We probed the roles of FGFR2b/1b signaling in mid-gestation cochlear development by inducing dnFGFR2b, a ligand trap that sequesters FGF3 and FGF10. Analyses following E11.5-E18.5 induction showed that FGFR2b/1b ligands are required for normal hair cell numbers, to repress inner hair cell differentiation in the lateral organ of Corti and to promote outer hair cell differentiation. FGFR2b/1b ligands also repress outer support cell numbers and promote differentiation of outer pillar cells and Deiters' cells. Finally, these ligands also promote normal cochlear ganglion size and morphology as well
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence and regulation of basic fibroblast growth factor and its high-affinity tyrosine kinase receptor FGFR3 in sensory neurons during development and after peripheral nerve injury suggest a physiological role of the fibroblast growth factor-2 system for survival and maintenance of sensory neurons. Here we investigated L5 spinal ganglia of intact and lesioned fibroblast growth factor-2 knock-out and FGFR3 knock-out mice. Quantification of sensory neurons in intact L5 spinal ganglia revealed no differences between wild-types and mutant mice. After sciatic nerve axotomy, the normally occur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FGFR inhibitors are a new therapeutic option for urothelial carcinoma (UC) with FGFR2/3 alterations. In this study, we analyzed genetic alterations, co-regulation, and differential expression for 45 genes encoding FGF, FGFR, or FGF-binding proteins (FGFBPs) in five published UC cohorts (n = 3939 MIBC) and 39 UC cell lines (DepMap portal). Network analyses identified FGFR1/3 genes as critical oncogenic hubs, co-regulated with their ligands and co-receptors, and abundantly expressed at protein level in the HPA immunohistochemistry data set. Machine learning with 38 FGFR-, FGF-, and FGFBP-coding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia is one of the most common causes of severe rhizomelic dwarfism. We have previously reported the growth-promoting effect of growth hormone (GH) in this disorder. In this expanded clinical study, dose dependency and the long-term effect of GH were also investigated. Prepubertal children with achondroplasia (82 males and 63 females) were randomly divided into 2 groups. Patients were treated with 0.5 IU/kg per week or 1.0 IU/kg per week subcutaneous recombinant human GH. Of 75 patients, the mutational analysis of fibroblast growth factor receptor-3 revealed that G1138A was detected
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Achondroplasia is the most common skeletal dysplasia, caused by gain-of-function variants in FGFR3, resulting in constitutive receptor activation and downstream inhibition of endochondral ossification. In 2021, the first targeted therapy, vosoritide, was approved in some countries after a landmark randomized trial. Although findings are promising, evidence is limited to modest-sized cohorts. To address this, we conducted a systematic review and meta-analysis of available vosoritide data.
METHODS: A systematic search of PubMed, Cochrane, and Embase was conducted. Data were extracted a
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia is the most common of the skeletal dysplasias that result in marked short stature (dwarfism). Although its clinical and radiologic phenotype has been described for more than 50 years, there is still a great deal to be learned about the medical issues that arise secondary to this diagnosis, the manner in which these are best diagnosed and addressed, and whether preventive strategies can ameliorate the problems that can compromise the health and well being of affected individuals. This review provides both an updated discussion of the care needs of those with achondroplasia and an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating mutations in the FGFR3 receptor tyrosine kinase lead to most prevalent form of genetic dwarfism in humans, the achondroplasia. Many features of the complex function of FGFR3 in growing skeleton were characterized, which facilitated identification of therapy targets, and drove progress toward treatment. In August 2021, the vosoritide was approved for treatment of achondroplasia, which is based on a stable variant of the C-natriuretic peptide. Other drugs may soon follow, as several conceptually different inhibitors of FGFR3 signaling progress through clinical trials. Here, we review
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review is to delineate the neurological complications seen in patients with achondroplasia.
RECENT FINDINGS: As the understanding of the genetics of this disorder has advanced, the possibility of targets for intervention which might modify the development and management of the neurological complications of this disease may be identified. Achondroplasia is a hereditary short-limbed dwarfism which has been known for millennia. The genetic defect is a gain of function sequence variation in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3). This gene normally regulates (inhi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common marmoset (CM) is widely recognized as a useful non-human primate for disease modeling and preclinical studies. Thus, embryonic stem cells (ESCs) derived from CM have potential as an appropriate cell source to test human regenerative medicine using human ESCs. CM ESCs have been established by us and other groups, and can be cultured in vitro. However, the growth factors and downstream pathways for self-renewal of CM ESCs are largely unknown. In this study, we found that basic fibroblast growth factor (bFGF) rather than leukemia inhibitory factor (LIF) promoted CM ESC self-renewal via the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer is one of the most common malignancies in women. Genome-wide association studies have identified FGFR2 as a breast cancer susceptibility gene. Common variation in other fibroblast growth factor (FGF) receptors might also modify risk. We tested this hypothesis by studying genotyped single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and imputed SNPs in FGFR1, FGFR3, FGFR4 and FGFRL1 in the Breast Cancer Association Consortium.
METHODS: Data were combined from 49 studies, including 53 835 cases and 50 156 controls, of which 89 050 (46 450 cases and 42 600 controls) were of European
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mRNA for basic fibroblast growth factor has been detected in primary cultures of sheep thyroid cells. RNA species of 2.0 kb, 3.3 kb and 7.2 kb have been identified. The effects of this autocrine factor on the production of insulin-like growth factor binding proteins (IGFBPs) have been examined. bFGF enhanced the secretion of IGFBP-2 and, like epidermal growth factor (EGF) and the tumour promoting phorbol ester (TPA), induced the appearance of IGFBP-3. We conclude that bFGF is synthesized by sheep thyroid cells and has autocrine potential since it can regulate the secretion of other thyroid
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma is a rare type of cancer. Futibatinib is an irreversible, potent, selective inhibitor of fibroblast growth factor receptors (FGFR 1-4). On September 30, 2022, the US FDA first approved futibatinib to treat adult patients with bile duct cancer whose disease is unresectable, locally advanced, or metastatic intrahepatic cholangiocarcinoma harboring fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2</i>) gene mutations or other classes of rearrangements. The approval of this medicine was based on phase 3 clinical trial results including an overall response rate (ORR) of 42% and a durati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a male infant with extremely shallow orbits, spontaneous luxation of the eyes out of the eyelids, hypoplastic midface, broad, medially rotated great toes, and respiratory distress due to severe bilateral posterior choanal stenosis. At 4 days he had open cranial sutures (both by palpation and radiological examination). Subsequent radiologic studies demonstrated: thickening of the skull base, vertebral anomalies, flattening of the olecranon fossae with dislocated radii, and triangular shape of the proximal phalanx of the first toes. Our patient had manifestations of type 3 Pfeiffer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor-β (TGF-β)-induced fibroblast activation is a key pathological event during tissue fibrosis. Long noncoding RNA (lncRNA) is a class of versatile gene regulators participating in various cellular and molecular processes. However, the function of lncRNA in fibroblast activation is still poorly understood. In this study, we identified growth arrest-specific transcript 5 (GAS5) as a novel regulator for TGF-β-induced fibroblast activation. GAS5 expression was downregulated in cultured fibroblasts by TGF-β and in resident fibroblasts from bleomycin-treated skin tissues. Ove
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11 deletion syndrome (22q11DS) is characterized by abnormal development of the pharyngeal apparatus. Mouse genetic studies have identified Tbx1 as a key gene in the etiology of the syndrome, in part, via interaction with the fibroblast growth factor (Fgf) genes. Three murine Fgfs, Fgf3, Fgf8 and Fgf10 are coexpressed in different combinations with Tbx1. They are all strongly downregulated in Tbx1-/- embryos, implicating epistatic interactions. Supporting this, Tbx1 and Fgf8 have been shown to genetically interact in the development of the fourth pharyngeal arch artery (PAA) and Fgf10 wa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the results of penile urethral reconstruction using amniotic membrane (AM) and buccal mucosa (BM) grafts, and the simultaneous use of both in a rabbit model.
MATERIALS AND METHODS: A total of 28 male rabbits were divided into 4 groups according to grafting style: group 1 (AM), group 2 (BM), group 3 (BM + AM), and group 4 (sham). A standardized urethral defect was created in the 3 initial groups. The sham group underwent only a ventral vertical urethral incision and primary re-suturation. AM grafts were used in group 1, and BM grafts were used in groups 2 and 3. AM gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the increasing approval and ongoing clinical trials of FGFR-targeted therapies, accurately detecting FGFR fusions remains a challenge due to limited research, low incidence rates, complex fusion partner distribution, and unique kinase domain distribution.
METHODS: We conducted a multicenter study to comprehensively profile FGFR fusions in the largest Chinese pan-cancer cohort to date, comprising 118 FGFR fusions from 114 individuals. Both DNA- and RNA-based sequencing approaches were utilized to reveal novel and fundamental features of FGFR fusion.
RESULTS: Our research r
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dorsal hair ridge in Rhodesian and Thai Ridgeback dogs is caused by a dominant mutation that also predisposes to the congenital developmental disorder dermoid sinus. Here we show that the causative mutation is a 133-kb duplication involving three fibroblast growth factor (FGF) genes. FGFs play a crucial role in development, suggesting that the ridge and dermoid sinus are caused by dysregulation of one or more of the three FGF genes during development.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that fibroblast growth factor homologous factor 1B (FHF1B), a cytosolic member of the fibroblast growth factor family, associates with the sensory neuron-specific channel Na(v)1.9 but not with the other sodium channels present in adult rat dorsal root ganglia neurons. We show in this study that FHF1B binds to the C terminus of the cardiac voltage-gated sodium channel Na(v)1.5 and modulates the properties of the channel. The N-terminal 41 amino acid residues of FHF1B are essential for binding to Na(v)1.5, and the conserved acidic rich domain (amino acids 1773-1832) in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования