = 0.002) were associated with stable stones. Ursodeoxycholic acid was administered to 94.4% of patients at presentation. Twenty-nine patients underwent cholecystectomy, and seven patients underwent endoscopic retrograde cholangiopancreotography. Patients who were symptomatic at presentation had significantly more …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27236017Открыть статью

Clonal Characteristics of Circulating B Lymphocyte Repertoire in Primary Biliary Cholangitis.

Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune liver disease characterized by elevated serum anti-mitochondrial Ab and lymphocyte-mediat … and enhancement of clonal expansion were more obvious at the cirrhotic stage; and 5) treatment with ursodeoxycholic acid could increase the clonal diversity and reduce clonal expansion of the IgM repertoire, with no obvious effect on the somatic hypermutation level. Our data suggest that PBC is a complex autoimmune disease process with evidence of B lymphocyte clonal …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27430717Открыть статью

[Liver disease, gastrointestinal complications, nutritional management and feeding disorders in pediatric cystic fibrosis].

In cystic fibrosis (CF), approximately 5-8% of the patients develop multilobular cirrhosis during the first decade of life. Annual screening (clinical examination, liver biochemistry, ultrasonography) is recommended in order to identify early signs of liver involvement, initiate ursodeoxycholic acid therapy and detect complications (portal hypertension and liver failure). Management should focus on nutrition and prevention of variceal bleeding. The gut may also be involved in children with CF. Gastroesophageal reflux is frequent, although often neglected and should be investigated by pH monito…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28231889Открыть статью

Autoantibody status and histological variables influence biochemical response to treatment and long-term outcomes in Japanese patients with primary biliary cirrhosis.

AIM: The aim of the present study is to evaluate the factors influencing biochemical response to treatment and the value of biochemical response for predicting long-term outcomes in Japanese patients with primary biliary cirrhosis (PBC). METHODS: Biochemical response to ursodeoxycholic acid (UDCA) or UDCA plus bezafibrate was defined as good (≤upper limit of normal [ULN]), fair (≤1.5 × ULN) or poor (>1.5 × ULN) at 2 years after initiation of UDCA treatment. Associations between various factors (including age, sex, autoantibody status and histological variables at baseline), biochemical respon…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25220608Открыть статью

Canals of Hering loss relates to the progression of the histological stages of primary biliary cirrhosis.

AIMS: The canals of Hering (CoH), which are the most peripherally located bile drainage pathway, are considered a niche of hepatic progenitor cells. Recently, CoH loss has been described as an early feature of primary biliary cirrhosis (PBC). We investigated the correlation between CoH loss and the histopathological variables of PBC. METHODS: Liver biopsy specimens from 62 PBC patients (M:F=8:54, age=58 ± 12 years) were evaluated prior to ursodeoxycholic acid treatment. Liver biopsies of patients with normal liver (n=11), chronic viral hepatitis (n=36) and non-alcoholic fatty liver disease (n…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25430494Открыть статью

Autoimmune cholangitis associated to IgG4 related sclerosing disease.

The IgG4-related sclerosing disease is characterized by the presence of plasmatic IgG4 positive cells and T-lymphocytes infiltration in diff … vical lymph node showed IgG4 bearing plasmatic cells. After 2 weeks of treatment with meprednisone, ursodeoxycholic acid and insulin, pruritus and anosmia disappeared. After eleven months of treatment imaging studies showed disappearance of the pancreatic tumor, atrophy of the body and the pancreatic tail and normal biochemical parameters, except for alkaline phosphat …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21534331Открыть статью

Baseline ductopenia and treatment response predict long-term histological progression in primary biliary cirrhosis.

OBJECTIVES: Laboratory and pathological predictors of future histological progression in primary biliary cirrhosis (PBC) are needed for rout … red liver biopsies from the same patient was associated with the absence of biochemical response to ursodeoxycholic acid (UDCA) at 2 years: alkaline phosphatase (ALP) >1.67 × ULN (upper limit of normal) (P=0.001, odds ratio (OR) 12.14, 95% confidence interval (CI) 2.69-54.74) when defined as an increase in one stage and ALP > 1.76 × ULN (P=0.03, OR 5.07, 95% CI 1.17-2 …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20502446Открыть статью

Fenofibrate in primary biliary cirrhosis: a pilot study.

BACKGROUND: Most patients with primary biliary cirrhosis (PBC) are treated with ursodeoxycholic acid (UDCA); however, some do not respond fully. PBC is also associated with dyslipidemia, but a link with vascular risk has not been confirmed. METHODS AND RESULTS: In this study we compared UDCA monotherapy with fenofibrate plus UDCA in PBC patients with incomplete biochemical response to UDCA monotherapy for >/= 8 months. Ten patients (57.2+/-13.3 years old) with PBC and persistent elevations of liver enzymes after treatment with UDCA (600 mg/day) were randomized to continue UDCA (4 patients) or…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20556204Открыть статью

Characteristics and long-term prognosis of the autoimmune hepatitis/primary sclerosing cholangitis overlap syndrome.

GOALS/BACKGROUND: Diagnosis, treatment, and prognosis of the overlap syndrome of autoimmune hepatitis (AIH) and primary sclerosing cholangit … changes were often missed by endoscopic retrograde cholangiography. Immunosuppression combined with ursodeoxycholic acid seems to be beneficial, but cannot prevent long-term progression toward cirrhosis in the majority of patients.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18769363Открыть статью

Is prevalence of PBC underestimated in patients with systemic sclerosis?

BACKGROUND: Clinically significant primary biliary cirrhosis occurs in 2.5% of patients with systemic sclerosis. Primary biliary cirrhosis-specific autoantibodies include anti-mitochondrial, anti-glycoprotein 210, and anti-sp100 antibodies. The majority of asymptomatic anti-mitochondrial-positive subjects express histological features of primary biliary cirrhosis. Early detection of primary biliary cirrhosis is important, as timely introduction of ursodeoxycholic acid may improve prognosis. The aim was to assess the prevalence of MIT3 IgG-anti-mitochondrial, gp210, sp100 and other autoantibodi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19357001Открыть статью

Overlap syndrome of primary biliary cirrhosis and autoimmune hepatitis: a retrospective study of 115 cases of autoimmune liver disease.

OBJECTIVE: The aim of this retrospective study was to compare clinical, biological, and histological features and treatment response in 115 … rosis in 86% and destructive cholangitis in 93% in OS group. Among 11 patients with OS treated with ursodeoxycholic acid (UDCA) or immunosuppressors alone, only 6 had a complete biochemical response. In contrast, all patients with OS receiving combined therapy, as first or second line, responded, 5 patients to the combination corticosteroids-azathioprine-UDCA and 2 to …

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17273128Открыть статью

Demonstration of autoantibodies to recombinant human sulphite oxidase in patients with chronic liver disorders and analysis of their clinical relevance.

It has been shown previously that sera from patients with cholestatic liver diseases react with sulphite oxidase (SO) prepared from chicken … were observed in PSC patients. Nine of 16 untreated (56%) and four of 23 PSC patients treated with ursodeoxycholic acid (UDCA) (17%) were positive. Antibody activity decreased significantly during UDCA treatment. Five per cent of PBC and 9% of AIH patients, but also 15% of patients with alcoholic liver disease, were IgG anti-SO-positive. In patients with viral hepati …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17711488Открыть статью

Late onset veno-occlusive disease following high-dose chemotherapy and stem cell transplantation.

The original definition of hepatic veno-occlusive disease (VOD), which is still widely accepted, includes onset of the clinical syndrome bef … ration of VOD. All patients encountered platelet transfusion-dependent thrombocytopenia during VOD. Ursodeoxycholic acid was used as VOD prophylaxis beginning at a mean of 33 days prior to onset of VOD. As the cellular target of hepatic VOD is as yet unidentified, it is uncertain whether ursodiol or other common characteristics of patients with late onset VOD influenc …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10516702Открыть статью