This review summarizes current knowledge of the effects of polycystic ovary syndrome, Cushing's syndrome, thyrotoxicosis, hypothyroidism, primary hyperparathyroidism, acromegaly, hypopituitarism, and growth hormone deficiency on coagulation and fibrinolysis. Several abnormalities of the coagulation-fibrinolytic system have been described among patients affected by these endocrine disorders. Although further larger studies are needed to provide more definitive information, clinically overt hypothyroidism appears to be associated with a bleeding tendency, whereas all other endocrine diseases app
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main diagnostic tool for the preoperative identification of patients with an increased risk of bleeding or thrombosis is the patient history. Laboratory diagnostics should only be performed if a bleeding diathesis is suspected from patient history or clinical symptoms of bleeding, or if an adequate patient history cannot be performed. Measurement of prothrombin time, aPTT, or bleeding time as a general preoperative screening procedure is neither cost-effective nor efficient for the identification of patients with increased bleeding risk. Normal values of prothrombin time and aPTT do not ex
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation disorders are common in cancer patients. This article reviews the coagulation laboratory findings in these patients and the thromboembolic and hemorrhagic manifestations of malignancy. Among the many topics addressed are Trousseau's syndrome, disseminated intravascular coagulation, and acquired von Willebrand disease. Pathogenesis of the coagulation disorders and recommendations for treatment of various syndromes are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of venous and arterial thrombosis is complex and multifaceted, entailing a multitude of risk factors, which only marginally overlap between the two vessels districts. Along with conventional and universally recognized risk factors, thrombosis might also develop as a consequence of unusual, atypical, unsuspected and even paradoxical conditions. Although the term "paradoxical embolism" is typically used to identify an embolization process that originates from the low-pressure venous system and may generate ischemic stroke or peripheral arterial occlusion through a cardiac or pul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation studies were performed on 13 children with clinical diagnoses of Reye syndrome. Four had abnormalities so severe that transfusion of coagulation factors and platelets were required prior to percutaneous liver biopsy. In one of these, abnormalities frequently found in association with acute hepatic failure were present. Disseminated intravascular coagulation was noted in two, while in the fourth child laboratory data were most consistent with that process. Although the coagulation defect associated with Reye syndrome is most often due to decreased production of all coagulation facto
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ageing does not bring with it any major changes in the coagulation or fibrinolytic proteins or platelets. It does bring a greater burden of disease, with less reserves, and so when haemorrhage occurs in the elderly it has more serious consequences. The cause of a bleeding diathesis can usually be determined after a careful history, and examination of the patient followed by simple tests--the platelet count, blood film, bleeding time, prothrombin time, partial thromboplastin time, thrombin time, fibrin degradation products and the euglobulin clot lysis time. Other confirmatory tests, assays and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of blood coagulation can lead to manifest spontaneous bleeding and an increased risk of bleeding during surgical procedures and interventions. Pathophysiologically, a distinction can be made between defects in primary haemostasis, which lead to impaired platelet adhesion and platelet aggregation, and disorders of secondary (plasmatic) haemostasis, which are characterised by impaired fibrin formation or fibrin stabilisation. Aetiologically, a distinction can be made between rare genetically-determined hereditary defects and common acquired coagulation disorders, which may be based on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with inherited bleeding disorders, thrombus development poses a challenge in balancing the management of thrombosis and bleeding. Pediatric antithrombotic therapy guidelines do not address the treatment of a thrombus in the setting of a bleeding disorder. We present a case series of four children with inherited bleeding disorders presenting with cerebral sinus venous thrombosis and bleeding, in order to summarize the different therapeutic approaches and outcomes of these patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis is a zoonosis of worldwide distribution, spread by the urine of infected animals. It is a major public health problem, especially in developing countries, where circumstances for transmission are most favourable. The clinical picture varies from mild disease to a severe illness with haemostatic derangements and multiorgan failure eventually leading to death. Although the haemorrhagic complications of severe disease are serious, the pathophysiology is scarcely elucidated. The complex mechanisms involved in inflammation-induced coagulation activation are extensively studied in vari
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bleeding problems in the cancer patient may result from the effects of the tumor on hemostatic mechanisms or from the treatment of the tumor by cytotoxic and other agents. Among the tumor-related bleeding problems are disseminated intravascular coagulation, primary fibrinolysis, thrombocytopenia, acquired platelet dysfunction, and circulating inhibitors or anticoagulants. Disseminated intravascular coagulation in most solid tumors is associated with hypercoagulability, whereas in acute promyelocytic leukemia bleeding is the most common presentation. Treatment-related bleeding disorders include
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The early diagnosis and prompt treatment of autoimmune coagulation factor deficiencies (AiCFDs) are challenging for physicians when patients present with pseudo-deficiencies or pseudo-inhibitors of multiple coagulation factors. A reason for this is the diagnostic confusion caused by the apparent reduction in coagulation factor activity when using common one-stage coagulation factor measurement assays.
METHODS: After confirming the presence of autoantibodies against each coagulation factor, we retrospectively examined the activity of factors X, VIII, and IX (FX, FVIII, and FIX, res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited disorders of hemostasis encompass abnormalities in primary hemostasis, coagulation, and fibrinolysis resulting from genetic mutations. There is significant variation in the phenotype expressed ranging from life limiting to the absence of overt clinical signs. Von Willebrand disease is the most common primary hemostatic disorder in dogs, and hemophilia A is the most common coagulation factor disorder. The diagnosis of inherited bleeding disorders is made by functional and/or quantitative evaluation. Genetic testing has added to the knowledge base, allowing prevention through targeted
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования