We report here the case of a patient with perindopril intoxication inducing severe bradycardia together with a profound hypotension. Initiation of a naloxone infusion completely resolved those symptoms. As a consequence, we could recommend as a first step the use of naloxone in order to prevent the use of more invasive therapeutic tools.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Multiple myeloma (MM) patients frequently develop resistance to proteasome inhibitors (PIs). Identifying novel, targetable pathways to restore drug potency is of utmost importance.
EXPERIMENTAL APPROACH: Insulin-degrading enzyme (IDE) regulates the activity of the proteasome. We hypothesised that targeting IDE could boost MM response to PIs. We have interrogated the transcriptomic data of a cohort of MM patients and developed novel IDE inhibitors. X-ray crystallography, enzymatic assays and engagement studies showed that these inhibitors bind IDE with high affinity. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical wounding and jasmonic acid (JA) treatment have been shown to be important factors in controlling laticifer differentiation in Hevea brasiliensis (rubber tree). With the long-term aim of potentially modifying the endogenous levels of JA in H. brasiliensis by gene transfer, we describe in this paper the molecular cloning of a H. brasiliensis allene oxide synthase (AOS) cDNA and biochemical characterisation of the recombinant AOS (His(6)-HbAOS) enzyme. The AOS cDNA encodes a protein with the expected motifs present in CYP74A sub-group of the cytochrome P450 super-family of enzymes that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of the angiotensin converting enzyme (ACE, EC 3.4.15.1) are important in the treatment of the high blood pressure. The therapeutically used drugs captopril, enalapril and ramipril are enzymatic stable short pseudo-peptides. They are stabilized against enzymatic degradation and therefore usefully for oral application. But for some indications e.g. post operative treatment and shock therapy well dosed infusions are needed. For this purpose we attached nona-, penta- and tripeptide inhibitors of the ACE to immunologically inert dextran polymers. The inhibitors are derived as well from t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel strategy for screening the enzyme inhibitors from the complex mixtures by capillary electrophoresis with an on-column immobilized enzyme microreactor created by an ionic binding technique is reported. The enzyme microreactor was prepared in two steps: First, the capillary wall was dynamically coated with a polycationic electrolyte hexadimethrine bromide (HDB) by simply flushing the column using the HDB solution. Subsequently, a plug of the enzyme solution was injected and incubated for 5 min to permit the enzyme molecules to immobilize on the positively charged coating via ionic bindin…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human placental microvillar membrane contains several ectoenzymes, including 5'-nucleotidase, alkaline phosphatase and ATP-diphosphohydrolase (ATP-DPH), which might be involved in the extracellular metabolism of nucleotides. The type of anchorage to the plasma membrane of the two first enzymes has been shown to be via a glycosyl-phosphatidylinositol. In the present study, using an enzymatic approach, we show that the ATP-DPH should be attached to the plasma membrane through a different type of anchorage. We were also interested in the search of compounds which could interact differentially
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridine carboxylic acid isomers - picolinic acid, nicotinic acid, and isonicotinic acid - have historically resulted in a plethora of drugs … harmaceutical giants like Bayer, Bristol-Myers Squibb, Novartis, Curis, and Aurigene have developed enzyme inhibitors based on these scaffolds with nanomolar potency. The role of these isomers in the development of antiviral agents, including protease inhibitors, is also discussed. Overall, this review brings to the readers, a pragmatic opportunity to comprehend th …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MraY, a bacterial enzyme crucial for the synthesis of peptidoglycans, represents a promising yet underexplored target for the development of effective antibacterial agents. Nature has provided several classes of nucleoside inhibitors of MraY and scientists have modified these structures further to obtain natural product-like inhibitors of MraY. The natural products and their synthetic analogs suffer from non-optimal in vivo efficacy, and the synthetic complexity of the structures renders the synthesis and structure-activity relationship (SAR) studies of these molecules particularly challenging
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies have reported inconsistent findings regarding the association between the use of angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) or angiotensin-receptor blockers (ARBs) and the risk of acute pancreatitis (AP). In this study we aimed to determine whether ACEis and ARBs are associated with an increased risk of AP. METHODS: This population-based, retrospective cohort study utilized TriNetX to compare AP incidence among new users of ACEIs and ARBs, with dihydropyridine calcium channel blockers (dCCBs) as an active comparator. Propensity matching in a 1:1 ratio matched patients…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed novel electronic phenotyping algorithms for the BioMe biobank data, which accurately identified angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEi)-induced angioedema cases and controls. A survey was mailed to all 1075 patients and 91 were returned. Over a third reported that prescribing physicians had not discussed with them the concepts of interindividual drug response variability or adverse event risk, and 73% of patients were previously unaware of pharmacogenomics; however, most patients were interested in having pharmacogenomic testing. Moreover, 67% of patients indicated that pha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) and angiotensin receptor blockers (ARBs) can inhibit liver fibrogenesis in animal models. We aimed to evaluate the impact of ACEI/ARB use on the risk of liver cancer and cirrhosis complications in patients with NAFLD.
APPROACH AND RESULTS: We conducted a retrospective, territory-wide cohort study of adult patients with NAFLD diagnosed between January 2000 and December 2014 to allow for at least 5 years of follow-up. ACEI or ARB users were defined as patients who had received ACEI or ARB treatment for at least 6 months. The …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors are effective countermeasures to chronic radiation injuries in rodent models, and there is evidence for similar effects in humans. In rodent models ACE inhibitors are effective mitigators of radiation injury to kidney, lung, central nervous system (CNS) and skin, even when started weeks after irradiation. In humans, the best data for their efficacy as radiation countermeasures comes from retrospective studies of injuries in radiotherapy patients. We propose that ACE inhibitors, at doses approved for human use for other indications, could be used t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) and angiotensin receptor blockers (ARBs) are the most commonly prescribed antihypertensives, with prior studies identifying a possible association between long-term use and increased rates of lung cancer. This study evaluated this potential association in a large population using propensity matching.
METHODS: This was a population-based cohort study in a large healthcare system in three regions of the United States. Pairwise propensity score matching was performed using demographics and comorbidities. All of the adult patients in th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEi) and angiotensin receptor blockers (ARBs) are prescribed to slow the progression of kidney disease in patients with Alport syndrome. In a recent publication by Yamamura et al. the authors showed an association of ACEi or ARB treatment with delay in ESKD, even for those patients with severe, truncating mutations. Despite these encouraging findings, there remain a number of clinical questions about the use of ACEi and ARBs in Alport syndrome.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leishmaniosis is a neglected tropical disease and glyceraldehyde 3- phosphate dehydrogenase (GAPDH) is a key enzyme in the design of new drugs to fight this disease.
OBJECTIVE: The present study aimed to evaluate potential inhibitors of GAPDH enzyme found in Leishmania mexicana (L. mexicana).
METHODS: A search for novel antileishmanial molecules was carried out based on similarities from the pharmacophoric point of view related to the binding site of the crystallographic enzyme using the ZINCPharmer server. The molecules selected in this screening were subjected to molecular dock
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Major clinical trials have shown that angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors reduce mortality and morbidity in congestive heart failure (HF). Prior to these seminal findings hemodynamic effects of ACE inhibitors were examined in small studies. We aimed to review these studies systematically and meta-analyze the effects of ACE inhibitors on hemodynamics in HF.
METHODS AND RESULTS: We identified studies investigating the acute hemodynamic effect of ACE inhibitors in naïve patients with congestive heart failure by searching PubMed and the Cochrane Central Register of Controlled Tria
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования