Incidental uptake in [18F]FDG PET/CT is not uncommon, but uptake in the oral and sinonasal regions was less frequently reported. We present a case of incidental focal [18F]FDG PET/CT uptake within the hard palate, which was later revealed to be an ossifying fibroma. We also reviewed some relevant literature and suggested that further investigation may be necessary for some patients with incidental [18F]FDG PET/CT uptake in the oral and sinonasal regions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Juvenile psammomatoid ossifying fibroma (JPOF) is a rare bone tumor characterized by a predilection for the sinonasal region and a tendency to affect younger patients, with a potential for aggressive growth and high recurrence (30-56%). JPOF warrants complete surgical resection to avoid recurrence.
CASE PRESENTATION: In this article, we report a young boy who presented with unilateral prop-tosis with an expansile bony tumor with ground glass appearance involving the left frontal bone and orbital roof on his images. Complete surgical resection was done, and histopathological exam
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central ossifying fibroma (COF) is a rare benign fibro-osseous neoplasm which has a predilection for mandible and is encountered in middle aged women. It arises from mesenchymal blast cells of the periodontal ligament, and with a potential to form fibrous tissue, cementum and bone. It is a well circumscribed lesion mainly comprising of fibrous tissue with varying amounts of bone or cementum or osteo-cementum like tissue. We present an uncommon case of COF of the maxilla in a 35-year-old male who presented with a pus discharging sinus in the maxilla. Due to the bizarre size of the lesion we hav
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old female patient presented with left-sided nasal obstruction and upward displacement of the left eye of 3 months duration. Clinical examination revealed a firm mass in the left nasal cavity. A CT scan showed a massive tumor involving the left maxillary sinus with extension into the ethmoid sinus, and encroaching on the left orbit. Histopathological examination revealed trabecular juvenile ossifying fibroma, which was removed via a transnasal endoscopic surgery by the Otorhinolaryngology, Head and Neck and the skull base team. She tolerated the lengthy procedure well, and there was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-ossifying fibroma of bone (NOF) is a common entity, more frequently found in male children and consisting of a solitary eccentric, lytic expanded lesion in the metaphysis of a long bone. The disorder is benign and most often asymptomatic but may result in a fracture requiring therapy. Of some importance is to distinguish NOF from another very similar but smaller lesion, fibrous cortical defect, which is almost always asymptomatic and eccentrically located. Even more striking is a very rarely encountered lesion known as Jaffe-Campanacci syndrome, which also occurs in children who present wi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the prevalence of clinical, radiographic, and histopathologic characteristics of combined central giant cell granuloma (CGCG) and central ossifying fibroma (COF).
STUDY DESIGN: Retrospective clinical and histomorphometric analysis of all cases diagnosed as CGCG or COF between 1994 and 2002.
RESULTS: A total of 51 cases were included in the study: CGCG (n = 23), COF (n = 25), and combined COF-CGCG (n = 3). All 3 lesions presented expansile, well-defined unilocular radiolucencies, with radiopacities (66%), root resorption (66%) and tooth displacement (33%). Microscopi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cemento-ossifying fibroma (COF) is a benign fibro-osseous neoplasm that most often affects the mandible and occurs predominantly in women during the third and fourth decades of life. Maxillary involvement is less common and may remain minimally symptomatic while expanding into the maxillary sinus. We present a 26-year-old woman with a six-month history of progressive right midface enlargement without pain, nasal obstruction, diplopia, visual symptoms, or dental mobility. Computed tomography demonstrated a well-circumscribed expansile right maxillary lesion measuring 44.9 × 42.5 × 31.9 mm, occu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The peripheral ossifying fibroma (POF) is a benign reactive lesion that exclusively arises from gingiva. The lesion may gain considerably large sizes and present peculiar clinical and radiographic features that would then allow it to be called a giant POF; in that case, its otherwise simple surgical extraction could create a challenge. Thus, we elect here, for the very first time, a plausible alternative for treating giant POF: piezosurgery followed by placement of platelet-rich fibrin (PRF).
CASE PRESENTATION: A 31-year-old black male presented a large asymptomatic nodule on th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibroma (OF) is a benign fibro-osseous lesion mainly occurring in young adults and seems to originate from the periodontal ligament. Aneurysmal bone cyst (ABC) is a benign intraosseous lesion characterized by blood-filled spaces of various sizes. These two lesions can specifically affect the jaws and are commonly described in the literature. However, few cases describing an association of OF and ABC have been reported in the literature, especially in the maxillary sinus. We report the case of a 40-year-old male patient affected with an asymptomatic lesion with a dual component of OF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The present study examined retrospectively the clinical and radiographic characteristics of pyogenic granuloma (PG), peripheral giant cell granuloma (PGCG) and peripheral ossifying fibroma (POF), located in the gingiva and alveolar ridge.
METHODS: Biopsy records of the Stomatology Service of São Lucas Hospital-PUCRS were reviewed between 1980 and 2006. The medical charts of patients with histopathologic diagnosis of PG, PGCG and POF were selected. The data obtained were evaluated by means of descriptive statistics, analysis of variance (ANOVA), and the chi-squared test (chi-squared), con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile ossifying fibroma (JOF) and its variants, including juvenile psammomatoid ossifying fibroma (JPOF), represent rare yet clinically significant benign fibro-osseous lesions that primarily occur in children and young adolescents. They can be found in diverse anatomical sites such as the jaw, nasal cavity, paranasal sinuses, and orbit. JOF exhibits an aggressive nature, necessitating early radiological detection and surgical intervention. Similarly, JPOF, with a locally malignant potential, requires surgical removal, typically conducted through endoscopic approaches. We report a case of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Non-ossifying fibroma (NOF) is one of the most commonly seen benign bone tumours. Although renowned for their benign behaviour and tendency for spontaneous healing, these tumours can occasionally exhibit an aggressive course. Few published papers have focused on the treatment options of symptomatic NOFs.The aim of this case report is to discuss the clinical presentation of a painful and unusually aggressive multiple NOF of the distal tibia in a female adolescent patient.
CASE PRESENTATION: The case of a 17-year-old female patient who was complaining of a painful swolle
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate recent evidence-based data that summarize the clinicopathological findings and treatment along with follow-up measures taken in terms of published cases of Juvenile psammomatoid ossifying fibroma (JPOF) of the maxilla and mandible by a systematic review. MATERIALS AND METHODS: The databases searched were PubMed, MEDLINE, Scopus, Google scholar, and Cross references. Only those case reports of JPOFs published in the English language from 2000 to 2022 were considered. All cases included confirmed JPOF lesions histopathologically. The SR-included de
Систематический обзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmal bone cysts (ABCs) are rare benign lesions seen as locally destructive, rapidly expansile, and mostly affecting the long bones and vertebrae. The association of ABCs with juvenile psammomatoid ossifying fibroma (PsJOF) is predominantly seen in the extra gnathic region, and it is extremely rare with only a few cases reported so far in the mandible. Here, we report one such case of a hybrid lesion in a 30-year-old male, who presented with a solitary swelling of the right mandible showing partial obliteration of lingual vestibular sulcus, which was histologically confirmed as PsJOF as a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim was to compare clinical and radiological features of the two juvenile ossifying fibroma (JOF) variants, trabecular (JTOF) and juvenile psammomatoid ossifying fibroma (JPOF). An electronic search was undertaken in March 2019. Eligibility criteria included publications having sufficient clinical, radiological, and histological information to confirm the diagnosis. A total of 185 publications and 491 cases were included. Most JOFs, including both variants, showed bone expansion, were painless, presented no cortical perforation and no secondary aneurysmal bone cyst, did not cause tooth roo
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old woman was referred to the Department of Oral Medicine and Orofacial Surgery after several recurrences of an ossifying fibroma (OF) that affected the free and attached gingiva of the maxillary right central incisor. Surgery was performed with a complete excision of the lesion together with the surrounding healthy tissue up to the bone. To guide the healing of the anterior esthetic framework and the excised tissues, a porcine collagen matrix as an alternative to connective tissue graft was used. After an 18-month follow-up, the lesion had not recurred and keratinized gingiva had fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Jaffe-Campanacci is a rare syndrome characterised by the association of café-au-lait spots, axillary freckles, multiple non-ossifying fibromas of the long bones and jaw, as well as some features of type 1 neurofibromatosis. There are less than 30 reported cases, and a genetic profile has not yet been determined. Furthermore, it has not been clarified whether it is a subtype of type 1 neurofibromatosis or a separate syndrome. The risk of pathological fracture is over 50%, due to substantial cortical thinning of the weight-bearing bones.
CASE PRESENTATION: A 17-year-old female patie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ossifying fibroma which rarely localizes itself in the long tubular bones is usually to be found in the face and skull. This contribution involves the therapie of such a case and its follow-up and its also shows you the differential diagnosis of this tumor in contrary to other bone tumors. This work led to the compiling of the publications of the world literature according to DOKDI-Bern and the references to the scientific works being used.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Non-ossifying fibroma (NOF) is the most common benign bone tumor in children, but presents diagnostic and therapeutic dilemmas in adults when lesions are large or radiographically atypical. Unlike pediatric cases that typically regress spontaneously, NOF in skeletally mature patients can persist, expand, and mimic aggressive neoplasms (eg, giant cell tumor of bone or aneurysmal bone cyst), leading to diagnostic difficulties. This case highlights challenges in differentiating NOF from malignant or aggressive bone tumors in adults and outlines evidence-based surgical decision-making f
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous osseous dysplasia (FOD) and ossifying fibroma (OF) are craniofacial fibroosseous lesions with overlapping features but distinct biology and surgical needs, particularly when orbital involvement impairs function. This study described long-term outcomes after resection and reconstruction for ossifying fibroma compared with fibrous osseous dysplasia patients. Patients undergoing orbital fibrous osseous dysplasia or ossifying fibroma surgery between 2008 and 2019 were reviewed, excluding those lacking ≥3 years of follow-up. Demographic, symptom-to-surgery-related data and outcome data were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования