UNLABELLED: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disorder in which a recurrent ACVR1 (R206H) mutation drives progressive heterotopic ossification (HO). While aberrant BMP hypersensitivity has been studied, how this mutation enforces a persistent pro-osteogenic state remains unclear. Here, we combined super-resolution stochastic optical reconstruction microscopy (STORM), transposase-accessible chromatin with sequencing (ATAC-Seq), and RNA sequencing (RNA-Seq) to investigate how Acvr1 R206H remodels chromatin to promote osteogenic transcriptional programs. Mutant mouse e
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic bone defects suffer from impaired self-repair due to pathological microenvironments characterized by excessive reactive oxygen species (ROS) accumulation and immune dysregulation. To address this challenge, we developed a multifunctional composite hydrogel (Gel/ZR) by integrating resveratrol (RSV)-loaded ZIF-8 nanoparticles into an oxidized alginate-gelatin self-healing matrix. This system leverages the pH-responsive degradation of ZIF-8 to enable targeted release of RSV and Zn2+ in acidic bone defect sites. Comprehensive characterization confirmed the hydrogel's injectability, self-h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sclerostin inhibition is a potential anabolic therapy for osteogenesis imperfecta (OI). We systematically evaluated whether anti-sclerostin therapy improves bone quantity, bone quality, mechanical performance, and fracture-related outcomes in preclinical and clinical studies of OI.
METHODS: PubMed, Embase, and Web of Science were searched for randomized controlled trials and controlled animal studies investigating sclerostin inhibition in OI. 3 reviewers independently screened studies, extracted data using a standardized template, and assessed methodological quality with Joanna Br…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limb lengthening requires patients to understand a complex procedure, a prolonged recovery, and potential complications. This study evaluated the quality, reliability, readability, and clinical completeness of ChatGPT-3.5 (OpenAI, San Francisco, CA) responses to common patient questions about limb lengthening.
METHODOLOGY: In this descriptive, cross-sectional content analysis, a purposive sample of 10 commonly encountered and clinically relevant questions was identified from the frequently asked questions pages of 10 healthcare institutions. Each question was entered separately in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent attention has focused on bone's highly vascularized characteristics to improve bone defect repair, an interplay referred to as osteogenesis-angiogenesis coupling. Regarding this point, it is promising to utilize photothermal therapy (PTT) to enhance the coupling, with increasing research in the field. However, the application models, mechanisms, and therapeutic efficacy remain underexplored. Previous reviews have mainly addressed the general osteogenic applications of PTT. This review instead focuses on how PTT regulates the spatiotemporal coordination of osteogenesis and angiogenesis d…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonates (BPs) are widely used for managing tumor metastasis and bone diseases, associated with a rare complication of medication-related osteonecrosis of the jaws (MRONJ). Though reasons are still debated, the MRONJ occurrence in paediatric population suffering osteogenesis imperfecta (OI) and treated with BPs is absent. Here, we reported a 33-year-old patient with OI (Type III) who developed MRONJ after receiving intravenous pamidronate from 16 years old. She complained of intermittent nasal bleeding for six years, and presented an exposed necrotic bone in the left maxilla. She underw…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the dose-dependent effects of locally applied allantoin on bone regeneration during mandibular distraction osteogenesis (DO) in rabbits, focusing on the microarchitecture, collagen deposition, and expression of key osteogenic and chemotactic markers.
METHODS: Twelve New Zealand rabbits underwent unilateral mandibular DO. Animals were randomly assigned to 4 groups receiving local injections into the distraction gap of saline (group A) or allantoin at 0.5, 1.0, or 2.0 mg/kg (groups B-D) on the surgery day and on days 6 and 15. In vivo CT was used to verify distraction and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare bone fragility disorder. Previously, in a severe OI mouse model (Col1a1Jrt/+), a sex- and age-dependent metabolic phenotype was observed, correlating with elevated levels of the bone-derived hormone osteocalcin (OCN). This hormone is known to play a crucial role in managing energy metabolism, including glucose regulation and fat mass. In fact, upon high-fat diet (HFD) exposure, OI mice developed a metabolic syndrome linked to sex and OCN. To assess OCN's role in OI, Col1a1Jrt/+ mice were crossed with OCN-deficient mice (Bglap). Under regular chow and HFD …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Incident fractures remain the major complications in adults with osteogenesis imperfecta (OI). Cross-sectional studies have shown impaired bone microarchitecture (BM), but the longitudinal changes and their contribution to fracture risk remain unknown. Here, we investigated the changes in BM and their associations with clinical, genetic factors and incident fractures.
METHODS: Fifty-five adults with OI (23 men, 32 women, including 6 postmenopausal; mean age 43 ± 14 years) were followed for a median of 2.7 years (IQR 2.1-4). HR-pQCT was used to measure the cortical (Ct) bone mineral d…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disorder in which a recurrent ACVR1 (R206H) mutation drives progressive heterotopic ossification (HO). Although hypersensitive BMP signaling is well established, the mechanisms by which this mutation stabilizes a pro-osteogenic cell state remain unclear. Here, we integrated super-resolution stochastic optical reconstruction microscopy (STORM), transposase-accessible chromatin with sequencing (ATAC-Seq), and RNA sequencing (RNA-Seq) to determine how Acvr1R206H remodels chromatin to influence lineage commitment. Mutant mouse embryonic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibular distraction osteogenesis (MDO) is a craniofacial procedure frequently performed in pediatric patients with micrognathia airway obstruction. Preoperative and postoperative counseling for families undergoing this procedure is essential involving a multistage surgical course, device management, feeding changes, and airway considerations. This study evaluates the trustworthiness and readability of AI (artificial intelligence) chatbot responses to questions about operative care for MDO. Study was conducted using ChatGPT, Google Gemini, Microsoft Copilot, and Open Evidence. Twenty common …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare bone dysplasia that occurs with a frequency of 1/15,000-20,000 live births. It is characterized by increased susceptibility of bone fractures, skeletal deformities, low stature, and low bone mass. It results in impaired production of type I collagen. About 90% of people with OI have heterozygous mutations in the COL1A1 and COL1A2 genes. Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is a protein involved in the regulation of phosphate and 1,25-dihydroxyvitamin D3 metabolism on a negative feedback basis. FGF23 is secreted by osteocytes in response to increased serum …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to assess the subclinical cardiac dysfunction in children with osteogenesis imperfecta (OI) using two-dimensional speckle tracking echocardiography (2D-STE).
METHODS: This cross-sectional study was carried out on 30 children with OI and 30 healthy children of matched age and sex. All children underwent conventional and tissue Doppler echocardiography, as well as 2D-STE.
RESULTS: Height, weight, and hemoglobin were significantly lower in the patient group than in the control group. Aorta (AO), left atrial diameter (LAD), left ventricular end-systolic diameter (LVESD), lef…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in the Col1a1 gene typically lead to a connective tissue disorder called osteogenesis imperfecta (OI), which is characterized by increased bone fragility that may be associated with blue sclera, dentinogenesis imperfecta and hearing loss. However, the coexistence of pes equinovarus and OI is rare, and to date, no genetic basis has been described. We report a female patient who was admitted with short stature, and growth hormone replacement treatment was initiated following a diagnosis of growth hormone deficiency. She also had blue sclera, a bulbous nose, flexion contractures in both …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the field of chronic inflammatory rheumatism, while neutrophil extracellular traps (NETs) have been recognized as contributors to the pat … way in BMSCs, suppressing the expression of bone morphogenetic protein 2 (BMP2) and thus inhibiting osteogenesis, which could be counteracted by an NF - κB inhibitor. Moreover, NETs promoted BMSCs to secrete interleukin-8 (IL-8), attracting more neutrophils into the bone marrow. These findings highlight the role of NETs-induced activation of the p65/NF-κB path …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the prevalence of sarcopenia in adult patients with osteogenesis imperfecta (OI) and to identify its associated factors.
METHODS: Seventeen adult OI patients and 17 adult healthy controls matched for age, sex, and BMI were included. Assessments included handgrip strength (HGS), ultrasonographic muscle measurements, the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), Upper and Lower Extremity Functional Indices (UEFI & LEFI), the SARC-F questionnaire, and laboratory markers.
RESULTS: Left-handgrip strength was significantly lower in OI patients than…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brachymetacarpia is a rare deformity characterized by shortening of one or more metacarpals, most commonly the fourth. This study aimed to evaluate the outcomes of surgical treatment for brachymetacarpia using an internal mini distractor and to compare its advantages over external fixators and other surgical techniques.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed 9 patients treated between 2011 and 2021 using gradual distraction osteogenesis with an internal mini distractor. Evaluated parameters included pre- and postoperative metacarpal lengths, deviation from ideal length…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo investigate how craniofacial syndromes influence surgical outcomes of mandibular distraction osteogenesis (MDO), in order to optimize perioperative care.DesignRetrospective cohort.SettingSingle-center.Patients/ParticipantsThe American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program-Pediatric (NSQIP-Pediatric) database was queried for relevant Current Procedural Terminology (CPT) codes from 2012 to 2022. Patients with craniofacial syndromes were identified using ICD-9 and ICD-10 codes.InterventionMandibular distraction osteogenesis.Main Outcome Measures30-day perio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Condylar agenesis is a rare case involving developmental disturbances related to growth of mandible, facial aesthetics, dentition development, muscle deformation, and occlusal problems. As such, this is a rare condition, and there is no internationally accepted protocol for the same. Underdevelopment or defective formation of condyle may be congenital or acquired. Condylar agenesis is congenital non formation of condyle, while hypoplasia is poor development. We report a case of bilateral condylar agenesis in a 30-year-old female patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования