In a review of rupatadine published in 2008, the primary focus was on its role as an antihistamine, with a thorough evaluation of its pharmacology and interaction with histamine H1 -receptors. At the time, however, evidence was already emerging of a broader mechanism of action for rupatadine involving other mediators implicated in the inflammatory cascade. Over the past few years, the role of platelet-activating factor (PAF) as a potent mediator involved in the hypersensitivity-type allergic reaction has gained greater recognition. Rupatadine has dual affinity for histamine H1 -receptors and P
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe difficulties were encountered when a 47 year old man, with symptomatic carcinoid pretreated with ketanserin 80 mg twice daily was anaesthetised for hepatic arterial embolisation. The same patient, having had three days pretreatment with parachlorophenylalanine 500 mg four times daily and cyproheptadine 4 mg three times daily in addition to the ketanserin, was anaesthetised a week later without any difficulties. On the second occasion much better symptom control had been achieved. It is suggested that pretreatment with ketanserin alone is insufficient in severely symptomatic carcinoid an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the hot plate test, the potency and mechanism of the analgesic activity of levonantradol was studied in mice. Levonantradol is 10 to 30 times more potent than morphine; the antinociception can be only partially blocked by naloxone. Similar limited antagonism by cholinergics indicates possible opiodergic mechanism. The role of serotoninergic pathways is unclear; antinociception is partially blocked by 5,7-dihydroxytryptamine, unaffected by p-chlorophenylalanine, and potentiated by cyproheptadine. Levonantradol blocks naloxone-induced signs of abstinence in morphine-dependent mice, being 3…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Crystal violet (CV) was used for several years in blood banks to eliminate the parasite Trypanosoma cruzi in endemic areas in or … more sensitive to this compound than control parasites. Using CV as reference molecule, loratadine, cyproheptadine, olanzapine and clofazimine were identified as structurally related compounds to CV (structural analogues) by in silico drug repurposing through a similarity-based virtual screening protocol. All these already-approved drugs for clinical use inhibit …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MZ-4-71 is an antagonist of growth hormone-releasing hormone (GH-RH) which suppresses the secretion of GH-RH. It has been shown that MZ-4-71 … otonergic receptor antagonist methysergide, a non-selective 5-HT2 serotonergic receptor antagonist, cyproheptadine, a non-selective muscarinic acetylcholine receptor antagonist, atropine, a D2, D3, D4 dopamine receptor antagonist, haloperidol or a γ-aminobutyric acid subunit A (GABA-A) receptor antagonist bicuculline. Phenoxybenzamine, prazosin, methysergide, cy …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Headshaking is a maturity onset condition with the most commonly reported clinical signs being 'flipping' of the nose, nose rubbing, snorting or sneezing, and acting like a bee is flying up the nostril. A questionnaire was completed by owners of 31 horses with headshaking syndrome. The history, time of onset, clinical presentation and treatment of this condition were reported. Headshaking appeared to be light-stimulated in approximately 60% of the horses. The condition is seasonal and recurring in the majority of horses. Treatment with cyproheptadine produced improvement of symptoms in 76% of …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Locomotor hyperactivity of rats was induced by injection of muscimol into the median raphe nucleus. Intra-raphe injection of picrotoxin or bicuculline failed to influence locomotor activity, however, muscimol-induced hyperactivity was inhibited by simultaneous intra-raphe injection of picrotoxin and muscimol. These data indicate an involvement of the GABAergic system in the median raphe nucleus in induction of locomotor effects. Systemic and intra-raphe injection of cyproheptadine depressed muscimol-induced hypermotility, whereas lesion of serotonergic raphe neurons by 5,7-DHT or intra-raphe i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aggression--stereotypy complex (ASC) was produced in mice by administration of 15 mg/kg of amphetamine. The elevation of cerebral serotonin level in the mouse brain by administration of L-tryptophan or DL-5-hydroxytryptophan suppressed the aggressiveness without affecting significantly the stereotypy. Serotonin antagonists: methysergide and cyproheptadine, did not potentiate clearly the aggressive component of ASC. Cholinomimetics, pilocarpine and physostigmine, strongly suppressed the aggressive component, while a cholinolytic, scopolamine, evidently potentiated the elements of aggressive…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kisspeptins are G protein-coupled receptor ligands originally identified as human metastasis suppressor gene products that have the ability … onergic receptor antagonist, methysergide, a nonselective 5-HT(2) serotonergic receptor antagonist, cyproheptadine, a nonselective muscarinic acetylcholine receptor antagonist, atropine, a D(2),D(3),D(4) dopamine receptor antagonist, haloperidol, or a γ-aminobutyric acid subunit A receptor antagonist, bicuculline. The FST revealed that kisspeptin-13 reversed the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equine endocrine disease is commonly encountered by equine practitioners. Pituitary pars intermedia dysfunction (PPID) and equine metabolic syndrome (EMS) predominate. The most logical therapeutic approach in PPID uses dopamine agonists; pergolide mesylate is the most common. Bromocryptine and cabergoline are alternative drugs with similar actions. Drugs from other classes have a poor evidence basis, although cyproheptadine and trilostane might be considered. EMS requires management changes as the primary approach; reasonable justification for use of drugs such as levothyroxine and metformin m…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of the opiate delta-receptors by the highly specific agonist DSLET evokes an immunoinhibitory effect in CBA mice which disappears with preliminary blockade of S2 serotonin receptors by cyproheptadine. The blockade of delta-receptors by the antagonist ICI 174,864 leads to stimulation of the immune response, which is tested on the basis of the number of rosette-forming cells. Neither stimulation nor suppression of immunogenesis are manifested in animals with a transsected hypophyseal stalk; this suggests the central action of the opioids. The increase in the immune response obtain…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of agonists (liquorice derivatives) and antagonists (spironolactones and cyproheptadine) to Type I aldosterone binding sites was evaluated in human mononuclear leucocytes and compared with data previously obtained using kidney cytosol or kidney slices from adrenalectomized rats. The affinity of spironolactones (spironolactone and canrenone) is equivalent in all the preparations. In contrast, carbenoxolone and glycyrrhizic acid show no affinity for aldosterone binding sites in mononuclear leucocytes, but bind to receptors in kidney cytosol. The possible explanation of the discrepanc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mice, the hyperglycemic response to a stress, such as repeated orbital puncture, evoked a hyperglycemia through activation of the adrenal medulla and consequent release of catecholamines. This hyperglycemia could be blocked by pretreatment of the mice with the ganglionic blocking agent, chlorisondamine. The hyperglycemic response evoked by single doses of serotonin receptor blocking agents, such as cyproheptadine and methysergide, or by dopamine receptor blockings drugs, such as haloperidol or chlorpromazine, could also be blocked by pretreatment with chlorisondamine. Administration of a si…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serotonin toxicity is a common cause of drug-induced altered mental status. However, data on the causes of serotonin toxicity, s … 7, 9.7%), dysrhythmias (8, 0.8%), and death (1, 0.1%).
TREATMENTS: benzodiazepines 67% (677/1010), cyproheptadine 15.1% (153/1010). There were 192 different xenobiotics reported with 2046 total exposures. Antidepressants were most common (915, 44.7%) with bupropion the most frequent overall (147, 7.2%). Common non-antidepressants were dextromethorphan (95, 6.9% …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Walker carcinoma 256/B transplanted sc in CD-COBS rats induce a decrease of food intake when the tumor size is less than 5% of the body weight. This anorexia is accompanied by a decrease of the adipose tissue and, to a lesser extent, of muscular tissue. The mechanism involved in cancer-induced anorexia seems to be different from that of classic centrally acting anorectic agents. Among the drugs tested to counteract this anorexia only cyproheptadine shows a modest effect. Cyclophosphamide reduces tumor growth and prevents decrease in food intake. It is suggested that Walker carcinoma 256/B may …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In anesthetized dogs, intravenous administration of serotonin causes biphasic contraction of the urinary bladder followed by relaxation. The m-antagonist of serotonin, morphine inhibits the first phase of contraction but does not affect the second phase and relaxation. The T-antagonist tipindole exerts no effect on the serotonin-induced contraction and relaxation of the detrusor. The D-antagonists, LSD-25, dihydroergotamine, droperidol and cyproheptadine produce no effect on the first phase of contraction but inhibit the second one and successive relaxation of the urinary bladder detrusor. In …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physical urticarias compromise a heterogeneous group of disorders characterized by their propensity to form urticarial lesions after exposure to certain physical stimuli, such as heat, vibration, or cold. Although generally benign, systemic hypotension and angioedematous airway compromise are known life-threatening complications. We present the case of a man who experienced benign angioedematous changes in response to cold exposure, and discuss the clinical course, diagnosis, and management of cold urticaria.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования