MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 922 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Validation of the PRUCISION Instruments in Pediatric Patients with Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis.

INTRODUCTION: Patients with cholestatic liver disease, including progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) and Alagille syndrome, may have debilitating pruritus, and reducing pruritus is a key therapeutic goal. However, few instruments are available that adequately measure pruritus in pediatric patients with cholestatic liver disease. The objectives of the current study were to establish the measurement properties of the novel PRUCISION patient-reported outcome (PRO) and observer-reported outcome (ObsRO) instruments and to estimate a threshold for clinically meaningful change in pru

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36066745Открыть статью

A new biomarker neuropeptide Y and bioinformatics analysis of intrahepatic cholestasis of pregnancy.

AIM: To explore the expression of neuropeptide Y (NPY) and bioinformatics characteristics of intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). METHODS: Gene chip data of intrahepatic cholestasis of pregnancy were searched from the GEO database with bioinformatics method, and GSE46157 gene chip was downloaded. Differentially expressed genes in normal pregnant placenta tissue and ICP pregnant placenta tissue (bile acid concentration > 40 μmol/L) were screened by GEO2R. Functional annotation (GO) and pathway analysis (KEGG) were performed with DAVID. STRING online database and Cytoscape software were

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35365964Открыть статью

The clinical features of hepatitis B virus infection and intrahepatic cholestasis in pregnancy.

OBJECTIVES: This article aimed to explore the relationship between hepatitis B virus infection (HBV) and intrahepatic cholestasis in pregnancy (ICP). MATERIAL AND METHODS: We conducted a retrospective study at the Beijing Youan Hospital in China between January 1, 2010 and November 31, 2016. In total, 217 pregnancies were identified and retrospectively studied. Characteristics, pregnant outcomes and the rate of mother-to-child transmission (MTCT) of HBV were compared between groups. RESULTS: Elevate of total bile acid occurred mainly during the second and third trimester among HBV with ICP (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34263920Открыть статью

Intrahepatic cholestasis of pregnancy and comorbidity: A 44-year follow-up study.

INTRODUCTION: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a reversible liver disorder occurring during pregnancy. It has a typical genetic background with known genetic mutations and can be considered an expression of this genetic predisposition. The objective of this study was to determine whether ICP is associated with specific long-term comorbidity. MATERIAL AND METHODS: The study population comprised 571 women with ICP in at least one pregnancy who were compared with 1333 pregnant women without ICP during 1969-1988 at Tampere University Hospital, Finland. The cohort's follow-up time wa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31355915Открыть статью

Perinatal outcomes in intrahepatic cholestasis of pregnancy with monochorionic diamniotic twin pregnancy.

BACKGROUND: The primary aim of the study is to investigate the perinatal outcomes in intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) with monochorionic diamniotic (MCDA) twin pregnancy. METHODS: This study is a retrospective observational study for women with ICP and MCDA twin pregnancy. Included cases were divided into mild ICP group (10-39 mmol/L) and severe ICP group (> = 40 mmol/L), whose perinatal outcomes were compared between this two groups and whose predictors of adverse perinatal outcomes were evaluated. RESULTS: 37 cases and 21 cases are in mild and severe ICP group respectively, of w

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29980184Открыть статью

A retrospective cohort review of intrahepatic cholestasis of pregnancy in a South Australian population.

OBJECTIVE: To review the management and outcomes of Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy (ICP) in South Australia (SA) over the past decade. DESIGN: Retrospective cohort review. SETTING: Public clinics at two teaching hospitals in SA. POPULATION: All pregnancies associated with ICP (defined as pruritus with serum bile acids≥10μmol/L) managed 2001-2010. METHODS: Identification of subjects (laboratory database), detailed chart-review to ascertain demographics, maternal/perinatal outcomes and associated pregnancy comorbidities, analysis of mild/severe disease cohorts, comparison with normal

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28926728Открыть статью

A Novel Truncation Mutation in ATP8B1 Gene in Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis.

BACKGROUND: Progressive familial intrahepatic cholestasis has been only infrequently reported from India. CASE CHARACTERISTICS: An Indian girl with progressive cholestatic liver disease beginning during infancy, normal gamma-glutamyl transpeptidase levels, parental consanguinity, positive family history and a fatal outcome. OBSERVATION: A novel, homozygous mutation (c.[589_592inv;592_593insA]) in ATP8B1 gene, with a markedly truncated protein (p.[Gly197LeufsTer10]) was found. MESSAGE: The novel mutation found expands the spectrum of genetic variations associated with progressive familial in

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28064265Открыть статью

[Value of albumin in diagnosis of neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency].

Objective: To investigate the clinical value of albumin (Alb) in the diagnosis of neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD). Methods: A retrospective analysis was performed for the clinical data of 90 children with NICCD who visited Children's Hospital of Fudan University from January 2007 to December 2014, and according to the content of Alb, these children were divided into Alb < 30 g/L (LA) group with 20 children and Alb ≥30 g/L (NA) group with 70 children. The clinical manifestations, results of laboratory examination, results of blood tandem mass spectrometry a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27938561Открыть статью

[Meta-analysis of Yinzhihuang oral liquid in treatment of intrahepatic cholestasis of pregnancy].

To systematically review the clinical efficacy and safety of Yinzhihuang oral liquid in the treatment of intrahepatic cholestasis of pregnancy(ICP). Literatures published by June 2016 were searched in databases, such as Medline, Pubmed, Cochrane Library, China National Knowledge Infrastructure(CNKI), Chinese Scientific Journals Full-text Database(VIP), Chinese biomedical literature database(CBM), and Wanfang Database. Randomized controlled trials(RCT) of Yinzhihuang oral liquid were collected according to the inclusion criteria, and the methodological quality of selected literatures was evalua

СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28933123Открыть статью

Autotaxin activity has a high accuracy to diagnose intrahepatic cholestasis of pregnancy.

BACKGROUND & AIMS: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is defined by pruritus, elevated total fasting serum bile salts (TBS) and transaminases, and an increased risk of adverse fetal outcome. An accurate diagnostic marker is needed. Increased serum autotaxin correlates with cholestasis-associated pruritus. We aimed at unraveling the diagnostic accuracy of autotaxin in ICP. METHODS: Serum samples and placental tissue were collected from 44 women with uncomplicated pregnancies and 105 with pruritus and/or elevated serum transaminases. Autotaxin serum levels were quantified enzymatically

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25450205Открыть статью

Effects of three different fibrates on intrahepatic cholestasis experimentally induced in rats.

Background. Activation of PPAR α modulates cholesterol metabolism and suppresses bile acid synthesis. This study aims to evaluate the effect of PPAR α agonists, fenofibrate, bezafibrate, and gemfibrozil, on acute cholestasis induced by ethinylestradiol (EE) plus chlorpromazine (CPZ) in rats. Method. 100 male albino rats (150-200 gm) were divided randomly into 10 equal groups. Control group received 1% methylcellulose vehicle; disease group received CPZ plus EE for 5 consecutive days; four groups received either ursodeoxycholic acid, fenofibrate, bezafibrate, or gemfibrozil for 7 days; 2 days b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23997763Открыть статью

[The changes of serum nitric oxide level in patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy].

OBJECTIVE: To study the relationship of serum nitric oxide (NO) level with pathophysiological changes in intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). METHODS: 49 patients with ICP and 26 healthy women in their late pregnancy were studied. The serum NO levels were determined with Greiss reaction by measuring oxidation products of NO. RESULTS: The serum NO concentration in patients with ICP decreased significantly when compared with that of healthy pregnant women. The serum NO level in patients with ICP was related to the time of persistent pruritus, the serum concentration of bilirubin and gl

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10682481Открыть статью

Intrahepatic cholestasis of pregnancy: a retrospective case-control study of perinatal outcome.

OBJECTIVES: Intrahepatic cholestasis of pregnancy has been related to a high frequency of abnormal intrapartum fetal heart rate, amniotic fluid meconium, prematurity, and perinatal mortality. To determine whether these adverse perinatal outcomes could be improved with active intervention, we evaluated our results. STUDY DESIGN: We report a retrospective case-control study of 320 consecutive patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy management with antepartum testing and active intervention over a 2-year period. RESULTS: Our results indicate a higher incidence of meconium staining i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8141222Открыть статью

Benign recurrent intrahepatic cholestasis. Evidence for an intrinsic abnormality in hepatocyte secretion.

The cholestasis of benign recurrent intrahepatic cholestasis (BRIC) may be secondary to factors present in the circulation or to an intrinsic abnormality in hepatocyte bile salt secretion. In the present study, we documented the effect of BRIC sera on hepatic bile flow in rats and in vitro [14C]taurocholate bile salt uptake and efflux from isolated rat hepatocytes. Sera from patients with cholestatic disease (2 patients with primary biliary cirrhosis) and healthy volunteers served as controls. Rat hepatic bile flow increased significantly (p less than 0.05) during intravenous infusions of BRIC

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3678736Открыть статью

The impact of gut microbiome on intrahepatic cholestasis of pregnancy-systematic literature review.

In recent years, there has been a growing interest in the gut microbiome and its potential role in the etiopathogenesis of both gastrointestinal and extraintestinal diseases. Dysbiosis, characterized by a pathological alteration in the composition of the gut microbiome, has been implicated in various gastrointestinal diseases. This paradigm extends to pregnancy-specific conditions, including intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). ICP exhibits a multifactorial etiopathogenesis, involving hormonal, genetic and environmental factors, among others. Despite growing scientific evidence, there

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42388495Открыть статью

Analysis of plasma exosomal differential proteins and bioinformatics in intrahepatic cholestasis of pregnancy.

INTRODUCTION: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a gestational liver disorder characterized by maternal pruritus and elevated serum bile acids, which is associated with an increased risk of adverse fetal outcomes. The identification of stage-specific diagnostic markers of ICP is crucial for timely diagnosis and stratified intervention. METHODS: This study aimed to identify differentially expressed proteins (DEPs) from patients with ICP at different stages of severity using sequential window acquisition of all theoretical fragment ions (SWATH) proteomics, and to provide preliminary

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42037775Открыть статью

Extreme Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy With Fetal Ascites and Neonatal Meconium Peritonitis.

Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a rare but potentially severe condition with significant maternal and fetal risks. A 28-year-old gravida 2 para 1 woman presented at 21 weeks' gestation with pruritus and jaundice and was diagnosed with severe ICP (bile acids 297 μmol/L). Despite ursodeoxycholic acid (UDCA) treatment, escalation with rifampicin and antihistamines was required. At 23 weeks, fetal ultrasound revealed massive ascites and features suggestive of meconium peritonitis (MP). Intensive maternal-fetal monitoring allowed pregnancy prolongation to 36 weeks, when cesarean deli

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41773109Открыть статью

The Role of the Delta Neutrophil Index in Determining the Severity of Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy.

OBJECTIVE: This study aimed to investigate the clinical utility of the delta neutrophil index (DNI) in distinguishing patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) from healthy pregnant women, and to assess its potential role in evaluating disease severity. METHODS: This retrospective analysis included data from 249 pregnant women. Among them, 131 were identified with ICP, based on clinical symptoms and total bile acid levels ≥10 μmol/L. The remaining 118 participants served as healthy controls. The ICP cases were categorized into mild (TBA 10-39 μmol/L; n = 90) and severe (TBA ≥

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42239548Открыть статью

A Molecular Mechanism of Intrahepatic Cholestasis in Osteo-Oto-Hepato-Enteric Syndrome.

BACKGROUND & AIMS: Intrahepatic cholestasis is a hallmark of the rare osteo-oto-hepato-enteric syndrome. Osteo-oto-hepato-enteric syndrome is caused by pathogenic variants in uncoordinated (UNC) 45A. UNC45A encodes a cochaperone that coordinates the proper folding and function of target proteins. The molecular basis of cholestasis in osteo-oto-hepato-enteric syndrome has not been demonstrated. Notably, the clinical phenotype overlaps with other familial cholestatic disorders involving impaired localization of the bile salt export pump (ABCB11). METHODS: To investigate a mechanistic link betwe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42167729Открыть статью