Uterine carcinosarcomas are rare aggressive biphasic neoplasms. Because of its rarity, limited data are available on potential prognostic parameters. While several studies support that carcinomatous components predict outcomes, others do not. In this study, we evaluated the clinical and histopathologic features of 196 uterine carcinosarcomas to identify potential prognostic factors. Patients' ages ranged from 34 to 95 yr (median, 68 yr). Seventy-three (38%) patients experienced tumor recurrence during follow-up. Tumors ≥5 cm, outer half myometrial invasion, lymphovascular invasion, lymph node …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Esophageal carcinosarcoma (ECS) is defined as a relatively rare malignant neoplasm with both epithelial carcinomatous and sarcomatous components. Besides, there were so many various controversies in ECS. This article describes a case of ECS that was effectively treated with radical esophagectomy and adjuvant chemotherapy. Also, we discuss the presentation, differential diagnosis, treatment, and prognosis of ECS.
PATIENT CONCERNS: A 58-year-old man presented with a history of progressive dysphagia and precordial pain after swallowing for 1 month.
DIAGNOSIS: Esophagogastroduodenosco…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary carcinosarcoma (PCS) is a rare primary lung malignancy and has a poor prognosis among lung tumor histological subtypes. However, an appropriate treatment strategy has not been developed for unresectable PCS.
CASE PRESENTATION: A 65-year-old man who was diagnosed with PCS was treated by surgical removal of the primary lung lesion, followed by six cycles of adjuvant chemotherapy with cisplatin plus irinotecan. Following the chemotherapy, he experienced a relapse with brain metastasis, which induced the rapid onset of left leg paralysis. Radical surgical resection and stere…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old woman who received surgery for left breast cancer 10 years previously underwent 18F-fluorodeoxyglucose positron-emission tomog … inoma. Immunohistochemically, the spindle cells were immunopositive for vimentin and AE1/AE3, and a carcinosarcoma of the esophagus was diagnosed. MIB-1 labeling indexes estimated by Ki-67 immunostaining showed that the proliferative rate of the sarcomatous component was markedly higher than that of the carcinomatous component. This is the rare reported case of …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Carcinosarcoma of the fallopian tube is extremely rare and the therapeutic prognosis of this disease is unknown.
METHODS: We report on four new cases of this disease and have reviewed 59 carcinosarcomas of the fallopian tube and analyzed the prognosis with respect to the chosen therapeutic method in order to explore the most appropriate therapy.
RESULTS: Out of the 59 patients reviewed, the prognosis was examined in 51 patients that allowed it to be tracked. The 3-year survival rates were 63% for the 27 stage I/II patients and 40% for the 24 stage III/IV patients. The 3-year survival ra…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis or von Recklinghausen's disease is the most common inherited syndrome predisposing to neoplasia. Carcinosarcoma is a rare malignant mixed tumor of the lung. Association of carcinosarcoma of lung with Neurofibromatosis-1 is not common. A 57-year-old man presented with history of fever, cough, hemoptysis, breathlessness, weight loss, chest pain. Multiple cutaneous neurofibromas and café au lait spots were revealed by physical examination. A homogeneous opacity was found in the right middle and right upper zone on posterior-anterior chest radiography. A 8x8x7 cm mass that had ir…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcoma is exceedingly rare in the vulva. We describe a case of carcinosarcoma in a 67-year-old female patient who presented with recent enlargement and pain of a vulval nodule noted for 15 years. The excised tumor showed intermixed carcinomatous (adenocarcinoma and anaplastic carcinoma) and sarcomatous elements (osteosarcoma, chondrosarcoma, and leiomyosarcoma), which focally merged with several lobules of typical eccrine spiradenoma. The inguinal lymph nodes showed metastasis of the carcinomatous component only. This case represents the first reported case of vulval carcinosarcoma of …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcoma is a rare biphasic neoplasm, with distinct malignant epithelial and mesenchymal components. A case of carcinosarcoma arising from the upper urinary tract is very rare case. To our knowledge, only 7 cases have ever been reported in Japan. Herein we present a case of carcinosarcoma of the renal pelvis and ureter. A 64-year-old man visited our hospital with gross hematuria. Computed tomography and cystoscopy revealed multiple tumors in the right upper urinary tract and nonpapillary sessile tumor of urinary bladder. Right nephroureterocystectomy and orthotopic ileal neobladder forma…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A fit, 57-year-old man admitted with chest pain and haemoptysis turned out to have a primary tumour in the left lung.
CASE PRESENTATION: In this 57-year-old Caucasian man, the diagnosis followed a computed tomography scan and histopathological evidence gained post-resection. The biopsy showed a uniform, spindle shape with focal pleomorphism which was suggestive of lung carcinosarcoma.
CONCLUSIONS: The authors report this case in literature and discuss how a rare malignant tumour can be found in those presenting with trivial chest symptoms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hepatic carcinosarcoma is a rare, aggressive tumour with both carcinomatous and sarcomatous components. Limited documented cases hinder comprehensive understanding, making diagnosis, treatment, and management particularly challenging for clinicians.
CASE: A 62-year-old female, with prior cervical squamous cell carcinoma 7 years ago, underwent right hemihepatectomy, cholecystectomy, and diaphragmatic resection in 2025. Grossly, a 180 mm white hepatic tumour with a large cystic cavity was seen adherent to the diaphragm, extending to the resection margin (R2), while the hepat…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose Ovarian carcinosarcoma is a rare and highly aggressive ovarian malignancy composed of epithelial and mesenchymal components, and its preoperative diagnosis remains challenging because of nonspecific imaging features. This study aimed to identify MRI findings useful for differentiating ovarian carcinosarcoma from ovarian endometrioid carcinoma by comparing their imaging characteristics. Materials and methods We retrospectively reviewed patients who underwent pelvic MRI between January 2002 and December 2025 for suspected malignant ovarian tumors and were subsequently diagnosed with ovar…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endobronchial carcinosarcoma is a rare and highly malignant tumor composed of both carcinomatous and sarcomatous elements. It typically affects middle-aged and elderly men, particularly those with a history of smoking. The prognosis is generally poor due to its high potential for early metastasis and local recurrence. This case report is unique due to the presentation of endobronchial carcinosarcoma, exhibiting a gloved finger sign, coarse calcifications, and high 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) uptake, along with an exceptionally favorable long-term survival after pneumonectomy (…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial carcinosarcoma (ECS) is a rare and aggressive histological subtype of endometrial cancer that is associated with a dismal prognosis. It is a biphasic metaplastic carcinoma with a monoclonal origin comprising epithelial and mesenchymal components. The ECS originates from the epithelial components of the tumor, which undergoes an epithelial-to-mesenchymal transition. Approximately half of patients are diagnosed at the early stage of the disease, whereas the other half are diagnosed at the advanced stage. More than one-third of women present with metastatic lymph nodes, and approximat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary liver carcinosarcoma (CS) and sarcomatoid carcinoma (SC) are rare malignant tumors of the liver. Although the two tumors often overlap in clinical and imaging manifestations, there are currently no reports comparing the imaging features of these two tumors. Our study aims to compare the clinical characteristics and imaging features of these two tumors to further describe their distinct features, thereby enhancing understanding and diagnostic accuracy.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical and imaging data of 17 patients with CS and 27 patients with…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder carcinosarcoma (GBCS) is indeed an exceptionally rare and aggressive malignancy, accounting for less than 1% of all primary gallbladder tumors. This tumor is characterized by the presence of both carcinomatous (epithelial) and sarcomatous (mesenchymal) components, making it a unique and diagnostically challenging entity. Herein, we report a case of a 71-year-old female patient who presented with a one-year history of vague epigastric pain. AFP levels were markedly elevated. Preoperative imaging revealed gallbladder enlargement with heterogeneous contrast enhancement, raising suspic…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial cells are tightly connected to one another by intercellular junctions which prevent much of their motility, and have distinct api … f mesenchymal differentiation and give rise to tumours with mixed epithelial-mesenchymal phenotype, carcinosarcomas, malignant neoplasms known to be usually associated with high biological aggressiveness and poor response to therapy. Although these cancers have been known for a long time, the biological mechanisms underlying their histopathogenesis have not yet …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial carcinosarcoma is a tumor characterized by the coexistence of carcinoma and sarcoma. It almost only occurs in postmenopausal women, and the average five-year survival rate is less than 30%. Endometrial carcinosarcoma is very aggressive and usually has high tumor recurrence and mortality rates. Endometrial carcinosarcoma often metastasizes to the lymph nodes, lungs and peritoneum. Here, we report a rare case of duodenal metastasis of endometrial carcinosarcoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcoma (CS) is an aggressive form of gynecologic malignancy that accounts for ~5% of carcinomas in the endometrium and ovaries. There has been no significant improvement in survival over the last decades despite additional treatment options. PReferentially Expressed Antigen in MElanoma (PRAME) is an immunotherapy target used for the treatment of several solid tumors. We explored the PRAME protein expression levels in ovarian and uterine CS (n = 29). The expression levels were recorded by H-score (percentage of positively stained cells multiplied by staining intensity) in carcinomatous …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcomas of mediastinum are rare and only few well-documented cases are available in the literature. We report a detailed description of mediastinal carcinosarcoma with unique clinical manifestations and immunohistochemical and molecular profiles. A 44-year-old female with an enlarging anterior mediastinal mass was found to have a positive pregnancy test. Thoracoscopic biopsy revealed that the mass represented a carcinosarcoma with adenocarcinoma and chondrosarcoma components. The tumor focally expressed beta-HCG by immunohistochemistry and had KRAS G12A missense mutation by next genera…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.