The medicinal Dendrobium species of Orchidaceae possess significant pharmaceutical value, and modern pharmacological research has shown that Dendrobium contains many important active ingredients. Alkaloids, the crucial components of medicinal Dendrobium, demonstrate beneficial healing properties in cardiovascular, cataract, gastrointestinal, and respiratory diseases. Members of the cytochrome P450 monooxygenase (CYP) gene family play essential roles in alkaloid synthesis, participating in alkaloid terpene skeleton construction and subsequent modifications. Although studies of the CYP family ha…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ergot alkaloids (EAs) are a class of mycotoxins widely present in complex matrices such as grains, pharmaceuticals, and biological samples. EAs possess vasoconstrictive and neurotoxic properties, which can lead to severe health issues such as gangrene and hallucinations. However, significant matrix effects, numerous co-existing interferents, and tedious sample pretreatment procedures in complex matrices pose substantial challenges for high-sensitivity and high-selectivity analysis. Accurate analysis of EAs is crucial for food safety and public health. This paper systematically reviews the rese…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products constitute a valuable reservoir of lead compounds for drug discovery. Structural characterization and annotation of isoquinoline alkaloids, an important class of bioactive natural products, are prerequisites for the rapid discovery of novel molecular entities. Interpretation of fragmentation patterns is an indispensable step in structural confirmation of new compounds. However, structurally informative fragmentation behaviors of isoquinoline alkaloids remain insufficiently understood across diverse structural scaffolds. In this study, multistage fragmentation patterns of isoqu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five undescribed nupharidines, namely amidonupumones A-C (1-3), amidonupumol A (4), and dinupharolutine (7), along with twelve known analogues (5, 6, 8-17) were isolated from Nuphar pumila. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic data, ECD, NMR calculations, and X-ray diffraction. Among them, compounds 1-4 represent the first alkaloids containing an amide structure isolated from N. pumila. In vitro bioassays revealed that compounds 7 and 11 exhibited broad-spectrum cytotoxic activity at a concentration of 40 μM.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemical investigation of the CH2Cl2 extract of a sponge Agelas nakamurai guided by the molecular networking approach resulted in the isolation of 7 undescribed N-methylpurine diterpene alkaloids, namely nakamuranine A-G (1-7), in addition to (+)-8-epiagelasine T, agelasine D and (+)-agelamide D. Their structures were characterized by an extensive analysis of the spectroscopic data, including the ECD calculations for the assignment of the absolute configurations. These analogs were detected for antibacterial activity, while nakamuranines E-G and agelasine D showed potent inhibition against S…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fritillariae Cirrhosae Bulbus is a valuable and authentic medicinal material widely used in traditional Chinese medicine to treat respiratory diseases. Modern medical research shows that alkaloids, the main metabolites of Fritillariae Cirrhosae Bulbus, not only have expectorant and antitussive effects and can disperse swelling, but also have important clinical value and broad prospects for feed development in many areas, such as anti-tumor, antihypertensive, and antioxidant activities. This review systematically summarizes the types of alkaloids found in Fritillariae Cirrhosae Bulbus, includin…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two previously unreported C19-diterpenoid alkaloids, bonvalotizines A and B (1-2), together with fourteen previously identified compounds (3-16) were obtained from the plant of Delphinium potaninii var. bonvalotii (Franch.) W.T. Wang. Structural characterisation of the new compounds was achieved through spectroscopic analysis, including NMR (1D and 2D), HR-ESI-MS, and IR techniques. Biological evaluation revealed that none of the isolated compounds exhibited notable suppression of NO production in RAW 264.7 macrophages induced with lipopolysaccharide (LPS).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two novel pyrrole alkaloids, pyrinoids A (1) and B (2), were isolated from the culture of Curvularia lunata CL1. Their structures were elucidated using extensive spectroscopic methods, including NMR, HRESIMS, IR, and UV, alongside electronic circular dichroism (ECD) analysis for absolute configuration determination. Both compounds exhibited significant inhibitory activity against lipopolysaccharide (LPS)-stimulated nitric oxide (NO) production in RAW264.7 cells, with IC50 values of 14.06 ± 0.74 and 12.64 ± 3.82 μM, respectively. Additionally, pyrinoids A and B enhanced the secretion of the ant…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plant Tabernaemontana corymbosa is the famous medicinal plant belonging to the family Apocynaceae, and was well-known for its novel and diverse natural products. Traditionally, the different parts of T. corymbosa were commonly used as folk medicine to treat postpartum recovery, ulcers, fever, and tumors. In the past few decades, the alkaloids from T. corymbosa, including bisindoles, aspidosperma, tacaman, and other types, have been reported to be responsible for its biological activity. As a comprehensive summary of T. corymbosa, a total of 170 alkaloids and more than 100 biological activi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza virus, known for causing recurrent epidemics and pandemics, pose a significant public health challenge due to their rapid mutation rates and the emergence of drug resistance. This emphasizes the urgent need for the development of novel antiviral drugs. In this study, we identified five bisbenzylisoquinoline alkaloids (BBAs)-cepharanthine (CEP), tetrandrine (TET), fangchinoline (FCN), berbamine (BBM) and iso-tetrandrine (Iso-TET)-that exhibit antiviral activity against influenza virus, as determined through cytopathic effect inhibition screening. These compounds showed dose-dependent …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated the amounts of 15 types of pyrrolizidine alkaloids (PAs) and 12 corresponding N-oxides (PANOs) in honey samples purchased from retail stores, supermarkets, and internet stores in Japan using LC-MS/MS with a new sample preparation method. Among the 129 honey samples analysed, 93.8 % contained detectable levels above the limit of quantification, with concentrations ranging from 0.012 to 69.8 μg kg-1, and mean and median values of 3.92 and 0.49 μg kg-1, respectively. Among the 27 targeted PAs/PANOs, 17 were detected, with intermedine and lycopsamine exhibiting high …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis and Chagas disease are neglected tropical diseases (NTDs) that severely impact the developing world. With current therapies suffering from poor efficacy and safety profiles as well as emerging resistance, new drug leads are direly needed. In this work, 26 alkaloids (9 natural and 17 synthetic) belonging to the benzyltetrahydroisoquinoline (BI) family were evaluated against both the pro/trypomastigote and amastigote forms of the parasites Leishmania infantum and Trypanosoma cruzi, the causative agents of these diseases. These alkaloids were synthesized via an efficient an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM), classified as a grade IV astrocytoma, is the most aggressive and deadly form of glioma, characterized by rapi … l need for novel therapeutic strategies to improve patient outcomes. Natural products, particularly alkaloids, have garnered attention as a rich source of bioactive compounds with diverse pharmacological properties. Alkaloids, a structurally diverse group of natural products, are renowned for their chemotherapeutic properties and ability to cross the blood- …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperandrogenism, insulin resistance, and estrogen dominance are the prime defining traits of women with polycystic ovarian syndrome which disrupts hormonal, adrenal, or ovarian functions resulting in impaired folliculogenesis and excess androgen production. The purpose of this study is to identify an appropriate bioactive antagonistic ligand from isoquinoline alkaloids [palmatine (PAL), jatrorrhizine (JAT), magnoflorine (MAG) and berberine (BBR)] from stems of Tinospora cordifolia. Phytocomponents inhibit/prevent androgenic, estrogenic, and steroidogenic receptors, insulin binding, and result…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex structures and important biological functions of Strychnos alkaloids have attracted a great deal of attention from synthetic chemists. Herein, we describe the concise asymmetric total syntheses of the Strychnos alkaloids, (-)-dehydrotubifoline, (-)-tubifoline, and (-)-tubifolidine, as well as the formal total synthesis of (-)-strychnine. Our strategy features the construction of the common tetracyclic pyrrolo[2,3-d]carbazole structure using regioselective Fischer indolization on unsymmetrical cyclic ketones and late-stage functionalization for divergent synthesis. We developed a st…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования