Breast cancer is characterized by high aggression, poor prognosis, and high recurrence rate. Early detection and specific targeted treatment with less toxicity are the ultimate goals for breast cancer therapy. To improve antitumor therapeutic effects, we developed a novel polypyrrole nanoparticle using the near infrared dye IRDye800CW with camptothecin (CPT)-conjugated hyaluronic acid (HA) shell (PPy@CPT-HA-IRDye800CW) and performed a photothermal therapy (PTT), along with chemotherapy, guided by fluorescence and photoacoustic dual-modality imaging, in combination with immunotherapy. Irradiati…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous studies reveal that indolizinoquinolinedione scaffold is a base to develop novel DNA topoisomerase IB (TOP1) catalytic inhibitors. In this work, twenty-three novel indolizinoquinolinedione derivatives were synthesized. TOP1-mediated relaxation, nicking and unwinding assays revealed that three fluorinated derivatives 26, 28 and 29, and one N,N-trans derivative 46 act as TOP1 catalytic inhibitors with higher TOP1 inhibition (++++) than camptothecin (+++) and without TOP1-mediated unwinding effect. MTT assay against five human cancer cell lines indicated that the highest cytotoxicity…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three anthraquinones (1, 2 and 4), three stilbenes (5, 6 and 7) and 3,5-dihydroxybenzyl alcohol (3) were isolated from Reynoutria japonica. … ified compounds, 3 showed more potent inhibitory activity against topoisomerase I (IC₅₀: 4 μM) than camptothecin, as the positive control (IC₅₀: 18 μM). Compounds 3, 4, 5, 6 and 7 showed stronger inhibitory activities toward DNA topoisomerase II (IC₅₀: 0.54, 14, 15, 0.77 and 3 μM, respectively) than the positive control, etoposide (IC₅₀: 44 μM). Compounds 1 an …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human malignant gliomas are resistant to chemotherapy. Here, we examine the modulation of drug-induced cytotoxicity and clonogen … lines but had little effect on the toxicity of BCNU, doxorubicin, VM26, vincristine, cytarabine or camptothecin. Cisplatin toxicity was not associated with free radical formation and was not potentiated by L-buthionine-[S,R]-sulfoximine-induced glutathione depletion.
CONCLUSION: Antioxidants specifically inhibit cisplatin cytotoxicity of human malignant glio …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p53 protein is a critical participant in a signal transduction pathway which mediates a G1 cell cycle arrest and apoptotic cell death in … ely normal following treatment with UV-C irradiation or the topoisomerase inhibitors, etoposide and camptothecin. These results demonstrate a specific defect in this p53-dependent signal transduction pathway in AT cells. Potential models for this observed specificity of the AT defect as measured by p53 induction include problems with responses to: (a) single-s …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topotecan, a water-soluble analogue of camptothecin, is a newly available cytotoxic agent which acts as an inhibitor of topoisomerase I, an enzyme necessary for DNA replication. Topotecan is a semisynthetic product derived from camptothecin, which was discovered during a National Cancer Institute cytotoxic drug screening program almost 30 years ago. It acts by forming a stable covalent complex with the DNA/topoisomerase I aggregate, the so-called 'cleavable complex'. This process leads to breaks in the DNA strand resulting in apoptosis and cell death. Topotecan possesses a serum half-life of a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The year 2025 has been transformative in breast oncology, marked by the maturation of pivotal adjuvant trials, the introduction of novel ADCs, and the validation of proactive biomarker-driven strategies across all molecular subtypes. ASCO, ESMO, and SABCS contributed pivotal updates that further refined treatment paradigms. This systematic review synthesizes and critically evaluates pivotal Phase II/III clinical trials presented at major oncology conferences (ASCO 2025, ESMO 2025, SABCS 2025) and published in high-impact journals during 2025. A curated selection of pivotal Phase II/III trials,
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irinotecan is a key chemotherapeutic agent, but its neurotoxicity limits its utility. Observed differences in neurotoxicity between conventional and liposomal formulations are poorly characterized mechanistically. This study aimed to systematically compare their neurotoxicity profiles and investigate the underlying mechanisms, testing the hypothesis that the parent drug irinotecan contributes directly to neurotoxicity. We employed a multi-dimensional strategy. Computational toxicology predicted neurotoxicity for irinotecan and its metabolite SN-38. Disproportionality analysis of the FDA Advers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic fibrosis is the common pathway for most chronic liver diseases, characterized by excessive accumulation of extracellular matrix (ECM … onoporation can be an alternative strategy in improving drug delivery for fibrotic diseases. Hydroxycamptothecin (HCPT), a potential drug in treating liver fibrosis, was selected as a model drug to evaluate the drug delivery efficiency and therapeutic effect among three delivery strategies, i.e., (1) injection solution, (2) delivery through liposomes, and (3) …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd)-an antibody-drug conjugate targeting the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-improved outcomes of patients with HER2-positive and HER2-low metastatic breast cancer. Guidance on monitoring and managing T-DXd-related adverse events (AEs) is an emerging unmet need as translating clinical trial experience into real-world practice may be difficult due to practical and cultural considerations and differences in health care infrastructure. Thus, 13 experts including oncologists, pulmonologists and a radiologist from the Asia-Pacific region gathered to provid
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phase I trial of the novel combination of the ataxia telangiectasia and Rad3-related inhibitor berzosertib plus the antibody-drug conjugate sacituzumab govitecan in patients with heavily pretreatment tumors demonstrated some antitumor activity and no dose-limiting toxicities. This represents a new treatment paradigm that will be further explored in a phase II setting. See related article by Abel et al., p. 3603.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting topoisomerase I (Topo I) remains a pivotal strategy for the treatment of colorectal cancer (CRC). In this study, we rationally des … the most potent Topo I inhibitory activity, which was comparable to that of the reference inhibitor camptothecin (CPT). In vivo pharmacokinetic studies revealed that NL-26 possesses a desirable profile, characterized by an AUC0-t of 1979.7 h ng/mL and a t1/2 of 3.7 h. Furthermore, NL-26 demonstrated robust antitumor efficacy in HCT116 xenograft models, achievi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endophytic fungi are microorganisms that exist almost ubiquitously inside the various tissues of living plants where they act as an important reservoir of diverse bioactive compounds. Recently, endophytic fungi have drawn tremendous attention from researchers; their isolation, culture, purification, and characterization have revealed the presence of around 200 important and diverse compounds including anticancer agents, antibiotics, antifungals, antivirals, immunosuppressants, and antimycotics. Many of these anticancer compounds, such as paclitaxel, camptothecin, vinblastine, vincristine, podo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer continues to be one of the deadliest diseases that adversely impacts the large population of the world. A stack of scientific documents reflects a huge number of potent plant-based anticancer drugs such as curcumin (CUR), podophyllotoxin, camptothecin (CPT), vincristine, vinblastine, paclitaxel (PTX), etc. that have been integrated into the modern practice of cancer treatment. The demand for natural products raises exponentially as they are generally considered to be safe, and devoid of critical toxic effects at the therapeutic dose when compared to their synthetic counterparts. Despite…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examination of the clinical utility of SN38 (10-hydroxy-7-ethyl-camptothecin), the active metabolite of CPT-11, has not been possible to date due to poor solubility of SN38. Here we evaluated the activity of EZN-2208, a water-soluble polyethyleneglycol-SN38 conjugate, in pre-clinical models of Burkitt's non-Hodgkin's lymphoma (NHL) (Raji and Daudi), and follicular NHL (DoHH2). In vitro, the IC50 of EZN-2208 ranged from 3-24 nM, which was 30- to 45-fold lower than CPT-11 or 2.5- to 3.5-fold higher than SN38. In both an early-disease Raji model and an advanced-disease Daudi model, treatment with…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intensive use of antiparasitic drugs is the main cause of the emergence of multiresistant parasite strains on those regions where these … type I DNA-topoisomerases as promising drug targets is based on the excellent results obtained with camptothecin derivatives in anticancer therapy. The recent finding of significant structural differences between human type I DNA-topoisomerase and their counterparts in trypanosomatids has open a new field in drug discovery, the aim is to find structural insigh …
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The critical cellular defect(s) and basis for cell killing by ionizing radiation in ataxia-telangiectasia (A-T) are unknown. We use the topoisomerase I inhibitor camptothecin (CPT), which kills mainly S-phase cells and induces DSBs predominantly in replication forks, to show that A-T cells are defective in the repair of this particular subclass of DSBs. CPT-treated A-T cells reaching G2 have abnormally high levels of chromatid exchanges (viewed as prematurely condensed G2 chromosomes); aberrations in normal cells are mostly chromatid breaks. Transfectants of A-T cells with the wild-type ATM cD…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin E3 ligases play crucial roles in the DNA damage response (DDR) by modulating the turnover, localization, activation, and interactions of DDR and DNA replication proteins. We performed a CRISPR-Cas9 knockout screen focused on ubiquitin E3 ligases and related proteins with the DNA topoisomerase I inhibitor camptothecin. This led us to establish that MAEA, a core subunit of the CTLH E3 ligase complex, is a critical regulator of homologous recombination and the replication stress response. In tandem, we identified eight patients with variants in MAEA who present with a neurodevelopmental…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is induced by the expression of the fused tyrosine kinase BCR-ABL, which is caused by a chromosomal transloca … esults were obtained in cells treated with FL118, an inhibitor of DDX5 and a derivative compound of camptothecin (CPT). Furthermore, FL118 potently induced apoptosis not only in Ba/F3 cells expressing BCR-ABL, but also in those expressing the BCR-ABL T315I mutant, which is resistant to BCR-ABL inhibitors. Collectively, these results revealed that DDX5 is a cri …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topotecan is a cytostatic drug from the camptothecin group, it acts by inhibiting topoisomerase 1 (TOP1). Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) is capable of interfering with the action of TOP1 inhibitors, reducing their therapeutic efficacy. Suppression of TDP1 activity may enhance the effects of topotecan. In this work, we investigated the effect of the antitumor drug topotecan alone and in combination with a TDP1 inhibitor, a hydrazinothiazole derivative of usnic acid, on Krebs-2 mouse ascites tumors. We have previously shown that this derivative efficiently inhibits TDP1. In the present w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования