MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

73 410 публикаций

Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 032 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Androgen-dependent neurodegeneration by polyglutamine-expanded human androgen receptor in Drosophila.

Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is an X-linked, adult-onset, neurodegenerative disorder affecting only males and is caused by expanded polyglutamine (polyQ) stretches in the N-terminal A/B domain of human androgen receptor (hAR). Although no overt phenotype was detected in adult fly eye photoreceptor neurons expressing mutant hAR (polyQ 52), ingestion of androgen or its known antagonists caused marked neurodegeneration with nuclear localization and structural alteration of the hAR mutant. Ligand-independent toxicity was detected with a truncated polyQ-expanded A/B domain alone, which

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12372281Открыть статью

Functional characterization of five V2 vasopressin receptor gene mutations.

COS7 cells were transiently transfected with plasmids encoding mutant forms of the V2 vasopressin receptors corresponding to mutations [Y280C, L292P, R337stop, V277A, and G12E (the latter found in the same kindred with L292P)] recently identified in subjects with X-linked nephrogenic diabetes insipidus (NDI). cAMP response to dDAVP and AVP, saturation binding experiments with [3H]-AVP, immunofluorescence, and indirect ELISA studies were performed to characterize the functional consequences of these mutations. The Y280C, L292P, and R337stop mutant V2 receptors show substantially decreased cell

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9027323Открыть статью

Palmitoylethanolamide counteracts substance P-induced mast cell activation in vitro by stimulating diacylglycerol lipase activity.

BACKGROUND: Palmitoylethanolamide (PEA) is a pleiotropic endogenous lipid mediator currently used as a "dietary food for special medical purposes" against neuropathic pain and neuro-inflammatory conditions. Several mechanisms underlie PEA actions, among which the "entourage" effect, consisting of PEA potentiation of endocannabinoid signaling at either cannabinoid receptors or transient receptor potential vanilloid type-1 (TRPV1) channels. Here, we report novel molecular mechanisms through which PEA controls mast cell degranulation and substance P (SP)-induced histamine release in rat basophili

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31878942Открыть статью

Presenilins upregulate functional K+ channel currents in mammalian cells.

Mutations in presenilin 1 (PS-1) and presenilin 2 (PS-2) have been linked to early onset, autosomal dominant Alzheimer's disease. Neither the normal function(s) of the presenilins nor their role(s) in mediating the devastating neurological and pathological changes associated with Alzheimer's Disease, however, are well understood. The results of the experiments described here demonstrate that expression of wild-type PS-1 or PS-2 increases outward K+ current densities in HEK-293 cells relative to untransfected or mock-transfected cells. Western blot analysis reveals that there is a marked increa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9666479Открыть статью

Expression of individual mutations and haplotypes in the galactocerebrosidase gene identified by the newborn screening program in New York State and in confirmed cases of Krabbe's disease.

Newborn screening (NBS) for Krabbe's disease (KD) has been instituted in several states, and New York State has had the longest experience. After an initial screening of dried blood spots, samples from individuals with galactocerebrosidase (GALC) values below a given cutoff level were subjected to additional testing, including sequencing of the GALC gene. This resulted in the identification of mutations that had previously been found in confirmed KD patients and of variants that had never previously been reported. Some individuals had variants considered to be polymorphisms, alone or on the sa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27638593Открыть статью

Profiling of skeletal muscle Ankrd2 protein in human cardiac tissue and neonatal rat cardiomyocytes.

Muscle-specific mechanosensors Ankrd2/Arpp (ankyrin repeat protein 2) and Ankrd1/CARP (cardiac ankyrin repeat protein) have an important role in transcriptional regulation, myofibrillar assembly, cardiogenesis and myogenesis. In skeletal muscle myofibrils, Ankrd2 has a structural role as a component of a titin associated stretch-sensing complex, while in the nucleus it exerts regulatory function as transcriptional co-factor. It is also involved in myogenic differentiation and coordination of myoblast proliferation. Although expressed in the heart, the role of Ankrd2 in the cardiac muscle is co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25585647Открыть статью

An Intron 9 CYP19 Gene Variant (IVS9+5G>A), Present in an Aromatase-Deficient Girl, Affects Normal Splicing and Is Also Present in Normal Human Steroidogenic Tissues.

BACKGROUND/AIMS: Splicing CYP19 gene variants causing aromatase deficiency in 46,XX disorder of sexual development (DSD) patients have been reported in a few cases. A misbalance between normal and aberrant splicing variants was proposed to explain spontaneous pubertal breast development but an incomplete sex maturation progress. The aim of this study was to functionally characterize a novel CYP19A1 intronic homozygote mutation (IVS9+5G>A) in a 46,XX DSD girl presenting spontaneous breast development and primary amenorrhea, and to evaluate similar splicing variant expression in normal steroidog

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26279340Открыть статью

A primer on the synthesis, water-solubilization, and functionalization of quantum dots, their use as biological sensing agents, and present status.

The use of nanomaterials, specifically fluorescent semiconductor quantum dots (QDs), for biological imaging and sensing has become very topical. Here we present a historical synopsis of research in this field to help elucidate the origins of the most recent advances in QD-based technology. We further aim to educate the novice researcher concerning many important aspects of QD synthesis, water-solubilization, functionalization, and usage in biological imaging and sensing that are generally not discussed in the literature. We will also summarize several recent transformative examples of using qu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24296551Открыть статью

Tubby-like protein 1 (Tulp1) is required for normal photoreceptor synaptic development.

Mutations in the photoreceptor-specific tubby-like protein 1 (TULP1) underlie a form of autosomal recessive retinitis pigmentosa in humans and photoreceptor degeneration in mice. In wild type (wt) mice, Tulp1 is localized to the photoreceptor inner segment, connecting cilium and synapse. To investigate the role of Tulp1 in the synapse, we examined the pre- and postsynaptic architecture in tulp1-/- mice. We used immunohistochemistry to examine tulp1-/- mice prior to retinal degeneration and made comparisons to wt littermates and rd10 mice. In the tulp1-/- synapse, the spatial relationship betwe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20238006Открыть статью

Evidence of lipid peroxidation and protein phosphorylation in cells upon oxidative stress photo-generated by fullerols.

An oxidative stress (OS) state is characterized by the generation of Reactive Oxygen Species (ROS) in a biological system above its capacity to counterbalance them [1]. Exposure to OS induces the accumulation of intracellular ROS, which in turn causes cell damage in the form of protein, lipid, and/or DNA oxidations. Such conditions are believed to be linked to numerous diseases or simply to the ageing of tissues. However, the controlled generation of ROS via photosensitizing drugs or photosensitizers (PS) is now widely used to treat various tumors and other infections [2,3]. Here we present a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20970241Открыть статью

Pathogenetic mechanisms of vitiligo in a patient with Sézary syndrome.

Patients exhibiting association between vitiligo and cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) remain rare and it is not known whether some T-cell subpopulations of CTCL in the skin are able to recognize specific melanocytic epitopes and thus induce vitiligo. The aim of our study was to determine whether T cells specific to melanocyte differentiation antigens were detectable among tumour-infiltrating lymphocytes (TIL) in the hypopigmented skin of a patient with Sézary syndrome (SS). A 71-year-old patient presented with SS and developed vitiligo during the course of her disease. Immunohistochemical stud

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16307660Открыть статью

N-terminal insertion and C-terminal ankyrin-like repeats of alpha-latrotoxin are critical for Ca2+-dependent exocytosis.

Alpha-latrotoxin, a potent stimulator of exocytosis from neurons and neuroendocrine cells, has been studied intensively, but the mechanisms of its actions are poorly understood. Here, we developed a new method to generate active recombinant alpha-latrotoxin and conducted a structure/function analysis of the toxin in stimulating Ca2+-dependent exocytosis. alpha-Latrotoxin consists of a conserved N-terminal domain and C-terminal ankyrin-like repeats. After cleavage of an N-terminally fused purification tag of glutathione S-transferase (GST), the recombinant toxin strongly stimulated exocytosis,

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16267226Открыть статью

Essential role of neural Wiskott-Aldrich syndrome protein in podosome formation and degradation of extracellular matrix in src-transformed fibroblasts.

Transformation of cells by the src oncogene causes dramatic changes in adhesive structures. In v-src-transformed 3Y1 rat fibroblasts (3Y1-src), there are actin-rich protrusive structures called podosomes by which attachment to the extracellular matrix is thought to occur. In this study, we found that neural Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASP) colocalizes with filamentous actin (F-actin) in podosomes. Expression of dominant-negative mutants of N-WASP, Deltacof N-WASP and DeltaVPH N-WASP, both of which are incapable of activating the Arp2/3 complex, suppressed podosome formation, suggestin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11830518Открыть статью

A hydrophobic cluster between transmembrane helices 5 and 6 constrains the thyrotropin-releasing hormone receptor in an inactive conformation.

We have studied the role of a highly conserved tryptophan and other aromatic residues of the thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptor (TRH-R) that are predicted by computer modeling to form a hydrophobic cluster between transmembrane helix (TM)5 and TM6. The affinity of a mutant TRH-R, in which Trp279 was substituted by alanine (W279A TRH-R), for most tested agonists was higher than that of wild-type (WT) TRH-R, whereas its affinity for inverse agonists was diminished, suggesting that W279A TRH-R is constitutively active. We found that W279A TRH-R exhibited 3.9-fold more signaling activity

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9855624Открыть статью

Elimination of Toxic Microsatellite Repeat Expansion RNA by RNA-Targeting Cas9.

Microsatellite repeat expansions in DNA produce pathogenic RNA species that cause dominantly inherited diseases such as myotonic dystrophy type 1 and 2 (DM1/2), Huntington's disease, and C9orf72-linked amyotrophic lateral sclerosis (C9-ALS). Means to target these repetitive RNAs are required for diagnostic and therapeutic purposes. Here, we describe the development of a programmable CRISPR system capable of specifically visualizing and eliminating these toxic RNAs. We observe specific targeting and efficient elimination of microsatellite repeat expansion RNAs both when exogenously expressed an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28803727Открыть статью

A Bi-fluorescence complementation system to detect associations between the Endoplasmic reticulum and mitochondria.

Close contacts between the endoplasmic reticulum membrane and the mitochondrial outer membrane facilitate efficient transfer of lipids between the organelles and coordinate Ca2+ signalling and stress responses. Changes to this coupling is associated with a number of metabolic disorders and neurodegenerative diseases including Alzheimer's, Parkinson's and motor neuron disease. The distance between the two membranes at regions of close apposition is below the resolution of conventional light microscopy, which makes analysis of these interactions challenging. Here we describe a new bifluorescence

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29234100Открыть статью

Platelets constitutively express IL-33 protein and modulate eosinophilic airway inflammation.

BACKGROUND: Although platelets play a key role in allergic inflammation in addition to their well-established role in hemostasis, the precise mechanisms of how platelets modulate allergic inflammation are not fully understood. IL-33 is an essential regulator of innate immune responses and allergic inflammation. OBJECTIVE: We sought to determine the expression of IL-33 protein by platelets and its functional significance in airway inflammation. METHODS: IL-33 protein in human platelets, the human megakaryocyte cell line MEG-01, and bone marrow-derived mouse megakaryocytes was detected by usin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27056266Открыть статью

Towards AOP application--implementation of an integrated approach to testing and assessment (IATA) into a pipeline tool for skin sensitization.

Since the OECD published the Adverse Outcome Pathway (AOP) for skin sensitization, many efforts have focused on how to integrate and interpret nonstandard information generated for key events in a manner that can be practically useful for decision making. These types of frameworks are known as Integrated Approaches to Testing and Assessment (IATA). Here we have outlined an IATA for skin sensitization which focuses on existing information including non testing approaches such as QSAR and read-across. The IATA was implemented into a pipeline tool using OASIS technology to provide a means of syst

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24928565Открыть статью

A novel centrosome and microtubules associated subcellular localization of Nogo-A: implications for neuronal development.

Oligodendrocyte-derived neurite-outgrowth inhibitor Nogo-A and its restriction mechanism are well-known. Recently, Nogo-A is reported to be abundantly expressed in neurons, however, the concrete link between neuronal Nogo-A and neuronal development is poorly understood. In the present study, we used Neuro2A and COS7 cell lines to clarify that Nogo-A largely distributed in the centrosome and microtubules-rich regions. When endogenous Nogo-A was down-regulated with RNA interference, the percentage of cell differentiation and the total neurite length of Neuro2A exposed to valproic acid (VPA) decr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25286302Открыть статью