The various types of alkylation reactions with alkyl halides and their application in the gas chromatographic analysis of acidic compounds of pharmaceutical interest are reviewed. An extensive survey of the use of these methods for the analysis of various (classes of) compounds is given, with special reference to their determination in biological matrices.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohols and thiols are key functionalities which are found in a wide variety of both natural and synthetic bioactive compounds. Additionally, they provide access to an array of other major functional groups, such as aldehydes, ketones, ethers, disulfides and sulfonamides to name but a few. The direct conversion of alkyl and aryl halides constitutes a useful and efficient means of preparing alcohols, thiols and thiophenols. This review summarises the different approaches that have been reported in the literature up to 2026, and includes the application of modern synthetic methods, such as elec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the second part of a two-part narrative review of contact allergy and allergic contact dermatitis to alkyl glucosides (AGs), presenting patient demographics, products causing allergic contact dermatitis, patch test considerations, co-/cross-reactions, and the presence of AGs in cosmetics and other products. There are strong indications that atopic patients, or at least those with a history of atopic dermatitis, have an increased risk of becoming sensitized to AGs. This results in higher prevalences of sensitization to AGs in pediatric populations. Female sex does not appear to be a ris
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the nucleophilic substitution of alkyl halides by azide is perhaps the most widely used method for the synthesis of organic azides, we are aware of only two reports of enantioselective variants of this classic transformation. In this study, we establish that a photoinduced chiral copper catalyst (generated in situ from commercially available components) can achieve enantioconvergent azidations of racemic secondary and tertiary alkyl halides (α-halocarbonyl compounds). The resulting enantioenriched alkyl azides are useful end points and building blocks in synthesis. Mechanistic studies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of a flow-assisted synthesis of alkyl citrate natural products is described. The flow route harnesses a number of steps including the generation of ketene silyl acetal, a formal [2 + 2] cycloaddition, and a methanolysis cascade to efficiently generate a highly substituted, and stereodefined tetrahydrofuran intermediate. A heterogeneous pseudo-Finkelstein reaction and zinc-mediated elimination furnish a key alkene alkyl citrate fragment in high yield over a multistep sequence that provides direct entry to compounds such as (-)-CJ-13982 (1), (-)-CJ-13,981 (2), L-731,120 (3), and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The course of coronavirus disease 2019 (COVID-19) seems to be aggravated by air pollution, and some industrial chemicals, such as the perfluorinated alkylate substances (PFASs), are immunotoxic and may contribute as well.
METHODS: From Danish biobanks, we obtained plasma samples from 323 subjects aged 30-70 years with known SARS-CoV-2 infection. The PFAS concentrations measured at the background exposures included five PFASs known to be immunotoxic. Register data was obtained to classify disease status, other health information, and demographic variables. We used ordinal and order
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extensive use of fluconazole (FLC) and other azole drugs has caused the emergence and rise of azole-resistant fungi. The fungistatic nature of FLC in combination with toxicity concerns have resulted in an increased demand for new azole antifungal agents. Herein, we report the synthesis and antifungal activity of novel alkylated piperazines and alkylated piperazine-azole hybrids, their time-kill studies, their hemolytic activity against murine erythrocytes, as well as their cytotoxicity against mammalian cells. Many of these molecules exhibited broad-spectrum activity against all tested fun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are a number of mechanisms by which alkylmercury compounds cause toxic action in the body. Collectively, published studies reveal that there are some similarities between the mechanisms of the toxic action of the mono-alkyl mercury compounds methylmercury (MeHg) and ethylmercury (EtHg). This paper represents a summary of some of the studies regarding these mechanisms of action in order to facilitate the understanding of the many varied effects of alkylmercurials in the human body. The similarities in mechanisms of toxicity for MeHg and EtHg are presented and compared. The difference in m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori (H. pylori) is the most important etiological agent of chronic active gastritis, peptic ulcer disease and gastric cancer. The aim of this study was to evaluate the efficacy of alkyl hydroperoxide reductase (AhpC) and mannosylated AhpC (mAhpC) as candidate vaccines in the C57BL/6J mouse model of H. pylori infection. Recombinant AhpC was cloned, over-expressed and purified in an unmodified form and was also engineered to incorporate N and C-terminal mannose residues when expressed in the yeast Pichia pastoris. Mice were immunized systemically and mucosally with AhpC and syste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Towards the evaluation of non-permanent dental coatings for their capacity to impart dental-care benefits, thin films of a homologous series of comb-like poly(alkyl methacrylate)s (ethyl to octadecyl) have been deposited, from aqueous latex formulations, onto dentally relevant substrates. AFM studies have shown that the thickness (40-300 nm) and surface roughness (8-12 nm) of coherent polymer films are influenced by the degree of polymerization and by the length of the pendant chain. Of the polymers under consideration, poly(butyl methacrylate) formed a close-packed film that conferred to dent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many organophosphorus (OP) insecticides have either two O-methyl or two O-ethyl groups attached to the phosphorus atom. This chemical structure affects their responsiveness to oxime-induced acetylcholinesterase (AChE) reactivation after poisoning. However, several OP insecticides are atypical and do not have these structures.
AIM: We aimed to describe the clinical course and responsiveness to therapy of people poisoned with two S-alkyl OP insecticides-profenofos and prothiofos.
DESIGN: We set up a prospective cohort of patients with acute profenofos or prothiofos self-poisoning a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adsorption of a commercial zein sample on carboxylic (COOH) and alkyl (CH(3)) surfaces was monitored by high time resolution surface plasmon resonance. Zein showed higher affinity and higher mass adsorption on carboxylic than alkyl surfaces. A zein layer specific for each surface was obtained after flushing off loosely bound zein with 75% 2-propanol solutions. Zein deposits were examined under atomic force microscopy. Differences in layer thickness between carboxylic and alkyl surfaces were explained in terms of zein adsorption footprint.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] Reductive cleavage of the carbon-sulfur bond present in S-alkyl-thionocarbonates (xanthates) was achieved by high-yielding, tin-free radical reactions based on phosphorus reagents. The combination hypophosphorous acid/triethylamine/AIBN led to fast, efficient, and smooth formation of the alkane. Reduction with diethyl phosphite was sufficiently slow to permit sequential intermolecular addition of a 2-oxoalkyl xanthate onto an olefin followed by cleavage of the newly formed carbon-sulfur bond.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oxymetholone (17beta-hydroxy-2-[hydroxymethylene]-17-methyl-5alpha-androstan-3-one) is a 17alpha-alkylated anabolic-androgenic steroid and a synthetic derivative of testosterone. It has been approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of anemias caused by deficient red cell production.
OBJECTIVES: This review summarizes the pharmacokinetics, current and future clinical applications, and adverse effects of oxymetholone. Relevant studies were identified using a search of MEDLINE through March 2001, supplemented by conference abstracts and presentations.
RESULT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vicinally deuterated sec-alkyl phenyl ethers, CH(3)(CH(2))(m)()CH(OPh)CHD(CH(2))(n)()CH(3), display significant differences in mass spectra between threo and erythro stereoisomers. MS/MS experiments, in which parent ions of a single mass are selected and their fragmentation patterns subsequently measured, show that alkene expulsion represents virtually the only decomposition pathway. Two types of MS/MS experiment are reported: mass-analyzed ion kinetic energy (MIKE) spectroscopy of metastable ions and collisionally activated decomposition (CAD) of stable ions. The expulsion of a deuterated alk
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulators of P-glycoprotein (P-gp) are often themselves transported out of cells, thereby limiting their effectiveness. It may be possible to develop more effective modulators of multidrug resistance by designing drugs that irreversibly block the function of P-gp. Therefore, we studied the effect of the mustard derivatives of fluphenazine (FPN) and trans-flupenthixol (FPT) on P-gp function. Both fluphenazine-mustard (FPN-M) and trans-flupenthixol-mustard (FPT-M) possessed alkylating activity, as assayed using 4-(p-nitrobenzyl) pyridine. Multidrug-resistant MCF-7/AdrR cells were incubated with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования