PURPOSE: To evaluate the real-world performance and safety of a nondiffractive, wavefront shaping, extended depth-of-focus (EDOF) intraocular lens (IOL) on the new hydrophobic acrylic Clareon platform (Clareon Vivity/Vivity Toric) compared with a monofocal control (Clareon Monofocal/Toric).
SETTING: 8 investigational sites in the United States.
DESIGN: Ambispective, nonrandomized, controlled clinical study.
METHODS: Participants aged 18 years or older bilaterally implanted with either Clareon EDOF IOLs (Clareon EDOF) or Clareon Monofocal IOLs 3 to 6 months before enrollment were included. 2
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term visual quality of myopes with presbyopia was investigated after implantable collamer lens (ICL) V4c implantation and femtosecond laser-assisted in situ keratomileusis (FS-LASIK) surgery using a monovision design.
METHODS: Fifty-eight patients (116 eyes) were enrolled and average final follow-up time was 55.38 ± 19.38 months. Routine ocular examinations (manifest refraction, axial length, and anterior segment biological parameters), were performed before and after the surgeries. Patients' objective visual quality was evaluated using contrast sensitivity (CS) parameters an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the early efficacy and safety of a new polymethyl methacrylate 200 mm2 non-valved glaucoma drainage device (GDD) designed for Indonesian use over a 12 month period.
METHODS: This was a prospective study following subjects with various forms of refractory glaucoma aged ≥ 7 years old followed for 12 months. The subjects had IOP measurements and biomicroscopy examination preoperatively and at 1, 3, 6 and 12 months timepoints. We noted anti-glaucoma medication use and additional interventions during follow-up. Success was defined as an IOP > 5 and ≤ 21 mmHg on no medicatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical performance of two monofocal aspheric intraocular lenses (IOLs) to determine their position in the capsular bag after implantation.
METHODS: This retrospective study collates data from the medical records of patients who underwent cataract surgery and were implanted with two different hydrophobic aspheric monofocal IOLs. A total of 6 visit data were considered in the study, out of which four follow-up visits were on day 1, 7, 30, and 180 postoperatively. The investigational variables included IOL tilt and decentration, uncorrected and best corrected visual ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare clinical outcomes of combined pars plana vitrectomy (PPV) and secondary scleral fixation of an intraocular lens (IOL) using Gore-Tex suture versus flanged intrascleral haptic fixation (FIHF) using double needles.
DESIGN: Single-centre retrospective cohort series.
PARTICIPANTS: Eyes undergoing PPV with simultaneous scleral fixation of an IOL.
METHOD: Eyes that underwent fixation of a Bausch & Lomb Akreos AO60 or enVista MX60E IOL using Gore-Tex suture or a Tecnis ZA9003 or Zeiss CT LUCIA 602 IOL using FIHF were included. The primary outcome was change from baseline visu
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate clinical outcomes following contralateral implantation of a diffractive extended depth of focus (EDOF) and a hybrid EDOF-multifocal intraocular lens (IOL) with a violet filter in a U.S.-based population.
METHODS: In this prospective, non-comparative study, 60 eyes of 30 patients aged 40 years and older underwent bilateral cataract surgery and implantation of a DXR00V IOL (Tecnis Symfony OptiBlue) in the dominant eye and a DFR00V (Tecnis Synergy) IOL in the non-dominant eye. Outcome measures included uncorrected (UDVA) and corrected (CDVA) distance visual acuity, distance-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRÉCIS: Ahmed glaucoma valve implantation by residents showed similar complications, success, and failure rates, regardless of their level of expertise. Training programs must encourage ophthalmologists to perform this surgery to enhance competence in their future practices.
PURPOSE: To describe outcomes of resident-performed Ahmed valve implantation over a 5-year period.
METHODS: In this cross-sectional observational study we retrospectively reviewed the medical records of patients who underwent resident-performed Ahmed glaucoma valve implantation over a 5-year period. The main outcomes wer
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the long-term effects of implantable collamer lens (ICL) V4c on the biomechanical and morphological properties of crystalline lenses in Chinese adults with high myopia using Brillouin microscopy (BM).
METHODS: In this case-control study, 102 highly myopic eyes from 102 patients (18-48 years, preoperative spherical equivalent (SE): -6.00--21.00 D) were categorised into ICL and control groups, matched by age, axial length (AL), lens thickness (LT) and preoperative SE. The biomechanical and morphological properties of the lenses were measured by BM. Ocular and anterior segme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the improvements in all-distance visual acuity (VA) and contrast sensitivity early after cataract surgery among eyes implanted with multifocal and monofocal intraocular lenses (IOLs).
STUDY DESIGN: Nonrandomized comparative study.
METHODS: Forty-two eyes with a trifocal IOL (Alcon, PanOptix®), 42 eyes with a combined bifocal and extended-depth-of-focus (EDF) IOL (Johnson & Johnson, Synergy®), and 84 eyes with a monofocal IOL were recruited. Uncorrected or corrected VA at various distances, and photopia and mesopic contrast VA were examined at 1 day and 3 months postoperat
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nowadays, patients expect to be less spectacle dependent at all distances after cataract surgery. However, all intraocular lens (IOL) models that currently offer this function can also have negative visual effects. Aim of this study was therefore to compare the visual function performance of a novel and a conventional IOL solution for multifocality.
METHODS: Patients scheduled for bilateral cataract surgery were randomized to receive one of two different IOL combinations: either a binocular complementary extended depth-of-focus IOL set or a low near-add MIOL. Patients had visual
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extended depth of focus (EDOF) intraocular lens (IOL) offers improved near and intermediate vision, aiming to reduce spectacle dependence in cataract patients. This research aimed to evaluate the performance of EDOF IOL in patients with retinal pathologies following cataract surgery.
METHODS: The medical charts of thirty-three eyes with retinal pathologies and 100 healthy eyes that underwent cataract extraction with implantation of an EDOF IOL and had at least 3 weeks of postoperative follow-up were retrospectively included. Patients' overall satisfaction, spectacle dependence,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Evaluation of anterior segment parameters using the Scheimpflug corneal topography 1 year after surgery in patients who underwent sutureless scleral fixation intraocular lens (SFIOL) implantation using the modified Yamane technique and retropupillary iris-claw intraocular lens (RPIOL) implantation.
METHODS: A total of 60 eyes from 57 patients who underwent sutureless SFIOL implantation and 57 eyes from 52 patients who underwent RPIOL implantation were included. Anterior chamber depth (ACD), anterior chamber angle (ACA), anterior chamber volume (ACV), anterior-posterior corneal astigm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the long-term outcomes of XEN-45 implantation for glaucoma secondary to Fuchs uveitis syndrome (FUS), juvenile idiopathic arthritis (JIA)-related anterior uveitis and intermediate uveitis (IU).
METHODS: This retrospective study evaluated 19 eyes with FUS, 10 eyes with JIA, and nine eyes with IU that underwent XEN-45 Gel Stent implantation. The primary outcome measure was 3-year surgical success, defined as a ≥20% reduction in intraocular pressure (IOP), with a target IOP of 6-21 mmHg. Success was considered complete when IOP control was achieved without glaucoma medica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: NK-5962 is a key component of photoelectric dye-coupled polyethylene film, designated Okayama University type-retinal prosthesis (OUReP™). Previously, we found that NK-5962 solution could reduce the number of apoptotic photoreceptors in the eyes of the Royal College of Surgeons (RCS) rats by intravitreal injection under a 12 h light/dark cycle. This study aimed to explore possible molecular mechanisms underlying the anti-apoptotic effect of NK-5962 in the retina of RCS rats.
METHODS: RCS rats received intravitreal injections of NK-5962 solution in the left eye at the age of 3 and 4 w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the long-term (5 years) results of 360 degrees intracorneal ring (ICR) implantation with and without corneal crosslinking (CXL) in patients with progressive keratoconus (KCN).
METHOD: This historical cohort study was performed on 35 eyes with progressive KCN, which was randomly divided into 2 groups. Fourteen patients were implanted only with ICR, and 21 patients with KCN were treated with ICR plus CXL simultaneously. Uncorrected distance visual acuity (UCDVA), corrected distance visual acuity (CDVA), and refractive components were collected from patients' medical records
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy of implanting a single Keraring segment according to a novel Q-value-based nomogram (QN) to that of segment implantation according to the manufacturer's standard nomogram (SN), for keratoconus treatment.
METHODS: This was a prospective, randomized controlled trial of 104 patients (104 eyes) with Amsler-Krumeich grade 1 or 2 keratoconus, and type 1 or 2 cone asymmetry determined according to manufacturer's classification. They were randomly distributed into two groups: group A patients (n = 52) underwent Keraring implantation according to the SN, and group B pa
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effectiveness of temporary keratoprosthesis combined with vitreoretinal surgery and penetrating keratoplasty in patients with or without trauma.
METHODS: This retrospective study included 49 eyes in 49 non-trauma patients and 51 eyes in 48 ocular trauma patients who underwent penetrating keratoplasty and vitreoretinal surgery with Eckardt temporary keratoprosthesis between 2009 and 2016, with a follow-up of at least 12 months. Study variables included previous corneal, glaucoma, or retinal surgeries; various intraoperative surgical maneuvers; lens status; vitreoretina
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the clinical performance of a hydrophobic (AcrySof PanOptix) and a hydrophilic (AT LISA tri 839MP) diffractive trifocal intraocular lens (IOL).
SETTING: Kaskaloglu Eye Hospital, Izmir, Turkey.
DESIGN: Prospective case series.
METHODS: Patients had bilateral cataract surgery or refractive lens exchange with implantation of the hydrophobic diffractive IOL or hydrophilic diffractive IOL. The binocular corrected distance visual acuity (CDVA) at 4 m, corrected intermediate visual acuity (CIVA) at 80 cm and 60 cm, and corrected near visual acuity at 40 cm; low-contrast CDVA; s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to report the outcomes of Silicone Ahmed Glaucoma Valve (AGV) implantation in the management of refractory pediatric glaucoma.
METHODS: Between 2007 and 2015, 76 eyes of 64 children aged 16 years or younger underwent AGV implantation. We included 65 eyes of 53 children with follow up ≥6 months; 24 eyes had primary congenital glaucoma (PCG) and 41 eyes had secondary pediatric glaucoma (SPG). Success was defined as IOP>5 and ≤21 mm Hg with or without topical antiglaucoma medications; considered failure, when repeat glaucoma surgery was need or loss of ligh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To compare the application of iASSIST assisted total knee arthroplasty (TKA) and three-dimentional(3D) printing personal specific instrument (PSI) assist TKA in the treatment of osteoarthritis (OA). Methods: Clinical data of 47 patients with OA admitted at Department of Orthopaedic Surgery in Nanjing Medical University Nanjing Hospital between April and September 2016 were retrospectively reviewed, including 20 males and 27 females, aging from 57 to 77 years with mean age of (63.8±8.2) years. They were randomly divided into iASSIST-TKA group (23 patients) and PSI-TKA group (24 patie
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования