The annulation of o-haloaromatic ketones with terminal alkynes to access indenols remains a persistent challenge, with limited successful precedents reported to date. Herein, we disclose a cobalt-catalyzed ligand-controlled strategy for the divergent synthesis of indenols. By simple modulation of the ligand, the annulation of o-iodoaromatic ketones with terminal alkynes can be selectively achieved toward either 2- or 3-substituted indenols. This approach features excellent regioselectivity, a broad substrate scope, and late-stage modification.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a practical copper-catalyzed multicomponent coupling reaction of primary aromatic amines, rongalite, and alkynes for the direct synthesis of N-aryl propargylamines has been developed. This method could overcome the substrate limitation in A3 coupling reactions of primary aromatic amines, formaldehyde, and alkynes. Mechanistic studies revealed that rongalite acts as not only the active C1 unit but also the accelerator to activate the in situ-generated N-arylmethanimines for the coupling reaction with alkynes. This coupling reaction is highly efficient and features a broad substrat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intermolecular redox-economical coupling reaction of allyl alcohols with alkynes, catalyzed by Ni-Brønsted acid cocatalysis, has been developed. This method allows for the synthesis of a diverse range of γ,δ-unsaturated ketones with yields ranging from 40% to 94%, while maintaining excellent compatibility with various functional groups. The transformation of the resulting product demonstrates the significant practical value of this method. Further mechanistic investigations have revealed that the reaction proceeds through the formation of an oxa-nickelacycle intermediate.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzofused seven-membered heterocycles such as 1,4-benzo[e]diazepines (1,4-BZDs) and 1,4-benzo[e]oxazepines (1,4-BZOs) were efficiently synthesized by Rh-catalyzed hydrofunctionalization of internal alkynes and allenes in good to excellent yields. The asymmetric hydroamination of (aminomethyl)anilines gave rise to 3-vinyl-1,4-BZDs with excellent enantioselectivities. Orthogonal N-deprotection of 1,4-BZDs allowed an easy entry to an advanced pyrrolobenzodiazepine metabolite of the V2-receptor antagonist Lixivaptan.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regioselectivity in the addition of silylboronic esters to terminal alkynes can be switched by the choice of phosphorus ligands on the palladium catalysts. The silaboration proceeds with normal regioselectivity in the presence of (eta(3)-C(3)H(5))Pd(PPh(3))Cl (1.0 mol %) to give 1-boryl-2-silyl-1-alkenes in high yields. In sharp contrast, selective formation of the inverse regioisomers, 2-boryl-1-silyl-1-alkenes, takes place when the reaction is carried out with a palladium catalyst bearing P(t-Bu)(2)(biphenyl-2-yl). A reaction mechanism for the change of regioselectivity that involves rev…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A visible-light-mediated three-component radical cascade cyclization of 2-(methylthio)phenyl isocyanides, terminal alkynes, and arylsulfonyl chlorides is reported, enabling modular and regioselective synthesis of C2 alkenylsulfonyl-substituted benzothiazoles. This photoredox strategy allows one-pot construction of conjugated sulfonyl-functionalized benzothiazoles under mild, redox-neutral conditions, avoiding substrate prefunctionalization and the stepwise manipulation required in conventional two-component cyclizations and transition-metal-catalyzed cross-couplings. This simple protocol enabl…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophile-promoted alkyne transformations are fundamental to organic synthesis, yet the utilization of oxygen-centered electrophiles compared to carbon- or other heteroatom-centered ones has remained challenging due to the fundamental mismatch between the low nucleophilicity and electron density of alkynes and the high electronegativity of oxygen which hinders the formation of oxygen-centered cations or highly polarized oxy-electrophiles. Herein, we address this long-standing challenge by reporting the DFT-supported electrophilic hydroxylation of alkynes using meta-chloroperbenzoic acid as …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, four novel Cu(I)-based coordination polymers with the formulas of [CuI(BIBT)]n (CuI-BIBT, BIBT = 4,7-di(1H-imidazole-1-yl)benz … ic ligands and Cu2I2 clusters or CunIn chains. Their catalytic performance for the hydroboration of alkynes with bis(pinacolato)diboron (B2Pin2) was evaluated, revealing that CuI-BIBT and CuI-BTD exhibited superior activity, with CuI-BTD achieving a high TOF of 372 h-1, while CuI-BPT and CuI-BTDB showed a much lower efficiency. The significant activity di …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of nitriles and two alkynes is an efficient method for assembling pyridines. However, examples employing palladium catalysis have rarely been disclosed, and the processes of reactivity and selectivity remain unclear. We report here a palladium/copper dual metal-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of diynyl-tethered malononitriles and terminal alkynes to synthesize densely substituted pyridines. This method features a good substrate scope, synthetically useful yields, and perfect regioselectivity. The derivatization of the pyridine products d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a facile visible light induced copper catalyzed controlled oxidation of terminal C[triple bond, length as m-dash]C alkynes to α-keto esters and quinoxalines via formation of phenylglyoxals as stable intermediates, under mild conditions by using molecular O2 as a sustainable oxidant. The current copper catalysed photoredox method is simple, highly functional group compatible with a broad range of electron rich and electron poor aromatic alkynes as well as aliphatic alcohols (1°, 2° and 3° alcohols), providing an efficient route for the preparation of α-keto esters (43 examples…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An effective regioselective cyclotrimerization of terminal alkynes is achieved by the direct utilization of NiCl2·6H2O, Zn, and 2-(benzimidazolyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridine in one step under ambient temperature.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper-catalyzed reaction of isocyanides (CNCH2EWG1) 1 with electron-deficient alkynes (RC[triple bond]CEWG2) 2 gave the 2,4-di-EWG-substituted pyrroles 3 selectively, whereas the phosphine-catalyzed reaction of 1 with 2 afforded the 2,3-di-EWG-subsituted pyrroles 4. Accordingly, regioselective synthesis of substituted pyrroles has been achieved by merely choosing the catalyst.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereodivergent alkyne hydrophosphorylation represents a formidable challenge in synthetic chemistry, particularly for selective and tunable … eous catalytic system exhibits broad substrate tolerance, accommodating a diverse range of terminal alkynes with excellent chemo- and regioselectivity, including in the functionalization of complex pharmaceuticals, agrochemicals, and natural products, and gram-scale reactions with pharmaceutical substrates were achieved in this catalytic system. These fin …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The terminal alkyne-Au interaction is emerging as a promising adsorbing bonding motif for organic monolayers, allowing it to be used for ins … ile multivalency can further improve this. Our work provides insight into the stability of terminal alkynes under different conditions, better enabling the use of terminal alkyne-Au interactions in biosensors.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereocontrolled construction of tetrasubstituted olefins has been an attractive issue yet remains challenging for synthetic chemists. In this manuscript, alkynyl selenides, when treated with ArBCl2, are subject to an exclusive 1,1-carboboration, affording tetrasubstituted alkenes with excellent levels of E-selectivity. Detailed mechanistic studies, supported by DFT calculations, elucidates the role of selenium in this 1,1-addition process. Coupled with subsequent C-B and C-Se bond transformations, this 1,1-addition protocol constitutes a modular access to stereodefined all-carbon tetrasubstit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a nickel-catalyzed double arylative cyclization of bis(alkyne)-tethered malononitriles with aryl boronic acids, delivering spirocyclohexenones in moderate yields and high enantioselectivities (up to 97:3 er). The method exhibits a broad substrate scope, is amenable to gram-scale synthesis, and enables downstream transformations through stereocontrolled 1,2-reduction of the ketones to diols. A complementary reductive arylative cyclization employing aryl iodides was also developed. This strategy provides a direct route to enantioenriched spirocycles from simple precursors, offering con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a Cu-catalyzed azide-alkyne-thiol reaction forming thiotriazoles as the major byproduct under widely used bio-orthogonal prot … tudies. The reported detail investigation of conjugates between chemical probes containing terminal alkynes, azide tags, and cell lysates reveals the formation of thiotriazoles, which can be readily detected by in-gel fluorescence scanning or after peptide and protein enrichment by mass spectrometry-based proteomics. In protein level identification and qu …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper-free azide-alkyne click reaction has shown to be a successful alternative to immobilize covalently a fluorescente compound onto poly(-l-lactic) acid (PLLA) surfaces. Proceded by basic hydrolysis and amidation reaction, typical surface characterization techniques have validated each functionaliztion step and the success of the conjugation. This method offers a catalyst-free option for various surface conjugations, extremely demanded in biomedical and biosensory fields.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования