MicroRNAs (miRNAs) are involved in the regulation of various cellular processes including pathological conditions. MiRNA networks have been extensively researched in age-related degenerative diseases, such as cancer, Alzheimer's disease (AD), and heart failure. Thus, miRNA has been studied from different approaches, in vivo, in vitro, and in silico including miRNA networks. Networks linking diverse biomedical entities unveil information not readily observable by other means. This work focuses on biological networks related to Breast cancer susceptibility 1 (BRCA1) in AD and breast cancer (BC).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) is the most common cancer and the leading cause of cancer death in women worldwide. Since the discovery of the highly penetrant susceptibility genes BRCA1 and BRCA2, many other predisposition genes that confer a moderate risk of BC have been identified. Advances in multigene panel testing have allowed the simultaneous sequencing of BRCA1/2 with these genes in a cost-effective way. Germline DNA from 521 cases with BC fulfilling diagnostic criteria for hereditary BC were screened with multigene NGS testing. Pathogenic (PVs) and likely pathogenic (LPVs) variants in moderate pen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Breast cancers (BCs) diagnosed between 2 screening examinations are called interval cancers (ICs), and they have worse clinicopathological characteristics and poorer prognosis than screen-detected cancers (SDCs). However, the association of rare germline genetic variants with IC have not been studied.
OBJECTIVE: To evaluate whether rare germline deleterious protein-truncating variants (PTVs) can be applied to discriminate between IC and SDC while considering mammographic density.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This population-based genetic association study was based on women
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female BRCA1/2 pathogenic variant carriers have an increased lifetime risk for breast and ovarian cancer. Cancer-unaffected women who are newly diagnosed with this pathogenic variant may experience psychological distress because of imminent health threat. No comprehensible review on psychological morbidity in cancer-unaffected BRCA1/2 pathogenic variant carriers is currently available. This review aims to give an overview about all available the studies in which psychological outcomes have been assessed in cancer-unaffected BRCA1/2 pathogenic variant carriers, whether as a primary outcome or s
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate clinical, molecular, and immunological predictors of response to immunotherapy among patients with advanced endometrial cancer and to develop a combined biomarker model for predicting treatment outcomes.
METHODS: This retrospective case-control study included 590 advanced endometrial cancer patients treated at the Affiliated Hospital of Hebei University of Engineering between December 2024 and May 2025. Eligible women underwent total hysterectomy, pelvic lymph node dissection, and received immune checkpoint inhibitors alongside standard chemotherapy. Patients were strat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study suggests that two newly discovered variants in the MSH2 gene, which codes for a DNA mismatch repair (MMR) protein, can be associated with a high risk of breast cancer. While variants in the MSH2 gene are known to be linked with an elevated cancer risk, the MSH2 gene is not a part of the standard kit for testing patients for elevated breast cancer risk. Here we used the results of genetic testing of women diagnosed with breast cancer, but who did not have variants in BRCA1 and BRCA2 genes. Instead, the test identified four variants with unknown significance (VUS) in the MSH2 gene. He
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCA1 and BRCA2 are tumor suppressor genes involved in the repair of DNA damage and transcriptional regulation of the cell cycle. Alterations in BRCA1/2 lead to production of functionally defective proteins that impair DNA repair. Certain mutant variants of BRCA1/2 are strongly associated with increased risk of breast and ovarian cancers, with emerging data on association with other types of cancer. However, variability of BRCA1/2 in Russian populations remains understudied. In this study, we performed targeted sequencing of BRCA1/2 in 145 breast cancer (BC) patients with a family history of B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previvors are increasingly choosing risk-reducing salpingectomy (RRS) with delayed oophorectomy (DO) as their risk-reducing strategy. We explored clinical and non-clinical factors influencing decisions regarding timing of DO after RRS.
METHODS: Our cohort included BRCA previvors who underwent RRS at an urban gynecologic oncology clinic. We conducted semi-structured Zoom interviews with previvors and transcribed verbatim. Two investigators performed thematic analysis independently to code four transcripts, reconciling discrepancies with a blinded moderator, and developing a codebook
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2026eng
BACKGROUND: Women carrying BRCA1/BRCA2 pathogenic variants face a substantially increased risk of breast cancer and may choose between risk-reducing mastectomy (RRM) or intensive surveillance. This systematic review aimed to synthesise the available evidence on the uptake of breast cancer risk management strategies among unaffected BRCA1/2 carriers.
METHODS: A systematic review was conducted in accordance with PRISMA guidelines. Four electronic databases (PubMed, Scopus, Web of Science, ASSIA) and grey literature sources were searched for studies published since 1995. Eligible studies reporte
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Given the significance of healthcare decisions in women with BRCA1 and BRCA2 mutations and their impact on patients' lives, this study aims to map the existing literature on decision regret in women with BRCA1 and BRCA2 mutations.
METHODS: A scoping review was conducted in the following databases: PubMed, Embase, Scopus, CINAHL, Cochrane, and Google Scholar. Inclusion criteria focused on decision regret in the female population with BRCA1 and/or BRCA2 mutations, with no restrictions on the methodologies of the included studies, but only in the English language. The selection pro
СтатьяАннотация на английскомScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several recurring pathogenic variants in BRCA1/BRCA2 and other cancer susceptibility genes are encountered in ethnically diverse Jewish populations. The yield of genotyping for these recurring pathogenic variants in healthy Israeli individuals unselected for ethnicity, sex, or a family history of cancer has not been previously reported.
METHODS: Individuals voluntarily participating in annual medical surveillance at the Institute of Medical Screening of Sheba Medical Center were offered genotyping for predominant pathogenic variants in BRCA1/BRCA2 and recurring variants in CHEK2,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women with mutations in BRCA1 or BRCA2 are at tremendously increased lifetime risk of both breast and BRCA-associated gynecologic (ovarian, fallopian tube, and primary peritoneal) cancer. Because of limitations in the efficacy of available screening and chemopreventive approaches for women with a mutation in one of these genes, surgical risk reduction, particularly risk-reducing salpingo-oophorectomy (RRSO), has become an important component of the management options in hereditary breast-ovarian cancer syndrome. This article will review the rationale and efficacy of RRSO for prevention of brea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Long-term follow-up studies regarding the safety of risk-reducing mastectomy (RRM) in terms of cancer risk and surgical complications among women with germline pathogenic variants (gPVs) in BRCA1 or BRCA2 (BRCA1/2) are scarce.
OBJECTIVE: To analyze cancer risk and surgical complications after RRM.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This nationwide cohort study investigated 1208 Swedish women with a confirmed gPV in BRCA1/2 without previous breast cancer identified through the Swedish Cancer Genetic Units between March 31, 1994, and January 2, 2019. Data were extracted from the Na
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant therapeutic advances, metastatic CRPC (mCRPC) remains a lethal disease. Mutations in homologous recombination repair (HRR) genes are frequent in mCRPC, and tumors harboring these mutations are known to be sensitive to PARP inhibitors. The aim of this study was to verify the technical effectiveness of this panel in the analysis of mCRPC, the frequency and type of mutations in the BRCA1/BRCA2 genes, as well as in the homologous recombination repair (HRR) genes. A total of 50 mCRPC cases were analyzed using a multi-gene next-generation sequencing panel evaluating a total of 13
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: With the development of poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors for treatment of patients with cancer with an altered BRCA1 or BRCA2 gene, there is an urgent need to ensure that there are appropriate strategies for identifying mutation carriers while balancing the increased demand for and cost of cancer genetics services. To date, the majority of mutation prediction tools have been developed in women of European descent where the age and cancer-subtype distributions are different from that in Asian women.
METHODS: In this study, we built a new model (Asian Risk Calculator) for estima
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes are strong genetic factors for predispositions to breast, ovarian, and other related cancers. This report describes a family with a history of breast and ovarian cancers that harbored a novel BRCA1 germline mutation. A single nucleotide deletion in intron 20, namely c.5332+4delA, was detected in a 43-year-old patient with breast cancer. This mutation led to the skipping of exon 20, which in turn resulted in the production of a truncated BRCA1 protein that was 1773 amino acids in length. The mother of the proband had died due to ovarian cancer and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma is an asbestos-related multi-resistant tumour with increasing incidence worldwide. Well-characterized snap-frozen normal parietal, visceral pleura and mesothelioma samples were analysed with Affymetrix Human Genome U133 Plus 2.0 GeneChip oligoarray of 38500 genes. We discovered a close relation between gene profile and resistance towards topoisomerase poisons, alkylating agents, antitubulines, antifolates, platinum compounds and radiation therapy. Target genes of chemo- (e.g. TOP2A, BIRC5/Survivin and proteasome) and radiotherapy (e.g. BRCA2, FANCA, FANCD2, CCNB1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Considering the typical rapid progression and high mortality of pancreatic cancer (PC), early detection may lead to an improved outcome. To date, there is no safe, sensitive, and cost-effective screening strategy to detect PC. Currently, screening is focused on individuals at the highest risk of developing PC based on family history. A high-risk individual is defined as having two or more first-degree relatives with PC, or one first- or second-degree relative with PC with a confirmed mutation in a gene associated with PC. The BRCA2 gene is one of the most common genes linked to pan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants that occur in the familial breast cancer genes (BRCA1/2) lead to truncated ineffective proteins in the majority of cases. These variants are mostly represented by small deletions/insertions, nonsense- and splice-site variants, although some larger pathogenic rearrangements occur. Currently, their contribution to familial breast cancer (BC) and ovarian cancer (OVC) in South Africa (SA) is unknown.
METHODS: Seven hundred and forty-four patients affected with BC or OVC were screened for larger genomic rearrangements (LGRs) by means of multiplex ligation-dependent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare hereditary disorder Fanconi anemia (FA) is characterized by progressive bone marrow failure, congenital skeletal abnormality, elevated susceptibility to cancer, and cellular hypersensitivity to DNA cross-linking chemicals and sometimes other DNA-damaging agents. Molecular cloning identified six causative genes (FANCA, -C, -D2, -E, -F, and -G) encoding a multiprotein complex whose precise biochemical function remains elusive. Recent studies implicate this complex in DNA damage responses that are linked to the breast cancer susceptibility proteins BRCA1 and BRCA2. Mutations in BRCA2, wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования