T-cell acute lymphoblastic lymphomas commonly demonstrate activating Notch1 mutations as well as mutations or deletions in Fbxw7. However, because Fbxw7 targets Notch1 for degradation, genetic alterations in these genes are expected to be mutually exclusive events in lymphomagenesis. Previously, by using a radiation-induced Tp53-deficient mouse model for T-cell acute lymphoblastic lymphoma, we reported that loss of heterozygosity at the Fbxw7 locus occurs frequently in a Tp53-dependent manner. In the current study, we show that these thymic lymphomas also commonly exhibit activating Notch1 mut
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotyping of 21 varicella-zoster virus (VZV) strains using a scattered single nucleotide polymorphism (SNP) method revealed ambiguous SNPs and two nontypeable isolates. For a further genetic characterization, the genomes of all strains were sequenced using the 454 technology. Almost-complete genome sequences were assembled, and most remaining gaps were closed with Sanger sequencing. Phylogenetic analysis of 42 genomes revealed five established and two novel VZV genotypes, provisionally termed VIII and IX. Genotypes VIII and IX are distinct from the previously reported provisional genotypes VI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 47-year-old man with mediastinal cancer manifesting as a rash, myaLgia and muscle weakness, in addition to the typical laboratory test results and histological changes compatible with dermatomyositis. The skin and muscLe findings followed the relapse of cancer which responded well to a combination of chemo and radiation therapy. Disease prevaLence in Rambam MedicaL Center during the past decade is also described. Dermatmyositis is a myositis with cutaneous manifestations. In a significant percent of the cases it can occur as a paraneoplastic syndrome. It was described as
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several advances in diagnosis, treatment and palliation of cholangiocarcinoma (CC) have occurred in the last decades. A multidisciplinary approach to this disease is therefore recommended. CC is a relatively rare tumor and the main risk factors are: chronic inflammation, genetic predisposition and congenital abnormalities of the biliary tree. While the incidence of intra-hepatic CC is increasing, the incidence of extra-hepatic CC is trending down. The only curative treatment for CC is surgical resection with negative margins. Liver transplantation has been proposed only for selected patients w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The pathophysiology and optimal management of thyroid eye disease (TED) have not yet been elucidated. Recent studies have increased our knowledge of the disease process and different diagnostic and therapeutic options. This review highlights the recent progress in TED research and identifies areas requiring further advancements.
RECENT FINDINGS: The pathophysiology of TED likely involves genetic and environmental factors, which may potentiate cellular and humoral-mediated inflammation within the orbit. Despite progress in TED research, a target antigen has not been establis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, there is a constantly increasing concern regarding the mutagenic and carcinogenic potential of a variety of harmful environmental factors to which humans are exposed in their natural and anthropogenic environment. These factors exert their hazardous potential in humans' personal (diet, smoking, pharmaceuticals, cosmetics) and occupational environment that constitute part of the anthropogenic environment. It is well known that genetic damage due to these factors has dramatic implications for human health. Since most of the environmental genotoxic factors induce arrest or delay in cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genome is constantly subjected to chemical alterations that have the potential to cause genetic mutation, chromosomal rearrangements and, in the case of multicellular organisms, cancer. Particular vulnerability exists during DNA replication, when the two DNA strands of a chromosome separate to form templates for the synthesis of sister chromatids. Attempted replication across a damaged or nicked DNA template can result in the formation of a double-strand break (DSB), arguably the most dangerous of DNA lesions. DSBs can also arise directly at any cell cycle stage following exposure to ioniz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) are associated not only with initiation, but also with promotion and progression in the multistage carcinogenesis model. In the present review, we will focus on the involvement of ROS in skin carcinogenesis, especially that induced by ultraviolet (UV) radiation. UV-specific DNA damage has been well studied thus far. However, recent reports have revealed the previously unknown participation of oxidative stress in UV-induced skin carcinogenesis. Indeed, in addition to transition-type mutations at dipyrimidine sites, G:C to T:A transversions, which may be induced by
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of Gorlin's Syndrome, more satisfactorily defined as nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCS), a rare genetic disorder characterized mainly by multiple basal cell carcinomas and odontogenic keratocysts and other less frequent skeletal, sexual and neurological manifestations. Patient 75 years old, male. Previously treated surgically for multiple cutaneous basal cell carcinomas, comes to our Department to remove a suspected asymptomatic keratocyst. Clinical examination reveals cutaneous alterations of hands and feet (webbed hands and feet), a little progenism and mu
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia (A-T) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the ATM gene. A-T children demonstrate sensitivity to ionizing radiation, predisposition to hematological malignancies, and telangiectasias. However, the hallmark of A-T is fulminant degeneration of cerebellar Purkinje cells accompanied by a progressive ataxia with features of both cerebellar and basal ganglia dysfunction. Although the ATM gene product (ATM) is known to be involved in DNA repair, the mechanisms that link loss of ATM with neurodegeneration remain unknown. Recently, it has been suggested that a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the genes (LAMA3, LAMB3, and LAMC2) encoding the subunit polypeptides of the cutaneous basement membrane zone protein laminin 5 have been reported in different forms of junctional epidermolysis bullosa (JEB), an inherited blistering skin disease. In this study, we present the complete exon-intron organization of the "a" transcript of the laminin alpha3 chain gene, LAMA3a, which is expressed primarily in the skin. We have performed fine-resolution mapping of this gene on chromosome 18q11.2 using a human-hamster radiation hybrid panel. We have also developed a mutation-detection str
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel diseases, (IBD) including Crohn's disease and ulcerative colitis, are chronic systemic disorders associated with intestinal and other systemic features. Common hematological manifestations of IBD include: anemia, hypercoagulable state, leukocytosis and thrombocytosis. Recently it has been recognized that lymphoma and leukemia can also be associated with both Crohn's disease and ulcerative colitis. Careful review of the literature reveals more than 30 cases of leukemia reported in patients with IBD. Epidemiological data show that this association is statistically significant
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The graft versus host reaction (GVHR), which results from the injection of parental strain spleen cells beneath the kidney capsule of F(1) hybrid rats, is transferable during its developmental phase into F(1) hybrid hosts isogeneic with the primary host, but not into secondary hosts of the parental (donor) strain. Furthermore, the GVHR propagates but rarely in secondary hybrid hosts which are allogeneic with respect to the primary hosts, but which are also genetically tolerant of donor-type cells. These findings indicate that the donor cells not only initiate the GVHR but also maintain it by v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malaria, a devastating febrile illness caused by protozoan parasites, sickened 247,000,000 people in 2021 and killed 619,000, mostly children and pregnant women in sub-Saharan Africa. A highly effective vaccine is urgently needed, especially for Plasmodium falciparum (Pf), the deadliest human malaria parasite.
AREAS COVERED: Sporozoites (SPZ), the parasite stage transmitted by Anopheles mosquitoes to humans, are the only vaccine immunogen achieving >90% efficacy against Pf infection. This review describes >30 clinical trials of PfSPZ vaccines in the U.S.A., Europe, Africa, and A
СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive deficit is one of the most serious complications of cranial radiotherapy of head and neck cancers. However, the underlying mechanism of this cognitive impairment remains unclear. In the present study, the role of tropomyosin receptor kinase A (TrkA) and its ligand neurotrophin nerve growth factor (NGF) were investigated following whole‑brain irradiation (WBI). Young male Sprague‑Dawley rats underwent WBI at a single dose of 10 Gy. WBI was determined to result in notable memory decline and substantial neurogenesis impairment in the hippocampus 3 months post‑irradiation. Compared with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of cutaneous melanoma continues to increase in pale skinned peoples in Europe and elsewhere. Epidemiological studies identified genetically determined phenotypes such as pale skin, freckles and red hair, and sunburn as risk factors for this cancer. The development of many melanocytic naevi is also genetically determined and a strong melanoma risk phenotype. Not surprisingly then, genome wide association studies have identified pigmentation genes as common risk genes, and to a lesser extent, genes associated with melanocytic naevi. More unexpectedly, genes associated with telomere
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of checkpoint arrest and homologous DNA repair are necessary for maintenance of genomic integrity during DNA replication. Germ-line mutations of the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene result in the well-characterized ataxia telangiectasia syndrome, which manifests with an increased cancer predisposition, including a 20% to 30% lifetime risk of lymphoid, gastric, breast, central nervous system, skin, and other cancers. Somatic ATM mutations or deletions are commonly found in lymphoid malignancies, as well as a variety of solid tumors. Such mutations may result in chemotherapy r
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the absence of a perfect method for mosquito sex separation, the combination of the sterile insect technique and the incompatible insect technique is now being considered as a potentially effective method to control Aedes albopictus. In this present study first we examine the minimum pupal irradiation dose required to induce complete sterility in Wolbachia triple-infected (HC), double-infected (GUA) and uninfected (GT) female Ae. albopictus. The HC line is a candidate for Ae. albopictus population suppression programmes, but due to the risk of population replacement which characterizes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As enhanced chromosomal radiosensitivity (CRS) results from non- or misrepaired double strand breaks (DSBs) and is a hallmark for breast cancer and single nucleotide polymorphisms (SNPs) in DSB repair genes, such as non homologous end-joining (NHEJ) genes, could be involved in CRS and genetic predisposition to breast cancer. In this study, we investigated the association of five SNPs in three different NHEJ genes with breast cancer in a population-based case-control setting. The total patient population composed of a selected group of patients with a family history of the disease and an unsele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have synthesized a novel gene delivery vector by covalently combining branched polyethylenimine (bPEI) and hyaluronic acid (HA) with the aim of improving transfection of bPEI into human mesenchymal stem cells (hMSCs) while maintaining cell viability. Because of the opposite charges on bPEI and HA, the bPEI-HA vector forms a zwitterionic polymer capable of inter- and intramolecular interactions. We have characterized the hydrodynamic radius of bPEI-HA and bPEI-HA/DNA complexes at ambient and physiological temperatures, as well as at a range of salt concentrations using light scattering, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования