OBJECTIVES: Primary frozen shoulder (pFS) has three phases that differ in clinical presentation. It is characterized by contracture of the joint capsule. We hypothesized that there is a general upregulation of collagens in pFS, and that this is highest in the first phase of the disease. The aims of this study were to investigate the expression of various collagens and degradation of collagens in patients with primary pFS and relate this to the three phases of the condition.
METHODS: From twenty-six patients with pFS and eight control patients with subacromial impingement, biopsies were obtain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2M von Willebrand disease (VWD) includes qualitative defects in von Willebrand factor (VWF) function, with normal multimer distribution but a defect in VWF activity with respect to platelet or collagen binding. We characterized novel VWF gene mutations found in type 2M VWD subjects enrolled in the Zimmerman Program for the Molecular and Clinical Biology of VWD. Subjects were enrolled based on a pre-existing diagnosis of type 2M VWD. Testing included full-length gene sequencing, VWF antigen (VWF:Ag), VWF ristocetin cofactor activity (VWF:RCo), VWF collagen binding and multimer distribution
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers Danlos type VI is a rare autosomal recessive connective tissue disease involving primarily the skin and joints. The main feature of the condition is neonatal hypotonia and rare complications are ruptures of arteries and the eye globe. A 4 year old girl with a typical clinical presentation and molecular diagnosis of EDS VI is presented. Sequencing of PLOD1 gene revealed a homozygous deletion in exon 13 (c.1362delC), leading to a frameshift and truncation of the lysyl hydroxylase, an enzyme necessary for collagen biosynthesis. Early diagnosis allowed treatment with high doses of ascorbic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phthalates, widely used as plasticizers in consumer products, have become a significant public health concern due to their toxic effects on reproductive and endocrine systems. However, the specific mechanisms by which phthalates affect ovarian function remain poorly understood. To address this knowledge gap, we employed 3D spheroids derived from human ovarian stromal cells, which mimic the ovarian tissue. Since remodeling the ovarian extracellular matrix (ECM) is centrally involved in follicle growth, ovulation, and ovarian aging, we decided to study the impact of environmentally relevant phth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Mutations in type I collagen or collagen-related proteins cause osteogenesis imperfecta (OI). Energy expenditure and body composition in OI could reflect reduced mobility or intrinsic defects in osteoblast differentiation increasing adipocyte development.
OBJECTIVE: This study compares adiposity and resting energy expenditure (REE) in OI and healthy controls (HC), for OI genotype- and Type-associated differences.
METHODS: We studied 90 participants, 30 with OI (11 COL1A1 Gly, 8 COL1A2 Gly, 4 COL1A1 non-Gly, 1 COL1A2 non-Gly, 6 non-COL; 8 Type III, 16 Type IV, 4 Type VI, 1 Type VII,
СтатьяНаблюдательное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen types, the product of 33 genes, comprise the collagen family of proteins. Types I, II, III, V, and XI constitute the fibrillar collagens, whereas types IV, VI to X, and XII to XIX represent the structurally diverse, nonfibrillar members. Type XIX collagen was discovered from the sequence of rhabdomyosarcoma cDNA clones. The type XIX chain consists of 1142 amino acids that contribute primarily to a unique five subdomain triple-helical region. To characterize the protein, to determine the tissue distribution, and to provide some insight into its function, we generated two type XIX-speci
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology1995eng
The immunohistochemical distribution of collagens type I, III, IV, V, VI, of undulin and tenascin, and of integrins alpha 2, alpha 3, alpha 4, alpha 5, alpha 6 and beta 4, was studied in 14 biopsies of oral lichen planus (OLP), 5 biopsies of orthokeratinized gingiva and 4 biopsies of oral fibrous hyperplasia. The localization of extracellular matrix proteins showed altered expression in OLP when compared to normal oral mucosa, with two principal patterns corresponding to the reticular or atrophic type. Whereas in the reticular type a focal loss of immunoreactivity for collagen types I, III, V,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom hemorrhagic metalloproteinases (SVMPs) of the PI, PII and PIII classes were compared in terms of tissue localization and their ability to hydrolyze basement membrane components in vivo, as well as by a proteomics analysis of exudates collected in tissue injected with these enzymes. Immunohistochemical analyses of co-localization of these SVMPs with type IV collagen revealed that PII and PIII enzymes co-localized with type IV collagen in capillaries, arterioles and post-capillary venules to a higher extent than PI SVMP, which showed a more widespread distribution in the tissue. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a clinically heterogeneous heritable connective tissue disorder, characterized by low bone mass and reduced strength, which result in susceptibility to fracture and bone deformities. In most cases it is caused by dominant mutations in type I collagen genes, COL1A1 and COL1A2. Recessive forms, which collectively account for approximately 5% of cases of osteogenesis imperfecta detected in North America and Europe, are caused instead by mutations in various genes coding for proteins involved in collagen posttranslational modifications, folding, and secretion. A nov
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of adiponectin has been particularly deepened in diabetic muscles while the study of adiponectin in hereditary myopathies has been marginally investigated. Here, we report the study about adiponectin effects in Col6a1-/- (collagen VI-null) mice. Col6a1-/- mice show myophatic phenotype closer to that of patients with Bethlem myopathy, thus representing an excellent animal model for the study of this hereditary disease. Our findings demonstrate that Col6a1-/- mice have decreased plasma adiponectin content and diseased myoblasts have an impaired autocrine secretion of the hormone. Moreov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: In axial spondyloarthritis (axSpA) inflammation of the sacroiliac joints and spine is associated with local extracellular matrix (ECM) remodeling of affected tissues. We aimed to investigate the association of ECM metabolites with treatment response in axSpA patients treated with TNF-α inhibitory therapy for 46 weeks.
METHODS: In a prospective clinical study of axSpA patients (n=55) initiating a TNF inhibitor (infliximab, etanercept, or adalimumab), serum concentrations of formation of type I (PRO-C1), type III (PRO-C3), and type VI (PRO-C6) collagen; turnover of type IV c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To date, heterozygous or homozygous COL12A1 variants have been reported in 13 patients presenting with a clinical phenotype overlapping with collagen VI-related myopathies and Ehlers-Danlos syndrome (EDS). The small number of reported patients limits thorough investigation of this newly identified syndrome, currently coined as myopathic EDS.
METHODS: DNA from 78 genetically unresolved patients fulfilling the clinical criteria for myopathic EDS was sequenced using a next-generation panel of COL12A1, COL6A1, COL6A2, and COL6A3.
RESULTS: Among this cohort, we identified four pathogenic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Essentials Joint bleeding in hemophilia may induce significant remodeling of the extracellular matrix. Biomarkers of collagen turnover were investigated in a F8-/- rat model of hemophilic arthropathy. Biomarkers of cartilage degradation increased significantly during development of arthropathy. Basement membrane and interstitial matrix turnover changed significantly following hemarthrosis.
SUMMARY: Background Hemophilic arthropathy is a severe complication of hemophilia. It is caused by recurrent bleeding into joint cavities, which leads to synovial inflammation, fibrosis, cartila
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allele-specific gene silencing with antisense oligonucleotides (ASOs) or small interfering RNA (siRNA) is a promising strategy for disorders driven by dominant gain-of-function effects. We here present two antisense approaches, gapmer and mixmer ASOs, to mitigate the dominant-negative mechanism underlying Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) caused by recurrent COL6A3 mutations. We outline the details of methods that our lab has used. The methods comprise the rational ASO design (classical gapmers and mixmers to enhance allele selectivity), in vitro evaluation of allele-specific mRNA k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral disc degeneration (IVDD) is a major contributor to chronic low back pain, driven by complex interactions among immune cells and various molecular mechanisms. In this study, we integrated single-cell RNA sequencing (scRNA-Seq), transcriptomics, and Mendelian randomization (MR) analysis to investigate the immune mechanisms and identify key biomolecules involved in IVDD. Single-cell analysis of nucleus pulposus (NP) samples from four patients with disc degeneration revealed 20 distinct clusters, which were categorized into four primary cell types: blood cells, chondrocytes, endothe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen VI-related dystrophies (COL6-RD) display a wide spectrum of disease severity and genetic variability ranging from mild Bethlem myopathy (BM) to severe Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) and the intermediate severities in between with dual modes of inheritance, dominant and recessive. In the current study, next-generation sequencing demonstrated potential variants in the genes coding for the three alpha chains of collagen VI (COL6A1, COL6A2, or COL6A3) in a cohort of Egyptian patients with progressive muscle weakness (n = 23). Based on the age of disease onset and the patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asthma has been associated with increased collagen deposition in both conducting airways and alveolar parenchyma. Mast cells (MCs) are key effector cells in asthma and have the ability to affect collagen synthesis. However, the link between clinical control and changes in bronchial and alveolar MC phenotypes and specific collagens in controlled and uncontrolled asthma remains unknown.
OBJECTIVE: To investigate MC phenotypes in correlation with deposition of specific collagen subtypes in patients with controlled and uncontrolled asthma as well as to healthy controls.
METHODS: The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen VI-related muscle disorders include severe Ullrich's disease (Ullrich congenital muscular dystrophy:UCMD) and milder Bethlem myopathy. Mutations in the 3 collagen VI genes, namely, COL6A1, COL6A2, and COL6A3, cause both diseases. UCMD is inherited in an autosomal recessive manner, and de novo dominant mutations are also reported. Bethlem myopathy is usually inherited in an autosomal dominant manner, but a rare autosomal recessive inheritance has recently been reported. Patients with UCMD have generalized muscle weakness, multiple contractures of the proximal joints, and hyperextensibi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, gas-liquid chromatography, adapted for the determination of collagen amino acids, is described. This technique was attractive for its sensitivity in that only a small amount of protein such as in 0.5 mg of tissue, especially as obtained from biopsy tissue, was needed for the separation and determination of proline (Pro), 4-hydroxyproline (4-Hyp), 3-hydroxyproline (3-Hyp), lysine (Lys), hydroxylysine (Hyl) and epsilon-hydroxy-norleucine (epsilon-PH-Norleu), the characteristic amino acids of collagen. Thus, without purification of collagen, by determining the ratio Hyl/4-Hyp and 4
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peyronie's disease (PD) is a fibroproliferative disease of the penis. Since little is known about the molecular pathogenesis of PD, we compared the biochemical make-up of PD plaques with normal tunica albuginea to clarify pathological processes in the scarred tissue. Protein and mRNA levels were measured in plaques and in unaffected pieces of the tunica albuginea. We investigated the presence of myofibroblasts, the deposition of collagens, and some key elements of Wnt and YAP1 signaling at protein level. The expression of 45 genes, all related to collagen homeostasis and extracellular matrix p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования