Many diverse pathologic processes can involve the sphenoid bone because of its complex embryologic origin. In addition to primary neoplasia, the central location of the sphenoid predisposes it to involvement by many intracranial and extracranial lesions. The presence of multiple foramina and fissures offer "paths of least resistance" that allow the spread of pathology across the skull base. Sphenoid sinus disease also accounts for a number of pathologic entities occurring in this vicinity. This article reviews the more common lesions affecting the sphenoid bone as well as their CT and MR appea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1988ger
Female hypospadias is a rare, but well defined anomaly of the lower urogenital system. From an embryologic point of view it represents an arrest during a late stage of sinus urogenitalis development. It is not to be confused with minor variants of the external urethral meatus of a doubtful clinical relevance. The main symptom is a severe subvesical obstruction, and usually it presents early in infancy. A case is presented, in which on the basis of the incorrect diagnosis of "occult neurogenic bladder outlet obstruction" a supravesical diversion (ileal conduit) was done. Undiversion was success
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of rupture of a sinus of Valsalva aneurysm in a middle-aged woman with an unusual assortment of associated conotruncal and other cardiac anomalies is reported. The anomalies included bicuspid aortic valve, aortic sinus aneurysm (ruptured), quadricuspid pulmonic valve, membranous coarctation of the aorta, subclavian and common carotid arteries arising directly from aorta, and atrial septal defect. Excluding the atrial septal defect, these anomalies may be explained by a single embryologic event affecting conobulbar septation and aortic arch development occurring at the level of neural cr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl manifesting a false median cleft lip associated with hypertelorism, anophthalmos, hydranencephaly with holoprosencephaly, and osteogenesis imperfecta, among other disorders, survived and was fed mainly milk products up to the age of 11. Then, surgical closure of the false median cleft lip was undertaken to improve the face aesthetically and to make the child more acceptable to society at large. The patient's median cerebrofacial dysgenesis with other anomalies was unique, compared with disorders reported in the literature. The embryological distinction between a false and true median cl
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathologic changes of the middle ear and mastoid bone mucosa in two pediatric patients with long standing chronic serous otitis media were studied by electron and light microscopy. The embryological development of the eustachian tube, middle ear cleft, and mastoid bone suggests a common physiological and anatomical continuity. The histological changes by light and electron microscopy in these patients demonstrates the metaplastic changes of the basal cell of the mucosa differentiating into mucous and keratin cells. These metaplastic changes are associated with the exudative process known a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fact that numerous embryologic epithelial remnants are a normal occurrence in the oral region is well known. That some of these epithelial remnants occur within peripheral nerves is less well known. This study presents examples of intraneural epithelial rests from 3 different anatomic sites: the soft tissues of the jaws (a juxtaoral organ of Chievitz), the posterior maxilla (an ondotogenic rest), and the anterior maxilla (a nasopalatine duct remnant). The purpose of this paper is to draw the attention of surgical pathologists to this phenomenon in the head and neck in order to avoid extens
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Review of embryologic and surgical literature emphasizes the great variability in biliary ducts. Major cholecystohepatic ducts are rare, although accessory bile ducts are common. A rare case of intrahepatic junction of right and left hepatic ducts providing drainage through a single cholecystohepatic duct is presented. Chlolecystectomy and primary anastomosis of hepatic ducts and duodenum was successful. We know of no report of a precisely similar case. Awareness of the possibility of these anomalies should increase their reported incidence and decrease the severe morbidity and mortality atten
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomatous hyperplasia of the endocervix or "tunnel clusters" have long been felt to be the result of obstruction of endocervical gland-like clefts. However, in some instances it is possible to demonstrate that obstruction is not present. The histologic features of this entity are similar to those of benign mucinous neoplasms of the upper genital tract, and therefore it seems reasonable to suspect that adenomatous hyperplasia is, in fact, a proliferative metaplasia or neoplasia of the endocervical gland epithelium. While clinically unimportant, we believe that this is an additional example of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe 4 cases of branchiogenic cyst of the parotid gland which belong to the rarest developmental disturbances in the region of the first brachial arch. In the first case, there was a cyst formation with articulate surface; the other cysts were solitary ones. In two patients, the upper lobule of gland was removed together with the cyst. In the third case, simple etirpation was performed. In the last case, the posterior part of the parotid gland was resected together with the cyst. The embryological and anatomical acquaintances and the histopathological criteria relating to the d
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What are the roles of maternal 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T/A1298C combination polymorphisms on the embryological and clinical outcomes of IVF/ICSI?
SUMMARY ANSWER: Our study reveals for the first time that the oocyte maturation potential gradually decreases with a reduction of maternal MTHFR activity determined by combined C677T/A1298C polymorphisms, while embryo quality was worse in women with intermediate MTHFR activity.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Although many previous studies have explored the association between MTHFR polymorphisms and IVF/ICSI out
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete atrioventricular canal defect (CAVC) is the seventh most common congenital heart defect, affecting 1 in 1712 live births. Embryologically CAVC defect arises from failure of normal fusion of the endocardial cushions resulting in a spectrum of abnormalities that involve the atrial septum, atrioventricular (AV) valve, subvalvar apparatus, and the ventricular septum. This article will discuss historic timelines, evolution of management strategies, and outcomes following current surgical approaches in well-balanced CAVC. Recent advances in genetics and imaging techniques will also be discu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report details anatomical variations in a cadaveric donor during the dissection laboratory. This case shows a possible association between an incomplete double ureter, arching testicular arteries, and an accessory testicular artery. This case describes these variations and briefly discusses ways to classify them. We aim to document these anomalies, discuss possible embryological reasons for their association, and shed light on their clinical significance. This case report contributes to the limited literature and highlights the importance of reporting these anomalies when encountered
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent hypoglossal artery is a rare primitive anastomose which mainly supplies the posterior cerebral circulation by itself in the case of the absent vertebral arteries. This artery is an embryological remnant and is commonly found incidentally. It originates from the upper cervical vertebra (C1-C2 level) of the internal carotid artery. Here we present a unique case suffering from syncope related to persistent hypoglossal artery which supplies the posterior cerebral blood flow in the absence of the vertebral arteries with the classical findings on magnetic resonance imaging and our clinical a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old male presented to the emergency department with the complaint of periumbilical abdominal pain, radiating to just above pubic symphysis. The patient reported that the pain was worse with urination and associated with chills and nausea. This case reports discusses the Emergency Department (ED) course and subsequent treatment of a patient found to have an infected urachal cyst, a previously asymptomatic embryological anomaly in an otherwise healthy middle-aged adult male. This is a crucial diagnosis to make in order to avoid the potential for significant morbidity and/or mortality,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic breast tissue is a rare condition caused by remnants of the mammary ridges that fail to involute during embryologic development. Clinical presentation of vulval breast tissue is highly variable and diagnosis is ultimately made by tissue biopsy and histopathological examination. Since this ectopic tissue serves no function, surgical excision is recommended. Vulval ectopic breast tissue is an extremely rare case, especially in midlife. Because of its rarity in occurrence and unusual site, here we report a case of unilateral ectopic breast tissue on the vulva in an adult midlife female.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The middle mesenteric artery, also known as the third mesenteric artery, is a very rare anomaly. Several anatomical variations of middle mesenteric artery have been reported; in these reports, the right colic artery and/or middle colic artery often originate directly from the aorta. Here, we report a middle mesenteric artery in which the middle colic artery originated directly from the abdominal aorta. We also provide three-dimensional computed tomography and angiography findings and discuss anatomical and embryological considerations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular diverticulum is a rare cardiac congenital anomaly. It is believed to be caused by the impaired development of the endocardial tube during the fourth week of embryologic development. It contains endocardium, myocardium, and pericardium and displays normal contraction. We hereby report a case of a patient with a left ventricular apical diverticulum who presented with unstable angina and was initially misdiagnosed as a ventricular septal defect. Since there were no complications or symptoms associated with the anomaly, the management was conservative. This manuscript also highlig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lung malformations represent a spectrum of lesions, each with a distinct cause and tailored clinical approach. This article will focus on the following malformations: congenital pulmonary airway malformations, formally known as congenital cystic adenomatoid malformations, bronchopulmonary sequestration, congenital lobar emphysema, and bronchogenic cyst. Each of these malformations will be defined and examined from an embryologic, pathophysiologic, and clinical management perspective unique to that specific lesion. A review of current recommendations in both medical and surgical mana
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mullerian cysts are of embryological origin and are usually found incidentally during delivery or a routine gynecological examination. They remain asymptomatic unless they become large enough to cause heaviness or pressure on the surrounding structures. Here, we present the case of a large 8 × 5 cm vaginal cyst that presented with bladder and bowel pressure symptoms. Complete vaginal cyst excision through the vaginal route was done to prevent its recurrence. The histopathology report showed ciliated columnar mucinous epithelium and confirmed the vaginal cyst as a cyst of Mullerian origin.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omphalitis is an inflammation of the umbilicus and is seldom diagnosed in adults. It is even rarer when it results from an infection of the urachus, an embryological remnant that connects the umbilicus to the dome of the bladder. Patients with omphalitis present with erythema, edema, tenderness, and purulent discharge form the umbilical stump. Workup includes ultrasonography and CT scan of the abdomen and pelvis. Management consists of antibiotics and incision and drainage of the umbilical abscess, followed by surgical resection of the urachal remnant. In this article, we report a case of omph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования