MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

393 публикаций

Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Risk of Early Mortality in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma.

The overall survival of patients with multiple myeloma (MM) has been improved greatly over the last 2 decades with the broader use of novel drugs and autologous tandem transplantation. However, more than one tenth of myeloma patients still die shortly after diagnosis. We therefore aim to investigate the risk factors of early mortality (death within 60 days after diagnosis) in patients with MM. We included in this study 451 consecutive patients with MM, newly diagnosed at an Asian tertiary medical center between January 1, 2002 and April 30, 2015. A total of 57 subjects who experienced early mo

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26683968Открыть статью

Dysregulated TRK signalling is a therapeutic target in CYLD defective tumours.

Individuals with germline mutations in the tumour-suppressor gene CYLD are at high risk of developing disfiguring cutaneous appendageal tumours, the defining tumour being the highly organised cylindroma. Here, we analysed CYLD mutant tumour genomes by array comparative genomic hybridisation and gene expression microarray analysis. CYLD mutant tumours were characterised by an absence of copy-number aberrations apart from LOH chromosome 16q, the genomic location of the CYLD gene. Gene expression profiling of CYLD mutant tumours showed dysregulated tropomyosin kinase (TRK) signalling, with overex

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21552290Открыть статью

Доклад по делу: Выяснение роли генетических аномалий в миэломатном плевральном эффюляции: случай с несколькими миеломами типа IgG Lambda.

A 73-year-old Мужчина с многократной миеломой, с постепенно ухудшающейся болью в левом плече, которая не реагировала на консервативное управление. После проведения всеобъемлющих диагностических процедур, включая съемку и генетическое тестирование, у него был диагностирован множественный миэлома типа IgG Lambda, осложненный развитием миэломатного плеврального эффюля (MPE). Лечение пациента состояло из сочетания химиотерапии PDD, включая Бортезомиб, Доксорубицин и Дексаметазон, наряду с адъюнктивными терапиями, направленными на контроль плевральной эфлуции. Оценка после обработки выявила разреше

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40620713Открыть статью

An approach to treating older adults with chronic kidney disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37127307Открыть статью

Association Between Cannabinoid Receptor-1 Gene Polymorphism and the Risk of Diabetic Nephropathy Among Patients with Type 2 Diabetes Mellitus.

BackgroundThe cannabinoid receptor 1 (CNR1) gene polymorphism is reportedly associated with components of metabolic syndrome and coronary artery diseases in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). We investigated whether the common variant rs10493353 polymorphism is associated with diabetic nephropathy (DN) in T2DM patients.Patients and methodsT2DM patients with DN were enrolled as a case group, and patients with only T2DM as a control group. Demographic data and biochemical parameters were collected. The polymerase chain reaction-based restriction fragment length polymorphism technique

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33209051Открыть статью

Fanconi syndrome induced by adefovir dipivoxil: a case report and clinical review.

More than 150 cases of Fanconi syndrome (FS) or hypophosphatemia osteomalacia induced by low-dose adefovir dipivoxil (ADV) have been reported since 2002, when ADV was introduced for the long-term treatment of hepatitis B virus (HBV) infection. Because the life expectancy of HBV-infected individuals has increased, the adverse effects of long-term treatment with antiviral therapies are increasingly observed, and nephrotoxicity is one of the most severe adverse effects of ADV. Therefore, the number of cases may be far higher than reported. Moreover, ADV-induced FS is often misdiagnosed or diagnos

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33100076Открыть статью

Наблюдение за пациентами из Смолдинга Миэломы, которые продвинулись к активным болезням, связано с благоприятными результатами.

< < Множественная миелома > > (ШМ) является предвестником активной множественной миеломы (ММ). Хотя наблюдение является стандартным, данные о его эффективности в деле предотвращения необратимых осложнений являются ограниченными. two- Совпадающие с соответствующими ретроспективными когортными исследованиями 57 пациентов, прошедших через SMM (pSMM) 57 Пациенты novo MM (dnMM), соответствующие возрасту и году диагностики. Основными конечными точками были ущерб конечной организации и отсутствие прогресса в выживании (PFS). 40 месяцев. При активной диагностике MM были отмечены необратимы

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41749911Открыть статью

Impact of hospital variation in hematologic malignancy patient proportions on outcomes of chronic lymphocytic leukemia patients undergoing cardiac surgery: insights from nationwide data analysis.

OBJECTIVE: This study aimed to investigate the impact of the proportion of hematologic malignancy patients in hospitals on the prognosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients undergoing cardiac surgery. Perioperative management of CLL patients is complex, particularly regarding immunosuppression and infection risks. METHODS: This retrospective study utilized data from the National Inpatient Sample (NIS) from 2010 to 2021. Adult CLL patients undergoing cardiac surgery were included, categorizing hospitals into five quintiles based on hematologic malignancy patient proportions. Outcome

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40375343Открыть статью

Recent advances in understanding and treating immunoglobulin light chain amyloidosis.

Immunoglobulin (Ig) light chain (AL) amyloidosis is a clonal plasma cell disorder characterized by misfolded Ig light chain deposition in vital organs of the body, resulting in proteotoxicity and organ dysfunction. Owing to its diverse clinical presentations and a tendency to mimic common medical conditions, AL amyloidosis is often diagnosed late and results in dismal outcomes. Early referral to a specialized center with expertise in management of AL amyloidosis is always recommended. The availability of sensitive biomarkers and novel therapies is reforming our approach to how we manage AL amy

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30228867Открыть статью

Light-Chain Amyloidosis: The Great Impostor.

Light-chain amyloidosis (AL) is a disease of protean manifestations due to a wide spectrum of organs that can be affected. The disorder is caused by the deposition of an extracellular amorphous material, the amyloid, which is produced by malignant plasma cells. The latter usually reside in the bone marrow; plasma cell infiltration is often low, in sharp contrast to what we observe in multiple myeloma. The disease may run below the physician's radar for a while before clinical suspicion is raised and targeted tests are performed. In this short review, we try to answer most of the questions that

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38255657Открыть статью

The Key Role of Hepcidin-25 in Anemia in Multiple Myeloma Patients with Renal Impairment.

Background and objectives: Anemia is common in multiple myeloma (MM) and is caused by a complex pathomechanism, including impaired iron homeostasis. Our aim is to evaluate the biomarkers of iron turnover: serum soluble transferrin receptor (sTfR) and hepcidin-25 in patients at various stages of MM in relation with markers of anemia, iron status, inflammation, renal impairment and burden of the disease and as predictors of mortality. Materials and methods: Seventy-three MM patients (six with smoldering and 67 with symptomatic disease) were recruited and observed for up to 27 months. Control gro

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35334593Открыть статью

Изучение протеомных иммунопрофилей: общие неврологические и иммунологические пути в множестве склерозов и типов 1 Болит диабет.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Интерес к изучению типа 1 Уровень сахарного диабета (T1DM) и множественного склероза (MS) возрос в связи с их значительным негативным воздействием на качество жизни пациентов и серьезными последствиями для системы здравоохранения. Хотя клинические симптомы T1DM отличаются от таких симптомов MS, как поджелудочная неисправность β-клеток в T1DM и демиелинация в центральной нервной системе (CNS) в MS, обе патологии рассматриваются в качестве аутоиммунных заболеваний с общими патогенными путями, которые включают, в частности, автофагию, воспаление и дегенерацию. Учитывая труд

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39901093Открыть статью

Новый тип нарушения почечной функции после радикальной нефрэктомии при почечной карциноме: ретроспективное исследование клинических, интраоперационных и постоперационных факторов риска.

ОБЗОР: Радикальная нефрэктомия является рекомендованным методом лечения локализованного нефрогенного карциномы, когда частичная нефрэктомия не возможна. Этот подход обычно применяется у пациентов с нормальной контрлатеральной нефридой и отсутствием предшествующего хронического почечного заболевания (ХПО). Основная проблема с операцией заключается в потенциальном долгосрочном влиянии на почечную функцию. ЦЕЛИ: Оценить риск развития хронического почечного заболевания после радикальной нефрэктомии. МЕТОДЫ И ПРОЕКТ: Это ретроспективное когортное исследование пациентов с нормальной предоперационн

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41836458Открыть статью

Clinical and biochemical characteristics for patients with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, and skin changes syndrome: a pilot observational study.

BACKGROUND: Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, and skin changes (POEMS) syndrome is rare life-threatening condition associated with a clonal plasma cell neoplasm. OBJECTIVE: The aim of this study is to investigate the clinical and biochemical features in patients with POEMS syndrome before and post-therapy. METHODS: Characteristics of demographic information, underlying diseases, clinical manifestations, laboratory indicators, and imaging examination were retrospectively collected when diagnosed and post-therapy in the patients POEMS syndrome between 2018 and 2024. RES

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39968457Открыть статью

Abstracts From the 42nd Annual Scientific Meeting of the Transplantation Society of Australia and New Zealand held on June 16-18, 2024

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

The Role of Intravesicular Proteins and the Protein Corona of Extracellular Vesicles in the Development of Drug-Induced Polyneuropathy.

Extracellular vesicles (EVs) as membrane structures of cellular origin participating in intercellular communication are involved in the molecular mechanisms of the development of various variants of polyneuropathy. Taking into account the increasing role of the protein corona of EVs and protein-protein interactions on the surface of EVs in the pathogenesis of various diseases, we focused our attention in this review on the role of intravesicular proteins and the protein corona of EVs in the development of chemotherapy-induced polyneuropathy (CIPN). It has been shown that EVs are effectively in

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37185740Открыть статью

Agaricus blazei-Based Mushroom Extract Supplementation to Birch Allergic Blood Donors: A Randomized Clinical Trial.

Since Agaricus blazei Murill (AbM) extract reduced specific IgE and ameliorated a skewed Th1/Th2 balance in a mouse allergy model, it was tested in blood donors with self-reported, IgE-positive, birch pollen allergy and/or asthma. Sixty recruited donors were randomized in a placebo-controlled, double-blinded study with pre-seasonal, 7-week, oral supplementation with the AbM-based extract AndosanTM. Before and after the pollen season, questionnaires were answered for allergic rhino-conjunctivitis, asthma, and medication; serum IgE was measured, and Bet v 1-induced basophil activation was determ

Совпадение в полном тексте источника
… The cystatin M/E-controlled pathway of skin barrier formation: Expression of its key components in psoriasis and atopic dermatitis. Br. J. Dermatol. 2009;161:253–264. doi: 10.1111/j.1365-2133.2009.09156.x. 36. Shapiro L.E., Shear N.H. Drug interactions: Proteins, pumps, and P-450s. J. Am. Acad. …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31581605Открыть статью

Бремя хронической почечной болезни по категориям KDIGO Glomerular Filtration Standard and Albuminuria: системный обзор.

ВВЕДЕНИЕ: Заболевание почек: улучшение глобальных результатов (KDIGO) 2012 Руководящие принципы рекомендуют категоризировать пациентов по гломерулярной скорости фильтрации (GFR) и альбуминурии для прогнозирования хронического заболевания почек (CKD). Цель этого систематического обзора заключалась в изучении эпидемиологического бремени ОВД, стратифицированного КДИГО 2012 категории. МЕТОДЫ: МЕДЛИНЕ и Эмбасе были найдены для наблюдения за пациентами с ККД, результаты которых были стратифицированы в соответствии с KDIGO 2012 классификация. В числе исследованных результатов можно назвать распростра

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33231861Открыть статью

Идентификация сигнатуры, связанной с микроглией, в экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите.

Множественный склероз (MS) — хроническое нервно-воспалительное расстройство, характеризующееся демиелинизацией и иммунной диагностикой, и микроглией играет центральную роль в прогрессии заболеваний. Несмотря на это, конкретные микроглиальные генные сигнатуры, способствующие НР, по-прежнему недостаточно характеризуются. МЕТОДЫ: Мы использовали экспериментальную аутоиммунную модель мышьяка-энцефаломиэлита (EAE) и провели последовательность RNA для выявления дифференциально выраженных RNA (DEmRNA), длинных некодирующих RNA (DElncRNA), циркулярных RNA (DEcirRNA) и микроRNA (DEmiRNA) в микроглии. П

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40539039Открыть статью

Chemotherapy-induced acute kidney injury: epidemiology, pathophysiology, and therapeutic approaches.

Despite significant advancements in oncology, conventional chemotherapy remains the primary treatment for diverse malignancies. Acute kidney injury (AKI) stands out as one of the most prevalent and severe adverse effects associated with these cytotoxic agents. While platinum compounds are well-known for their nephrotoxic potential, other drugs including antimetabolites, alkylating agents, and antitumor antibiotics are also associated. The onset of AKI poses substantial risks, including heightened morbidity and mortality rates, prolonged hospital stays, treatment interruptions, and the need for

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39185276Открыть статью