Understanding cellular functions, particularly in their intricate complexity, can greatly benefit from the spatial mapping of diverse molecules through multitarget single-molecule localization microscopy (SMLM). Existing methodologies, primarily restricting the encoding dimensions to color and lifetime or requiring cyclic staining, often involve broad chromatic detection, specialized optical configurations, or sophisticated labeling techniques. Here, we propose a simple approach called buffer-exchange stochastic optical reconstruction microscopy (beSTORM), which introduces an additional dimens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric acute-onset neuropsychiatric syndrome (PANS) and Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal Infections (PANDAS), represent an overlapping group of disorders which is characterized by acute-onset obsessive compulsive disorders, eating restriction, tics, cognitive and behavioral deterioration which typically follows a relapsing-remitting course but some patients have a primary or secondary persistent progress. This condition is likely caused by heterogeneous inflammatory mechanisms (autoantibodies, complement activation, pro-inflammatory cytokine prod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-particle tracking (SPT) has become a powerful tool to monitor the dynamics of membrane proteins in living cells. However, permanent labeling strategies for SPT suffer from photobleaching as a major limitation, restricting observation times, and obstructing the study of long-term cellular processes within single living cells. Here, we use exchangeable HaloTag Ligands (xHTLs) as an easy-to-apply labeling approach for live-cell SPT and demonstrate extended observation times of individual living cells of up to 30 minutes. Using the xHTL/HaloTag7 labeling system, we measure the ligand-induce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expressing temporal changes in the use of pesticides, based not only on amounts (masses) but also on their toxicity for different species groups, was proposed as a sensible approach for evaluating potential environmental risks. Here, we calculated the total applied toxicity (TAT) between 1995 and 2019 for Germany, mapped it, and compared it to the US TAT and other risk indicators. Results show that the German TAT for terrestrial vertebrates decreased over time by about 20%. The TAT increased by a factor of three for fishes, largely due to insecticides, by a factor of two for soil organisms, la
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Larsen syndrome (LS) is a rare genetic disorder affecting mainly the connective tissues. It is characterized by characteristic facial anomalies, cervical kyphosis, cardiorespiratory disorders, and multiple joint dislocations. We present a case of a 15-year-old male with unstable neuropathic knee joint instability in a known case of LS. The paucity of literature on the management of this rare condition puts an orthopedician in dilemma regarding the optimal treatment.
CASE REPORT: A 15-year-old male, known case of LS, presented to our outpatient department with pain and instabilit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philornis flies are the major cause of myiasis in nestlings of Neotropical birds, being of major concern in geographically-restricted and endangered bird species. Despite its relevance for the conservation of birds, there is little information about the environmental dimensions determining Philornis spp. geographical range. By using maximum entropy, we identified for the first time the macro-environmental variables constraining the abiotic niche of the P. torquans complex in South America, and provided a model map of its potential distribution based on environmental suitability. We identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The middle ear epithelium is derived from neural crest and endoderm, which line distinct regions of the middle ear cavity. Here, we investigate the distribution of putative stem cell markers in the middle ear, combined with an analysis of the location of label-retaining cells (LRCs) to create a map of the middle ear mucosa. We show that proliferating cells and LRCs were associated with specific regions of the ear epithelium, concentrated in the hypotympanum at the base of the auditory bulla and around the ear drum. Sox2 was widely expressed in the endodermally derived ciliated pseudostratified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate availability, service delivery, and barriers to access to emergency contraceptive pills (ECPs) along the Thailand-Burma border.
METHODS: From June 2010 to May 2011 we undertook a multimethods qualitative assessment among cross-border populations, migrants, and refugees. We conducted 46 key informant interviews with representatives from 25 organizations, 18 focus group discussions with migrant adults, migrant adolescents, and healthcare workers, and a service mapping exercise with 22 stakeholders.
RESULTS: We found low use of ECPs among the target populations. Structur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infection induces innate immunity and apoptosis. Apoptosis is an effective means to sacrifice virus-infected host cells and therefore restrict the spread of pathogens. However, the underlying mechanisms of this process are still poorly understood. Here, we show that the mitochondrial antiviral signaling protein (MAVS/VISA/Cardif/IPS-1) is critical for SeV (Sendai virus)-induced apoptosis. MAVS specifically activates c-Jun N-terminal kinase 2 (JNK2) but not other MAP kinases. Jnk2-/- cells, but not Jnk1-/- cells, are unable to initiate virus-induced apoptosis and SeV further fails to trig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kenny-Caffey syndrome (KCS) and the similar but more severe osteocraniostenosis (OCS) are genetic conditions characterized by impaired skeletal development with small and dense bones, short stature, and primary hypoparathyroidism with hypocalcemia. We studied five individuals with KCS and five with OCS and found that all of them had heterozygous mutations in FAM111A. One mutation was identified in four unrelated individuals with KCS, and another one was identified in two unrelated individuals with OCS; all occurred de novo. Thus, OCS and KCS are allelic disorders of different severity. FAM111A
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During clathrin-mediated endocytosis, branched actin polymerization nucleated by the Arp2/3 complex provides force needed to drive vesicle internalization. Las17 (yeast WASp) is the strongest activator of the Arp2/3 complex in yeast cells; it is not autoinhibited and arrives to endocytic sites 20 s before actin polymerization begins. It is unclear how Las17 is kept inactive for 20 s at endocytic sites, thus restricting actin polymerization to late stages of endocytosis. In this paper, we demonstrate that Las17 is part of a large and biochemically stable complex with Sla1, a clathrin adaptor th
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White matter injury (WMI) is the characteristic pattern of brain injury detected on magnetic resonance imaging in the premature newborn. Focal noncystic WMI is increasingly recognized in populations of term newborns. The aim of this study was to describe the occurrence of focal noncystic WMI in a cohort of 48 term newborns with encephalopathy studied with magnetic resonance imaging at 72 +/- 12 h of life, and to identify clinical risk factors for this pattern of injury. Eleven newborns (23%; 95% CI 11-35) were found to have WMI (four minimal, three moderate, and four severe). In 10 of the 11 n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conventional optical coherence tomography (OCT) has brought new insights to retinal diagnostics, but it is restricted due to its low scanning speed and limited resolution. In this study, high-resolution raster scanning OCT (HR-OCT) was used to identify typical changes in central serous chorioretinopathy (CSC).
METHODS: Fifteen consecutive patients with acute CSC were imaged using HR-OCT with an axial image resolution of 6 mum. The scanned area measured 6x6 mm2. Three-dimensional (3D) evaluation was performed using various analysing programmes.
RESULTS: Topographic changes in CSC
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish a standardized operation procedure for pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) on Leptospira interrogans as well as a figure digital database to develop the Chinese representative reference strains.
METHODS: Under the characteristics of strains and referring to the other SOPs of PFGE on pathogens provided by CDC and PulseNet Asia Pacific, genomic chromosome DNA purification, restriction endonuclease digestion and the parameters for running PFGE were optimized.
RESULTS: Not I digestion patterns of leptospiral genome for the Chinese representative strains were establish
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Achondroplasia, the most common type of genetic dwarfism characterised by disproportionate short stature and other skeletal anomalies, results from a defect in the maturation of the chondrocytes in the growth plate cartilage. Hypochondroplasia, considered allelic to achondroplasia is clinically and genetically heterogeneous. Recent studies have mapped the gene on chromosome 4p16.3, and frequent mutations in the fibroblast growth factor 3 (FGFR3) have been described in these diseases in other populations.
PATIENTS AND METHODS: Analysis of the FGFR3 gene mutations Gly380Arg and Asn5
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in glaucoma genetics hold potential for dramatically changing the clinical care of glaucoma patients. To date, 5 primary open-angle glaucoma genes and 2 congenital glaucoma genes have been mapped. As more glaucoma genes are identified, earlier diagnosis for glaucoma should become more readily available. Progress in molecular genetics holds considerable promise for both current and future therapy of glaucoma. Glaucoma classification will be tailored to each individual based upon that person's family history, i.e. family glaucoma genotype. In the future, the optimum treatment for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wiskott-Aldrich syndrome is an uncommon X-linked recessive disease characterized by eczema, thrombocytopenia, and immunodeficiency. The clinical features begin early in life and include recurrent infections, bleeding, and severe eczema. Unless the condition is treated by bone marrow transplantation, the prognosis of Wiskott-Aldrich syndrome is grave, and premature death caused by sepsis, hemorrhage, or lymphoreticular malignancy is common. Although the biochemical defect responsible for the syndrome is not known, recent investigations with restriction fragment length polymorphisms have map
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical evidence suggests that over-excitation or disinhibition of structures in the brain occurs in tinnitus patients.(1,2) Brain electrical activity mapping of vestibular evoked potentials (BEAM-VbEP method) provides an electrophysiologic approach of quantification of function in brain cortex. The effect of tinnitus on the BEAM-VbEP image was examined in two groups of acoustic tumor patient Group A (n = 24) reported tinnitus and Group B (n = 22) did not. Statistically significant differences in the VbEP parameters have been identified between the two groups. The amplitude of the III/IV peak
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microphthalmia with linear skin defects syndrome (MLS) is an X-linked male-lethal disorder associated with X chromosomal rearrangements resulting in monosomy from Xpter to Xp22. Features include micro- phthalmia, sclerocornea, linear skin defects, and agenesis of the corpus callosum. Using a cross-species conservation strategy, an expressed sequence from the 450- to the 550-kb MLS critical region on Xp22 was identified by screening a human embryo cDNA library. Northern analysis revealed a transcript of approximately 2.6 kb in all tissues examined, with weaker expression of approximately 1.2- a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A collection of chl mutants characterized by decreased fidelity of chromosome transmission and by minichromosome nondisjunction in mitosis was examined for the ability to maintain nonessential dicentric plasmids. In one of the seven mutants analyzed, chl4, dicentric plasmids did not depress cell division. Moreover, nonessential dicentric plasmids were maintained stably without any rearrangements during many generations in the chl4 mutant. The rate of mitotic heteroallelic recombination in the chl4 mutant was not increased compared to that in an isogenic wild-type strain. Analysis of the segreg
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования