BACKGROUND AND AIM: Knowledge of normal ultrasonographic dimensions of the liver and associated vascular structures is an important indicator for the diagnosis of hepatic diseases. Enlargement of the liver beyond its normal dimensions is the term of hepatomegaly and ultrasonography is the primary and the suitable diagnostic technique for this condition. Therefore, this study aimed to describe the clinical and ultrasonographic findings of liver diseases causing hepatomegaly in 30 buffaloes as well as to provide a range of liver dimensions and its blood vessel measurements in normal and diseased
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic radiation intestinal injury denotes the repeated and prolonged damage of intestine caused by radiotherapy to pelvic malignancy, which usually occurs after three months of radiotherapy. Surgical intervention is indicated when the progressive intestinal injury leads to the development of massive intestinal hemorrhage, obstruction, perforation, fistula and other late complications. However, there is no consensus on the surgical procedures. We illustrate the dilemma in surgical treatment from the points of pathological mechanism and the frequent sites of radiation intestinal injury. Meanwh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2018eng
The β2-microglobulin amyloidosis is a newly recognized type of systemic amyloidosis, which occurs in patients with chronic renal failure undergoing long-term hemodialysis. The dialysis-related amyloidosis (DRA) of the tongue is an uncommon and late complication, which occurs in patients undergoing chronic hemodialysis for more than 20 years. The aim of this paper is to report two cases of lingual amyloidosis associated with long-term hemodialysis. Two patients were referred to the Oral Medicine Clinic due to the presence of multiple nodules on the tongue and macroglossia. The patients had hist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dry eye disease (DED) is a chronic multifactorial disorder of the tears that also involves the ocular surface, the lacrimal glands, and meibomian dysfunction. Furthermore, DED is often associated with Sjögren's syndrome (SS) and other autoimmune disorders. Sometimes, this chronic or subclinical condition is difficult to diagnose and treat, due to its heterogeneity. Areas covered: A literature search of relevant publications about treatment of DED was performed. All relevant articles published between 2011 and 2016 were identified through a computerized search for reviews and clinical trial
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric carcinoids (GCs) are classified as: type I, related to hypergastrinemia due to chronic atrophic gastritis (CAG), type II, associated with Zollinger-Ellison syndrome in multiple endocrine neoplasia type 1, and type III, which is normogastrinemic. The management of type-I gastric carcinoids (GC1s) is still debated, because of their relatively benign course. According to the European Neuroendocrine Tumor Society guidelines endoscopic resection is indicated whenever possible; however, it is not often feasible because of the presence of a multifocal disease, large lesions, submucosal invasi
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a clinical entity that results from deposition of an extracellular protein material that causes disruption in normal architecture and impairs function of multiple organs and tissues. Secondary amyloidosis (AA) is a rare but serious complication that appears in the context of cancer, chronic inflammation, and chronic infectious disease, including rheumatoid arthritis. Renal failure is the most common clinical presentation of AA, ranging from nephrotic syndrome and impaired renal function to renal failure, with a potential for high morbidity. We present a case of a 52-year-old fem
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case concerns a woman in her 20s with abdominal pain. Abdominal computed tomography revealed a large hepatic tumor with extensive infiltration of both liver lobes. She developed acute liver failure and was immediately admitted to our hospital. Her condition rapidly deteriorated, progressing to multiple organ failure, leaving insufficient time for comprehensive evaluation. She died 4 days after admission. Autopsy showed marked hepatomegaly due to tumor, with the liver weighing 3400g. Pathological diagnosis was combined hepatocellular-cholangiocarcinoma (cHCC-CCA), a rare primary liver canc
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycetoma is an uncommon, chronic, granulomatous infectious condition that affects the skin, dermis and subcutaneous tissues. It is prevalent in tropical and subtropical areas. The patient presented to our hospital with a left foot lesion that he first noticed 2 years ago. The lesion consisted of multiple pits discharging black granules and pus. Culture revealed that the grains comprise a mass of fungal hyphae organised within a deeply eosinophilic amorphous matrix (Splendore-Hoeppli material). The patient received multidrug therapy, radical excision of mycetoma and a skin graft. He responded w
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current McDonald criteria for multiple sclerosis (MS) rely on complex statistical metaphors-dissemination in space and time-that are prone to clinical misapplication. This manuscript proposes a clinician-centred approach that simplifies diagnosis by focusing on four fundamental immunobiological pillars: confirming the condition is a chronic, inflammatory, demyelinating disease of the CNS. By reclassifying existing markers-such as the central vein sign, paramagnetic rim lesions, and neurofilaments-into these intuitive categories, the model provides clinicians greater flexibility to triangulate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-mediated hemolytic uremic syndrome (CM-HUS) is a condition characterized by hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal impairment, typically associated with a chronic dysregulation of the complement system. Few adult cases of CM-HUS triggered by influenza infection have been described. Here we present a case of a 56-year-old female with multiple myeloma receiving cancer treatment who presented with Influenza A H1N1-associated CM-HUS. She was treated with anti-complement therapy and at her 1-month follow-up had complete resolution of renal dysfunction and hemolytic anemia. This ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case highlights the intersection of psychiatric symptoms and hypermobility spectrum disorder (HSD) in a woman in her 20s with multiple comorbidities, including postural orthostatic tachycardia syndrome, chronic pain and obstructive sleep apnoea. The patient had been unresponsive to conventional psychiatric treatments for anxiety and panic attacks. On recognition of HSD, a multidisciplinary approach, including propranolol for autonomic dysfunction, pregabalin for pain and anxiety, and lisdexamfetamine for cognitive impairment, significantly improved her condition. Early identification and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prurigo nodularis (PN) is a chronic, inflammatory skin condition characterized by multiple, intensely pruritic, distinctive nodular lesions. Subsequent scratching can further intensify the pruritus, culminating in a self-reinforcing itch-scratch cycle, which drives lesion development. The latest data indicate dysregulation of the neuroimmune axis in PN pathogenesis, including the involvement of sensory neurons, key effector immune cells, proinflammatory cytokines, dermal fibroblasts, and pruritogens. In this review, we highlight evidence supporting the role of type 2 immune axis dysregulation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease that affects multiple organs, including the central nervous system. Neuropsychiatric SLE (NPSLE) is a severe and potentially fatal condition. Several factors including autoantibodies have been implicated in the pathogenesis of NPSLE. However, definitive biomarkers of NPSLE are yet to be identified owing to the complexity of this disease. This is a major barrier to accurate and timely diagnosis of NPSLE. Studies have identified several autoantibodies associated with NPSLE;some of these autoantibodies are well investigated and re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), previously called Churg-Strauss Syndrome, is a systemic autoimmune disease that is usually associated with asthma and eosinophilia. It is a rare condition associated with antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). We report a case of a 52-year-old Nigerian woman who presented with bilateral leg swelling with multiple ulcers, background history of allergic rhinitis and chronic sinusitis since adolescence. There were also associated symptoms of peripheral neuropathy, weight loss, peripheral blood eosinophilia and positive perinuclear ANCA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrobiosis lipoidica diabeticorum (NLD) is a chronic condition, which is characterized by single or multiple lesions on the legs, and occurs in 0.3% of patients with diabetes. Recently, platelet-rich plasma (PRP) has been used in several clinical settings to promote sustained healing and better outcome. We propose the use of PRP for the treatment of NLD-associated recalcitrant wounds. In this study, 15 patients were treated with homologous PRP; all showed marked enhancement in wound healing without any adverse effects. After PRP application, advanced dressings were used until closure of the l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac hypertrophy/remodeling manifests as a critical condition which may likely predispose to the risk of fatal heart failure and multiple organ dysfunction if not efficiently addressed, as a result of irreversible neuroendocrine, autonomic and immune system imbalances. Undeniably, the over-excitation of sympathetic and/or the breakdown of central parasympathetic tone play a significant role to be the basis of the persistent immune activation in chronic heart failure (CHF) which, to a certain extent, is primed by inflammatory reactions in the Central Nervous System. Moreover, till today, the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of polyarticular septic arthritis with bilateral psoas abscesses. A 50-year-old woman was admitted with fever, multiple joint swelling and pain. She had a clinical history of acupuncture therapy for treatment of her chronic lower back pain two days before the appearance of her symptoms. Methicillin-sensitive Staphylococcus aureus was isolated from blood culture, knee joint fluids and psoas abscess. After a long course of antibiotics for 70 days together with drainage of the abscess, the condition completely resolved. The acupuncture is the probable cause of the infection, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a chronic, inflammatory multisystemic condition of unknown aetiology. It is clinically characterized by recurrent orogenital ulcerations and skin eruptions; ocular manifestations; arthritis; vasculitis and in some cases neurological and large vessel involvement. Aetiology has not been defined, but genetic, environmental, viral, bacterial and immunological factors have been proposed as causative agents. Treatment includes colchicine, thalidomide, steroids and immunosuppressive agents and it is based on the severity of systemic manifestations, such as central nervous sys
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease is a progressive condition that impairs renal function and can ultimately lead to kidney failure. Its progression involves multiple intermediate stages, making conventional survival models inadequate for capturing the complexity of disease transitions. This study aimed to model chronic kidney disease progression using a continuous-time multistate Markov process to evaluate stage-specific transition dynamics and the effects of clinical and demographic factors. A retrospective cohort study of 194 patients with chronic kidney disease, comprising 1506 clinic visits at Jimma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Protocol for a pragmatic randomized controlled trial (the Exercise guideline Promotion and Implementation in Chronic SCI [EPIC-SCI] Trial).
PRIMARY OBJECTIVES: To test if home-/community-based exercise, prescribed according to the international SCI exercise guidelines, significantly reduces chronic bodily pain in adults with SCI.
SECONDARY OBJECTIVES: To investigate: (1) the effects of exercise on musculoskeletal and neuropathic chronic pain; (2) if reduced inflammation and increased descending inhibitory control are viable pathways by which exercise reduces pain; (3) the effec
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования