This study examined the role of intrathymic injection of allogeneic spleen cells in induction of donor-specific unresponsiveness to heart allografts in the Lewis-to-ACI rat combination. Intrathymic injection of naive Lewis SC led to rejection in naive or sublethally irradiated (200 rads TBI) ACI recipients at times equivalent to those obtained in control animals. Intrathymic injection of UV-B-irradiated Lewis SC, on the other hand, led to indefinite cardiac allograft survival (> 300 days) in sublethally irradiated ACI recipients; similar treatment failed to prevent rejection of third-party (Wi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic chimerism resulting from prenatal marrow transplantation does not consistently result in allotolerance for unidentified causes. In a C57BL/6-into-FVB/N murine model, we transplanted T-cell-depleted adult marrow on gestational day 14 to elucidate the immunological significance of chimerism towards postnatal tolerance. Postnatally, chimerism was examined by flow cytometry, and tolerance by skin transplantation and mixed lymphocyte reaction. Regulatory T cells were quantified by FoxP3 expression. Peripheral chimerism linearly related to thymic chimerism, and predicted the degree of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have previously demonstrated in vitro that the methylxanthine derivative A802715 suppresses the cyclosporine (CsA)-resistant "signal two"-dependent pathway of T cell activation and hence acts synergistically with CsA. Here, this synergism was further investigated in vivo in rats.
METHODS: Primary cardiac allografts were placed in the neck, and secondary grafts were transplanted intra-abdominally. A802715 was given orally for 30 days or by continuous intravenous infusion via a mini-osmotic pump for 2 weeks. CsA was given orally for up to 30 days. T cell responses were examined i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory receptor T-cell immunoglobulin and mucin domain-3 (Tim-3) has emerged as a critical regulator of the T-cell dysfunction that develops in chronic viral infections and cancers. However, little is known regarding the signalling pathways that drive Tim-3 expression. Here, we demonstrate that interleukin (IL)-27 induces nuclear factor, interleukin 3 regulated (NFIL3), which promotes permissive chromatin remodelling of the Tim-3 locus and induces Tim-3 expression together with the immunosuppressive cytokine IL-10. We further show that the IL-27/NFIL3 signalling axis is crucial for the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze whether the expression and modulation of T cell receptor (TCR) signaling is dependent on Casitas B lineage lymphoma b (Cbl-b) in T cells from patients with systemic lupus erythematosus (SLE) upon stimulation with a tolerogenic substance.
METHODS: Peripheral blood mononuclear cells were obtained from 20 patients with SLE (active disease or in remission) and 20 healthy controls. Levels of Cbl-b expression were measured using reverse transcription-polymerase chain reaction and Western blotting in peripheral CD4+ T cells from SLE patients and healthy controls upon anergy ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell anergy is a state of T cells that is hyporesponsive to stimulation via the T-cell receptor and costimulatory molecules and is thought to be important for self-tolerance. How T-cell anergy is regulated is still poorly understood. We report here that tuberous sclerosis (TSC)1 is critical for T-cell anergy. Deficiency of TSC1 resulted in enhanced T-cell proliferation and cytokine production in the absence of cluster of differentiation (CD)28-mediated costimulation, accompanied by enhanced T-cell metabolism. Resistance of TSC1-deficient T cells to anergy is correlated with increased signali
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD4+ and CD8+ T cells from healthy donors, acute rheumatic fever (ARF) and chronic rheumatic heart disease (CRHD) patients responded variably to a superantigen from Streptococcus pyogenes--Streptococcal pyrogenic erythrogenic toxin A (SPE-A). In vitro culture of CD4+ T cells from ARF patients (CD4-ARF) with SPE-A exhibited a Th1 type of response as they produced high levels of IL-2, while CD4+ T cells from CRHD patients (CD4-RHD) secreted IL-4 and IL-10 in large amounts, i.e. Th2 type of cytokine profile. The skewing of human CD4+ T cells (in response to SPE-A stimulation) to Th1 or Th2 type r
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical features of the CREST (calcinosis cutis, Raynaud's syndrome, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasias) syndrome are sometimes exhibited in patients with primary biliary cirrhosis (PBC), but the postulated autoimmune mechanisms behind these conditions are poorly understood. Clonally expanded T cells may play an important role in disease pathogenesis. In this study, overrepresentation of one T-cell receptor beta chain variable region, TCRBV3, was documented in patients with PBC and/or CREST. Overrepresentation of the TCRBV3 gene mRNA was demonstrated by semiquantitativ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus is a debilitating autoimmune disease in which autoantibodies and autoreactive T cells destroy kidneys and other organs. Disease is clinically and genetically heterogeneous, suggesting that underlying mechanisms vary between patients. We previously used an autoantibody transgenic mouse reporter system to examine the effect of different autoimmune backgrounds on B-cell tolerance, failure of which is a fundamental defect in lupus. We identified a defect consistent with reversible anergy induced by endotoxin stimulation of B cells from Ig transgenic New Zealand Black (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strong association of acute guttate psoriasis and streptococcal throat infection, together with the preferential use of T cells expressing a particular T-cell receptor, has suggested a role for bacterial superantigens in the pathogenesis of psoriasis. We examined the proliferative responses of peripheral blood lymphocytes (PBLs), obtained from patients with psoriasis and from healthy controls, to streptococcal superantigens, cytoplasmic membrane-associated protein (CAP) and secretion-type CAP (SCAP), isolated from group A, beta-haemolytic streptococci. PBLs from patients with psoriasis sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkpoint inhibitors are effective in restoring exhausted CD8+ T cell responses in persistent viral infections or tumors. Several compounds are in clinical use for different malignancies, but trials in patients with chronic viral infections have also been conducted. In a mouse model of persistent lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) infection, it was shown that checkpoint inhibitor treatment increased T cell proliferation and functionality, but its influence on the antigen-specific T cell receptor (TCR) repertoire is unknown. NP396-specific CD8+ T cells dominate during acute LCMV infecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD8+ T cells responding to chronic infections or tumors acquire an 'exhausted' state associated with elevated expression of inhibitory receptors, including PD-1, and impaired cytokine production. Exhausted T cells are continuously replenished by T cells with precursor characteristics that self-renew and depend on the transcription factor TCF1; however, their developmental requirements are poorly understood. In the present study, we demonstrate that high antigen load promoted the differentiation of precursor T cells, which acquired hallmarks of exhaustion within days of infection, whereas early
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autoreactive CD4+ T cells are involved in the pathogenesis of Sjögren's syndrome (SS). The aim of the present study was to clarify the dominant T cell epitopes of M3 muscarinic acetylcholine receptor (M3R) and to establish a new antigen-specific therapy for SS using an experimental mouse model.
METHODS: Production of cytokines from M3R-reactive CD4+ T cells, after culture with various M3R peptides, was analyzed by enzyme-linked immunosorbent assay. Adoptive cell transfer was performed using splenocytes from M3R(-/-) mice that were immunized with M3R peptides or phosphate buffered s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trafficking of malignant lymphocytes is fundamental to the biology of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Transendothelial migration (TEM) of normal lymphocytes into lymph nodes requires the chemokine-induced activation of Rap1 and αLβ2 integrin. However, in most cases of CLL, Rap1 is refractory to chemokine stimulation, resulting in failed αLβ2 activation and TEM unless α4β1 is coexpressed. In this study, we show that the inability of CXCL12 to induce Rap1 GTP loading in CLL cells results from failure of Rap1-containing endosomes to translocate to the plasma membrane. Furthermore, failure of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD137 (4-1BB), is an inducible T-cell costimulatory receptor and a member of the tumor necrosis factor receptor (TNFR) superfamily. It is expressed on activated T cells and activated natural killer (NK) cells, but is constitutively expressed on a population of splenic dendritic cells (DCs). The natural counter receptor for CD137 is 4-1BB ligand, a member of the TNF superfamily that is weakly expressed on naïve or resting B cells, macrophages, and DCs. Upon activation, the level of 4-1BBL expression increases on these cells. In T cells CD137-induced signals lead to the recruitment of TRAF famil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell anergy is a tolerance mechanism defined as a hyporesponsive status of antigen-specific T cells upon prior antigen encounter and is believed to play a critical role in the evasion of tumor immunity and the amelioration of allogeneic transplant rejection. Molecular mechanisms in controlling T-cell anergy are less known. We show here that administration of an agonistic monoclonal antibody (mAb) to CD137, a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily, prevents the induction of CD8+ cytolytic T-lymphocyte (CTL) anergy by soluble antigens. More importantly, CD137 mAb restores the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL-2 plays an important and complex role in the immune system, serving as a growth factor, a differentiation factor, and a regulator of cell death. It shares many of these functions with other cytokines such as IL-15, which complicates the interpretation of the IL-2-deficient phenotype. Nonetheless, it is clear that a major indispensable role of IL-2 signaling, at least in mice, is to limit the number of activated T cells in the periphery after exposure to self- or environmental antigens. Although we still do not understand the mechanism by which this occurs, there emerge several general concl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A CD4(+) T cell subpopulation defined by the expression levels of a particular cell surface molecule (e.g. CD5, CD45RB, CD25, CD62L or CD38) bears an autoimmune-preventive activity in various animal models. Here we show that the expression of CD25 is highly specific, when compared with other molecules, in delineating the autoimmune-preventive immunoregulatory CD4(+) T cell population. Furthermore, although CD25 is an activation marker for T cells, the following findings indicate that immunoregulatory CD25(+)CD4(+) T cells are functionally distinct from activated or anergy-induced T cells deriv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key feature of nematode infection is a bias towards a type 2 immune response. To investigate the role that antigen-presenting cells (APC) may play in promoting this bias, we used adherent peritoneal exudate cells (PEC) recruited in response to the filarial nematode Brugia malayi, to stimulate naïve T cells from pigeon cytochrome c (PCC)-specific TCR transgenic (PCC-tg) mice. Although the proliferation of PCC-tg T cells was inhibited by parasite- induced PEC during primary stimulation, they proliferated normally upon secondary stimulation and were not rendered anergic. However, PCC-tg T cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether human CD4+ T cells undergo post-thymic maturation, we compared the susceptibility to anergy induction in human thymic CD1a- CD4+ single-positive (CD4+), cord blood (CB) CD4+, and adult peripheral blood (APB) CD4+ T cells by stimulation with toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1). Most TSST-1-induced T cell blasts derived from either T cell preparation expressed TCR Vbeta2, which determines the potential reactivity to TSST-1. Most thymic CD4+ T cell blast preparations exhibited little or no production of IL-2 and IL-4 after restimulation with TSST-1 and only marginal respons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.