A variety of tumors develop or exacerbate during pregnancy and it is well known that a noticeable increase of eccrine activity occurs in this period. Eccrine poroma is a benign neoplasm that originates from the eccrine sweat gland. The development of this tumor during pregnancy is extremely infrequent. We report a rare case of rapidly growing eccrine poroma in an unusual location (the nose) in a pregnant woman.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with anhidrosis associated with normal sweat glands at skin biopsy are reported. One patient had a positive family history. All of them had pupillary asymmetry. Pharmacologic tests evinced evidence of parasympathetic denervation of the pupil in three and sympathetic denervation in the other patient. Autonomic function tests revealed intact cardiovascular reflexes. Restricted involvement of functionally and geographically distant population of autonomic neurons suggests their possible ontogenetic or biochemical similarities.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign and malignant tumors derived from myoepithelial cells represent a rare group of tumors that may arise from salivary gland as well as breast, lung, and more rarely, skin. Cutaneous lesions showing myoepithelial origin include benign mixed tumor of skin (chondroid syringoma) in addition to much less common tumors composed entirely of myoepithelial cells, including benign myoepithelioma and malignant myoepithelial carcinoma. Variability in morphologic and phenotypic findings may result in a diagnostic challenge, especially in pure myoepithelial neoplasms. While some myoepithelial neoplasms
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poromas are benign adnexal neoplasms of eccrine origin, believed to arise from the outer layer of acrosyringia and upper dermal eccrine ducts, with a predilection for glabrous skin. They typically present as a pink or red papule with a surrounding thin moat on the palms and soles. We report a case of poroma with histopathologic features reminiscent of syringocystadenoma papilliferum (SCAP). A 70-year-old woman presented with a 2.0 cm pedunculated nodule on the left suprapubic abdomen. Histopathologically, the lesion predominantly displayed features of a conventional poroma but also included ar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringocystadenoma papilliferum (SCAP), tubular adenoma (TA) and hydrocystoma (HC) are benign adnexal tumors. Recently it has been suggested that these lesions belong to the same morphological spectrum: Tubulopapillary cystic adenoma with apocrine differentiation (TPCAa). BRAF and K-Ras (KRAS) mutations have been described in SCAP and TA, but not in HC. Moreover, verrucous epithelial proliferations have been observed in TPCAa. We present a case of TPCAa with BRAF V600E mutation and BRAF VE1 immunohistochemical expression in the SCAP, AT, HC and verrucous hyperplasia components.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on three patients exhibiting tumours with exophytic pedunculated structures with eroded surfaces. All cases showed the basic histopathological features of poroma accompanied by large, invaginated ductal structures lined by multiple layers of columnar or cuboidal cells. The columnar cells of invaginated ductal/cystic structures focally exhibited subtle features reminiscent of decapitation secretion along with dense infiltration of plasma cells in the surrounding stroma, mimicking syringocystadenoma papilliferum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringocystadenoma papilliferum and tubular apocrine adenoma are rare benign sweat gland tumors. Syringocystadenoma papilliferum occurs alone or in association with other tumors. Although it is rare, the association of tubular apocrine adenoma with syringocystadenoma papilliferum developing in a sebaceous nevus on the scalp is well documented. However, the co-existence of these two tumors without the background of a sebaceous nevus has not been frequently reported. Syringocystadenoma papilliferum and tubular apocrine adenoma may have a histopathological overlap, but a few cases of a syringocys…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenocarcinomas are rare, aggressive skin adnexal tumors of sweat gland origin that demonstrate a high potential for local recurrence, metastasis, and poor outcome. These neoplasms can derive from preexisting clear cell hidradenomas but more commonly appear de novo, with the molecular events responsible for the pathogenesis currently unknown. Historically, diagnosis has been difficult because of the few cases, inconsistent nomenclature, variable morphology of cells that compose the neoplasm, and confusion with other visceral metastatic tumors. Presentation is generally benign with an indol…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eccrine syringofibroadenoma (ESFA) is a histological entity. It has been widely debated as to whether ESFA is a true neoplasm, a hamartoma or a form of reactive hyperplasia. ESFA should not be considered a homogenous condition and there are five clinical subtypes: (i) multiple ESFA associated with ectodermal dysplasia, (ii) multiple ESFA without cutaneous features (both hamartomatous), (iii) unilateral linear ESFA (naevoid), (iv) solitary ESFA (neoplastic) and (v) reactive ESFA, which seems to start off as pathologically hyperplastic and then become hamartomatous. We report a patient with reac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell hidradenoma of the breast is rare. A 55-year-old woman demonstrated a left breast tumor during follow-up examination of the right breast. Focal asymmetric density was shown on mammogram, and ultrasonography showed an intracystic tumor. Since the diagnosis was not clear on aspiration cytology, excisional biopsy was performed. The lesion was an intracystic tumor macroscopically. Histological examination demonstrated characteristic histological features of clear cell hidradenoma, such as proliferation of uniform epithelial cells, clear or slightly eosinophilic cytoplasm, and cuboidal c
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple eccrine spiradenomas are rare. In the present study, a detailed investigation of eccrine spiradenoma was performed, focusing in particular on the presence of Langerhans cells (LCs) in the tumor, and their immunohistochemical and ultrastructural characterization. The patient was a woman in her mid-forties who underwent resection of two tumors of the head that were 2.0 and 0.7 cm in size. They were diagnosed as eccrine spiradenoma and were composed of small and large tumor cells with a dense fibrous capsule in the dermis. Immunohistochemically, staining by antibodies to cytokeratins (AE
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant eccrine spiradenoma is an extremely rare sweat gland tumor. It may develop de novo or arise in pre-existing benign eccrine spiradenoma. However, most tumors are presented in the latter mode. The case of a 50-year-old man with malignant transformation from previously existing benign eccrine spiradenoma over his right lateral thigh is reported. Evidence for this diagnosis includes two distinct morphological components. One is the well demarcated, small round to oval benign eccrine spiradenoma and the other is the malignant element with sarcomatoid differentiation. Some foci of transiti…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramammary Paget disease (EMPD) is a heterogenous entity representing either an intraepidermal adenocarcinoma in situ with apocrine differentiation or an expression of underlying malignancy of the skin or of the intestinal or genitourinary tract. The coexistence of EMPD with a benign underlying hidradenoma papilliferumn (HP) is, however, exceptional. We present the case of a 79-year-old woman with diffuse and patchy gray-white lesions involving her left vulva as well as an underlying 0.7-cm asymptomatic firm nodule. Histologically, the epidermis and dermis showed features characteristic of E
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eccrine syringofibroadenoma is a rare skin tumor with a variety of reported clinical manifestations. We report a case of reactive eccrine syringofibroadenoma associated with a chronic skin ulcer of the foot in a patient with diabetes mellitus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign adnexal tumors of the skin, excluding pilomatrixomas, were identified in 28 patients between the ages of 4 and 20 years with a mean age of 15; 23 women and 5 men. Most lesions were described as papules and they occurred on the face, scalp and neck in 75% of cases. Trichoepithelioma and syringoma accounted for 56% of all neoplasms. Only one patient gave a history of familial trichoepitheliomas. The remaining tumors were examples of syringocystadenoma papilliferum, eccrine acrospiroma, and eccrine and apocrine hidrocystomas. Excisional biopsy constituted the treatment in all cases; only o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of apocrine hidrocystoma of the anal glands are described, two of which are dealt with in detail, as they were a primary cause of the patients' complaints. The three additional cases were found incidentally during histologic examination of hemorrhoidectomy specimens. All five patients were women between 32 and 65 years of age. The similarities with the better known cutanous hidrocystomas of other sites harbouring apocrine sweat glands are emphasized and the morphogenesis of these lesions is considered. In addition, a rare adenoma of the apocrine anal glands in a 46 year old woman is…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования