MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 320 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 492 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clematis Tangutica (Maxim.) Korsh. extracts promote melanogenesis via PKA/CREB activation and multi-cytokine inhibition: A novel dual targeting strategy for vitiligo therapy.

BACKGROUND: Dysregulation of melanin contributes to pigmentation disorders including vitiligo, which lacks effective and safe therapeutic options. Despite advances in immunomodulatory therapies, current treatments often fail to address both the loss of melanocytes and the underlying autoimmune pathology driving the disease. Clematis tangutica (Maxim.) Korsh. (C. tangutica), a traditional Chinese Tibetan medicine adapted to high-altitude UV stress, remains unexplored in pigment regulation. PURPOSE: This study aimed to assess the effects of C. tangutica leaf and stem extracts (CTLE and CTSE) on…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41720011Открыть статью

What is the optimal timing for advising patients to wash the treatment areas after laser therapy? A prospective, assessor-blinded, randomized controlled trial.

BACKGROUND: Despite ongoing advancements in medical aesthetics, there remains a lack of consensus regarding a standardized postoperative care protocol following laser treatment for skin pigmentation disorders. OBJECTIVES: To evaluate the influence of postoperative facial cleansing practices on the efficacy and safety of laser therapy among patients diagnosed with pigmentary skin diseases. METHODS: Thirty patients diagnosed with pigmented lesions (freckles and/or solar lentigines) were randomly allocated to two distinct groups. Following treatment with a 755-nm alexandrite laser, patients in …

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39997459Открыть статью

Extracts from European Propolises as Potent Tyrosinase Inhibitors.

Tyrosinase is a key enzyme in the melanogenesis pathway. Melanin, the product of this process, is the main pigment of the human skin and a major protection factor against harmful ultraviolet radiation (UVR). Increased melanin synthesis due to tyrosinase hyperactivity can cause hyperpigmentation disorders, which in consequence causes freckles, age spots, melasma, or postinflammatory hyperpigmentation. Tyrosinase overproduction and hyperactivity are triggered by the ageing processes and skin inflammation as a result of oxidative stress. Therefore, the control of tyrosinase activity is the main g…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36615251Открыть статью

First evidence of maternally inherited mosaicism in TGFBR1 and subtle primary myocardial changes in Loeys-Dietz syndrome: a case report.

BACKGROUND: Loeys-Dietz syndrome (LDS) is a rare multisystemic disorder characterized by vascular and skeletal abnormalities, with considerable intra- and interfamilial variability. CASE PRESENTATION: We report the case of an 8-year-old male with clinical features of two distinct genetic disorders, namely LDS, manifesting in the first months by progressive aortic root dilatation, arterial tortuosity, bifid uvula, and inguinal hernias and oculocutaneous albinism (OCA) manifesting by white hair and skin that does not tan, nystagmus, reduced iris pigment with iris translucency, and reduced retin

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30219046Открыть статью

Retinal degeneration 6 (rd6): a new mouse model for human retinitis punctata albescens.

PURPOSE: To characterize the genetics and phenotype of a new mouse mutant with retinal degeneration, rd6, that is associated with extensive, scattered, small white retinal dots seen ophthalmoscopically. METHODS: The phenotype was characterized using ophthalmoscopy, fundus photography, electroretinography, light microscopy, immunocytochemistry, and electron microscopy. Genetic characterization and linkage analysis studies were performed using standard methods. RESULTS: The inheritance pattern of rd6 is autosomal recessive. Linkage analysis mapped rd6 to mouse Chromosome 9 approximately 24 cM

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10967077Открыть статью

Macular telangiectasia type 2: An update.

Macular telangiectasia type 2 is a genetically complex disorder with variable penetrance and expressivity. Although several causative genes have been identified, the genetic basis remains unknown in most affected individuals. Genetic and metabolomic studies have implicated dysregulated serine and lipid metabolism in disease pathogenesis. Serine deficiency promotes the accumulation of cytotoxic 1-deoxysphingolipids, which damage Müller cells, photoreceptors, and retinal pigment epithelium. Emerging evidence suggests that the retinal pigment epithelium plays a more important role in disease deve

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42551495Открыть статью

Peutz-Jeghers syndrome in women with jejunojejunal intussusception and multiple gastrointestinal polyposis: A case report.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by multiple gastrointestinal hamartomatous polyposis, mucocutaneous pigmentation, and/or a family history of PJS. Intussusception in patient with PJS is a common complication presenting as abdominal pain and a feature of intestinal obstruction secondary to polyps. CASE PRESENTATION: A 36-year-old woman presented to the emergency department with bilateral flank pain, melena, and generalized fatigue with multiple, black-pigmented lesions on her lips extending to mucosa of buccal cavity.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39626430Открыть статью

De novo mutations in the X-linked TFE3 gene cause intellectual disability with pigmentary mosaicism and storage disorder-like features.

INTRODUCTION: Pigmentary mosaicism (PM) manifests by pigmentation anomalies along Blaschko's lines and represents a clue toward the molecular diagnosis of syndromic intellectual disability (ID). Together with new insights on the role for lysosomal signalling in embryonic stem cell differentiation, mutations in the X-linked transcription factor 3 (TFE3) have recently been reported in five patients. Functional analysis suggested these mutations to result in ectopic nuclear gain of functions. MATERIALS AND METHODS: Subsequent data sharing allowed the clustering of de novo TFE3 variants identifie

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32409512Открыть статью

Fundus changes in histologically confirmed sarcoidosis.

We reviewed the clinical features, natural history and visual prognosis of 26 patients with histologically confirmed sarcoidosis. Compatible chest x-ray changes were found in 75% of patients. Periphlebitis was the commonest fundus feature. Disc changes were seen in a substantial number of patients, and the condition can present as unilateral disc oedema. The disease seems primarily to involve equatorial retinal veins, and occlusions of a hemisphere branch vein or central retinal vein did not occur. Changes in the subretinal pigment epithelium were noted in a substantial number of patients but

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6166318Открыть статью

Neurofibromatous scoliosis. Natural history and results of treatment in thirty-seven cases.

Of 400 patients with the diagnosis of neurofibromatosis on their hospital records, 141 actually had the disease. The presence of at least two of the following features was considered diagnostic: positive family history; positive biopsy; a minimum of six cafe-au-lait spots, each with a diameter of at least 1.5 centimeters; and multiple subcutaneous neurofibromas. Scoliosis was present in thirty-seven patients (26 per cent), most commonly associated with cafe-au-lait spots (thirty-five patients). In many of the patients with scoliosis there were associated medical and surgical problems. Although

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 819447Открыть статью

Using an intense pulsed light (IPL) module for the treatment of pigmented lesions.

BACKGROUND: Pigmented lesions are largely benign and may lead to extreme distress. Various light and lasers may be used to treat pigmentation, often Q-switched lasers are considered the method of choice, while intense pulsed light (IPL) devices may offer a less invasive treatment with a shorter downtime. OBJECTIVE: The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of a narrowband IPL module for the treatment of pigmented lesions. METHODS: A retrospective study of 20 patients with pigmented lesions underwent treatment with an IPL module. Treatment was assessed by blinded evalua

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38587313Открыть статью

Differential diagnosis of pigmented nail lesions.

The diagnosis of pigmented nail lesions is a concern for both general practitioners and dermatologists, due to the possibility of indicating nail melanoma. The origin of the dark pigmentation can be either melanocytic or non-melanocytic (fungi, bacteria, or blood), and clinical evaluation alone may not be sufficient for differentiation, requiring additional exams. Onychoscopy provides valuable information prior to biopsy. The causes of nail pigmentation will be described to aid in the differential diagnosis.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39112289Открыть статью

Motor control on gait performance among individuals with lower crossed syndrome: A scoping review.

INTRODUCTION: Lower Cross Syndrome (LCS) is a prevalent condition that manifests as muscular tension due to the asymmetry in the strength of the lower extremity muscles. This imbalance could be due to the tautness of the iliopsoas, rectus femoris, tensor fascia latae, adductor group, gastrocnemius, and soleus muscles. LCS causes a postural imbalance in the individual, which triggers low back pain (LBP). When LCS is present alongside LBP, may cause the upper body to sway more in the transverse plane and at the lumbar level, making walking and termination of gait (GT) more difficult. However, th

СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38555902Открыть статью

Artificial Intelligence analysis of over half a million European and Chinese women reveals striking differences in the facial skin ageing process.

BACKGROUND: Artificial Intelligence (A.I) and deep learning-based algorithms are increasingly being used in dermatology following the emergence of powerful smartphones with high-resolution cameras. OBJECTIVES: To use an A.I-based algorithm, validated by dermatologists, to compare the evolution of the skin ageing process among Chinese and European women. METHODS: Selfie images were taken by 465 587 European and 79 016 Chinese women ranging from 18 to 85 and 18 to 69 years old, respectively, without facial skin diseases and who had access to a smartphone with a high-resolution camera (≥4 Megap

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35279898Открыть статью

Comparative study of the efficacy of fractional Er: YAG 2940 nm laser and Q-switched Nd: YAG 1064 nm laser in keratosis pilaris.

BACKGROUND: Keratosis pilaris is a common keratinization disorder of the extensor surfaces of the proximal extremities. Various treatment modalities reduce symptoms, but their efficacy is limited. AIMS: The aim of this study is to compare the efficiency of Q-Switched Nd: YAG laser and fractional Er: YAG laser. MATERIAL/METHOD: The lesions in both arms were randomly divided into areas A and B. Fractional Er: YAG 2940 nm laser performed to area A 1.5 J/cm2 , spot size 7 mm, frequency 3 Hz and three passes and Q-Switched Nd: YAG 1064 nm laser performed to Area B, 4-6 J/cm2 spot size 4 mm, 8 Hz

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35770308Открыть статью

Analysis of lesional color to differentiate infantile hemangiomas from port-wine birthmarks in infants less than 3 months old: A pilot study.

BACKGROUND: In their early phase, infantile hemangiomas (IH) can sometimes be difficult to differentiate from port-wine birthmarks (PWB). Until recently, inexpensive diagnostic tools have not been readily available. OBJECTIVE: To determine the diagnostic utility of widely available colorimetric technology when differentiating PWB from IH in photographs of infants less than 3 months old. METHODS: Multi-center, retrospective analysis of RGB (red, green, and blue) and HSL (hue, saturation, lightness) values collected using electronic colorimeters from images of clinically confirmed untreated IH

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33742460Открыть статью

'Your mascara is running'.

Chromhidrosis is a rare disorder, which can have significant psychosocial consequences for patients, particularly when it affects the face, as it can be mistaken for scarring, dirt or erroneous make-up application. Chromhidrosis can be divided into apocrine, eccrine and pseudo subtypes. We present a case of apocrine chromhidrosis localized to the bilateral cheek area. Click https://www.wileyhealthlearning.com/#/online-courses/9c761d0a-20de-4709-a57d-36be93cf64e1 for the corresponding questions to this CME article.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34962316Открыть статью