MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 821 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 222 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Amelioration and Immuno-modulation by Ashwagandha on Wi-fi Induced Oxidative Stress in Regulating Reproduction Via Estrogen Receptor Alpha in Male Japanese Quail.

As global change threatens avian biodiversity, understanding species responses to environmental perturbations due to radiation emitted by enormous increase in the application of wireless communication is very urgent. The study investigates the effect of MW radiation on redox balance, stress level, male fertility and the efficacy of Withania somnifera (WS) root extract (100 mg/kg body weight) orally administered in 8 weeks old mature male Japanese quail exposed to 2.4 GHz MW radiation for 2 h/day for 30 days with power density = 0.1264 mw/cm2 and SAR = 0.9978 W/Kg. Wi-fi exposure induces a decr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39806168Открыть статью

Activation of G Protein-Coupled Estrogen Receptor (GPER) Negatively Modulates Cardiac Excitation-Contraction Coupling (ECC) through the PI3K/NOS/NO Pathway.

The G-protein-coupled estrogen receptor (GPER) has been described to exert several cardioprotective effects. However, the exact mechanism involved in cardiac protection remains unclear. The aim of this study is to investigate the role of GPER activation on excitation-contraction coupling (ECC) and the possibility that such effect participates in cardioprotection. The cardiac myocytes of male Wistar rats were isolated with a digestive buffer and loaded with Fura-2-AM for the measurement of intracellular calcium transient (CaT). Sarcomere shortening (SS) and L-type calcium current (ICaL) were al

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39201679Открыть статью

Comparison of the inhibitory effect of gonadotropin releasing hormone (GnRH) agonist, selective estrogen receptor modulator (SERM), antiprogesterone on myoma cell proliferation in vitro.

Uterine myomas are the most common gynecologic tumor in women of reproductive age. Treatment options of uterine myomas consist of surgical, medical and interventional therapy such as uterine artery embolization or myolysis. Given that it is the most common type of tumor in women of reproductive age, the treatment of uterine myomas must prioritize uterine conservation. There are several drugs for medical treatment of uterine myoma such as gonadotropin releasing hormone (GnRH) agonist, selective estrogen receptor modulator (SERM) and antiprogesterone. The objective of this study was to compare t

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24516352Открыть статью

A randomized study on pharmacodynamic effects of vaginal rings delivering the progesterone receptor modulator ulipristal acetate: research for a novel estrogen-free, method of contraception.

OBJECTIVE: To determine whether a 3-month contraceptive vaginal ring (CVR) delivering ulipristal acetate (UPA) can inhibit ovulation in 90% of cycles. STUDY DESIGN: This was a randomized dose-finding parallel group clinical trial. Fifty-five healthy women with normal ovulation at baseline were randomized to receive a low-dose (1500 μg/day) or a high-dose (2500 μg/day) UPA-CVR for two consecutive 12-week treatment periods, followed by a recovery cycle. A subgroup of women received levonorgestrel (LNG) 1.5 mg orally twice (at the end of both 12-week ring periods) or once (at the end of the 24-w

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25193534Открыть статью

Treatment of polycystic ovary syndrome with QUF7 and mechanism of action: Evidence from network pharmacology analysis that hydroxynaringenin, quercetin, and kaempferol modulate the estrogen receptor gene.

OBJECTIVE: This study aims to investigate the clinical effectiveness and underlying pharmacological processes of a patented formulation derived from Chinese herbal medicine (CHM), named Qu's formula 7 (QUF7), in addressing polycystic ovary syndrome (PCOS). MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of clinical data was performed involving 225 patients diagnosed with PCOS. We categorized the subjects into two distinct groups: one receiving combined oral contraceptives (COCs) and the other undergoing QUF7 treatment. After treatment, the menstrual cycles and sex hormone levels of the two gr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41090677Открыть статью

Evaluation of the Safety and Efficacy of Ormeloxifene, a Selective Estrogen Receptor Modulator and Medroxyprogesterone Acetate in Women with Non-Structural Abnormal Uterine Bleeding: A Randomized Clinical Trial.

Background and objectives: Abnormal uterine bleeding is a significant clinical and gynaecological concern that necessitates its safe and effective treatment. The present study aims to compare the cost-effectiveness, safety, efficacy, and health-related quality of life of ormeloxifene with medroxyprogesterone acetate in women with non-structural abnormal uterine bleeding. Materials and Methods: A prospective, randomized, single-blinded clinical trial of 367 patients was carried out at a tertiary care hospital for a period of one year from 5 January 2019 to 4 January 2020. Patients were randomiz

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36363460Открыть статью

Perinatal DEHP exposure modulates pituitary estrogen receptor α and β expression altering lactotroph and somatotroph cell growth in prepuberal and adult male rats.

Phthalates are synthetic chemicals widely used to make polyvinylchloride (PVC) soft and flexible. Of these, Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) is the most commonly used, with high human exposure occurring as early as the fetal developmental stage and affecting the endocrine system. We focused on the perinatal DEHP effects on pituitary estrogen receptor (ER) expression in male rats, explored their impact on lactotroph and somatotroph cell growth, and evaluated the direct effects of this phthalate on pituitary cell cultures. Our results showed that DEHP perinatal exposure was unable to modify th

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34728246Открыть статью

Protein kinase A exhibits selective modulation of estradiol-dependent transcription in breast cancer cells that is associated with decreased ligand binding, altered estrogen receptor alpha promoter interaction, and changes in receptor phosphorylation.

Inhibition of protein kinase A (PKA) promotes estrogen-dependent growth of MCF7 breast cancer cells, although the mechanisms by which PKA regulates estrogen receptor (ER) function remain unclear. In this study elevation of cAMP by forskolin/3-isobutyl-1-methylxanthine (F/I) suppressed estradiol-dependent MCF7 and T47D breast cancer cell growth but not tamoxifen-resistant MCF7-LCC2 cells. Although F/I induced ligand independent activation of ERalpha, F/I also decreased estradiol-dependent reporter gene transcription. Overexpression of PKA or PKA inhibitor (PKI) demonstrated that F/I effects on

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17068199Открыть статью

Phosphine boranes as less hydrophobic building blocks than alkanes and silanes: Structure-property relationship and estrogen-receptor-modulating potency of 4-phosphinophenol derivatives.

Increasing structural options in medicinal chemistry is important for the development of novel and distinctive drug candidates. In this study, we focused on phosphorus-containing functionalities. We designed and synthesized a series of phosphinophenol derivatives and determined their physicochemical properties, including hydrophobicity parameter LogP, and their biological activity toward estrogen receptor (ER). Notably, the phosphine borane derivatives (9 and 14) exhibited potent ER-antagonistic activity, exceeding the potency of the corresponding alkane (15) and silane (16) derivatives, despi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31980362Открыть статью

The selective estrogen receptor modulator raloxifene inhibits cardiac delayed rectifier potassium currents and voltage-gated sodium current without QTc interval prolongation.

Raloxifene is widely used in the treatment of postmenopausal osteoporosis and also has been shown to be cardioprotective. The effect of raloxifene on cardiac ion channels is not fully understood. The present study investigated whether raloxifene could affect the cloned hERG channel (I(hERG)) and recombinant human cardiac KCNQ1/KCNE1 channel (I(Ks)) stably expressed in HEK 293 cells using a patch-clamp technique. Raloxifene blocked I(hERG) with an IC(50) of 1.1 μM and decreased I(Ks) (IC(50): 4.8 μM) without affecting activation kinetics. In addition, raloxifene significantly decreased I(Na) (I

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20674746Открыть статью

G-protein-coupled estrogen receptor 1 promotes peritoneal metastasis of gastric cancer through nicotinamide adenine dinucleotide kinase 1-mediated redox modulation.

Adipose tissue is the second most important site of estrogen production, where androgens are converted into estrogen by aromatase. While gastric cancer patients often develop adipocyte-rich peritoneal metastasis, the underlying mechanism remains unclear. In this study, we identified the G-protein-coupled estrogen receptor (GPER1) as a promoter of gastric cancer peritoneal metastasis. Functional in vitro studies revealed that β-Estradiol (E2) or the GPER1 agonist G1 inhibited anoikis in gastric cancer cells. Additionally, genetic overexpression or knockout of GPER1 significantly inhibited or en

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38315451Открыть статью

17β-Estradiol modulates the prolactin secretion induced by TRH through membrane estrogen receptors via PI3K/Akt in female rat anterior pituitary cell culture.

Considering that estradiol is a major modulator of prolactin (PRL) secretion, the aim of the present study was to analyze the role of membrane estradiol receptor-α (mERα) in the regulatory effect of this hormone on the PRL secretion induced by thyrotropin-releasing hormone (TRH) by focusing on the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (Akt) pathway activation. Anterior pituitary cell cultures from female rats were treated with 17β-estradiol (E(2), 10 nM) and its membrane-impermeable conjugated estradiol (E(2)-BSA, 10 nM) alone or coincubated with TRH (10 nM) for 30 min, with PR

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22354782Открыть статью

Petromurin C modulates ERα-dependent gene expression in MCF-7 breast cancer cells via probably interactions with estrogen receptor alpha in AF-2 location.

Recently, petromurin C (PmC), a bis-indolyl benzoquinone derived from the marine fungus Aspergillus subramanianii 1901NT-1.40.2, was found to exhibit estrogen receptor-dependent selective cytotoxicity towards MCF-7 breast cancer cells. This study proposed the interaction of PmC with estrogen receptor alpha (ERα) using surface plasmon resonance, revealing biphasic dissociation kinetics. Treatment of MCF-7 cells with PmC mainly enhanced the expression of ERα-dependent genes REA (PHB2), CCNG2, GREB1, and IGFBP4, whose expression initially decreased but then increased. These changes in gene expres

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42858653Открыть статью

Recovery of proximal tibia bone mineral density and strength, but not cancellous bone architecture, after long-term bisphosphonate or selective estrogen receptor modulator therapy in aged rats.

Various bisphosphonates and the selective estrogen receptor modulator (SERM) raloxifene are approved treatments of postmenopausal osteoporosis. They increase bone mineral density (BMD), decrease bone turnover, and reduce vertebral fracture incidence through different cellular mechanisms. We investigated the bone cellular activities, architecture, mineral content/density, and strength of ovariectomized (ovx) rats on a long-term bisphosphonate or SERM treatment, at doses of either agent correcting bone strength. Eleven weeks postovariectomy, 6-month-old rats were treated with the SERM MDL 103,32

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11792585Открыть статью

Estrogen receptor β activation attenuates portal hypertension and restores mesenteric vascular reactivity in cirrhotic rats via β-arrestin-2/RhoA/ROCK pathway modulation.

AIM OF THE STUDY: This study investigated estrogen receptor (ER) subtype-specific effects on vascular hyporeactivity in cirrhotic portal hypertension (PHT), focusing on RhoA/ROCK signaling and β-arrestin-2. MATERIAL AND METHODS: Cirrhosis and PHT were established by subcutaneous injection of CCl4. Cirrhotic rats were administered three ER subtype selective agonists (PPT [ERα], DPN [ERβ], G1 [GPER]) or β-estradiol (E2) alone or in combination with selective antagonists (MPP [ERα], PHTPP [ERβ], G15 [GPER]). Portal pressure and mesenteric arteriolar reactivity to norepinephrine were assessed. Pr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42724912Открыть статью

G-protein coupled estrogen receptor 1 contributes to suppression of angiotensin II hypertension via modulation of AMPA GluA1 in the hypothalamic paraventricular nucleus in a mouse model of post-menopause.

Menopausal hypertension is a leading contributor to adverse health outcomes in women. Although heightened sympathetic activation is implicated in menopausal hypertension, the hypothalamic mechanisms underlying increased blood pressure during ovarian senescence and how this compares to males are not well understood. In this study, treatment with 4-vinylcyclohexene diepoxide (VCD) was used to induce a form of accelerated ovarian failure that parallels the hormonal trajectory of post-menopause (post-AOF). In post-AOF mice, hypertension resulting from 14-day angiotensin II (AngII) infusion was ass

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42174707Открыть статью

Dietary restriction-induced alterations on estrogen receptor alpha expression in regulating fertility in male Coturnix coturnix japonica: Relevance of Withania somnifera in modulation of inflammation and oxidative stress in testis.

PROBLEM: Reproductive performance of animals gets affected by nutritional restrictions which act as potential stressors leading to hormonal imbalance and testicular inflammation, the major causes of infertility. Withania somnifera (WS), well-known traditional medicinal plant, has been used as antistress and infertility treatment. Therefore, the present study looks into the ameliorative effects of WS on the reproductive and immune system of male Coturnix coturnix japonica in stressed conditions like water and food restriction focussing on the modulation in estrogen receptor alpha (ERα). METHOD

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38414306Открыть статью

SR-16234, a Unique Selective Estrogen Receptor Modulator, Suppressed Proliferation and Pain-Related Factor Expression by Inhibition of the Nuclear Factor-kappa B Pathway in Endometriotic Stromal Cells.

PROBLEM: What is the effect of SR-16234 (SR), a selective estrogen receptor (ER) modulator, on human endometriotic stromal cells (ESCs)? METHOD OF STUDY: Endometriotic tissues were obtained from 21 patients undergoing laparoscopic surgery for ovarian endometriomas (OEs). Normal eutopic endometrium during the luteal phase was obtained from 18 patients without endometriosis. ESCs isolated from OEs and normal eutopic endometrial stromal cells (NESCs) were cultured with SR and subsequently exposed to tumor necrosis factor (TNF)-α. After 48 h of incubation, the effect of SR on cell proliferation w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39476318Открыть статью

Separation of stereoisomers of 7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptene sulfonate (OBHS), a Selective Estrogen Receptor Modulator (SERM), via chiral stationary phases using SFC/UV and SFC/MS.

The enantiomeric separation of a racemate of 7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptene sulfonate (OBHS) derivatives, a Selective Estrogen Receptor Modulator (SERM), was obtained using supercritical fluid chromatography in tandem with UV and mass spectrometry (SFC/UV and SFC/MS, respectively). Supercritical CO2 modified with methanol or isopropyl alcohol was used with isopropylamine (IPAm), trimethylamine (TEA), or trifluoroacetic acid (TFA) as an additive to obtain the enantiomers separations. Both Chiralpak IC and IA were evaluated for the separation of enantiomers. Results showed enantiomers separation ca

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29933221Открыть статью